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纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主（一）（一）干洗色牢度干洗色牢度-AATCC 1321.仪仪器及材料器及材料1.1 水洗色牢度水洗色牢度实验实验机机1.2 不不锈钢锈钢洗杯：直径洗杯：直径为为 75mm，高，高为为 125mm，容量，容量为为 500ml。1.3 不不锈钢锈钢珠珠1.4 未染色斜未染色斜纹纹棉布：克重棉布：克重为为 270+70g/m2，未，未经经整理整理过过的，切割成尺寸的，切割成尺寸为为120mm x120mm 的布片的布片1.5 全全氯氯乙乙烯烯,干洗干洗级级1.6 AATCC 变变色灰卡，色灰卡，AATCC 沾色灰卡沾色灰卡1.7 分光光度分光光度计计1.8 摩擦附布摩擦附布1.9 洗洗涤剂涤剂，Perk-Sheen2.测试样测试样品品2.1 如果被如果被测试测试物物为织为织物，每种物，每种样样布取布取 3 块样块样品，每品，每块样块样品尺寸品尺寸为为 10 x5cm。长边长边方向平行于方向平行于经经向或向或纬纬向。向。2.2 如果被如果被测试测试物物为纱线为纱线，将其，将其织织成尺寸成尺寸为为 10 x 5cm 的的织织片，片，长边长边方向平行于方向平行于经经向或向或纬纬向。向。2.3 样样品准品准备备2.3.1 3.测试测试程序程序3.1 将两将两块块未染色的正方形棉斜未染色的正方形棉斜纹纹布沿三布沿三边缝边缝合，制成一个内尺寸合，制成一个内尺寸为为 100mm 纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主x100mm 的布袋，将一的布袋，将一块试样块试样和和 12 片不片不锈钢圆锈钢圆片放入袋中，用任何方便的形式片放入袋中，用任何方便的形式缝缝住袋口。住袋口。3.2 把装有把装有试样试样和和钢钢片的布袋放在容器内，在片的布袋放在容器内，在 30C+2 加入加入 200ml 全全氯氯乙乙烯烯，如，如用其它溶用其它溶剂剂，需在，需在报报告中告中说说明。在明。在规规定的装置中，定的装置中，30C+2C 处处理理试样试样 30min。3.3 从溶从溶剂剂中拿出布袋，取出中拿出布袋，取出试样试样，夹夹于吸水袋或布之于吸水袋或布之间间，挤压挤压或离心去除多余或离心去除多余的溶的溶剂剂，将，将试样悬试样悬挂在温度挂在温度为为 60+5 的的热热空气中烘干。空气中烘干。3.4 用灰卡用灰卡评评定定试样试样的的变变色色3.5 实验结实验结束后，用束后，用滤纸过滤滤纸过滤留在容器中的溶留在容器中的溶剂剂。将。将过滤过滤后的溶后的溶剂剂和空白溶和空白溶剂剂到到入置于白卡前的比色管，采用透射光，用入置于白卡前的比色管，采用透射光，用评评定沾色用灰卡比定沾色用灰卡比较较两者的染色。两者的染色。（二）汗渍色牢度-AATCC151 设备设备，材料和，材料和试剂试剂1.1 AATCC 汗汗渍实验渍实验器或等同装置（器或等同装置（带带有塑料，玻璃有塑料，玻璃压压片）片）1.2 烘箱烘箱对对流式流式1.3 天平，精确度到天平，精确度到 0.0011.4 多多纤维纤维附布附布 NO.10 或或 FA1.5 pH 计计，精确度到，精确度到 0.01。1.6 5 步或步或 9 步步 AATCCA 彩色沾色灰卡或沾色灰卡。彩色沾色灰卡或沾色灰卡。1.7 变变色灰卡色灰卡1.8 轧车轧车1.9 白色吸水白色吸水纸纸1.10 酸性人工汗液。酸性人工汗液。纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主2.试剂试剂的准的准备备2.1 在一个容在一个容积为积为一升的容量瓶中装入半升蒸一升的容量瓶中装入半升蒸馏馏水。再加入下列化学品并使其完水。再加入下列化学品并使其完全溶解。全溶解。10+0.01 克克氯氯化化钠钠（NaCL）1+0.01 克乳酸，克乳酸，USP85%1+0.01 克磷酸克磷酸氢氢二二钠钠0.25+0.001 克克 L-组织组织氨基酸氨基酸加蒸加蒸馏馏水至一升。水至一升。2.2 用用 pH 计测计测量溶液量溶液 pH 值值。如果。如果 pH 值值不在不在 4.3+0.2 范范围围内，内，试试液就要重配，液就要重配，。要保要保证试剂证试剂都要精确称量。不要用都要精确称量。不要用 pH 试纸测试纸测 pH 值值，因，因为为它太不精确了。它太不精确了。2.3 配制好的配制好的试试液最多使用液最多使用 3 天。天。3.确确认认3.1 对实验对实验操作及操作及设备设备的确的确认检查应认检查应是必要的并且是必要的并且检查结检查结果要有果要有记录记录。为为了避免了避免不正确的不正确的结结果，仔果，仔细观细观察和正确的操作是非常重要的。察和正确的操作是非常重要的。3.2 用一用一块块家用中等沾色等家用中等沾色等级级的汗的汗渍织渍织物附物附带带一一块强块强沾色性的多沾色性的多纤维纤维附布作附布作为为校准校准样样，做三，做三块块汗汗渍渍牢度牢度试样试样，在，在实验实验之前以及使用新的附布之前以及使用新的附布时时，都要，都要进进行确行确认认检查检查。4.测试试样测试试样4.1 试样试样尺寸及数量尺寸及数量4.1.1 从每从每块样块样品上切割一品上切割一块块 6*6+2cm 的的试样试样，并附，并附带带一大小相等的一一大小相等的一块块多多纤纤纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主维维附布。不能使用卷附布。不能使用卷边边的多的多纤维纤维附布，否附布，否则则因因边缘边缘厚度改厚度改变变而在而在测试时测试时所受所受压压力力不均匀。如果在于多不均匀。如果在于多纤维纤维附布中不包括附布中不包括试样试样中的某种或多种中的某种或多种纤维纤维，那么在，那么在测试测试中中应应附附带带未染色的未染色的这这种种纤维纤维的原的原织织物。物。4.2 试样试样的准的准备备4.2.1 将多将多纤维纤维附布和附布和试样缝试样缝在一起，如果需要使用未染色的原坯布，将在一起，如果需要使用未染色的原坯布，将试样夹试样夹在多在多维维布和原坯布之布和原坯布之间间。5.测试测试程序程序5.1 将每将每块测试样块测试样品分品分别别放于放于 9cm 长长，2cm 宽宽的的试剂试剂槽内，加入人工汗液至槽内，加入人工汗液至1.5cm 深，将深，将试样试样完全浸泡完全浸泡 30+2min，偶，偶尔搅动尔搅动一下，使其完全一下，使其完全润润湿。湿。对对于很于很难润难润湿的湿的织织物，将湿物，将湿过过的的试样试样交替通交替通过过一一轧车轧车，直到被，直到被试试液完全渗透。液完全渗透。5.2 30+2min 后，使每后，使每块样块样品都品都经过轧车经过轧车，长边长边先先进进。确保每。确保每块样块样品品为为初始重量初始重量的的 2.25+0.05 倍。有些倍。有些织织物在通物在通过轧车过轧车后无法保持此重量，后无法保持此重量，则则用用 AATCC 白色吸白色吸水水纸纸使其保持在使其保持在规规定的定的轧轧液率范液率范围围内（内（见见 13.4）。）。为为了了获获得一致的得一致的结结果，一果，一块块布上布上裁下的裁下的试样试样，在同一，在同一实验实验中，中，应应有相同的有相同的轧轧液率，不会因液率，不会因为带为带液量的增加而使沾液量的增加而使沾色等色等级级增加。增加。5.3 将每将每块测试样块测试样品集中放于一品集中放于一带标记带标记的的树树脂玻璃或普通玻璃片上，多脂玻璃或普通玻璃片上，多纤维纤维布的布的每每块块布条要与玻璃片布条要与玻璃片长边长边垂直。垂直。5.4 根据以上所用根据以上所用仪仪器，有以下可器，有以下可选设备选设备：5.4.1 AATCC 汗汗渍渍牢度牢度测试仪测试仪：将：将测试试样测试试样分分别别放在放在 21 个个树树脂玻璃片之脂玻璃片之间间。不。不管管试样试样多少，多少，21 个玻璃片都要放入个玻璃片都要放入实验实验器，然后在器，然后在顶顶部再放两部再放两块块玻片作玻片作为弹为弹性性补偿补偿，放，放 3.63 千克的砝千克的砝码码，使玻片，使玻片总压总压力力为为 4.54 千克，扭千克，扭动动螺螺丝锁紧压丝锁紧压力板。将力板。将耐汗耐汗实验实验器垂直放置于烘箱内。器垂直放置于烘箱内。纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主5.4.2 汗汗渍实验渍实验器：器：5.5 把固定好的把固定好的样样品放入烘箱在品放入烘箱在 38+1oC（100+2F）条件下烘）条件下烘 6 小小时时+5 分分钟钟，定期，定期检查检查烘箱温度确保整个烘箱温度确保整个实验实验一直保持一直保持规规定温度范定温度范围围。5.6 将将样样品从烘箱中取出，品从烘箱中取出，试样试样及所附多及所附多纤纤附布要分开晾放，在一附布要分开晾放，在一处处理理过过的的环环境境里（里（21+1oC，65+5%RH）晾放一夜。）晾放一夜。6.评评估估6.1 通常情况通常情况令人不令人不满满意的汗意的汗渍渍色牢度效果可能是由于染料的渗色或泳移或色牢度效果可能是由于染料的渗色或泳移或也可能因也可能因为为着色着色织织物的物的颜颜色改色改变变.这这种种讨厌讨厌的的变变色色应该应该被注意被注意,如果不是表面如果不是表面颜颜色渗色色渗色,则则可能就是可能就是这这种种变变色行色行为为.另一方面另一方面,也可能是无表面也可能是无表面变变色的渗色色的渗色,或既有或既有渗色又有渗色又有变变色色.6.2 通通过过参考参考变变色灰卡色灰卡评评估估测试样测试样品的品的变变色等色等级级5 级级可忽略的改可忽略的改变变或无或无变变化化,同灰卡第五同灰卡第五级级.4.5 级级颜颜色色变变化等同于灰卡化等同于灰卡 4-5 级级4 级级-颜颜色色变变化等同于灰卡化等同于灰卡 4 级级 3.5 级级颜颜色色变变化等同于灰卡化等同于灰卡 3-4 级级3 级级颜颜色色变变化等同于灰卡化等同于灰卡 3 级级2.5 级级颜颜色色变变化等同于灰卡化等同于灰卡 2-3 级级2 级级颜颜色色变变化等同于灰卡化等同于灰卡 2 级级1.5 级级颜颜色色变变化等同于灰卡化等同于灰卡 1-2 级级1 级级颜颜色色变变化等同于灰卡化等同于灰卡 1 级级6.3 评评价多价多纤维纤维附布中每种材料的沾色情况，及未染色原附布中每种材料的沾色情况，及未染色原织织物（如果被用）沾色情物（如果被用）沾色情纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主况，通况，通过过沾色灰卡或沾色灰卡或 5 级级及及 9 级级 AATCC 彩色彩色转转移卡（移卡（这这些些标标准卡的用法，准卡的用法，见见AATCC 评评估程序估程序 2，3 及及 8）。）。5 级级没有没有颜颜色色转转移或可忽略的移或可忽略的颜颜色色转转移。移。4.5 级级颜颜色色转转移情况等同于沾色灰卡移情况等同于沾色灰卡 4-5 级级之之间间或或 AATCC9 级级彩色彩色转转移灰卡移灰卡中的中的 4.5 级级。4 级级-颜颜色色转转移情况等同于沾色灰卡移情况等同于沾色灰卡 4 级级或或 AATCC5 级级及及 9 级级彩色彩色转转移灰卡中移灰卡中的的 4 级级。3.5 级级-颜颜色色转转移情况等同于沾色灰卡移情况等同于沾色灰卡 3-4 级级之之间间或或 AATCC9 级级彩色彩色转转移灰卡移灰卡中的中的 3.5 级级。3 级级-颜颜色色转转移情况等同于沾色灰卡移情况等同于沾色灰卡 3 级级或或 AATCC5 级级及及 9 级级彩色彩色转转移灰卡中移灰卡中的的 3 级级。2.5 级级-颜颜色色转转移情况等同于沾色灰卡移情况等同于沾色灰卡 2-3 级级之之间间或或 AATCC9 级级彩色彩色转转移灰卡移灰卡中的中的 2.5 级级。2 级级-颜颜色色转转移情况等同于沾色灰卡移情况等同于沾色灰卡 2 级级或或 AATCC5 级级及及 9 级级彩色彩色转转移灰卡中移灰卡中的的 2 级级。1.5 级级-颜颜色色转转移情况等同于沾色灰卡移情况等同于沾色灰卡 1-2 级级之之间间或或 AATCC9 级级彩色彩色转转移灰卡移灰卡中的中的 1.5 级级。1 级级-颜颜色色转转移情况等同于沾色灰卡移情况等同于沾色灰卡 1 级级或或 AATCC5 级级及及 9 级级彩色彩色转转移灰卡中移灰卡中的的 1 级级。6.报报告告6.1 注明注明样样品品变变色等色等级级和多和多纤维纤维附布中每种附布中每种纤维纤维的沾色等的沾色等级级，并写明在沾色，并写明在沾色评评估估中用的是哪种灰卡（沾色灰卡或中用的是哪种灰卡（沾色灰卡或 5 级级及及 9 级级彩色彩色转转移灰卡）。移灰卡）。（见见 13.4）纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主（三）（三）甲甲醛醛含量含量测试测试（AATCC 112 测试测试方法）方法）1.仪器和材料1.1.瓦罐或相似容器（锥形瓶）0.95L（1qt），带密封塞。1.2.细网筐（或其它可使织物被放置在容器中水位以上的装置）1.3.控温烘箱，49+1（120+2F）1.4.由醋酸铵，冰醋酸和乙酰基丙酮组成的洗剂1.5.甲醛（约 37%）1.6.50，500（至少 5 个），1000ml 的容量瓶1.7.刻度为十分之一毫升的 Mohr 移液管；5，10，15，20，25，30 及 50ml 移液管1.810 和 50ml 量筒，刻度最小到 ml.1.9分光光度计，电子色度剂。1.10酸式滴定管2.NASH 试剂的准备2.1 在一个 1000ml 的烧瓶中注入约 800ml 蒸馏水，溶解 150g 醋酸胺；加入 3ml冰醋酸和 2ml 乙酰基丙酮，加蒸馏水至刻度并混合均匀。将配好的试剂储存在棕色瓶中。2.2 将试剂在最初的 12 小时内颜色会变暗，出于此原因，试剂在使用之前应放置 12 小时。另外，试剂在配制后68 周内可有效使用。然而，经过一段时间，溶液的密度会有一点变化，最好是每星期进行一次校准。3.标准溶液的准备和校准3.1 准备大约 1500 微克/ml 甲醛的储存溶液，此溶液是通过用蒸馏水稀释 3.8mL大约 37%的甲醛溶液至 1 升。纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主3.2 将此溶液放置至少 24 小时才能作为标准溶液。3.3 用标准方法测试此储存溶液中的甲醛含量记录此标准储存溶液的实际浓度。此储存溶液至少要放置 4 星期，将标准原液 1：10 稀释。即用移液管移取 25ml 甲醛的标准储存溶液，放进 250ml的容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。如果储存溶液被滴定后发现不是 1500 微克/ml，可以用三种方法进行校准：3.3.1 重新计算储存溶液的体积，（例如：甲醛储存溶液通过滴定是 1470 微克/ml，而不是 1500 微克/ml，分别移取 5.1ml，10.2ml，15.3ml，20.4ml 和 30.6ml的 1470 微克/ml 的甲醛储存溶液至 500ml 容量瓶里，然后用蒸馏水稀释至刻度。（注：如果用刻度移液管移取，则很容易出错。）3.3.2 移取 5，10，15，20 和 30ml 的甲醛储存溶液，按 1：10 稀释至 500ml 容量瓶中，再用蒸馏水稀释至刻度。（如果，例如标准储存溶液被发现是 1470 微克/ml，计算新的浓度作为校准曲线的横坐标 i.e.1.47，2.94，4.41，5.88，8.82 微克/ml。测定各自的吸光度。4.测试样品样品重 1+0.01g5.测试过程：5.1 锥形瓶中加入 50ml 蒸馏水5.2 将样品制成花形，悬于瓶中。5.3 盖紧瓶盖，将其至于 49C+1C 烘箱中烘 20 小时（65+1 中烘 4 小时）5.4 取出冷却 30min纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主5.5 重新盖紧瓶盖，震荡5.6.1 取 5ml nash+5ml 试液于试管中5.6.2 空白溶液 加 5ml nash+5ml 蒸馏水于另一试管中5.7 混合均匀，试管置于 58C 水浴中 6min5.8 适用分光光度计，将空白溶液为参比测试样品溶液在波长 412nm 处的吸光度。5.9 溶液显色后，应注意保持试管不受阳光直射，可用一黑色纸板罩住试管，也可用其他设施。这样就可以延迟读数，使溶液的颜色稳定至少可保持过夜5.10 在标准曲线上确定样品的甲醛含量甲醛含量：A=B*50/W A=织物试样上释放甲醛含量（毫克/g）B=溶液中甲醛浓度 PPM（毫克/ml）W=织物试样重（g）6.甲醛原液的标定：试剂：1M 亚硫酸钠（126g 无水亚硫酸钠于 1L 蒸馏水中）0.1%百里酚酞指示剂（10g 百里酚酞溶解于 1L 乙醇中）0.02N 硫酸（可直接购得标准溶液，也可用标准 NaOH 进行标定）仪器：10ml，50ml 移液管 50ml 滴定管 150ml 锥形瓶过程：移取 50ml 1M 的亚硫酸钠于锥形瓶中 加入 2 滴百里酚酞指示剂 加入几滴标准的 0.02N 硫酸溶液直至兰色消失纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主 移取 10ml 甲醛原液到锥形瓶中（兰色再次出现）用 0.02N 硫酸滴定直到兰色消失，记录所用酸的体积（酸的体积应在25ml 范围内）计算：C=30030*A*N/10 C=甲醛原液的浓度（微克/ml）A=所用酸的体积（ml）N=酸的当量浓度（四）（四）快速快速缩缩水率水率-AATCC1871.仪器及材料 1.1 快速缩水率试验机1.2 细头划线笔 1.3 毫米级比率尺2.1 为了使数据更加精确,应准备足够的样品2.2 推荐最少准备 4 块样品,取样方式是取一块样布的不同经纱,纬纱.2.3 平行于经纱方向2.4 样品大小:a)190 x190 cmb)230 x230 cm规定标记范围:a)125 x125 cm b)250 x 250 cm2.5 不要求对样品进行前处理及后处理3.测试过程 3.1 按表 1 设定试验参数3.2 每个测试筒内的样品数遵照制造商的建议纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主3.3 开始启动快速缩水率试验机3.4 干燥程序之后,确认样品已经完全干燥.如果个别样品没有烘干,则此样品将不能参加评定.需另外准备样品进行再次试验.3.5 将样品拿出放于样品架上 5min 后进行测量.4.1 测量并记录每块样品上所作标记距离的变化 4.2 公式%DC=100(B-A)/A 其中:DC=尺寸变化率 A=试验前所坐标记之间的距离 B=进行洗涤试验后标记距离表 1.快速缩水率试验机程序设置（五）摩擦色牢度：（五）摩擦色牢度：AATCC-8 摩擦摩擦仪测试仪测试方法方法 同于同于 ISO 105-X126060165453624013洗涤洗涤搅拌时间干燥干燥搅拌时间脱水时间烘干时间温度,C每次循环时间（秒）(秒)循环次数操作程序纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主1.目的与应用范围1.1 此测试方法是用来测试在摩擦过程中颜色从着色纺织品表面转移到其他纺织品表面的程度。它适用于染色纤维制品印花或其他方法着色的纱线或织物。（详见 13.1 和 13.3）1.2 试验采用干态和湿态的方块白棉布作为摩擦媒介。1.3 因水洗干洗缩水等整理可能影响纺织品脱色的程度，本实验可在上述任何一种处理前进行或者在处理后进行，或者在处理前后进行。2.原理2.1 将一块着色试样固定在摩擦牢度实验器上，在受控制条件下用白色测试棉布与它摩擦。2.2 将白布和沾色灰卡或 AATCC 沾色色卡对比，以评定此白布的沾色度。3.术语3.1 色牢度，名词某种染料在生产测试储存应用时，暴露在任何环境下的变色及沾色的程度。3.2 Crocking，名词通过摩擦，带色纱线或织物的颜色向另一表面或向同一材料的相邻表面进行的转移。4.安全措施注：这些安全措施仅作为信息提供。作为测试过程的辅助措施，安全正确地进行实验操作是操作者的责任。生产商必须对安全细节如安全数据表及其他生产商的推荐进行指导。所有的 OSHA 标准和规定也必被参考和遵守。纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主4.1 应遵循优秀实验室的操作方法。在实验室中应佩带安全眼镜。5.设备及材料：5.1 AATCC 摩擦牢度实验仪（见 13.2，13.3 及表 1）5.2 摩擦用白棉布，5 平方厘米（见 13.4）5.3 AATCC 标准沾色彩色灰卡5.4 沾色灰卡（见 13.5）5.5 AATCC 白色吸水纸（见 13.5）5.6 摩擦仪样品夹（见 13.3）6.确认6.1 对实验操作及设备的确认检查应是必要的并且检查结果要有记录。为了避免不正确的结果，仔细观察和正确的操作是非常重要的，反常的摩擦结果会影响评级结果。6.2 用一块色牢度较差布料作为校准样品布，做三次干磨。6.2.1 若干磨的效果也很差，就要重新磨一下摩擦头。（见 13.6）6.2.2 若摩擦面出现重影，则表明圆形弹性夹太松。（见 13.6）6.2.3 若摩擦面出现条纹，可能是由于摩擦棉布有褶皱。6.2.4 被摩擦布一侧出现磨损，表明圆形夹位置太低，以至于接触到被摩擦布将其磨损。6.2.5 若摩擦面出现深浅不一的条纹，并且摩擦路径不直，则意味着金属样品台不平。应该将样品台垫平6.2.6 如果使用样品夹，将样品夹放在样品台上的被摩擦样品上，最大限度地移纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主动摩擦头，观察是否会碰到样品夹，如果会，则要轻轻地移动样品夹。否则摩擦面上会出现一个暗的区域。6.2.7 确认湿磨的技巧。6.2.8 使用一段时间后，如果样品台上的砂纸摩擦面比起砂纸其他地方光滑，或样品在受摩擦过程中经常滑脱，则要更换砂纸了。（见 13.7）6.2.9 在通常的测试中，观察摩擦面上沾色是否有混合的条纹，按长边方向为经向放置样品。如果沿斜纹或样品表面图案方向摩擦，条纹就会出现。如果出现，可轻微调整测试样品的角度。7.测试样品7.1 准备两块测试样品，每块都要做干磨和湿磨测试。7.1.1 为了提高样品测试的精确度，可另附样品取测试结果的平均值。（见 12.1）7.2 除了 AATCC165 测试方法中地毯的摩擦色牢度另有要求，其它所有纺织材料测试时至少裁成 5*13cm（2*5in），放置时长边方向为经向或纬向或按具体情况而定。7.2.1 在生产测试中，需要做综合测试，样品可以更长更宽。7.3 式样为纱时，或编织成至少 5*13 厘米的织物，或利用长方形纸板（至少 5*13厘米），沿长边方向紧密绕成一薄层；或见 13.88.测试条件8.1 测试之前，对样品进行预处理。干磨测试见 ASTM D 1776，测试中对纺织品的处理。每个样品至少在空气中放置 4 小时，温度为 21+/-1oC，湿度为 65+/-2%，可将样品及摩擦附布分开放置在样品筛或打孔的样品架上。纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主9.测试程序9.1 干磨测试9.1.1 将试样安置于摩擦牢度实验器的实验台上，使其平贴于砂纸之上，其长边为摩擦方向。（见 13.6 和 13.7）9.1.2 将样品夹夹在样品上，作为辅助措施阻止样品滑脱。9.1.3 将一块白色测试棉布覆盖（织纹方向与摩擦方向平行）在滑壁的指状摩擦头上用一特制的细线钢丝弹性夹将测试布固定在摩擦头上。弹性夹头朝上，否则弹性夹头会挡在样品上。9.1.4 将摩擦头放低到试样上。摩擦头开始位置是 ，以每秒一个来回的速度曲柄绕动 10 圈，使摩擦头在试样上前后往返滑动 20 次。9.1.5 取下白色测试棉布，放置（见 8.1），然后进行评级。为了防止起毛，要刷掉可能会影响评级的松散纤维，要祛除外来的纤维材料，可在评级之前用粘性的玻璃纸轻压摩擦面。9.2 湿磨擦测试9.2.1 首先要先对处理过的湿摩擦棉布进行称重，然后用蒸馏水将其润湿。一次只准备一块。9.2.2 将润湿后的棉布夹在吸水纸之间，并通过一手动轧车或其他类似的装置，使其轧液率保持在 65+/-5%之间。9.2.3 在进行摩擦之前，避免棉布中水分的蒸发。9.2.4 继续 9.1 的步骤。9.2.5 自然晾干白色测试棉布，评级之前进行处理（见 8.1）。为了防止起毛，要刷掉可能会影响评级的松散纤维，要祛除外来的纤维材料，可在评级之前用粘性的纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主玻璃纸轻压摩擦面。10.评估10.1 通过利用沾色灰卡或沾色彩色灰卡来评估颜色从试样转移到白色测试棉布上的程度。（见 13.11）10.2 评估时将三块没用过的白色测试棉布垫在要评估的测试布下。10.3 按以下等级对干磨及湿磨进行评级。5 级可忽略的颜色转移或没有颜色转移。4.5 级颜色转移相当于沾色灰卡的 4-5 级。4 级 3.5 级 3 级 2.5 级-2 级 1.5 级 1 级10.4 当测试的为综合样品时，取每块样品平均值，精确到 0.1 级。11.测试报告11.1 标明是干摩擦还是湿摩擦。11.2 写明在 10.3 中的评级结果。11.3 写明在 10.4 中的平均结果。11.4 写明在评级过程中使用沾色灰卡还是沾色彩色灰卡。（见 13.4，13.9）纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主11.5 写明试样都经过哪些处理。12.精确度和误差12.1 实验室中进行的测试遵循 1986 年建立的测试方法中的精确度。测试可在各自的实验室大气环境下进行，而没有必要在 ASTM 标准条件下。两个实验员在12 个实验室中，分别评估 5 块织物的牢度等级，每块织物出三块式样，分别做干磨与湿磨测试，结果用沾色灰卡和沾色彩色灰卡评出的每块织物的等级是不同的。原始数据可在 AATCC 技术中心查到。12.1.1 沾色灰卡或彩色沾色卡评级出现的偏差，见表 I。12.1.2 评级差别见表 II。（六）（六）耐非耐非氯氯漂洗色牢度漂洗色牢度-AATCC1,目的和适用范目的和适用范围围1.1 本方法是本方法是检测检测有色或白色有色或白色纺织纺织品耐非品耐非氯氯漂漂(过过硼酸硼酸钠钠型型)的的颜颜色色坚坚牢度牢度.1.2 本方法用于确定美国洗水本方法用于确定美国洗水说说明中的漂白符号明中的漂白符号.1.设备设备和材料和材料3.1 商商业业非非氯氯漂漂(过过硼酸硼酸钠钠型型),花王彩漂粉花王彩漂粉3.2 烧烧杯杯3.3 玻璃棒玻璃棒3.4 温度温度计计2.5 烫烫斗斗2.6 滴管滴管2.7 计时计时器器2.8 AATCC 褪色灰卡褪色灰卡纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主2.9 吸水吸水纸纸3.非非氯氯漂浴的溶液配制漂浴的溶液配制3.1 将将 4g 花王彩漂粉溶解在花王彩漂粉溶解在 240ml 50的蒸的蒸馏馏水中水中,制成制成浓浓度度 1.7%的工作液的工作液.3.2 工作溶液工作溶液须须即配即用即配即用4 试样试样准准备备剪取一剪取一块块 50mm*100mm 大小的大小的试样试样,如果一如果一块试样块试样不能覆盖所有不能覆盖所有颜颜色色,则应则应多取多取几几块试样块试样,保保证证所有所有颜颜色取到色取到.5.步步骤骤5.1 将将试样试样浸在浸在 100ml 50的工作液中的工作液中,用玻璃棒使其充分浸透用玻璃棒使其充分浸透,保持保持 30 秒秒.5.2 取出取出试样试样用冷水冲洗用冷水冲洗.5.3 在不超在不超过过 60的的环环境下晾干境下晾干6.评级评级与原与原样样比比较较,用用 AATCC 褪色灰卡褪色灰卡评评定定试样试样的的变变色或泛黄色或泛黄级级数数7,报报告告7.1 报报告用本方法告用本方法:7.2 陈陈述述试样试样上所有上所有颜颜色耐色耐氯氯漂的漂的坚坚牢度牢度,“S”为为安全安全,“U”为为不安全不安全;如果如果试样试样的的颜颜色没有或稍有色没有或稍有变变化化(4 级级或或 4 级级以上以上),则则判定判定为为可以可以氯氯漂漂.耐干洗色牢度耐干洗色牢度-AATCC 132:19981,目的和适用范目的和适用范围围2.1 本方法是本方法是检测检测各各类纺织类纺织品的耐干洗色牢度性能品的耐干洗色牢度性能.2.2 本方法不适用于本方法不适用于评评价价纺织纺织品后整理的耐久性品后整理的耐久性,也不能用来也不能用来评评价价纺织纺织品的耐干品的耐干洗店所使用的去斑洗店所使用的去斑渍渍和沾和沾污污程序的色牢度新能程序的色牢度新能.纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主4.3 本方法本方法检测结检测结果与果与试样经试样经上次商上次商业业干洗的干洗的结结果相当果相当.5.安全措施安全措施四四氯氯乙乙烯烯有毒有毒,长长期接触皮肤期接触皮肤,鼻粘膜有刺激性作用鼻粘膜有刺激性作用,并并对对眼睛会造成眼睛会造成伤伤害和害和损损伤伤,因此因此,使用使用时时需采取妥善保需采取妥善保护护措施措施.6.设备设备和材料和材料3.1Gyrowash 水洗色牢度水洗色牢度试验试验机机3.2 不不锈钢锈钢容器容器,直径直径 7.5CM,高高 12.5CM,容量容量 500ml3.3 耐腐耐腐蚀蚀不不锈钢锈钢园片园片,(30cm2cm)*(3.00mm0.05mm),质质量量 202g3.4 未染色的棉斜未染色的棉斜纹纹布布,单单位面位面积质积质量量为为 27070g/m27.5 四四氯氯乙乙烯烯,商商业业干洗用干洗用4.6 标标准多准多纤维贴衬织纤维贴衬织物物,No.1 或或 No.107.7 AATCC 变变色灰卡色灰卡7.8 AATCC 沾色灰卡或沾色灰卡或 AATCC 颜颜色色转转移色卡移色卡7.9 摩擦色牢度摩擦色牢度测试测试布布7.10洗洗涤剂涤剂(perk-sheen)7.11标标准光源箱准光源箱8.试样试样准准备备5.1 如如样样品是品是织织物物,取取 10cm*5cm 试样试样一一块块,试样试样的的长长度方向与度方向与织织物的物的经经向或向或纵纵向向一致一致.5.2 如如样样品品为纱线为纱线,将它将它编编成成织织物物,取取 10cm*5cm 试样试样 1 块块,试样试样的的长长度方向与度方向与织织物物的的纵纵向一致向一致;取取 4 绞绞 120 码码的的线线,把其把其对对折成折成 10cm*5cm 大小大小,试样试样的两端用摩擦的两端用摩擦色牢度色牢度测试测试布包好布包好缝缝合合.5.3 试样试样的一的一长边长边与与标标准多准多纤维贴衬织纤维贴衬织物羊毛的一物羊毛的一边缝边缝合合,形成形成组组合合试样试样,试样试样的的纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主长长度方向与度方向与标标准多准多纤维贴衬纤维贴衬的的纤维纤维条方向平行条方向平行.5.4 将二将二块块未染色的棉斜未染色的棉斜纹纹布沿三布沿三边缝边缝合合,制成一个内尺寸制成一个内尺寸为为 10cm*10cm 的布袋的布袋.5.5 取取 12 块钢块钢片和片和组组合合试样试样一起放入布袋一起放入布袋,缝缝合布袋口合布袋口.9.试样试样步步骤骤6.1 在通在通风风橱中配置干洗液橱中配置干洗液,在在 1000ml 的容量瓶中的容量瓶中,先加入部分四先加入部分四氯氯乙乙烯烯,然后加然后加入入 10ml 洗洗涤剂涤剂,混合均匀混合均匀,然后加入四然后加入四氯氯乙乙烯烯至至 1000ml,加入加入 0.6ml 的水的水,混合均混合均匀匀,直至溶液直至溶液变变澄清澄清.6.2 把装有把装有试样试样和和钢钢片的布袋放入不片的布袋放入不锈钢锈钢容器中容器中,加入加入 200ml 的配制好的干洗液的配制好的干洗液,盖好盖子盖好盖子.6.3 把不把不锈钢锈钢容器装入水洗色牢度容器装入水洗色牢度试验试验机中运机中运转转 30min,试验试验机的水浴温度保持机的水浴温度保持在在 3026.4 运运转结转结束后束后,取出不取出不锈钢锈钢容器容器,在通在通风风橱用橱用镊镊子从容器中拿出布袋子从容器中拿出布袋,拆开布袋拆开布袋缝缝合合线线取出取出组组合合试样试样,夹夹于二于二张滤纸张滤纸中中,吸去多余的干洗液吸去多余的干洗液.6.5 将将试样悬试样悬挂在通挂在通风风橱中橱中,温度不超温度不超过过 65空气中干燥空气中干燥.6.6 试样调试样调湿一小湿一小时时后后评级评级.6.7 去掉去掉试样试样和和贴衬织贴衬织物上沾上的物上沾上的纤维纤维和和纱线纱线,如果如果试样试样起起皱则应设皱则应设法弄平整法弄平整.试试样样可以被可以被贴贴在在贴样纸贴样纸上上,以利于区分和以利于区分和评级评级,但不但不应应干干挠评级挠评级.6.8 绞纱试样应绞纱试样应尽量尽量设设法使法使检测检测前后前后试样试样的外的外观观一致一致.10.试样结试样结果果 在在标标准光源箱中准光源箱中(用用 D65 人造光源人造光源),用灰色用灰色样样卡或卡或颜颜色色转转移色卡移色卡评评定定试样变试样变色色和和贴衬织贴衬织物沾色的程度物沾色的程度.为为提高提高评级评级的准确性和精度的准确性和精度,评级评级人人员应员应超超过过一个一个.耐光色牢度耐光色牢度1.测试目的及范围纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主1.1 此测试方法提供了当前测试纺织材料光牢度的基本原理与操作规程。所提供测试选项适用于各种材料的纺织品，并适用于染色，整理，后处理的纺织材料。测试选项包括：A碳弧灯，持续照明B太阳光，（不连续，见 32.1）C日光，D碳弧灯，可选择照明与不照明E水冷式氙弧灯，持续照明F水冷式氙弧灯，可选择照明与不照明G牢度 L7 以上。（不连续，见 32.2）H风冷式氙弧灯，持续照明I风冷式氙弧灯，持续照明J风冷式氙弧灯，可选择照明与不照明1.2 1.32.原理2.1 将纺织材料样品与相比较的标准布在规定的条件下同时暴露于同一光源下，用 AATCC 变色灰卡或测色设备比较样品暴露部分与未暴露部分来评估样品的色牢度情况。色牢度评级是通过与同时暴露条件下的 AATCC 标准蓝羊毛进行比较。3.技术术语3.1 AATCC 光牢度标准测试仪，名词AATCC 标准染色羊毛织物之一，在光纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参考，如有出入请以英文原版标准为主牢度测试中用于测定样品在光暴露下褪色程度。3.2 AATCC 耐光褪色单位，名词在规定条件下，用不同测试方法使光暴露下的样品产生褪色的明确数量。一个 AFU 是一个相当于变色灰卡 4 级变色的1/20 或相当于 AATCC 标准蓝羊毛 L4 变色的 1.7+0.3CIELAB。3.3 黑板温度计，名词一个温度测量装置，其传感单元被涂成黑色以在光牢度测试中吸收绝大多数的辅照能量。（见 32.4）3.3.1 此装置可以评估在人工光源或自然光源下测试，样品所能达到的最大温度。在 32.4 中提到的此装置任何的几何偏差都会对测量的温度有影响。3.4 黑色标准温度计，名词一种温度测量装置，其传感单元被涂成黑色以在光牢度测试中吸收绝大多数的辅照能量，并且通过一个塑料板将其绝缘。（见32.5）3.4.1 此装置可以评估在人工光源或自然光源下测试，样品所能达到的最大温度。在 32.5 中提到的此装置任何的几何偏差都会对测量的温度有影响。用黑色标准温度计测量的温度与黑板温度计测量的不一定相同，因此不能交叉使用3.5 宽带辐射测试计，名词有关辐照测试计的相关术语，宽带大于 20nm，最大传送的 50%，可测量如 300-400nm 或 300-800nm 波长的辐照度。3.6 变色，名词在色牢度测试中，颜色三要素中的任一要素的改变。（色相，饱和度，明度）。3.7 色牢度，名词3.8 光色牢度，名词材料在日光或人工日光的照射下,阻止其颜色特性改变的情况.3.9 红外辐射，名词3.10 辐照度，名词波长在单位面积上的辐射量,单位瓦特每平方米 W/M2纺织品色牢度检测方法纺织品色牢度检测方法此中文仅供参