多花黄精组培快繁技术方案设计毕业设计.doc

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目录第一部分设计任务与调研………………………………………………………… 第二部分设计说明……………………………………………………………………… 第三部分设计成果…………………………………………………… 第四部分结束语………………………………………………………………………… 第五部分致谢………………………………………………………………………… 第六部分参考文献………………………………………………………………… 第一部分设计任务与调研一、设计思路以多花黄精块根为材料, 通过不定芽诱导、增殖培养及生根的最佳配方的筛选, 设计多花花精的离体快繁技术方案。二、技术路线块根前处理与激素水平　不定芽诱导生根培养基筛选激素水平激素水平培养环境条件控制无菌组培苗 1、外植体选择：选取多花黄精块根； 2、将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜; 3、材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水等 4、制作培养基:制作MS 培养基，以MS为基本培养基，添加不同激素6－BA( 0、0.25、0.5mg /L) 共3个处理 5、培养基的灭菌: 将配好的培养基加入琼脂加热溶解，调pH 趁热分装于 100 mL组培瓶中，每瓶约 30 mL 。待培养基冷却凝固后，盖上组培盖，或盖上封口膜并用棉线扎牢，然后在高压灭菌锅中 121 ℃下灭菌 20 min 。取出组培瓶放在台子上，冷却后备用。接种操作所需的一切用具（如长镊子、解剖刀、剪刀等）及灭菌水，需同时灭菌 6、增殖和生根培养继代培养：以MS为基本培养基，添加不同激素6－BA( 1.0、1.50、2.00 mg /L) 共3个处理生根培养：以MS为基本培养基，添加不同激素NAA( 1.0、2.0、3.0 mg /L) 共3个处理 7、移载和试验总结三、工具设备要求 1、所需仪器设备　　培养瓶、剪刀、镊子、吸量管、移液管、洗耳球、陶瓷杯、电磁炉、高压蒸汽灭菌锅、酒精灯、棉花、废液缸、刷子、超净工作台、温度计、湿度计、培养架、空调等 2、注意事项. 　　（1）外植体选取要合适；　　（2）控制消毒时间；　　（3）高压灭菌锅内冷空气要排干净；　　（4）超净台要全面消毒.工作前把紫外灯开起来；　　（5）台上操作头不能伸进超净台.不能对着培养瓶呼气；（6）操作有电.有火源的东西要注意安全；四、技术规范　 1、GB/T 18407.2—2001 农产品安全质量无公害水果产地环境要求 2、无菌操作技术规范 3、黄精质量标准 XX-TS-02-578-1 第二部分设计说明一、设计思路以多花黄精块根为材料, 通过不定芽诱导、增殖培养及生根的最佳配方的筛选, 设计多花花精的离体快繁技术方案。二、技术路线块根前处理与激素水平　不定芽诱导生根培养基筛选激素水平激素水平培养环境条件控制无菌组培苗 1、外植体选择：选取多花黄精块根； 2、将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜; 3、材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水等 4、制作培养基:制作MS 培养基，以MS为基本培养基，添加不同激素6－BA( 0、0.25、0.5mg /L) 共3个处理 5、培养基的灭菌: 将配好的培养基加入琼脂加热溶解，调pH 趁热分装于 100 mL组培瓶中，每瓶约 30 mL 。待培养基冷却凝固后，盖上组培盖，或盖上封口膜并用棉线扎牢，然后在高压灭菌锅中 121 ℃下灭菌 20 min 。取出组培瓶放在台子上，冷却后备用。接种操作所需的一切用具（如长镊子、解剖刀、剪刀等）及灭菌水，需同时灭菌 6、增殖和生根培养继代培养：以MS为基本培养基，添加不同激素6－BA( 1.0、1.50、2.00 mg /L) 共3个处理生根培养：以MS为基本培养基，添加不同激素NAA( 1.0、2.0、3.0 mg /L) 共3个处理 7、移载和试验总结三、工具设备要求 1、所需仪器设备　　培养瓶、剪刀、镊子、吸量管、移液管、洗耳球、陶瓷杯、电磁炉、高压蒸汽灭菌锅、酒精灯、棉花、废液缸、刷子、超净工作台、温度计、湿度计、培养架、空调等 2、注意事项. 　　（1）外植体选取要合适；　　（2）控制消毒时间；　　（3）高压灭菌锅内冷空气要排干净；　　（4）超净台要全面消毒.工作前把紫外灯开起来；　　（5）台上操作头不能伸进超净台.不能对着培养瓶呼气；（6）操作有电.有火源的东西要注意安全；四、技术规范　 1、GB/T 18407.2—2001 农产品安全质量无公害水果产地环境要求 2、无菌操作技术规范 3、黄精质量标准 XX-TS-02-578-1 三、作品特点　参考其它植物材料植物组培快繁技术，以多花黄精为材料，采取单因素方法设计实验筛选取多花黄精三阶段最佳培养基的研究技术方案，科学可行。分别对多花黄精的块茎和根部进行诱导。选出最适的激素含量。第三部分设计成果一、毕业设计过程老师首先第一步指导我们解读任务书，让我们确定自己接下来要做些什么，然后为期两周时间我们去电子阅读室和图书馆查找设计相关资料。完成开题报告，老师进行指导修改。在指导老师的指导下进行多次多花花精快繁技术方案的设计，然后毕业设计答辩参考“毕业设计须知”准备的相关文件，毕业设计资料要按照规定整理归档。二、毕业设计收获经过了一段时间的努力，在一些同学和老师们的帮助下，我终于完成了毕业设计这一项重要的任务，在做毕业设计的过程中，遇到了很多困难，而且是以前没遇到过的问题，比如自己经常控制不好消毒时间。如果不是自己亲自做，很难发现自己在组培上的知识的欠缺。提高了自己对组培专业的上的热爱。培养了自己的耐心和毅力，和遇到问题迎难而上的勇气。在短短的一个月内，我圆满的完成了设计任务书里的各项内容。我想对所有给予我帮助的指导老师还有同学们表示感谢，在之后的实习中，要保证像自己弄毕业设计那样专心，踏实，认真的工作。把我们学校的创新精神和钻研精神发扬光大。　　三、作品特点　参考其它植物材料植物组培快繁技术，以多花黄精为材料，采取单因素方法设计实验筛选取多花黄精三阶段最佳培养基的研究技术方案，科学可行。分别对多花黄精的块茎和根部进行诱导。选出最适的激素含量。第四部分结束语短暂的三年大学生活很快就要结束了，我曾多么憧憬美好的学生时代，如今当自己临近毕业时，我又留恋已经流逝的三年学生生涯。本文是在老师悉心指导和亲切关怀下，并且在实习期间得到公司有关领导的帮助，经过不断的学习和修改完成的。老师严谨的学风，渊博的学识，谦逊的为人，丰富的实践经验，高瞻远瞩、敏锐的科学眼光，将是我永远学习的楷模；老师乐观、正直、朴实的生活态度，令我深深敬佩。老师的谆谆教诲，将使我终生受益。在此，谨致以衷心的感谢和崇高的敬意。电气学院的各位老师以及实习所在单位领导给了我很大帮助和启示，使我学到更多的知识，从而顺利的完成毕业论文。在此一并表示衷心的感谢。祝愿他们身体健康，工作顺利，事业上取得更大成功。我还要深深感谢我的家人和同学，是他们给予了我物质上的资助和精神上的鼓励，使我得以顺利完成学业。再次真诚地感谢所有在我三年读书期间帮助过我的老师、同学和朋友，祝大家一生平安！第五部分致谢这次的毕业论文设计总结是在我的指导老师亲切关怀和悉心指导下完成的。从毕业设计选题到设计完成，老师给予了我耐心指导与细心关怀，有了莫老师耐心指导与细心关怀我才不会在设计的过程中迷失方向，失去前进动力。x老师有严肃的科学态度，严谨的治学精神和精益求精的工作作风，这些都是我所需要学习的，感谢罗老师给予了我这样一个学习机会，谢谢! 感谢与我并肩作战的舍友与同学们，感谢关心我支持我的朋友们，感谢学校领导、老师们，感谢你们给予我的帮助与关怀;感谢肇庆学院，特别感谢计算机科学与软件学院四年来为我提供的良好学习环境，谢谢! [1]李云主编.李林果花菜组织培养快速育苗技术[M]．北京：中国林业出版社，2001 [3] 张旺凡，沈素，梁文斌，等. 七叶一枝花种子萌发特性研究[J]．中国野生植物资源，2013，32 (5)：16－20 [3] 胡光万，刘克明，雷立公. 湖南重楼属植物小志[J].生命科学研究，2002，6（5）：250－253 [4] Madhav K C，Sussana P， Pramod J．Ecological Study ofparispohyZa SM. [J]．ECOS (Nepa1)，2010，17：87－93． [5] 宋发军，黄宗华. 七叶一枝花组织培养和种子萌发条件的研究[J]．中南民族大学学报（自然版），2013 32(2)：51－54． [6] 孟繁蕴，张文生，韩建萍，等. 滇重楼种胚发育和休眠与种子内源激素关系的研究[J]．中药研究，2006，34（4）：31－34 [7] 袁理春，陈翠，等. 滇重楼根状茎繁殖诱导初报[J]．中药材，2004，27(7)：477 [8] 蒙爱东，闫志刚，余丽莹，等. 七叶一枝花种子无菌培养萌发观察[J]．江苏农业科学，2012，40(11)：258—259 [9]刘庆忠，魏海蓉，张力思，等．蓝莓产业的发展现状及前景[J] ．烟台果树，2009 ( 2 )：90— 92 [10] 国家中医药管理局《中华本草》编委会．中华本草精选本：下册[M ]．上海：上海科技出版社，1998：2062 —2063． [11]刘清波，廖兵辉，蒋建雄等．龙牙百合鳞球增重及生根培养研究[J] ．湖南农业大学学报（自然科学版），2006，32（4）：375-377 [12]罗丽萍，蔡奇英，杨柏云等．龙牙百合茎尖培养及小鳞茎增殖条件的研究[J] [A] ．朱德尉．植物组织培养与脱毒快繁技术[M] ．北京：中国科学技术出版社，2001：．150-153 [13]李永红,曾大兴,谢利娟．红蝉花的组织培养及快速繁殖技术[J]．林业科技, 2004,29（5）：49-51 [14]吴坤林，曾宋君. 火焰草离体快速繁殖[J]．植物生理学通讯,2006,41(1):81-83 [15]吴红芝．木立芦荟的组织培养及快速繁殖[J]．园艺学报， 2000，27(2)：

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