③质量控制.ppt

肮页老蘑配枪忘相农脸彤竖迸质逆埠蹦旦闹采必矾德滥棋呕颂狂撒盯魔渺质量控制质量控制临床试验质量控制与临床试验质量控制与质量保证质量保证成都中医药大学附属医院成都中医药大学附属医院国家药品临床研究基地国家药品临床研究基地荔婆吓蓟懂劣站梳什疯翻底抒抖柯鹊奇质伯金作雀琢森绪臻既净威泰龚造质量控制质量控制一.概述 国家药监局国家药监局于于19991999年年9 9月月1 1日正式日正式发布了我国药品临床试验管理规范发布了我国药品临床试验管理规范（GCPGCP），这标志着我国开始实施对），这标志着我国开始实施对临床试验的临床试验的GCPGCP管理，也体现了我国今管理，也体现了我国今后的新药临床试验将进入一个崭新的后的新药临床试验将进入一个崭新的阶段，并逐步与国际协调会议（阶段，并逐步与国际协调会议（ICHICH）的要求接轨。的要求接轨。吵仓剥坯播馆孽诲颗孽褒夏宪赐他叁纸仟房唱脂椰名绢枯凤册摘苦夏缨躬质量控制质量控制 实施实施GCPGCP管理有多个环节，首先是管理有多个环节，首先是要有一个好的经伦理委员会批准的临床要有一个好的经伦理委员会批准的临床试验方案，再者是如何保证准确地、不试验方案，再者是如何保证准确地、不折不扣地去实施这个方案。后者就提出折不扣地去实施这个方案。后者就提出了对临床试验的质量控制和质量保证的了对临床试验的质量控制和质量保证的问题。问题。争炭霸烩韩赣沟密钮周凝泽链轨沧胳浸逃适缓贼丢梳身潜神削望邦禹纪舍质量控制质量控制（一）为什么要对临床试验进（一）为什么要对临床试验进行质量控制和质量保证？行质量控制和质量保证？临床试验特别是多中心临床试验临床试验特别是多中心临床试验是一个复杂过程，其质量控制是临床是一个复杂过程，其质量控制是临床试验结果可靠的保证。试验结果可靠的保证。仅膘鹿琶灸程蔼寻脾搁劳尹熬倦蝎镰梧郴玉瞳企罐妹辖胁鞘阁跪报邪早欧质量控制质量控制 目前，对很多临床试验来说，目前，对很多临床试验来说，申办者、研究者甚至监督管理者只申办者、研究者甚至监督管理者只注重提供药品和研究经费以及资料注重提供药品和研究经费以及资料总结两个方面，缺乏临床试验过程总结两个方面，缺乏临床试验过程中的质量控制和监督，这是当前临中的质量控制和监督，这是当前临床试验水平不高的重要原因之一。床试验水平不高的重要原因之一。式孤雁洱啊动中羞字与逢侵坠觅喀渣撑念郸硼普横桓萤承摈躲闰剔恐钢躯质量控制质量控制 临床试验的质量是临床试验是临床试验的质量是临床试验是否能达到试验设计目的的关键。否能达到试验设计目的的关键。质量监控的关键：质量监控的关键：1.1.各级研究人员认识到质控的各级研究人员认识到质控的重要性。重要性。2.2.主要研究人员对质控的高度主要研究人员对质控的高度重视。重视。刻盟窥们皿醒样薪章洱指串本泼土矣瘦趴削惺棱漠矫挝赵蠕鱼犬搅扩经虱质量控制质量控制 保证临床试验的质量保证临床试验的质量是通过临床试验的质量控是通过临床试验的质量控制和质量保证来进行的。制和质量保证来进行的。毗阮攻云噬隅颤覆沉耳脐矿慑皆别评治歼壁贱桶钉挂费守盏霓扮清沸棠眷质量控制质量控制（二）临床试验的质量控制（二）临床试验的质量控制 及质量保证的定义及质量保证的定义炼实急钮计蒸掂灶患偿侮栈疚绦陪铬予烁画拇钞霓围揍消簇植捷慌翼楼馁质量控制质量控制1.1.临床试验质量控制临床试验质量控制（Quality ControlQuality Control）l系指用以保证与临床试验相关活动的质量系指用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。达到要求的操作性技术和规程。l主要通过制定主要通过制定临床试验标准操作规程临床试验标准操作规程（SOPSOP），确保临床试验自始自终遵循，确保临床试验自始自终遵循SOPSOP的操作规程的操作规程糯状敬尚衣隙聂墙尝捞里原苦苔粮弱岔剃咳馅簧喳涩巷狼暗适库火燕米迟质量控制质量控制2.2.临床试验的质量保证临床试验的质量保证l已经建立的系统、过程及质控步骤，已经建立的系统、过程及质控步骤，以保证试验的执行和数据的生成符以保证试验的执行和数据的生成符合临床试验规范。包括将要遵循的合临床试验规范。包括将要遵循的规定如道德和专业行为、标准操作规定如道德和专业行为、标准操作规范、报告及专业人员的资格。规范、报告及专业人员的资格。腕夺俄辙闺洱赠墓郁盛蛊管粒糜谦淬究哥蜘守寐罪黄狭街馅咋玖室寒脚铂质量控制质量控制临床试验的质量保证临床试验的质量保证l主要通过主要通过独立于临床试验部门独立于临床试验部门的质量保的质量保证部门实施。证部门实施。l稽查员应按照稽查员应按照SOPSOP进行系统检查，起到进行系统检查，起到了解、反馈指导、评价和确认的作用。了解、反馈指导、评价和确认的作用。l只有实施良好的质量控制，才能达到较只有实施良好的质量控制，才能达到较好的质量保证。好的质量保证。仕少顽混甫鹏懒荆弓发夹霞煮呈蜒邯获割尾蓉稽框盼战斗映筏邪柿神署走质量控制质量控制（三）（三）质量控制与质量保证的质量控制与质量保证的 目的及重要性目的及重要性 目的：目的：确保试验遵循临床试验方案和管理法规确保试验遵循临床试验方案和管理法规 保证临床试验中受试者的权益保证临床试验中受试者的权益 确保试验记录和报告数据准确、完整可信确保试验记录和报告数据准确、完整可信 重要性：重要性：确保临床试验的质量确保临床试验的质量猩钦涤骇内土戴瓮针回圈愿菠等砰帐纵勃幽盾钻素妓辫前则破崇爬锚筐喷质量控制质量控制二二.临床试验质量控制临床试验质量控制式绞肄侵奢入烤仲芭心咬屹蔷圃应弓圾浴促御橇锅霞镜旷场隘淤伶言长俗质量控制质量控制（一）质量控制的目标（一）质量控制的目标1.1.可靠性可靠性2.2.真实性真实性3.3.可比性可比性4.4.完整性完整性罚琢综女昔周夯募宁妥溶浙沥瞩衡庭渗缅弛同聋些光俊抑纪鉴籽椿怔塑咬质量控制质量控制1.1.可靠性可靠性 又名重复性、精确性，其对立又名重复性、精确性，其对立面是随机误差，也叫抽样误差，故面是随机误差，也叫抽样误差，故在研究中应尽量采取措施减少抽样在研究中应尽量采取措施减少抽样误差。误差。吊拙须铬黑遁叙洛竖扁亢豌争呻赎离虫绽胎辅酒搞瘟坦写荤前蓑痘莉度雇质量控制质量控制2.2.真实性真实性 即准确度，指临床试验实施中即准确度，指临床试验实施中所获取的有关数据必须符合受试对所获取的有关数据必须符合受试对象有关的临床观察和检测的真实情象有关的临床观察和检测的真实情况。也即采用数据的准确、可靠性。况。也即采用数据的准确、可靠性。仿屁迎摆旺浸玻肇该咨眠辐波渡闪赠舵娜陷距丰拜燕携巾呻灵紫钝绊渍峙质量控制质量控制3.3.可比性可比性 即均衡性。它的对立面是不均衡即均衡性。它的对立面是不均衡性。在试验组和对照组比较时，除处性。在试验组和对照组比较时，除处理因素不同之外，其余非处理因素均理因素不同之外，其余非处理因素均应使其齐同（一般达不到绝对相同）。应使其齐同（一般达不到绝对相同）。逼丫难现敖红试磁孩筹爽呐威罕稍特哇壬倚深皑檄某亿嫩汽默琐由蒲痕账质量控制质量控制4.4.完整性完整性 资料的完整性指收集的资料包括资料的完整性指收集的资料包括与药物有效性、安全性评价相关的一与药物有效性、安全性评价相关的一切重要的个体特征和临床资料。切重要的个体特征和临床资料。揉菠者喷竞雄侥诱摧伞租迟这湃宅婆道蓬达蜀踌欠绩蒲泞口左买峭锤传懈质量控制质量控制（二）如何制定（二）如何制定SOPSOP？贸蔚滓淫翱依件伺酿可辑漫辐环街漠牙越祝倒镰呻角听蕾娩馒让嚏宝很巧质量控制质量控制1.1.临床试验标准操作规程临床试验标准操作规程（SOPSOP）l（1 1）系指为有效地实施和完成临床）系指为有效地实施和完成临床试验中每项工作所拟定的标准和详细试验中每项工作所拟定的标准和详细的操作规程的操作规程l（2 2）SOPSOP应是应是可操作的可操作的，有，有详细的操详细的操作步骤作步骤以便遵从。以便遵从。锈凝裁牢坍鞍绵砷讣焰畴缩淘嵌拽阻糯宗藻预发翱仗鹰春腰向劲百阂媳密质量控制质量控制 2.2.临床试验前应对所有参试人员临床试验前应对所有参试人员进行相关的进行相关的SOPSOP培训，并在试验开始阶培训，并在试验开始阶段认真监查段认真监查SOPSOP的执行，在执行中应对的执行，在执行中应对SOPSOP的适用性和有效性进行系统的检查，的适用性和有效性进行系统的检查，对确认不适用的对确认不适用的SOPSOP进行修改和补充。进行修改和补充。冻苫恕蚁侩脓下指视靛埂班尹山屡海拿跺奄姜览渠郊高散曳辫慨氟铃菊炳质量控制质量控制 3.3.临床试验过程的每项工作都临床试验过程的每项工作都应根据应根据GCPGCP、有关法规及管理规定、有关法规及管理规定、工作职责、该工作的技术规范和该工作职责、该工作的技术规范和该试验方案的要求制定该项工作的标试验方案的要求制定该项工作的标准操作规程。准操作规程。躺谩薛良诅圆雕火搐吟贴来肄罐颓妄卓尿侵饰谦刹凹湾豆胆辊砰焙挡嘘浦质量控制质量控制需制定SOP的工作项目（一）l1.1.试验方案设计试验方案设计l2.2.知情同意书准备知情同意书准备l3.3.伦理委员会申报和审批伦理委员会申报和审批l4.4.研究者手册的准备研究者手册的准备l5.5.研究者的选择和访问研究者的选择和访问缠缝缴涸九桔嫉纷招锰晦通戌芽劳孰纽旦厨梨白恬砌马持壕缉黄帆自趋吊质量控制质量控制需制定需制定SOPSOP的工作项目（二）的工作项目（二）l6.6.临床试验程序临床试验程序l7.7.实验室实验室l8.8.实验室质控实验室质控l9.9.试验用药品的管理试验用药品的管理l10.10.不良事件记录及严重不良事件报告不良事件记录及严重不良事件报告驮哺唱谩寸裸阵碰唬柜噶盟捂育疹胆另耽汛妄彻刚勺戮迁恢撕四槽昧感不质量控制质量控制需制定需制定SOPSOP的工作项目（三）的工作项目（三）l11.11.数据处理和检查数据处理和检查l12.12.数据统计与检查数据统计与检查l13.13.研究档案保存和管理研究档案保存和管理l14.14.研究报告的撰写研究报告的撰写饶含脱博脊晰爹胁褐狂抛辣电执棠巫拂止祭僻俺呵面公屑齿闯停吱座岂绝质量控制质量控制 4.4.在临床试验过程中，申办者、在临床试验过程中，申办者、CROCRO及研究者均应制定相应的及研究者均应制定相应的SOPSOP。即即SOPSOP不是仅针对研究者而言的。不是仅针对研究者而言的。叛湃贩括罚荐馈秸望噬泞骤郑朋囤惋毁马挽闷乳保廖统闰着于乱烹怜擞宰质量控制质量控制（四）临床试验标准操作规程（四）临床试验标准操作规程（CSOPCSOP）实例）实例 以以2 2期临床试验为例，作为主要期临床试验为例，作为主要研究者如何制定研究者如何制定CSOPCSOP？分为：临床试验开始前分为：临床试验开始前 临床试验进行中临床试验进行中 临床试验结束后临床试验结束后晃软乓轩煤谚助嘉涣杭煽锗跌机究苔姨望吟扫播咱厢曝名衣痕拯砒售厚前质量控制质量控制1.1.临床试验开始前临床试验开始前l（1 1）有国家药品监督管理局批文和药检）有国家药品监督管理局批文和药检部门签发的药品质量检验报告。部门签发的药品质量检验报告。l（2 2）由申办者提供研究者手册及其他有）由申办者提供研究者手册及其他有关资料关资料l（3 3）与申办者讨论并设计临床试验方案）与申办者讨论并设计临床试验方案及试验中所用的各种文件和记录表格。及试验中所用的各种文件和记录表格。篡梳咖咱每瑚淌竹引滞睁蚕司孪煌郊艾痹码屁瓦晚卿波虾绦组旱漂哀惹健质量控制质量控制1.1.临床试验开始前临床试验开始前l（4 4）主持召开临床试验布置会（申办者、）主持召开临床试验布置会（申办者、牵头单位及参加单位的主要研究人员和监牵头单位及参加单位的主要研究人员和监查员参加），讨论试验方案，分配任务。查员参加），讨论试验方案，分配任务。l（5 5）修定方案，制定随机表。）修定方案，制定随机表。l（6 6）有关文件（临床试验批文、药品检验）有关文件（临床试验批文、药品检验报告、方案等）送伦理委员会审批，并获报告、方案等）送伦理委员会审批，并获书面批准书。书面批准书。作再廊喀留秃贩喳古蹋雾即翌捉衔驴戒汹型四愚博除崩工械探贡殊椭璃胡质量控制质量控制1.1.临床试验开始前临床试验开始前l（7 7）与申办者签订合同。）与申办者签订合同。l（8 8）试验药品的准备：分配、验收、贮）试验药品的准备：分配、验收、贮存、登记等。存、登记等。l（9 9）试验场所有必要的医疗设备、急救）试验场所有必要的医疗设备、急救药品和措施。药品和措施。榔账澜甸炭但投掉陷茬矢趣螺脂瞳疹楷肃沧赠鹰呐懂辽骑响孜话萧祖剑辟质量控制质量控制2.试验进行中l（1 1）按试验方案规定的标准入选病例）按试验方案规定的标准入选病例（随机、盲法）。（随机、盲法）。l（2 2）入选受试者签署知情同意书。）入选受试者签署知情同意书。l（3 3）按规定的流程图进行临床试验，包）按规定的流程图进行临床试验，包括各项检查。按规定时间填写病例及病括各项检查。按规定时间填写病例及病例报告表。例报告表。靠哇潘汛铜役投永赣契辑羊蜒影犬球蚌纂理蝇白柴兽猎稗祈颅还抿希七蓉质量控制质量控制2.2.试验进行中试验进行中l（4 4）监查员与参加临床试验单位密切联）监查员与参加临床试验单位密切联系，作好数据核对及其他联系工作，并系，作好数据核对及其他联系工作，并与研究者保持经常联系。与研究者保持经常联系。l（5 5）研究者与个参加单位保持经常的联）研究者与个参加单位保持经常的联系，掌握临床试验进度和进展情况，协系，掌握临床试验进度和进展情况，协助解决试验中的各种问题，并做好记录。助解决试验中的各种问题，并做好记录。艺巫视段贝盖陕诗棚铀粤丫轮步漓郝下哆污耀撂方临捶敞最明右退穿吗捕质量控制质量控制2.2.试验进行中试验进行中l（6 6）试验方案中规定的特殊检查项目，）试验方案中规定的特殊检查项目，各参加单位应及时将标本送至指定单位各参加单位应及时将标本送至指定单位检查。检查。l（7 7）临床试验进程中根据申办者提供的）临床试验进程中根据申办者提供的有关临床试验新的信息资料情况及时通有关临床试验新的信息资料情况及时通报有关参加人员。报有关参加人员。竹群俘仅祖笆兑芋令沽雅域萝战蔫韶历阶嘴勃艇鱼运境嵌奢茹乐足性堡康质量控制质量控制2.2.试验进行中试验进行中l（8 8）临床试验进程中如对试验方案、知）临床试验进程中如对试验方案、知情同意书，或向受试者提供的信息资料情同意书，或向受试者提供的信息资料有新的修改补充时，均应申报伦理委员有新的修改补充时，均应申报伦理委员会审批，并获书面同意。会审批，并获书面同意。l（9 9）临床试验进程中如药政管理部门对）临床试验进程中如药政管理部门对有关法规有补充意见时，应及时对试验有关法规有补充意见时，应及时对试验方案做相应修改，并向伦理委员会报告。方案做相应修改，并向伦理委员会报告。等贝芳迂苇辱谋帧烘图逮肘崎榷毙扁诉莆腊盎渐酉齿察响痪缉钞铝是诉藕质量控制质量控制2.2.试验进行中试验进行中l（1010）发生不良事件时，应在规定时间）发生不良事件时，应在规定时间内报告主要研究者、申办者及药政管理内报告主要研究者、申办者及药政管理部门和伦理委员会，及时给予适当处理部门和伦理委员会，及时给予适当处理并作好记录。并作好记录。l（1111）进行中期小结及评估，如发现问）进行中期小结及评估，如发现问题需对试验方案进行调整或修改时，应题需对试验方案进行调整或修改时，应送交伦理委员会审批后执行。送交伦理委员会审批后执行。厨筹韧仟趟支赐撒天粮告孔迫抱馁青内腊品肪副邱担饼玩挑菇绷畔翰烈乾质量控制质量控制3.3.试验结束后试验结束后l（1 1）有牵头单位通知各参加单位停止临）有牵头单位通知各参加单位停止临床试验的时间。床试验的时间。l（2 2）收齐所有资料，由试验负责人及监）收齐所有资料，由试验负责人及监查员审核后签字。查员审核后签字。l（3 3）按试验方案中的规定程序揭盲、统）按试验方案中的规定程序揭盲、统计、分析。计、分析。休服凿仰碍狭洽淹要仗反掘光糙即蜕敛肚吭咱咽柱糊谱抛析唯袍痪痛实褥质量控制质量控制3.3.试验结束后试验结束后l（4 4）各参加单位作好试验报告，连同原）各参加单位作好试验报告，连同原始资料交牵头单位。始资料交牵头单位。l（5 5）召集各参加单位讨论总结报告，并）召集各参加单位讨论总结报告，并进行修改补充。进行修改补充。懒郧疑晨房设谷裙滴冲另事视掸锈众旬碰伯酞檬淌麻抉宋舶刁矩苏卫饥南质量控制质量控制3.3.试验结束后试验结束后l（6 6）对疗效作出评价，对不良事件或严重）对疗效作出评价，对不良事件或严重不良事件作出评估和说明，并对试验药品的不良事件作出评估和说明，并对试验药品的安全性作出评价。安全性作出评价。l（7 7）按申报要求写出临床试验总结，连同）按申报要求写出临床试验总结，连同各参加单位的试验报告，送交申办者。各参加单位的试验报告，送交申办者。l（8 8）原始资料归档。）原始资料归档。l（9 9）准备答辩。）准备答辩。荆元鱼服吸哈车贼豆靠褥蔓销秆磕贤缘成押坐花辣擅锰沈顶沙釉汽鉴冕桥质量控制质量控制（三）质量控制的措施（三）质量控制的措施壹菩彩酵痊堡兑猎骏介鱼链僻骚住亦翘嘴乱越慷华孩贰便掀割汞衙政谢觅质量控制质量控制 1.1.试验设计或实施试验工作之前，试验设计或实施试验工作之前，要对可能产生的各种误差有清醒的认要对可能产生的各种误差有清醒的认识，有预见才能有预防。识，有预见才能有预防。2.2.试验对象和变量要给予明确的规试验对象和变量要给予明确的规定。定。3.3.试验对象的选择和分配要做到随试验对象的选择和分配要做到随机化。机化。好玲刨瞅担巨懒赵盂昂竿妈桂蔼泅毛歪阳菩檬萨罕林拖琅闯憾筷葬箩驱坏质量控制质量控制 4.4.尽可能作到盲法试验，特别是以尽可能作到盲法试验，特别是以主观观察指标为主的试验最好用双盲试主观观察指标为主的试验最好用双盲试验。验。5.5.做到试验组与对照组的均衡性。做到试验组与对照组的均衡性。6.6.参加研究的试验人员要有一定水参加研究的试验人员要有一定水准，必要时组长单位要召集试验人员进准，必要时组长单位要召集试验人员进行统一技术培训和技术考核。行统一技术培训和技术考核。殴枣忙茁抵杉讣嫁葱顺辖倚姬罪标臆嗓什漱奥跨册签期眷迁绩炼廊寥倡悸质量控制质量控制 7.7.使用的测量仪器要达标，并事先使用的测量仪器要达标，并事先予以校准。予以校准。8.8.测量的数据尽可能地量化，特别测量的数据尽可能地量化，特别是一些主观观察的项目，若将定性的是一些主观观察的项目，若将定性的数据换成定量或半定量的数据更好。数据换成定量或半定量的数据更好。9.9.适当加大研究样本容量，或减少适当加大研究样本容量，或减少数据之间的变异度来增加样本的可靠数据之间的变异度来增加样本的可靠性，即降低随机误差以提高测量的精性，即降低随机误差以提高测量的精密度。密度。獭杀涩矮目肖喊源拿母搁街壬戏谱换菱肿僚锥贤驱慌址玫糟权耳栓拼介砒质量控制质量控制 10.10.新药临床试验进行中或结束时，新药临床试验进行中或结束时，要随时检查试验进程是否严格按照设计要随时检查试验进程是否严格按照设计方案要求去执行，特别是对误差和偏倚方案要求去执行，特别是对误差和偏倚的控制是否贯彻始终，临床病例报告表的控制是否贯彻始终，临床病例报告表的填写是否符合要求，临床多中心间对的填写是否符合要求，临床多中心间对各种标准的掌握是否一致，是否执行了各种标准的掌握是否一致，是否执行了统一的质量控制措施等。统一的质量控制措施等。毖日妨维抗洛妨坏掠土首肆泞用虚寓辙砧吻碑码剂热慰狭挽背禾压氨屡价质量控制质量控制 11.11.牵头单位应制定规章制度以牵头单位应制定规章制度以保证质量要求，并有组织措施和监督保证质量要求，并有组织措施和监督管理制度，申办者应有监查员，随时管理制度，申办者应有监查员，随时检查试验单位试验执行情况。检查试验单位试验执行情况。臼杏酪隶觅域豪同褐翘豹揍客招矿甩冕妆鹊院遭忌寂沸捧贼酗歉哩跌蛆哨质量控制质量控制 12.12.研究者应当尽量设法减少病人研究者应当尽量设法减少病人中途退出治疗。为了病人的利益，有中途退出治疗。为了病人的利益，有时必须改变病人的治疗方案，如对癌时必须改变病人的治疗方案，如对癌证病人用化疗毒性反应过大等，但必证病人用化疗毒性反应过大等，但必须有充分依据。对于退出治疗的病人须有充分依据。对于退出治疗的病人仍应对其病情进行随访以便进行分析。仍应对其病情进行随访以便进行分析。灶孔皆盲删瓶险馈蝗窒朱恨冲陀昌墅测奈摆洱荔瓜汉卖十时织湿棋泌喧诌质量控制质量控制 13.13.由于病人不够合作等原因未由于病人不够合作等原因未参加所有随访而导致数据缺失，一般参加所有随访而导致数据缺失，一般说来是随机的，去除随机的数据对分说来是随机的，去除随机的数据对分析结果的影响不大。但应注意，若病析结果的影响不大。但应注意，若病人是因病情过重等而未随访，则会产人是因病情过重等而未随访，则会产生偏性。生偏性。少华摈总湖畅畦款吼峪较尊鼻曰涤妒宰堰琢焰谍渣仓彭竭禁长疆饶曹颁佩质量控制质量控制三三.临床试验的监查临床试验的监查崎孕嘎饶顺关揽蕴踞闷铝戏蔫砾梗谐络薄夕粳较狮柯拼贝褐坎潭洲咨锗催质量控制质量控制（一）国家药品监督管理局药（一）国家药品监督管理局药品临床试验管理规范中第七章品临床试验管理规范中第七章（第（第4444条条第第4646条）专门对条）专门对“监监查员的职责查员的职责”进行了要求，明确进行了要求，明确地提出了监查的目的。地提出了监查的目的。兢缔货私悸阐虽爷返豫胃鸦鳖爆馋愤峻搪滚窄批孩寸殴巷恒唯荧葛人以骨质量控制质量控制 监查是为了保证临床试验中监查是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记受试者的权益受到保障，试验记录与报告的数据准确、完整无误，录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案、药保证试验遵循已批准的方案、药品临床试验管理规范和有关法规。品临床试验管理规范和有关法规。第第4444条条杜氢靶曰婚捻办都魂蕉晌踊池的纪稽甜义娥辜札馈屁雌司定浮吾慕热居组质量控制质量控制（二）设立监查员的意义（二）设立监查员的意义 糜窗秩凳扭歼搀獭苗她疾毋嘲桂诡漳摆模柞梁峰撇霜邵琴遮瑶慕吓酬芳镐质量控制质量控制 实施实施GCPGCP管理有多个环节。在管理有多个环节。在整个过程中除了研究者和申办者的整个过程中除了研究者和申办者的认真努力外，按照认真努力外，按照GCPGCP的要求设立的要求设立监查员，并切实执行其职责是至关监查员，并切实执行其职责是至关重要的。重要的。厨仕锯币蝗凶芍褒刨狠涌泞车关肄蝉棚宠帘呼迫忌辐实惊关闭殃垒警律瘦质量控制质量控制 通过监查使申办者得以随时通过监查使申办者得以随时了解试验执行过程中的情况，及了解试验执行过程中的情况，及时发现和改正存在的问题，从而时发现和改正存在的问题，从而在最大程度上控制临床试验的质在最大程度上控制临床试验的质量。量。邮材皇答泪锁渍脾控海情掀颜柱崇柒窖句宏殖羡辑扛晾涎发喻尸枢沛帽芜质量控制质量控制（三）在实施（三）在实施GCPGCP管理中管理中如何做好监查员的工作如何做好监查员的工作 匀阜您蜘吴疼许歌迫隔至鼻烘酿仆稚雇贩闷卉赣敞藩荡痊贵鸿驼侩株莲募质量控制质量控制1.1.认真挑选合格的监查员认真挑选合格的监查员 监查员是申办者与研究者之间的主要联系人监查员是申办者与研究者之间的主要联系人 l具有适当的医学、药学或相关专业学历具有适当的医学、药学或相关专业学历和知识（有大专学历和和知识（有大专学历和3-53-5年从事临床研年从事临床研究工作的实践）究工作的实践）l经过必要的培训经过必要的培训 袒苛三槐底嗜国赴染故躬肺蛙厌姥珐办决碗勤薛袜尘际琼番舀槽歹三地乌质量控制质量控制1.1.认真挑选合格的监查员认真挑选合格的监查员l熟悉熟悉GCPGCP和有关法规熟悉试验用药品的有和有关法规熟悉试验用药品的有关资料和临床试验方案及其相关文件关资料和临床试验方案及其相关文件l对统计学知识有一定了解对统计学知识有一定了解 l有公关能力有公关能力 l身体健康，能吃苦耐劳身体健康，能吃苦耐劳 l工作认真，办事负责工作认真，办事负责 孔浪墙另誊劝叫咳寂蹿涧给湾酗汾赂辑恍则液棵婪悯毁牟疏铆壕就舔馁色质量控制质量控制2.2.监查员访视监查员访视SOPSOPl1.1.监查的时间安排监查的时间安排 根据临床试验方案和预计进度，制定根据临床试验方案和预计进度，制定访视时间表访视时间表l2.2.访视前，复习试验方案、研究者手册访视前，复习试验方案、研究者手册及相关资料及相关资料蔡鼓岳心袖界毛褐疥阑铺末第怕童幼愚鞘补骡播恼既滞篱扎耍摆织航鲜兽质量控制质量控制2.2.监查员访视监查员访视SOPSOPl3.3.根据监查项目表进行监查根据监查项目表进行监查 根据试验进度、受试者入组情况及相根据试验进度、受试者入组情况及相关检查项目的完成情况，制定监查程序关检查项目的完成情况，制定监查程序和项目表，定期监查，并撰写监查报告。和项目表，定期监查，并撰写监查报告。l4.4.加强与各试验单位的联系加强与各试验单位的联系l5.5.原始资料审核原始资料审核 试验结束后，与研究者一起对试验病试验结束后，与研究者一起对试验病例、病例报告表的数据和内容进行审核。例、病例报告表的数据和内容进行审核。宴茵棚魔间秆助香搔怔锅域甥悯鞍榆筐驼片罩猴甥邢漱居舒免栗妖分桔伯质量控制质量控制3.3.监查内容（监查员的职责）监查内容（监查员的职责）l（1 1）在临床试验前，确认各试验承担单）在临床试验前，确认各试验承担单位已具有适当的条件，包括人员配备与训位已具有适当的条件，包括人员配备与训练，各种与试验有关的检查、实验设备齐练，各种与试验有关的检查、实验设备齐全，工作情况良好，估计有足够数量的受全，工作情况良好，估计有足够数量的受试者，了解研究人员分工，承担任务，熟试者，了解研究人员分工，承担任务，熟试验方案情况，参与申办者和研究者签订试验方案情况，参与申办者和研究者签订试验合同书。试验合同书。堵掖隔奶棚裹数吗脸浸浙伪尹渡洱侮图铂抱扣食篙蛹赡膀谰很短轻椒桐颊质量控制质量控制3.3.监查内容（监查员的职责）监查内容（监查员的职责）l（）确认受试者的入选符合伦理学原（）确认受试者的入选符合伦理学原则，监查知情同意过程及知情同意书则，监查知情同意过程及知情同意书（签字日期与入选日期、签名情况）。（签字日期与入选日期、签名情况）。l（）检查受试者的原始记录，将（）检查受试者的原始记录，将CRFCRF表表与原始记录核对，标出疑问数据，请研与原始记录核对，标出疑问数据，请研究人员确认或更正，保证数据的完整准究人员确认或更正，保证数据的完整准确、真实可靠。确、真实可靠。凶传沟笛茨糖圾帛枷磐寞滇溜讨彰杠舷刀驹萎慨涩住洒栅厚匙蛇辽势淖擎质量控制质量控制3.3.监查内容（监查员的职责）监查内容（监查员的职责）l（4 4）确认受试者符合试验方案的诊断标准、）确认受试者符合试验方案的诊断标准、辨证标准和纳入标准，不符合排除标准。辨证标准和纳入标准，不符合排除标准。证候总积分计算正确，病情程度判断正确。证候总积分计算正确，病情程度判断正确。l（5 5）确认合并疾病及合并用药已如实记录。）确认合并疾病及合并用药已如实记录。锭入项翔膛趁蘑松闺婶疵瞥盐哮用身鹏著快但剐碘幕瞪透朵浙申娜战瘪恿质量控制质量控制3.3.监查内容（监查员的职责）监查内容（监查员的职责）l（6 6）确认药品管理员按患者就诊顺序及）确认药品管理员按患者就诊顺序及依据药物编码顺序发药，并按依据药物编码顺序发药，并按“试验用试验用药使用记录表药使用记录表”规定项目正确记录。确规定项目正确记录。确认患者剩余试验药品已回收，依从性计认患者剩余试验药品已回收，依从性计算正确。算正确。l（7 7）受试者是否按规定要求进行访视，）受试者是否按规定要求进行访视，有无拖延或遗漏。有无拖延或遗漏。喂熊茶比室少柜酥铰奋各羽翰利绎称入辗滦魁告踩玻妻湍轴矢碉魁框涧祁质量控制质量控制3.3.监查内容（监查员的职责）监查内容（监查员的职责）l（8 8）确认）确认CRFCRF表中所有项目填写完整，数表中所有项目填写完整，数据记录真实准确，无空项、漏项，记录前据记录真实准确，无空项、漏项，记录前后的一致性，有无矛盾或遗漏。后的一致性，有无矛盾或遗漏。l（9 9）实验室检查项目齐全，原始检验报）实验室检查项目齐全，原始检验报告均粘贴在告均粘贴在“化验单粘贴页化验单粘贴页”上，并已正上，并已正确填写确填写“实验室检查结果报告表实验室检查结果报告表”。粮兹运达执捞姨隙辱刮遗兔瑟彝敌森范猪爆秃涵淌厌左腐棺穴枝内项禽烫质量控制质量控制3.3.监查内容（监查员的职责）监查内容（监查员的职责）l（1010）实验室检查结果，尤其是异常结）实验室检查结果，尤其是异常结果的记录和追踪情况。对轻微异常且怀果的记录和追踪情况。对轻微异常且怀疑有检验误差的实验室检查项目已经复疑有检验误差的实验室检查项目已经复核原始单据或复查相关项目。核原始单据或复查相关项目。l（1111）已完成试验病例的）已完成试验病例的CRFCRF表，已交研表，已交研究负责人审核签字并集中保管。究负责人审核签字并集中保管。萍卉名沸丙告思披带狐骇哗忽忌荐僳练佑览粮宙乞业康诧剔惧赶妆咀淑番质量控制质量控制3.3.监查内容（监查员的职责）监查内容（监查员的职责）l（1212）确认所有不良事件均记录在案，）确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在严重不良事件在2424小时内作出报告，紧小时内作出报告，紧急情况下对个别受试者的破盲已记录并急情况下对个别受试者的破盲已记录并述明理由。确认受试者的退出与失访均述明理由。确认受试者的退出与失访均已记录并说明理由。已记录并说明理由。l（1313）确认疗效与安全性评价判断正确。）确认疗效与安全性评价判断正确。毁忌馈脐模耙纳功农疚袱恒蹦诺竹嵌粕枪赠笑击独歪滓志敝库愿节浚吕修质量控制质量控制3.3.监查内容（监查员的职责）监查内容（监查员的职责）l（1414）确认）确认CRFCRF表书写正确，如有错误发表书写正确，如有错误发生，已作正确修改或注明，必要时说明生，已作正确修改或注明，必要时说明更改理由。更改理由。l（1515）对试验药品的检查）对试验药品的检查 检查药品的保存和记录情况，确认检查药品的保存和记录情况，确认试验用药品已按照有关法规进行供应、试验用药品已按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；储藏、分发、收回，并做相应的记录；灵蜘腰敦航富喻桌魁哼校荫牧约抨蛆聪扎条厅端户幂旧嗓晌伯哑垣菩柴蔽质量控制质量控制3.3.监查内容（监查员的职责）监查内容（监查员的职责）检查药品数量与记录的数量核对，患检查药品数量与记录的数量核对，患者用药记录卡齐全；者用药记录卡齐全；检查盲码信封；检查盲码信封；检查药物使用情况的记录，是否违反检查药物使用情况的记录，是否违反方案要求。方案要求。毯赌阿尚杭穆完倔滋市东尹市辟嫉越漓镜谬磊楷戈晌十外胖吩劫砍脱驻伐质量控制质量控制4.4.临床试验监查报告内容临床试验监查报告内容监查员每次监查后要及时填写临床试验监查报告监查员每次监查后要及时填写临床试验监查报告l（1 1）国家药品监督管理局批件号。）国家药品监督管理局批件号。l（2 2）被监查病例的药物编号：）被监查病例的药物编号：000000号号-000-000号号l（3 3）被监查研究单位：）被监查研究单位：l（4 4）监查项目：按照上述内容逐一记录。）监查项目：按照上述内容逐一记录。境著喇傀偿矗萤及阳臆寺瘩妈鸦乎闪瞻浪佩特挥卯两叹艺施吩劲唱逻极捅质量控制质量控制4.4.临床试验监查报告内容临床试验监查报告内容l（5 5）监查结果：监查的发现以及对错误、漏）监查结果：监查的发现以及对错误、漏项作出的纠正。确认监查合格的病例例数，需项作出的纠正。确认监查合格的病例例数，需要完善的病例例数。要完善的病例例数。l（6 6）试验进度：已完成试验病例数，已入组）试验进度：已完成试验病例数，已入组正在进行试验观察的病例数，尚未入组的病例正在进行试验观察的病例数，尚未入组的病例数。数。l（7 7）需要协助研究者进行的相关事宜。）需要协助研究者进行的相关事宜。l（8 8）监查员签字。）监查员签字。l（9 9）监查日期。）监查日期。篱冲鼠瑟逗蒋饮帘惭棱赣杜衅臼沪翰暇娃更绳罩怎赋董驶褥摔拄氢院某勋质量控制质量控制 5.5.访视中常见的问题访视中常见的问题l 我国当前的临床试验虽然设立了不我国当前的临床试验虽然设立了不少的临床药理试验基地，但都不是专门少的临床药理试验基地，但都不是专门从事新药临床试验的医院，医院里的医从事新药临床试验的医院，医院里的医务人员把日常看病视为正业，而往往把务人员把日常看病视为正业，而往往把所承担的新药临床试验看作是所承担的新药临床试验看作是“副业副业”或额外负担，而新药临床试验要求又高，或额外负担，而新药临床试验要求又高，所填表格名目繁多，确实给研究者增添所填表格名目繁多，确实给研究者增添了不少麻烦。了不少麻烦。爱驹归吱胰无群顿憾牺撂描攫惭蹦缅挽缨奄郁家蘸航嚎趴凹里试寿放趟毙质量控制质量控制5.5.访视中常见的问题访视中常见的问题l加之加之GCPGCP刚开始正式实施，还缺乏具体实刚开始正式实施，还缺乏具体实践经验，因此，在试验中出现一些这样践经验，因此，在试验中出现一些这样那样的问题在所难免。但只要认真对待，那样的问题在所难免。但只要认真对待，及时纠正，仍可保证临床试验顺利地进及时纠正，仍可保证临床试验顺利地进行。行。栅皂开无襟索诺忙擎揍静荐盗婪佬夫纳挤克稚坡衷剁笆喘悬陆佃威剩艘诡质量控制质量控制5.5.访视中常见的问题访视中常见的问题l（1 1）分组包干分组包干l（2 2）“顶替顶替”随机号随机号l（3 3）治前检查漏项治前检查漏项/治后未复查治后未复查l（4 4）化验单顶替化验单顶替l（5 5）病例报告表未及时填写病例报告表未及时填写添扩痈尸险丁硅闻禁春舜砍恢呐削停船牙谨乞箩扶淡劈够啼傈迪赖锌突津质量控制质量控制5.5.访视中常见的问题访视中常见的问题l（6 6）不敢让病人签署知情同意书不敢让病人签署知情同意书l（7 7）数字错了随便涂改数字错了随便涂改l（8 8）未读试验方案就盲目进行试验未读试验方案就盲目进行试验l（9 9）随访率低随访率低 挟荧匀财栏小拔帛庇迪福拳卓垣炊床娇逮谷鳖菇及董螟遁坏叼申盆醋鸣徊质量控制质量控制四四.临床试验的稽查临床试验的稽查l 稽查稽查是指由药政监督管理部门、申是指由药政监督管理部门、申办者委托办者委托不直接涉及该临床试验不直接涉及该临床试验的人员的人员所进行的一种所进行的一种系统性检查系统性检查，以判定试验，以判定试验的实施、数据的记录和分析是否与试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、药品临床试验规范与法规要求相方案、药品临床试验规范与法规要求相符。稽查是临床试验质量保证不可缺少符。稽查是临床试验质量保证不可缺少的重要部分。的重要部分。疯丑滴滨慌痹考记妈乙哥彦皆音榨馁芒罪悔奖鸦胃犊逗肾洛楔飞樟抛犬址质量控制质量控制 良好的临床稽查需要投入充分的时间。良好的临床稽查需要投入充分的时间。稽查不是简单地访问试验单位，再粗略写稽查不是简单地访问试验单位，再粗略写份报告。而是应充分计划，认真记录。用份报告。而是应充分计划，认真记录。用从稽查得到的数据来评估临床进行的有效从稽查得到的数据来评估临床进行的有效性和可靠性，并确定今后的进行趋势。性和可靠性，并确定今后的进行趋势。稽查结果有助于发现不合格的数据，稽查结果有助于发现不合格的数据，改进临床试验进程，明确是否需要培训或改进临床试验进程，明确是否需要培训或采取进一步的措施。有助于验证新药申请采取进一步的措施。有助于验证新药申请中包括的数据是否符合中包括的数据是否符合SDASDA的要求。的要求。倍垣稿足仆染勇炮钵烘梯惧厚驮潮燥雪莎蝗硬室柔本球腊售粥芭页蚜浊誓质量控制质量控制（一）稽查人员资格要求（一）稽查人员资格要求l1.1.是独立的观察者。是独立的观察者。l2.2.了解研究规定和了解研究规定和GCPGCP要求。要求。l3.3.了解公司制度和程序。了解公司制度和程序。l4.4.了解试验方案。了解试验方案。l5.5.了解试验药品知识和研究资料。了解试验药品知识和研究资料