高三生物易错点判断及解析.doc

判断题第一部分1线粒体是有氧呼吸的主要场所，叶绿体是光合作用的场所，原核细胞没有线粒体与叶绿体，因此不能进行有氧呼吸与光合作用。 蓝藻、光合细菌等可以进行有氧呼吸与光合作用。2水绵、蓝藻、黑藻都属于自养型的原核生物。 水绵和黑藻属于自养型的真核生物3胰岛素、抗体、淋巴因子都能在一定条件下与双缩脲试剂发生紫色反应。三者都是蛋白质4组成蛋白质的氨基酸都只含有一个氨基与一个羧基，并且连接在同一个碳原子上；每一条肽链至少含有一个游离的氨基与一个游离的羧基。氨基酸至少含有一个氨基与一个羧基，R基上还有可能有。5具有细胞结构的生物，其细胞中通常同时含有DNA与RNA，并且其遗传物质都是DNA。6淀粉、半乳糖以及糖原的元素组成都是相同的。都是C、H、O组成7水不仅是细胞代谢所需的原料，也是细胞代谢的产物，如有氧呼吸、蛋白质与DNA的合成过程中都有水的生成。大分子物质合成都会脱水缩合产生水8具有一定的流动性是细胞膜的功能特性，这一特性与细胞间的融合、细胞的变形运动以及胞吞胞吐等生理活动密切相关。流动性是细胞膜的结构特点9细胞膜、线粒体、叶绿体、溶酶体、液泡、细胞核、内质网与高尔基体等都是膜结构的细胞器。细胞膜、细胞核不是细胞器10染色质与染色体是细胞中同一物质在不同时期呈现的两种不同形态。11当外界溶液浓度大于细胞液浓度时，该细胞没有发生质壁分离，则该细胞一定是死细胞。没有大液泡的植物分生区细胞就不会发生质壁分离，不能判定就是死细胞， 动物细胞也不会发生质壁分离。亲脂尾部12如果用单层磷脂分子构成的脂球体来包裹某种药物，则该药物应该属于脂溶性的。如图所示，药物应在亲脂尾部内药物 亲水头部13在做温度影响酶的活性的实验中，若某两支试管的反应速率相同，在其他条件均相同的条件下，可判断这两支试管的所处的环境温度也一定是相同的。14如果以淀粉为底物，以淀粉酶为催化剂探究温度影响酶活性的实验，则酶促反应的速率既可以通过碘液检测淀粉的分解速率，也可以通过斐林试剂检测淀粉水解产物的生成速率。探究温度影响酶活性的实验不能用菲林试剂来检测15竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率，竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位，非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。据此可判断，在其他条件不变的情况下，随着底物浓度的增加，抑制作用越来越弱的是加入的竞争性抑制剂。16ATP在细胞内含量并不高，活细胞都能产生ATP，也都会消耗ATP。17在有氧呼吸过程的第三个阶段，H与O2结合生成水，在无氧呼吸过程中，则没有此过程。据此，是否有H的产生，可以作为判断有氧呼吸与无氧呼吸的依据。有氧无氧呼吸均有H产生判断有氧呼吸与无氧呼吸的依据是反应过程中是否有氧参加18探究酵母菌的呼吸方式时，不能用澄清的石灰水来检测CO2的产生，但可以用重铬酸钾来检测乙醇。该实验参看必修一P92页装置19植物细胞光合作用的光反应在类囊体膜上进行，暗反应（碳反应）在叶绿体基质中进行；呼吸作用的第一阶段在线粒体基质中进行，第二、三阶段在线粒体内膜上进行。呼吸第一阶段在细胞质基质中进行，第二阶段在线粒体基质，三阶段在线粒体内膜20测得某油料作物的种子萌发时产生的CO2与消耗的O2的体积相等，则该萌发种子在测定条件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。油料种子中呼吸底物有大量脂肪，脂肪的有氧呼吸耗氧量大于放出的CO2; 产生的CO2与消耗的O2的体积相等意味着既进行有氧呼吸又有无氧呼吸21在光合作用的相关实验中，可以通过测定绿色植物在光照条件下CO2的吸收量、O2释放量以及有机物的积累量来体现植物实际光合作用的强度。实际光合作用的强度是总光合强度，而CO2的吸收量、O2释放量以及有机物的积累量都表示净光合强度。22给植物施用有机肥，不仅能为植物提供生命活动所需的无机盐，还能为植物生命活动提供CO2与能量。有机肥不能给植物提供能量 23在细胞分裂过程中，染色体数目的增加与DNA数量的增加不可能发生在细胞周期的同一个时期；DNA数目的减半与染色体数目的减半可以发生在细胞周期的同一时期。24在动植物细胞有丝分裂的中期都会出现赤道板，但只有在植物细胞有丝分裂的末期才会出现细胞板。 赤道板是细胞有丝分裂或减数分裂时期，中期染色体排列所处的平面，即纺锤体中部垂直于两极连线的平面。是人们假想出来的，并非实体25一个处于细胞周期中的细胞，如果碱基T与U被大量利用，则该细胞不可能处于细胞周期的分裂期。 26某一处于有丝分裂中期的细胞中，如果有一染色体上的两条染色单体的基因不相同，如分别为A与a，则该细胞在分裂过程中很可能发生了基因突变。27某正常分裂中的细胞如果含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞。 只可能是有丝分裂后期的体细胞，或者是减数第二次分裂后期的次级精母细胞。28细胞分化是基因选择性表达的结果；细胞的癌变是基因突变的结果；细胞的凋亡是细胞生存环境恶化的结果。细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，是正常的生理过程，对机体有利。29胚胎干细胞具有分化成各种组织器官的能力，这说明了胚胎干细胞的全能性。全能性：指个体某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。指生物的细胞或组织，可以分化成该物种的所有组织或器官，形成完整的个体的能力。浙科版的教材：“由于胚胎干细胞具有全能性，在适当条件下，胚胎干细胞可被诱导分化为多种细胞、组织、器官”30对于呼吸作用来说，有H2O生成一定是有氧呼吸，有CO2生成一定不是乳酸发酵。有酒精生成的呼吸一定有无氧呼吸，动物细胞无氧呼吸一定不会产生酒精。31主动运输一定需要载体、消耗能量，需要载体的运输一定是主动运输。还可能是协助扩散32利用U形管做渗透作用实验（U形管中间用半透膜隔开）时，当管的两侧液面不再变化时，U形管两侧溶液的浓度一定相等。若U形管中半透膜一边是蔗糖溶液（蔗糖分子不能过膜），一边是清水，两侧浓度不可能相等33酶是活细胞产生的具有催化作用的蛋白质，酶的催化作用既可发生在细胞内，也可以发生在细胞外。还可能是RNA34植物细胞含有细胞壁，但不一定含有中央大液泡与叶绿体；动物细胞含有中心体，但不一定含有线粒体。 厌氧动物蛔虫的细胞有中心体，但是没有线粒体35根据胰岛素基因制作的基因探针，仅有胰岛B细胞中的DNA与RNA能与之形成杂交分子，而其他细胞中只有DNA能与之形成杂交分子只有胰岛B细胞中有该基因的RNA36多细胞生物个体的衰老与细胞的衰老过程密切相关，个体衰老过程是组成个体的细胞的衰老过程，但未衰老的个体中也有细胞的衰老。37将植物细胞的原生质体置于高浓度的蔗糖溶液中，该原生质体将会发生质壁分离现象。 原生质体是去除了细胞壁的植物细胞，不可能再发生质壁分离现象。38基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3：1或1：2：1，则该遗传可以是遵循基因的自由组合定律的。只要测交后代比例相加得4，即可看作符合自由组合定律39基因型为AaBb的个体自交，后代出现3：1的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律。 显性12（9A_B_+3A_bb）：隐性4(3aaB_+aabb)40一对等位基因（Aa）如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。 若XAXa X XAYa 交配，后代中隐性个体全部是雄性41某一对等位基因（Aa）如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。 真核细胞核中的等位基因都符合分离定律。42若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。因为XbY产生的Xb精子死亡，所以不可能形成XbXb受精卵。但由于有Xb卵细胞存在，故可以有XbY的个体出现43某一处于分裂后期的细胞，同源染色体正在移向两极，同时细胞质也在进行均等的分配，则该细胞一定是初级精母细胞。初级卵母细胞胞质不均等分裂44基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了2个AB、2个ab的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上。这两对基因可能在一对同源染色体上，也可能在两对同源染色体上。45一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因很可能是隐性且位于常染色体上。 （也有可能为XY同源区段的隐性基因遗传）46按基因的自由组合定律，两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16。若亲代的基因型为AAbb和aaBB，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为10/16。47一个基因型为AaXbY的果蝇，产生了一个AaaXb的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型为AXb、Y、Y。48一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中。只能是母方的次级卵母细胞中两个Xb染色体没有分开，全部进入卵细胞的缘故49在减数分裂过程中，细胞中核DNA与染色体数目之比为2的时期包括G2期、减数第一次分裂时期、减数第二次分裂的前期与中期。50基因型同为Aa的雌雄个体，产生的含A的精子与含a的卵细胞的数目之比为1：1。雌雄配子数目没有可比性，一般精子数目远多于卵细胞51某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。还可能是减二后期，同一生物减一后期和减二后期染色体数目相同，但不可能是有丝后期。52基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因为Aa，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。该生物本身没有a基因，那么只能通过基因突变才能产生。53在正常情况下，同时含有2条X染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中。雄性的有丝后期或减二后期可以54一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；说明妻子基因型为Aa概率为2/3，丈夫一定为Aa，故生一白化病男孩概率为1/4 X 2/3 X 1/2=1/12若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。说明夫妻双方基因型均为Aa，故再生一白化病男孩概率为1/4 X 1/2=1/855DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA。56在肺炎双球菌转化实验中，R型与加热杀死的S型菌混合产生了S型，其生理基础是发生了基因重组。57在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有32P与35S标记的噬菌体。分别获得含有32P与35S标记的噬菌体58噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。在噬菌体侵染细菌的过程中，只有DNA进入细菌，因而能直接说明的是DNA的作用，蛋白质未进入细菌，可以推测蛋白质没有起遗传作用，但不起直接的证据作用。能证明蛋白质不是遗传物质的是艾弗里的肺炎双球菌离体转化实验。59解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分子，它们的作用部位都是相同的。解旋酶作用于DNA分子的氢键，DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都作用于磷酸二酯键。60一条DNA与RNA的杂交分子，其DNA单链含ATGC4种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸8种，碱基5种；在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。 也可以发生在逆转录过程61磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架；磷酸与脱氧核糖交替连接成的长链是DNA分子的基本骨架。62每个DNA分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，从而保持了物种的遗传特性。63已知某双链DNA分子的一条链中（A C）/（T G）=0.25，（A T）/（G C）=0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例为4与0.25，在整个DNA分子中是1与0.25。64一条含有不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的为2n-2。 形成的DNA分子中含有32P为2n，其中一条链不含32P标记的双链DNA分子为265基因是有遗传效果的DNA片段，基因对性状的决定都是通过基因控制结构蛋白的合成实现的。基因通过控制结构蛋白的合成直接控制生物体的性状，基因还可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状；生物体的性状除受基因控制外，还受到环境的影响。66基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。67人体细胞中的某基因的碱基对数为N，则由其转录成的mRNA的碱基数等于N，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于N/3。 若mRNA N个碱基包括终止子，则翻译形成的多肽的氨基酸数目小于N/3。68转运RNA与mRNA的基本单位相同，但前者是双链，后者是单链，且转运RNA是由三个碱基组成的。RNA分子均为单链，且tRNA有很多碱基组成，但其最底部的三个能与mRNA上密码子结合，故称为反密码子（见右图）。69某细胞的细胞质基质中，一条还未完成转录的mRNA已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则该细胞一定不可能是真核细胞。真核生物的细胞核基因的转录和翻译是分区的70碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。71人体的不同细胞中，mRNA存在特异性差异，但tRNA则没有特异性差异。72生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同。表现型 = 基因型 + 环境73一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基酸。一种密码子只能决定一种氨基酸。74基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型。75基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。76六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。由配子直接发育而来的都叫单倍体。77单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的； 单倍体可能含有多个染色体组多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育。染色体组数为偶数不一定可育，比如一个六倍体和二倍体杂交产生的子代为四倍体，但由于联会紊乱而不育。78在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组。同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换属于基因重组，而非同源染色体互换属于染色体结构变异中的染色体易位。79在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体。 调查遗传病的遗传方式时应该在患者的家系中调查。80遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。81在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。测交无法判断显隐性，只能判断显性亲本是否纯合82让高杆抗病（DDTT）与矮杆不抗病（ddtt）的小麦杂交得到F1，F1自交得到F2，可从F2开始，选择矮杆抗病的类型连续自交，从后代中筛选出纯种的矮杆抗病品种。类似地，用白色长毛（AABB）与黑色短毛（aabb）的兔进行杂交得到F1，F1雌雄个体相互交配得F2，从F2开始，在每一代中选择黑色长毛（aaB-）雌雄兔进行交配，选择出纯种的黑色长毛兔新品种。 判断动物是否纯合要用测交，即选择黑色长毛（aaB-）与黑色短毛（aabb）交配，观察子代是否性状分离。83杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的原理是基因突变；单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异。84紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是9：7。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的。 9A_B_(紫色)：7(3A_bb+3aaB_+1aabb)白色，若是A_bb 与aaB_杂交，后代会出现紫花85果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为2：1。由此可推知，这种X染色体的缺失具有完全致死效应。XbY致死86达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平。87种群是生物繁殖的基本单位，也是生物进化的基本单位。88一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是相互交配，其基因频率及基因型频率都不再发生改变。 只有随机交配才能符合遗传平衡，自交不行。 89现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。90隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成必须要有地理隔离，地理隔离必然导致生殖隔离。 可以因形成多倍体而产生生殖隔离，形成新物种。91进化过程一定伴随着基因频率的改变。92突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变。基因重组导致基因型频率改变93长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药性，这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故。害虫产生抗药基因在先，农药定向选择在后，先发生变异，后进行自然选择。94某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%。（3.5+5）/(50+100)95生物的变异是不定向的，但在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向的改变，从而使生物向着一定的方向进化。96一对黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，两只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律。97孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方面进行了证明。 孟德尔先做杂交和自交，发现现象、提出解释，后通过测交进行了证明98把培养在轻氮（14N）中的大肠杆菌，转移到含有重氮（15N）的培养基中培养，细胞分裂一次后，再放回14N的培养基中培养，细胞又分裂一次，此时大肠杆菌细胞中的DNA是1/2轻氮型，1/2中间型。99真核细胞中DNA的复制与RNA的转录分别发生在细胞核和细胞质中。DNA的复制与RNA的转录均主要发生在细胞核，另外叶绿体和线粒体中也有。100中心法则揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表达过程。中心法则揭示了自然界中包括病毒在内的所有生物遗传信息的传递和表达过程。在一个正在分裂的大肠杆菌细胞中，既有DNA的复制，又有转录与翻译过程；在一个人体的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有DNA的复制过程。正在分裂的大肠杆菌细胞不进行DNA复制（DNA复制完成后才进行细胞分裂）附：叙述错误条目：1、2、4、8、9、11、13、14、17、18、19、20、21、22、24、28、31、32、33、37、39、40、41、44、46、48、50、51、52、53、57、58、59、60、64、65、67、68、72、73、76、77、78、79、81、82、84、88、90、92、93、96、97、99、100