资源描述
目 录
第一部分 设计任务与调研…………………………………………………………
第二部分 设计说明………………………………………………………………………
第三部分 设计成果……………………………………………………
第四部分 结束语…………………………………………………………………………
第五部分 致谢…………………………………………………………………………
第六部分 参考文献…………………………………………………………………
第一部分 设计任务与调研
果胶是人体七大营养素中膳食纤维的主要成分,具有良好的凝胶性和乳化稳定性,在食品工业中应用广泛,也是医药和化妆品工业不可缺少的辅料。可作为果酱冻类、冰淇淋及果汁的稳定剂、乳化剂和增稠剂。果胶是铅、汞和钴等金属中毒的良好解毒剂和预防剂,果胶及果胶的铝盐可抑制肠道对胆固醇和三酸甘油酯的吸收,可用作动脉硬化等心血管 疾病的辅助治疗。果胶主要是从植物组织中提 取的,常用的方法有铝盐盐析法、离子交换法、微生 物法等。
超声波是频率高于人耳所能听到频率范围的声波,频率一般在20KHz以上。超声波在水中传播,可以产生能释放巨大能量的激化和突发,即“空化效应”。超声“空化效应”可以产生高达数百个大气压的局部瞬间压力,形成冲击波,使固体表面及液体介质受到极大冲击力,从而破碎细胞,这是超声应用 于果胶原料破壁的理论基础。
毕业设计主要的任务是了解薛荔瘦果中果胶提取的目地及现状;果胶提取常用方法;薛荔中果胶提取的工艺;薛荔中果胶提取的研究方法。
我会采用超声波提取法,利用超声波具有的机械效应,空化效应和热效应,通过增大介质分子的运动速度、增大介质的穿透力以提取生物有效成分。
超声波提取法提取率高、提取时间短、提取温度低、适用广、提取药液杂质少,有效成分易于分离、纯化提取工艺运行成本低,综合经济效益显著;操作简单易行,设备维护、保养方便。
第二部分 设计说明
主要学会了使用常用的分析仪器,学习了超声波提取法提取和测定薜荔耔果胶的基本流程。主要过程如下:
采用超声波提取法提取薜荔耔果胶的基本工艺流程如下:
1、 设计思路
薜荔瘦果(除杂过筛)→薜荔籽(加水)→超声辅助提取→离心→上清液 →真空干燥→称重(果胶含量测定)→提取率计算
2、 提取步骤
称取薜荔壳粉20g,薜荔籽粉20g,按液固比为28:1ml/g,加入560ml蒸馏水,声辅助提取。
离心:六支离心管内沉淀均为25g,转速为4000r/min,离心20min,取上清液。
干燥:将果胶放入已恒重的培养皿中,置于电热恒温鼓风干燥箱中,55℃下干燥5h。
3、标准曲线的制作 :准确称取分析纯G.A 0.0500g,用蒸馏水溶解后定容于50mL容量瓶中(浓度1mg/ml),于6个5mL容量瓶中分别吸取此液O、1、2、3、4、5mL,配成0、20、40、60、80、100mg/ml 。取6支比色管分别加入上述溶液1ml,然后各加入6ml浓硫酸,用自来水边加边冷却至室温后,各加入0.30mL0.15 %咔咔唑无水乙醇溶液,摇匀。在室温下暗处放置1.5h,在540nm处测吸光度( A ),以试剂空白作参比,绘制标准曲 线。
样品测定:准确称取0.035一0.040g果胶粉于50mL烧杯中,加入10mL0.5mol浓硫酸,15mL水,搅匀,在75℃水中水解15min,冷却至室温后定容于50mL容量瓶中。然后,准确移取5.00m L该液于另一50mL容量瓶,稀释至刻度。标准稀释液的测定。第三部分 设计成果
超声波提取薜荔果胶的工艺
操作要点:
过筛:将挑拣除杂质后的薜荔籽20目、40目过筛除去花瓣,然后置于85℃
烘箱中干燥,至水分含量为8%左右,备用。
称取:称取薜荔壳粉20g,薜荔籽粉20g,按液固比为28:1ml/g,加入560ml蒸馏水
超声提取:超声波功率为600W、提取40min
离心:六支离心管内沉淀均为25g,转速为4000r/min,离心20min,取上清液。
干燥:将果胶放入已恒重的培养皿中,置于电热恒温鼓风干燥箱中,55℃下干燥5h
3.1.5低温水萃取法提取薜荔耔果胶的基本工艺流程:
薜荔瘦果(除杂过筛)→薜荔籽(加水)→加热浸提(滤布)→过滤→乙醇沉淀→离心→乙醇洗涤(沉淀) →干燥→称重(果胶含量测定)→提取率计算
操作要点:
提取:称取薜荔粉20g,按液固比为28:1ml/g,加入560ml蒸馏水,于65℃水浴锅中加热,提取60min,将提取完的果胶水溶液过120目滤布,再用玻璃棒挤压滤布至干为止。
浓缩:将过滤后的果胶溶液置于60℃旋转蒸发仪内浓缩。
沉淀:按体积比为1:2加入95%乙醇沉淀,冷却置于4℃冰箱中静置过夜。
离心:六支离心管内沉淀均为25g,转速为4000r/min,离心20min,将上清液倒弃,加入浓度为78%乙醇并进行第二次离心。
干燥:将果胶放入已恒重的培养皿中,置于电热恒温鼓风干燥箱中,55℃下干燥5h。
3.1.6计算公式
式中:Ml一干燥后果胶的重量(g)
Mo一容器重量(g)
M2一薜荔籽重量(g)
3.1.7标准曲线的制作
准确称取分析纯G.A 0.0500g,用蒸馏水溶解后定容于50mL容量瓶中(浓度1mg/ml),于6个5mL容量瓶中分别吸取此液O、1、2、3、4、5mL,配成0、20、40、60、80、100mg/ml 。取6支比色管分别加入上述溶液1ml,然后各加入6ml浓硫酸,用自来水边加边冷却至室温后,各加入0.30mL0.15 %咔咔唑无水乙醇溶液,摇匀。在室温下暗处放置1.5h,在540nm处测吸光度( A ),以试剂空白作参比,绘制标准曲线。
3.1.8样品测定
准确称取0.035~0.040g果胶粉于50mL烧杯中,加入10mL0.5mol浓硫酸,15mL水,搅匀,在75℃水中水解15min,冷却至室温后定容于50mL容量瓶中。然后,准确移取5.00m L该液于另一50mL容量瓶,稀释至刻度。标准稀释液的测定。
计算公式:
式中:
c为从标准曲线查得的所测果胶液中G.A的浓度 (mg /l),W为果胶粉质量 ( g )。根据不同果实果胶G.A的含量不同 ,可换算出相应果实中果胶的含量。
选题新颖、独特,选取很少有人研究的薜荔作为研究对象,同时具有一定的实用性,为藤本植物的开发利用提供了一定的指导意义。
第四部分 结束语
1、初次接触这个毕业设计题目的时候,感觉满头雾水,不知所措。
解决方案:经广泛的查阅相关资料,寻求指导老师、同学的帮助之后,大概了解了这个实验,开始有了一些眉目。
2、最开始听到薜荔中果胶的提取和测定方法时,感觉是个很复杂的设计,之前从没有过相似的接触,深入了解之后发现其实不是想象中的那么难,但是问题在于可以利用的资料有限。
解决办法:了解相关的基本原理之后再查阅相关的资料,然后确定设计方案。
第五部分 致谢
我历时将近两个月时间终于把这篇论文写完了,在这段充满奋斗的历程中,带给我的学生生涯无限的激情和收获。在论文的写作过程中遇到了无数的困难和障碍,都在同学和老师的帮助下度过了。在校图书馆查找资料的时候,图书馆的老师给我提供了很多方面的支持与帮助,尤其要强烈感谢我的论文指导老师,没有他对我进行了不厌其烦的指导和帮助,无私的为我进行论文的修改和改进,就没有我这篇论文的最终完成。在此,我向指导和帮助过我的老师们表示最衷心的感谢!同时,我也要感谢本论文所引用的各位学者的专著,如果没有这些学者的研究成果的启发和帮助,我将无法完成本篇论文的最终写作。至此,我也要感谢我的朋友和同学,他们在我写论文的过程中给予我了很多有用的素材,也在论文的排版和撰写过程中提供热情的帮助!
金无足赤,人无完人。由于我的学术水平有限,所写论文难免有不足之处,恳请各位老师和同学批评和指正!
第六部分 参考文献
[1]唐翠娥.薜荔籽果胶的提取工艺及其性质研究[D].南昌:南昌大学,2007.
[2]张小玲.果胶的咔哇硫酸分光光度测定法研究[J].甘肃农业大学学报,1999,34(1):75-78.
[3]董姐,郭立玮,文红梅,刘佳等.中药水提液中果胶含量测定方法研究[J].现代中药研究与实践,2007,21(5):39-40.
[4]尚雪波,帅鸣.柑橘皮中果胶含量的测定[J].湖南农业科学,2010,(9):88-90.
[5]李登昌,刘步东.银耳和黑木耳中果胶含量测定方法的研究[J].考试周刊,2010,(10):173.
[6]周宏,赵玉英,王冀敏.向日葵杆中果胶提取及含量测定[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版),2013,28(1):03
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