1、(完整word)第十三章 羧酸衍生物练习及答案第十三章 羧酸衍生物1说明下列名词:酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。答案:酯:是指酸和醇之间脱水后的生成物,它包括无机酸酯和有机酸酯,如硫酸酯,磷酸酯和羧酸酯。油酯:是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物,通常称为甘油三酯。皂化值:是完全水解1克油脂所需的氢氧化钾毫克数。油脂在碱催化下水解反应称为皂化。干性:是指空气中会逐渐就有韧性的固态薄膜的油脂。油的这种结膜牲叫做干性.干性油通常是由不饱和脂肪酸组成的甘油三酯.碘值:是指100克不饱和脂肪酸甘油酸通过C=C键的加成反应所能吸叫的碘的质量(克)。碘值的大小反映了油脂的不饱和程度的
2、高低,它是油脂分析的一项重要指标。非离子型洗涤剂:是指一类中性的具有结构单元的即告醚表面活性剂.最常用的非离子型洗涤剂为2试用方程式表示下列化合物的合成路线:(1)由氯丙烷合成丁酰胺;(2)由丁酰胺合成丙胺;(3)由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”: 答案:(1)丁酰胺(2)丙胺(3)害扑威3用简单的反应来区别下列各组化合物: 答案: (1) 前一化合物与水几乎不反应,而后一化合物因水解而冒烟. (2) 分别与氢氧化钠水溶液作用,并加热,有氨气放出(使红色石蕊试纸变蓝色)者为丙酰胺,否则为丙酸乙酯。 (3) 分别与碳酸氢钠水溶液试验,能明显反应并放出二氧化碳气体者为甲氧基乙酸,否则为乙酸
3、乙酯。 (4) 在常温下与氢钠氧化水溶液作用,有氨气放出(使红色石蕊试纸变蓝色)者为乙酸铵,否则为乙酰胺。注:此试验不需加热,否则乙酰胺因水解也有氨气放出. (5) 用适量热水试之,乙酸酐因水解而溶解于水,乙酸乙酯因难以水解而不溶于水.或用碱性水溶液彻底水解,再将水解液进行碘仿反应,呈阳性者为乙酸乙酯,呈阴性者为乙酸酐。4答案:5由丙酮合成(CH3)3CCOOH。答案:利用酮的双分子还原,片呐醇重排反应和碘仿反应进行合成。6由五个碳原子以下的化合物合成:答案:顺式烯烃,最常用的合成方法是炔烃的顺式还原,用Lindlar催化剂最好。7由十一烯酸(CH2=CH(CH2)8COOH)合成H5C2OO
4、C(CH2)13COOC2H5。答案:目标产物比原料增加了碳原子,为此必须选用合适的增长碳链方向。8由己二酸合成:答案:从6个碳缩成为5个碳,正好是一个位碳进攻酯基碳的结果,宜用酯缩合反应。目标分子中的乙基酮的位,可以用卤代烃引入.9由丙二酸二乙酯合成:答案:分析乙酸单元后可见,目标产物只需在丙二酸分子中引入亚乙基即可。合成路线如下:10答案:或者:11答案:硝酸具有氧化性,易将酚类氧化,需先进行“保护”。12答案:目标产物是在原甲基的邻位再导入烃基,显然要用上苯环上的烷基化反应或酰基化反应,即以Freidel-Crafts反应为主。13答案:14由苯合成:答案:15某化合物A的熔点为85C,
5、MS分子离子峰在480m/e,A不含卤素、氮和硫。A的IR在1600cm1以上只有30002900cm1和1735cm1有吸收峰。A用NaOH水溶液进行皂化,得到一个不溶于水的化合物B,B可用有机溶剂从水相中萃取出来.萃取后水相用酸酸化得到一个白色固体C,它不溶于水,m.p.6263C,B和C的NMR证明它们都是直链化合物。B用铬酸氧化得到一个中和当量为242的羧酸,求A和B的结构。答案:(1) MS分子离子峰在480m/e,说明化合物分子量为480;(2) 题目已知醇为直链醇,酸为直链酸;(3) A能皂化,说明A为羧酸酯;(4) B氧化后所得羧酸的分子量为242,则其式量符号下式关系:CnH2n+1COOH = 242,解得: n = 14所以B为: CH3(CH2)14OH ,式量为228。(5) C的分子量为480227+17 = 270,则C的式量应符合:CnH2n+1COOH = 270,解得: n = 16所以C为: CH3(CH2)15COOH .综合起来,化合物A的结构为: CH3(CH2)15COO(CH2)14CH3.1735处为C=O伸缩振动吸收,30002900处为饱各CH键伸缩振动吸收。综上所述:A的结构为:C15H31COOC16H33,B的结构为C16H33OH。- 7 -