消毒产品卫生安全评价报告.doc

(完整word)消毒产品卫生安全评价报告 消毒产品卫生安全评价报告产品名称： 剂型型号： 产品责任单位名称（盖章）: 评价日期： 一、基本情况产品责任单位名称产品责任单位地址法定代表人责任人电话邮 编实际生产单位名称实际生产单位地址实际生产企业卫生许可证号法定代表人责任人进口产品报关单号该产品属于哪类产品第一类（ ） 第二类（ ）该产品名称是否符合健康相关产品命名规定和消毒产品标签说明书管理规范的要求是（ )否( ） 标签(铭牌）、说明书是否符合消毒产品标签说明书管理规范及相关标准、规范的要求。是（ ）否（ ）检验项目是否齐全是（ ）否（ )检验结果是否符合要求是（ ）否（ ）产品企业标准（质量标准）是否符合要求是（ )否（ ）该产品的类别是否与企业卫生许可的类别相适应是( ）否（ ）产品配方是否添加了禁止使用的原材料是（ )否（ ）产品配方是否与实际生产产品配方一致是（ )否（ ）消毒器械结构图是否与产品实际结构一致是（ ）否( ）所用原材料是否合格是( ）否（ ）原材料所用量是否符合相关法定要求是( ）否( ）评价结论：消毒产品是否符合相关法规、规范、标准等法定要求。是（ )否( ）承诺：本单位对消毒产品的卫生安全评价结论负责，保证所提供标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、产品配方、消毒器械元器件、结构图真实、有效，与所生产销售的产品相符，并承担相应的法律责任。二、评价资料（一)标签（铭牌）、说明书；(二）检验报告(含结论）;(三）企业标准或质量标准;（四）国产产品生产企业卫生许可证；（五）进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单；（六)产品配方； （七)消毒器械元器件、结构图。备注：.经营使用单位索证时，产品责任单位提供的卫生安全评价报告资料包括标签（铭牌)、说明书、检验报告结论、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；.卫生安全评价报告备案时，产品责任单位需提供一式叁份，两份为卫生计生行政部门存档,一份为企业存档；。(一）、(三）、(四）和（五）为原件或复印件，（二）、(六）和（七）为原件.复印件应由产品责任单位加盖公章;。本表应使用规格纸张打印，资料按顺序排列,逐页加盖产品责任单位公章,并装订成册。配方的书写格式和要求原材料名称号原材料商品名称原材料纯度原材料级别原材料投加量原材料投加百分比（）注：.单一化学原材料应填写原材料的化学名称、号和商品名称。单一的植物原材料应填写拉丁文名称。复合原材料只填写复合原材料的商品名，但应另行列明复合原材料的组分构成，包括各组分的原材料化学名称（或植物拉丁文名称)、号以及原材料投加百分比。.以植物提取物为原材料的只填写原料商品名，但应另行列明提取物所使用的植物拉丁文名称及其用量、提取工艺和提取液的质量规格。检验项目及要求 消毒剂检验项目及要求（一)检 测 项 目消毒对象皮肤粘膜手餐 饮 具瓜果蔬菜生活饮用水游泳池水医院污水空气医疗器械和用品一般物体表面和织物其他灭菌与高水平消毒中水平消毒低水平消毒外观有效成分含量测定值测定稳定性试验连续使用稳定性试验铅、砷、汞的测定金属腐蚀性试验实验室对微生物杀灭效果测定模拟现场试验或现场试验毒理学安全性检测总体性能试验注:“为必须做项目,“为不做项目，“”为选做项目。戊二醛类消毒剂进行加调节剂前、后的值测定，如产品为固体应做最高使用浓度溶液。餐饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水仅做铅、砷。根据标签、说明书标注的杀灭微生物类别和使用范围进行相应的指示微生物试验。乙醇消毒液、戊二醛类消毒剂、次氯酸钠类消毒剂、漂白粉和漂粉精类消毒剂使用范围中，用于一般物体表面和织物消毒的应做金黄色葡萄球菌定量杀菌试验；用于洁具表面消毒的应做白色念珠菌定量杀菌试验；用于生活饮用水、游泳池水、污水和瓜果蔬菜的应做大肠杆菌定量杀菌试验；用于餐饮具消毒的应做脊髓灰质炎病毒灭活试验；用于体液污染物品和排泄物等消毒的应做细菌芽孢定量杀菌试验；用于手、皮肤、黏膜消毒的应做白色念珠菌定量杀菌试验； 用于医疗器械、用品灭菌和高水平消毒的应做细菌芽孢定性杀菌试验，中水平消毒应做龟分枝杆菌定量杀菌试验；用于空气消毒的应做白色葡萄球菌定量杀菌实验;其他用途的按照标签、说明书杀灭微生物类别和使用范围确定一项抗力最强微生物的杀灭试验.次氯酸钠类消毒剂以及清洁后消毒的消毒剂杀菌试验用有机干扰物质浓度为.用于医疗器械、用品的消毒剂(含无纺布为载体消毒剂）及灭菌剂的模拟现场试验,所用指示微生物应按适用范围选择抗力最强指示微生物进行试验。除乙醇消毒液、戊二醛类消毒剂、次氯酸钠类消毒剂、漂白粉和漂粉精类消毒剂外均应做急性经口毒性或急性吸入毒性试验及一项致突变试验；标签、说明书中标明用于手、皮肤消毒的应做多次皮肤刺激性试验,标明用于粘膜或破损皮肤的消毒剂应做眼刺激性试验,标明用于阴道粘膜的消毒剂应做阴道粘膜刺激性试验。消毒器械检验项目及要求（二）检测项目消毒对象皮肤粘膜手餐 饮 具瓜果蔬菜生活饮用水 游泳池水医院污水空气医疗器械和用品一般 物体表面和织物其他灭菌与高水平消毒中水平消毒低水平消毒主要杀菌因子强度测定(含变化曲线） 铅、砷、汞的测定(限产生化学杀微生物因子的器械) 金属腐蚀性试验(限产生化学杀微生物因子的器械） 实验室对微生物杀灭效果测定模拟现场试验或现场试验毒理学安全性检测总体性能试验注：“为必须做项目，“”为不做项目，“为选做项目。环氧乙烷消毒（灭菌)柜、等离子体低温灭菌装置、低温蒸汽甲醛灭菌柜等可不测定,其他消毒器械均应进行该项试验.餐饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水仅做铅、砷。铭牌、使用说明书中未注明不得用于金属物品消毒的产生化学因子的消毒器械，必须进行该项试验.紫外线杀菌灯不做杀菌试验，其他消毒器械根据使用说明书标注的杀灭微生物类别和使用范围进行相应的指示微生物试验。一星级食具消毒柜应对大肠杆菌杀灭效果进行测定，二星级食具消毒柜对脊髓灰质炎病毒杀灭效果进行测定；压力蒸汽灭菌器应对嗜热脂肪杆菌芽孢杀灭效果进行测定。模拟现场试验所用指示微生物应按使用范围选择抗力最强指示微生物进行试验。生成化学消毒液(除次氯酸钠类)的消毒器械应做急性经口毒性或急性吸入毒性试验及一项致突变试验；铭牌、使用说明书中标明用于手、皮肤消毒的应做多次皮肤刺激性试验,标明用于粘膜的应做眼刺激性试验. 指示物检验项目及要求（三）检测项目紫外线灯辐射强度指示卡消毒剂浓度试纸生物指示物灭菌化学指示物生物指示物含菌量存活时间和杀灭时间值测定相应消毒灭菌因子条件下的化学指示物颜色变化情况影响因素试验测定相应消毒灭菌因子条件下指示微生物存活情况紫外线强度比较测定消毒剂浓度比较测定稳定性试验卫生标准规定的其他指标测定注：“为必须做项目,“”为不做项目，“为选做项目。包括成功试验和一项失败试验.湿热、过氧化氢低温等离子体、低温蒸汽甲醛灭菌应当选择嗜热脂肪杆菌芽孢，其他消毒灭菌因子应当选择枯草杆菌黑色变种芽孢。包括灭菌效果化学指示物和灭菌过程化学指示物。带有灭菌标识的灭菌物品包装物检验项目（四）检测项目包装材料材质纸质非纸质透气材料不透气材料包装材料一般检查包装材料无菌有效期试验包装材料质量测定灭菌因子穿透性能测定灭菌对包装标识的影响试验包装材料不透气性试验透气性材料微生物屏障试验微生物通透性试验包装材料有效期试验注：“”为必须做项目，“”为不做项目，“”为选做项目。抗（抑)菌制剂检验项目及要求（五）检验项目抗菌制剂抑菌制剂有效成分含量测定稳定性试验值测定微生物指标：细菌菌落总数大肠菌群真菌菌落总数致病性化脓菌杀灭微生物指标：大肠杆菌杀灭试验金黄色葡萄球菌杀灭试验白色念珠菌杀灭试验其他微生物杀灭试验抑制微生物指标:大肠杆菌抑菌试验金黄色葡萄球菌抑菌试验白色念珠菌抑菌试验其他微生物抑制试验毒理学指标检测注：“为必须做项目；“为不做项目；“”为选做项目。限于化学成分.膏、霜剂产品除外。标签、使用说明中标明对真菌有作用或用于外阴部的产品进行该项试验。标签、使用说明中标明对某一特定微生物有杀灭或抑制作用的，应当进行该项试验。标签、说明书中标明用于皮肤的抗（抑）菌制剂应进行多次皮肤刺激性试验，标明使用后及时清洗只进行暴露时间小时的急性皮肤刺激试验；标明用于粘膜的抗（抑）菌制剂应当进行眼刺激性试验;标明用于阴道粘膜的抗（抑)菌制剂应当进行阴道粘膜刺激性试验。成都市消毒产品卫生安全评价报告备案登记表接收编号： 接收日期:产品名称中文英文剂型型号 产品类别生产企业中文名称英文名称地址生产国(地区)联系电话联系人在华责任单位名称 地址联系电话联系人传真邮 编保证书本报告中内容和所附资料均真实、合法、有效，复印件和原件一致，与生产销售产品相符。如有不实之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 产品责任单位（签章) 法定代表人（签字）年 月 日申请人： 申请日期：注：.进口产品须填写产品英文名称。 。产品类别填写第一类产品或第二类产品。成都市消毒产品卫生安全评价报告备案变更登记表接收编号： 接收日期：产品名称中文 英文剂型型号产品类别原备案号产品责任单位实际生产企业联系人联系电话(手机）变更项目: 变更前 变更后变更原因：保证书本报告中内容和所附资料均真实、合法、有效,复印件和原件一致，与生产销售产品相符。如有不实之处，我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 产品责任单位（签章） 法定代表人（签字）年 月 日 成都市消毒产品卫生安全评价报告备案延续登记表接收编号： 接收日期:产品名称中文英文剂型型号产品类别原备案号生产企业中文名称英文名称地址生产国（地区）联系电话联系人在华责任单位名称地址联系电话联系人传真邮 编保证书本报告中内容和所附资料均真实、合法、有效，复印件和原件一致,与生产销售产品相符.如有不实之处,我单位愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 产品责任单位（签章) 法定代表人(签字）年 月 日13 / 13