慢粒的分期及治疗ppt.ppt

慢性粒细胞白血病分期及治疗慢性粒细胞白血病慢性髓性白血病（CML）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，占成人白血病的15%，全球年发病率为1.62/10万。我国的发病率约0.390.55/10万。中国CML患者较西方国家更为年轻化，国内几个地区的流行病学调查显示CML患者中位发病年龄为4550岁，而西方国家为67岁。（一）CML的诊断分期1诊断标准：典型的临床表现，合并Ph染色体和（或）BCR-ABL融合基因阳性即可确定诊断。2.诊断分期：慢性期 加速期 急变期 （一）CML的诊断分期（1）慢性期：外周血或骨髓中原始细胞0.10；未达到诊断加速期或急变期的标准。（一）CML的诊断分期（2）加速期：符合下列任何一项：外周血或骨髓中原始细胞占0.100.19；外周血嗜碱粒细胞 0.20；与治疗不相关的持续血小板减少（PLT1 000109/L）；治疗过程中出现Ph 细胞基础上的其他克隆性染色体异常（CCA/Ph）；进行性脾脏增大或白细胞计数增高。（一）CML的诊断分期（3）急变期：符合下列任何一项：外周血或骨髓中原始细胞0.20；骨髓活检原始细胞集聚；髓外原始细胞浸润。（二）、CML的治疗异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）曾经是CML的一线治疗方案，但供者有无、患者年龄、移植相关风险等多种因素限制其应用。目前以伊马替尼为代表的TKI已取代HSCT成为CML患者首选一线方案。在CML的治疗中应该详细评估患者的全面情况后，向其推荐优势治疗方案，参考患者的意愿，进行下一步治疗。（二）、CML的治疗（一）CML慢性期患者的初始治疗1TKI治疗：慢性期患者首选治疗为TKI，推荐首选伊马替尼400 mg，每日1次或尼洛替尼300 mg，每日2次。应当依据患者个体状况、基础疾病、合并用药以及治疗目标选择恰当的一线治疗药物（二）、CML的治疗治疗期间应定期监测血液学、细胞及分子遗传学反应，定期评估患者TKI治疗耐受性，参照符合中国特色的CML患者治疗反应评价标准进行治疗反应评估，结合患者耐受性随时调整治疗方案。（二）、CML的治疗一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗慢性髓性白血病慢性期患者治疗反应评价标准时间最佳反应警告治疗失败3个月至少达到PCyR（Ph 细胞 35%）未达到PCyR（Ph 细胞36%95%）未达到CHRBCR-ABLIS 10%BCR-ABLIS 10%无任何CyR（Ph 细胞 95%）6个月至少达到CCyR（Ph 细胞=0）达到PCyR但未达到CCyR（Ph 细胞1%35%）未达到PCyR（Ph 细胞 35%）BCR-ABLIS 10%12个月BCR-ABLIS 0.1%BCR-ABLIS0.1%且 1%未达到CCyR（Ph 细胞 0）BCR-ABLIS 1%任何时间稳定或达到MMRCCA/Ph-（7或7q）丧失CHR或CCyR或MMR出现伊马替尼或其他TKI耐药性突变出现CCA/Ph（二）、CML的治疗2其他治疗：因各种原因无法使用TKI治疗的患者可考虑以下治疗方案：（1）干扰素为基础的方案：在CML的TKI治疗时代，曾经的allo-HSCT以外的最佳治疗选择干扰素为基础的治疗方案逐步成为二三线选择。结合中国的实际情况，以下患者可考虑干扰素为基础的方案：（二）、CML的治疗TKI耐药、不耐受且不适合allo-HSCT的CML慢性期患者；各种原因暂时无法应用TKI治疗的或无法坚持长期使用TKI的慢性期患者（二）、CML的治疗（2）allo-HSCT：在TKI治疗时代，allo-HSCT作为二线TKI治疗失败后三线的治疗选择，应当严格掌握适应症。（二）、CML的治疗（二）CML进展期治疗1加速期治疗：参照患者既往治疗史、基础疾病以及BCR-ABL激酶区突变情况选择适合的TKI，病情回复至慢性期者，可继续TKI治疗，如果患者有合适的造血干细胞供者来源，可考虑行allo-HSCT。存在T315I突变或第二代TKI不敏感突变的患者应及早行allo-HSCT。有条件进行新药临床试验的单位可行新药试验。（二）、CML的治疗2急变期治疗：参照患者既往治疗史、基础疾病以及突变情况选择TKI单药或联合化疗提高诱导缓解率，缓解后应尽快行allo-HSCT。有条件进行新药临床试验的单位可行新药试验。（二）、CML的治疗三、TKI治疗反应定义及TKI治疗反应的监测CML患者接受TKI治疗过程中疾病评价包括血液学、细胞遗传学以及分子生物学分析，及时评价治疗反应以及检测早期复发对于优化CML治疗具有重要而积极的意义。中国慢性髓性白血病诊疗监测规范（2014年版）制订了CML治疗中血液学、细胞遗传学、分子学监测的时机和意义，是中国血液科医师日常工作的重要参考文献。（二）、CML的治疗四、第二代TKI的选择目前国内可供选择的第二代TKI为尼洛替尼以及达沙替尼，二者对不同分期CML患者治疗效果相似，但二者具有显著不同的药代动力学、药物相互作用以及不良反应，二者的选择可参照如下原则：（二）、CML的治疗1应综合考虑患者病史、合并症、合并用药、药物不良反应以及药物说明书并结合BCR-ABL激酶区突变类型选择。2参照BCR-ABL激酶区突变类型：目前以下7种类型突变对于达沙替尼或尼洛替尼选择具有较为明确的指导意义。T315I：二者均耐药，有条件者可进入临床试验，或选择恰当的治疗方案；F317L/V/I/C、V299L、T315A：采用尼洛替尼治疗更易获得临床疗效；Y253H、E255K/V、F359C/V/I：采用达沙替尼治疗更易获得临床疗效。（二）、CML的治疗五、allo-HSCT在CML中应用造血干细胞移植依然是CML治疗的重要手段，尤其是TKI耐药以及进展期患者。在TKI治疗时代移植不再是CML慢性期患者的一线治疗选择，原则上对至少1种第二代TKI不耐受或耐药的患者考虑allo-HSCT。（二）、CML的治疗目标人群包括：对于标准的伊马替尼治疗失败的慢性期患者，可根据患者的年龄和意愿考虑行HSCT。治疗任何时候出现ABL基因T315I突变的患者，首选HSCT。对第二代TKI治疗反应欠佳、失败或不耐受的所有患者。更换第二代TKI 6个月后仍未获得主要细胞遗传学反应者，其12个月获得次要细胞遗传学反应以及长生存的可能性明显降低，应尽早考虑HSCT。加速期或急变期患者。