《慢性丙型肝炎防治指南》(2015年版)解读医学PPT课件.pptx

1丙型肝炎防治指南丙型肝炎防治指南2015年更新年更新4新版指南的主要内容新版指南的主要内容q术语q流行病学和预防q病原学q自然史及发病机制q实验室检查q肝纤维化非侵袭性诊断q影像学诊断q病理学诊断q临床诊断q治疗目标q抗病毒治疗的适应证q聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗初治患者及监测q聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗经治未获得持续病毒学应答患者q直接抗病毒药物治疗初治及经治患者q特殊人群抗病毒治疗推荐意见q监测和随访q待解决的问题5更新一：丙肝的流行病学更新一：丙肝的流行病学全球HCV的感染率约为2.8%，估计约1.85亿人感染HCV，每年因HCV感染导致的死亡病例约35万例2006年全国血清流行病学调查显示，我国1-59岁人群抗HCV流行率为0.43%，加上高危人群和高发地区的HCV感染者，约1000万例HCV 1b和2a基因型在我国较为常见，其中以1b型为主（56.8%），其次为2型（24.1%）和3型（9.1%）我国HCV感染者IL-28B基因型以rs12979860CC为主（84.1%），该基因型对干扰素抗病毒治疗应答较好6更新二：更新二：预防防严格格筛选献血献血员：检查血清抗-HCV、ALT和HCV RNA预防防经皮肤和粘膜皮肤和粘膜传播：播：推行安全注射，严格消毒！医务人员接触患者血液及体液时应戴手套预防性接触防性接触传播：播：建议HCV感染者使用安全套，对青少年进行正确的性教育预防母防母婴传播：播：HCV RNA阳性的孕妇，避免羊膜穿刺，缩短分娩时间对高危人群高危人群筛查：根据2014年7月由国家卫生及计划生育委员会颁布的中华人民共和国卫生行业标准丙肝病毒性肝炎筛查及管理对丙型肝炎高危人群进行筛查及管理7更新三：丙肝自然史及疾病更新三：丙肝自然史及疾病负担担肝硬化和HCC是慢性丙型肝炎患者的主要死因肝硬化发生失代偿的年发生率为3%4%。一旦发生肝硬化，10年生存率约为80%;如出现失代偿，10年生存率仅为25%HCC在诊断后第1年死亡的可能性为33%急性HCV感染慢性HCV感染55%-85%肝硬化5%-15%肝硬化失代偿年发生率3%-4%肝细胞癌年发生率2%-4%20年丙型肝炎的自然史8更新四：更新四：实验室室检查HCV血清学检测抗体抗体检测：抗-HCV检测可用于HCV感染者的筛查。快速诊断测试(RDTs)可以被用来初步筛查抗-HCV。对于抗体阳性者，应进一步进行HCV RNA筛查抗原抗原检测：在缺乏HCV RNA检测条件时，可考虑进行HCV核心抗原的检测HCV RNA、基因型和变异检测HCV-RNA定量：定量：HCV RNA定量检测应当采用基于PCR扩增、灵敏度和精确度高并且检测范围广的方法，其检测结果采用IU/ml表示HCV基因分型基因分型HCV耐耐药相关基因相关基因检测：DAA的单药治疗容易导致耐药的发生，1a型HCV 感染患者如果在基线时存在Q80K耐药突变株，对Simeprevir联合PR治疗应答不佳宿主宿主IL28B基因分基因分型：型：PR治疗：rs12979860CC基因型，rs8099917TT基因型及rs12980275AA基因型与HCV感染的自发清除和干扰素治疗应答良好具有相关性，对DAA治疗无预测价值9更新五：肝更新五：肝纤维化非侵化非侵袭性性诊断断推荐意见1可以采用血清学和/或瞬时弹性成像等影像学等无创诊断方法帮助判断是否存在丙型肝炎肝硬化或纤维化。目前的无创方法对于肝硬化的诊断效能优于显著肝纤维化。（A1）推荐意见2血清学和瞬时弹性成像等影像学无创指标联合应用，可以提高显著肝纤维化的诊断准确率。当两者结果不一致时，建议进行肝活检明确诊断。（A1）10更新六：治更新六：治疗目目标抗病毒治疗的目标是清除HCV，获得治愈，清除或减轻HCV相关肝损害，阻止进展为肝硬化、失代偿期肝硬化、肝衰竭或肝癌，改善患者的长期生存率，提高患者的生活质量进展期肝纤维化及肝硬化患者HCV的清除可降低肝硬化失代偿的发生，可降低但不能避免HCC的发生，需长期监测肝癌的发生情况失代偿期肝硬化患者HCV的清除有可能降低肝移植的需求，对该部分患者中长期生存率的影响需进一步研究肝移植患者移植前抗病毒治疗可改善移植前的肝功能及预防移植后再感染，移植后抗病毒治疗可提高生存率11更新七：抗病毒更新七：抗病毒治治疗适适应证及及药物物推荐推荐所有HCV RNA阳性的患者，只要有治疗意愿，无治疗禁忌证，均应接受抗病毒治疗PR方案是我国现阶段HCV现症感染者抗病毒治疗的主要方案，可应用于所有基因型HCV感染同时无治疗禁忌证的患者以DAAs为基础的抗病毒方案包括DAA联合PR，DAAs联合利巴韦林，以及不同DAAs联合或复合制剂，三种方案可涵盖几乎所有类型的HCV感染者。即使医疗资源有限，也要在考虑患者意愿，病情及药物可及性的基础上，再决定优先接受抗病毒治疗的患者推荐意见3推荐意见5推荐意见414更新八：抗病毒治更新八：抗病毒治疗的的评估与估与监测一旦确诊为慢性丙型肝炎且血液中检测到HCV RNA，即应进行规范的抗病毒治疗。治疗前应根据病毒载量、基因分型、肝纤维化分期以及有无抗病毒治疗禁忌证等综合评估（A1）在DAA上市前，PegIFN联合利巴韦林仍然是我国目前治疗慢性丙型肝炎主要的抗病毒治疗方案（A1）在接受PEG IFN联合利巴韦林治疗过程中应根据治疗中病毒应答进行个体化治疗。治疗前、治疗4周、12周、24周应采用高灵敏度方法监测HCV RNA评估病毒应答以指导治疗（B1）无论何种基因型，如治疗12周HCV RNA下降幅度2log10）HCV RNA阳性（比基线下降2log10）HCV RNA阳性HCV RNA阴性HCV RNA阴性停止治疗Peg-IFN/RBV治疗72周Peg-IFN/RBV治疗48周如果基线低病毒载量*Peg-IFN/RBV治疗24周基线4周12周24周图：HCV基因1型患者接受Peg-IFN联合RBV根据病毒学应答指导治疗建议在0周、4周、12周和24周采用高灵敏度方法检测HCV RNA（最低检测下线15IU/ml）*低病毒载量：HCV RNA2log10）此后阴性HCV RNA阳性（比基线下降2log10）或者24周阳性HCV RNA阴性停止治疗Peg-IFN/RBV治疗48周Peg-IFN/RBV治疗24周Peg-IFN/RBV治疗12-16周基线4周12周图：HCV基因2/3型患者接受Peg-IFN联合RBV根据病毒学应答指导治疗建议在0周、4周、12周和24周采用高灵敏度方法检测HCV RNA（最低检测下线15IU/ml）低应答因素：胰岛素抵抗、代谢综合征、重度肝纤维化或肝硬化、年龄较大若有低应答因素，不建议缩短疗程17既往PR治疗复发或无应答的患者应首先考虑DAAs治疗（A1）既往治疗未采用Peg-IFN联合利巴韦林，或者治疗的剂量不够、疗程不足导致复发的患者，可给予Peg-IFN联合利巴韦林再次治疗，疗程48周，治疗监测及停药原则同初治患者（B2）既往治疗复发的患者，如果不存在迫切治疗的需求，例如没有以下情况：显著肝纤维化或肝硬化（F3-F4）、HIV或HBV合并感染等、等待肝移植、肝移植后HCV复发、明显肝外表现、传播HCV的高危个体等，可以选择等待获得可及适合的药物再治疗（A2）既往治疗未采用Peg-IFN联合利巴韦林，或者治疗的剂量不够、疗程不足无应答的患者，可给予PegIFN联合利巴韦林再次治疗，疗程延长至72周，治疗监测及停药原则同初治患者（B2）既往规范治疗无应答患者，可等待获得可及适合的药物再治疗，但是有迫切治疗需求的患者应尽早进行直接抗病毒药物的治疗。（A2）推荐意见11推荐意见12推荐意见13推荐意见14推荐意见15更新九：更新九：PR经治患者的治治患者的治疗推荐推荐182015年美国、欧盟及部分年美国、欧盟及部分亚太国家太国家批准上市的批准上市的DAAs类别药品品规格格使用使用剂量量NS3/4A蛋白酶抑制剂Simeprevir150mg，胶囊1粒Qd（早上服用）NS3/4A蛋白酶抑制剂Asunaprevir100mg，胶囊1粒Bid（早晚服用）NS5A抑制剂Daclatasvir30或60mg，片剂1片Qd（早上服用）NS5B聚合酶核苷类似物抑制剂Sofosbuvir400mg，片剂1片Qd（早上服用）NS5B聚合酶抑制剂/NS5A蛋白抑制剂Sofosbuvir/ledipasvir400mg sofosbuvir90mg ledipasvir，片剂1片Qd（早上服用）NS3/4A蛋白酶抑制剂/NS5A抑制剂/CYP3A4强力抑制剂Paritaprevir/Ombitasvir/Ritonavir75mg paritaprevir12.5mg ombitasvir50mg ritonavir，片剂2片Qd（早上服用）NS5B聚合酶非核苷类似物抑制剂Dasabuvir250mg，片剂1片Bid（早晚服用）19初治及既往初治及既往PR治治疗失失败的无肝硬化的无肝硬化治治疗方案方案治治疗方案方案基因基因1a型型基因基因1b型型基因基因2型型基因基因3型型基因基因4型型基因基因5/6型型PegIFN，RBV48W或72W24W或48W48W或72WPegIFN，RBV和simeprevir12W。初治/复发再单独应用PegIFN和RBV治疗另12W（总疗程24W）既往部分应答或无应答者应治疗另36W（总疗程48W）不适用不适用12W。初治/复发再单独应用PegIFN和RBV治疗另12W（总疗程24W）既往部分应答或无应答者应治疗另36W（总疗程48W）不适用PegIFN，RBV和和sofosbuvir12W12W12W12W12W12WSofosbuvir和RBV不适用不适用12W24W不适用不适用Sofosbuvir和ledipasvir8-12W不联合RBV不适用不适用12W不联合RBVRitonavir-paritaprevir，ombitasir和dasabuvir12W联合RBV12W不联合RBV不适用不适用不适用不适用Ritonavir-paritaprevir和ombitasvir不适用不适用不适用12W联合RBV不适用Sofosbuvir和simeprevir12W不联合RBV不适用不适用12W不联合RBV不适用Sofosbuvir和和daclatasvir12W不联合RBVAsunaprevir和Daclatasvir不适用24W不联合RBV不适用20初治及既往初治及既往PR治治疗失失败的肝硬化的肝硬化治治疗方案方案治治疗方案方案基因基因1a型型基因基因1b型型基因基因2型型基因基因3型型基因基因4型型基因基因5/6型型PegIFN，RBV和simeprevir12W。初治/复发再单独应用PegIFN和RBV治疗另12W（总疗程24W）既往部分应答或无应答者应治疗另36W（总疗程48W）不适用不适用12W。初治/复发再单独应用PegIFN和RBV治疗另12W（总疗程24W）既往部分应答或无应答者应治疗另36W（总疗程48W）不适用PegIFN，RBV和和sofosbuvir12W12W12W12W12W12WSofosbuvir和RBV不适用16-20W不适用不适用不适用Sofosbuvir和ledipasvir12W联合RBV，或24W不联合RBV，或24W联合RBV（有疗效预测不佳因素）不适用不适用12W联合RBV，或24W不联合RBV，或24W联合RBV（有疗效预测不佳因素）Ritonavir-paritaprevir，ombitasir和dasabuvir24W联合RBV12W联合RBV不适用不适用不适用不适用Ritonavir-paritaprevir和ombitasvir不适用不适用不适用24W联合RBV不适用Sofosbuvir和simeprevir12W联合RBV，或24W不联合RBV不适用不适用12W联合RBV，或24W不联合RBV不适用Sofosbuvir和和daclatasvir12W联合RBV，或24W不联合RBV12W不联合RBV24W联合RBV12W联合RBV，或24W不联合RBVAsunaprevir和Daclatasvir不适用24W不联合RBV不适用21特殊人群的抗病毒治特殊人群的抗病毒治疗推荐推荐儿童治疗指征比成人更严格，有明显肝纤维化时（F2以上）开始治疗目前被批准的儿童抗病毒药物为干扰素（普通和聚乙二醇干扰素），适合2岁以上儿童目前DAA均未做儿童的临床研究，尚无儿童用药指征PegIFN-2a 104g/M2体表面积，PegIFN-2b 60g/M2体表面积，每周1次皮下注射，联合RBV 15mg/kg/d，治疗时间同成人儿童的治疗和管理合并肾损害患者首选的治疗是无IFN和无RBV的DAAs方案Simeprevir，daclatasvir及ritonavir boosted paritaprevir，ombitasvir和dasabuvir均在肝脏代谢，可以用于合并肾功不全的患者，而eGFR30ml/min/1.73m2和终末期肾病的患者使用Sofosbuvir目前无证据。DAAs治疗方案，无肝硬化患者治疗12W，肝硬化治疗24W。其次也可以选择PegIFN联合RBV的治疗方案，PegIFN联合RBV应根据eGFR调整剂量肾功能不全患者治疗23特殊人群的抗病毒治特殊人群的抗病毒治疗推荐推荐代偿肝硬化（Child-Pugh A级），根据不同基因型应用标准剂量Peg-IFN-联合RBV的治疗方案，疗程48-72周，Peg-IFN-+sofosbuvir+RBV，疗程12-24周；sofosbuvir+daclatasvir，疗程12-24周，优先推荐无IFN的治疗方案失代偿肝硬化，选择无IFN和无RBV的治疗方案，所有基因型均可以采用sofosbuvir+daclatasvir联合治疗，疗程24W。选择sofosbuvir+Ledipasvir，基因1/4/5/6型：疗程24W，基因2/3型：疗程16-20W，IFN为基础的治疗是禁忌证，DAAs均不需要调整剂量所有肝硬化患者获得SVR后仍然需要每6月做肝脏超声来监测HCC肝硬化患者的治疗和管理Paritaprevir,ombitasvir和dasabuvir复合制剂及Paritaprevir,ombitasvir复合制剂是失代偿肝硬化的禁忌24特殊人群的抗病毒治特殊人群的抗病毒治疗推荐推荐HIV合并感染患者治疗合并HIV感染的慢性丙型肝炎患者，其治疗方案与慢性HCV患者相同合并HIV感染时，若HIV处于非活动性复制状态，可予以聚乙二醇干扰素治疗合并HIV感染而HIV活动的HCV基因1型患者，可考虑予以ledipasvir/sofosbuvir治疗28 “我我们应当永当永远铭记，药物是物是为人人类而生而生产，不是，不是为追求利追求利润而制造的。只要我而制造的。只要我们坚守守这一信念，利一信念，利润必必将随之而来。将随之而来。仅仅发明了一种新明了一种新药，并非已，并非已经大功告成，我大功告成，我们还要探索有效途径，使默沙要探索有效途径，使默沙东的最佳科研成果，能的最佳科研成果，能够造福于全人造福于全人类。”乔治治默克默克 1950年年12月月1日日28价值观传承29Thanks for listeningThanks for listening