广东省广州市广东实验中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题.doc

广东省广州市广东实验中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题

广东省广州市广东实验中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题

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广东省广州市广东实验中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）
本试卷分选择题和非选择题两部分，共7页，满分100分，考试用时75分钟。
注意：选择题答案必须用2B铅笔在答题卡对应题号答题框内填涂，非选择题需在问卷指定位置作答。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 Si-28 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64
第Ⅰ卷 (选择题共48分)
一、选择题(本题包括12小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分)
1.化学与人类生活、社会可持续发展密切相关，下列说法错误的是( )
A. 植物油长期露置在空气中会因发生氧化反应而变质
B. 常用质量分数为75%的医用酒精杀灭新型冠状病毒
C. 制作医用口罩使用的聚丙烯属于人工合成高分子材料
D. 生物柴油的主要成分是高级脂肪酸乙酯，它不属于油脂
【答案】B
【解析】
【详解】A．植物油含有碳碳双键，长期露置在空气中会因发生氧化反应而变质，A正确；
B．酒精能使蛋白质变性，医疗上常用体积分数为75%的医用酒精杀菌消毒，不是质量分数为75%的医用酒精，B错误；
C．聚丙烯是由丙烯通过加聚反应制得，属于人工合成高分子材料，C正确；
D．油脂是高级脂肪酸和甘油形成酯，而生物柴油的主要成分是高级脂肪酸乙酯，故不属于油脂，D正确；
故选B。
2.下列关于有机物的叙述正确的是( )
A. 花生油和鸡蛋清都能发生水解反应
B. 氨基酸、淀粉均属于高分子化合物
C. 棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O
D. 添加碱性蛋白酶等水解酶的洗衣粉去污能力更好，水温越高酶的活性越高
【答案】A
【解析】
【详解】A. 花生油是高级脂肪酸的甘油酯、鸡蛋清是蛋白质，都能发生水解反应，A正确；
B. 氨基酸不属于高分子化合物，B错误；
C. 羊毛是蛋白质，含碳、氢、氧、氮等元素，完全燃烧不仅仅生成CO2和H2O，C错误；
D. 碱性蛋白酶是一种蛋白质，水温太高，酶会失去活性，D错误；
答案选A。

3.下列关于有机物的叙述不正确的是( )
A. 由乙烯生成乙醇属于加成反应
B. 环己烷与甲苯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
C. C8H10属于芳香烃的同分异构体共有3种
D. 乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
【答案】C
【解析】
【详解】A. 乙烯和水反应生成乙醇，属于加成反应，A正确；
B. 环己烷不能与酸性高锰酸钾溶液反应，则溶液不褪色，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致酸性高锰酸钾溶液褪色，故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别，B正确；
C. C8H10属于芳香烃的同分异构体共有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯，共4种，C不正确；
D. 乙醛可以做酚醛树脂的单体，氯乙烯是聚氯乙烯的单体，乙二醇是缩聚反应常用的原料，D正确；
答案选C。

4.过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是
A. NaHCO3溶液 B. Na2CO3溶液 C. NaOH溶液 D. NaCl溶液
【答案】A
【解析】
【详解】A．水杨酸与NaHCO3溶液反应时只是−COOH作用转化为−COONa，产物的分子式为C7H5O3Na，故A正确；
B．水杨酸与Na2CO3溶液溶液反应时−COOH、−OH均反应，生成产物的分子式为C7H4O3Na2，故B错误；
C．水杨酸与NaOH溶液反应时−COOH、−OH均反应，生成产物的分子式为C7H4O3Na2，故C错误；
D．与NaCl溶液不反应，故D错误；
答案选A。
【点睛】根据酸性＞碳酸氢钠判断，故碳酸氢钠和酚羟基不反应，只有羧基可以和碳酸氢钠反应。

5.下列由实验得出的结论正确的是( )
A. 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明，说明生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳
B. 将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4溶液中溶液褪色，说明有乙烯生成
C. 蔗糖溶液中滴加几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，加入到银氨溶液中，没有银镜产生，说明蔗糖没水解
D. 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红，生成的氯甲烷具有酸性
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙烯通入溴的四氯化碳溶液时，溴和乙烯发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴的四氯化碳溶液褪色，生成的无色1，2-二溴乙烷，能溶于四氯化碳，不溶于水，A正确；
B．将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热可以生成乙烯，乙烯可以使酸性KMnO4溶液褪色，但乙醇也具有还原性，加热后产生的乙醇蒸汽进入KMnO4溶液也可以使它褪色，故无法判断是否是乙烯的作用，B错误；
C．蔗糖溶液中滴加几滴稀硫酸，水浴加热几分钟后蔗糖水解，但此时溶液为酸性，会与发生反应，故不能发生银镜反应，若想看到银镜反应，需在加银氨溶液之前将溶液调至强碱性，C错误；
D．甲烷与氯气在光照下发生取代反应后，会生成HCl，HCl会使湿润的石蕊试纸变红，并非是生成的氯代甲烷具有酸性，D错误；
故选A。
6.图(1)是实验室合成溴苯并检验其部分生成物的装置，下列说法错误的是（ ）

A. 苯和液溴在A中发生反应的化学方程式为：+Br2+HBr
B. 实验中C中的液体逐渐变为浅红色，是因为溴具有挥发性
C. D、E、F均具有防倒吸的作用，其中F不可以用图(2)所示装置代替
D. D中石蕊试液慢慢变红，E中产生浅黄色沉淀
【答案】C
【解析】
【分析】
制取溴苯的反应为：+Br2+HBr。
【详解】A．实验室制取溴苯的反应为：+Br2+HBr，在A中进行，A正确；
B．苯、溴苯、溴、HBr均易挥发，溴苯、溴均会溶于苯，溴苯溶于苯无色，少量溴溶于苯为浅红色，B正确；
C．D、E、F均具有防倒吸的作用，F的作用是尾气处理，不影响性质探究了，可用图(2)所示装置代替，C错误；
D．产物有HBr且不溶于C中的苯，那么HBr到D中后溶于水显酸性，使石蕊溶液变红，HBr来到E中后生成浅黄色的AgBr沉淀，D正确。
答案选C。
7.某二元醇的结构简式为，关于该有机物的说法错误的是( )
A. 用系统命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇
B. 该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃
C. 该有机物可通过催化氧化得到醛类物质
D. 1mol 该有机物能与足量金属反应产生
【答案】C
【解析】
【详解】A. 为二元醇，主链上有7个碳原子，为庚二醇，从左往右数，甲基在5碳上，二个羟基分别在2、5碳上，用系统命名法命名：5-甲基-2，5-庚二醇，A正确；
B. 羟基碳的邻位碳上有H，就可以消去形成双键，右边的羟基消去形成双键的位置有2个，左边个羟基消去形成双键的位置有3个，定一议二，形成二烯烃有6种不同结构，B正确；
C.羟基碳上至少有2个H才能催化氧化得到醛类物质，左羟基碳上无氢，右羟基碳上只有1个氢，不能得到醛类物质，C错误；
D.1mol 该有机物含2mol羟基，2mol羟基能与足量金属反应产生氢气1mol， 标况下为22.4L，D正确。
答案选C。
【点睛】醇类消去反应的条件是羟基碳的邻位碳上有H；而催化氧化是羟基碳上要有氢，1个氢催化氧化为酮，2个氢催化氧化为醛；这些常见性质要牢记。
8.某有机化合物M的结构简式如图所示，有关该化合物的叙述正确的是( )

A. M的分子式为C19H20O7
B. 所有碳原子不可能共平面
C. 1molM与足量浓溴水反应，最多消耗3mol Br2
D. 1molM与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH
【答案】D
【解析】
【详解】A .M的分子式为C19H18O7，A错误；
B. 苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，碳碳叁键是直线型、与碳碳叁键直接相连的原子在同一条直线上，碳碳单键是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，因此所有碳原子有可能共平面，B错误；
C. 1molM与足量浓溴水发生取代反应时可消耗3mol Br2，而碳碳双键发生加成反应可消耗1mol Br2，则最多消耗4mol Br2，C错误；
D. M分子内含3个酚羟基、1个酯基，故1molM与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH，D正确；
答案选D。

9.已知某种有机物A的质谱图和红外光谱图如图，以下说法正确的是（ ）

A. 由质谱图可知，有机物A的摩尔质量为74
B. 由红外光谱可知，有机物A的分子式C3H6O2
C. 有机物A的核磁共振氢谱图中有3种吸收峰，峰面积之比为1：2：3
D. 有机物A的名称为甲酸乙酯，官能团为酯基
【答案】B
【解析】
【分析】
通过质谱图易知有机物A的相对分子质量为74，红外光谱显示该分子中存在两个不对称的—CH3，那么C=O和C—O—C合起来为一个酯基，该分子的结构简式为CH3COOCH3，其相对分子质量恰好为74，猜测合理。
【详解】A.质谱图中谱线横坐标最大值就是该有机物的相对分子质量，所以有机物A的摩尔质量为74g/mol，A项错误；
B.由红外光谱可知，有机物A的结构简式为CH3COOCH3，则分子式为C3H6O2，B项正确；
C.结合该分子结构简式为CH3COOCH3，有机物A的核磁共振氢谱图中有2种吸收峰，峰面积之比为1：1，C项错误；
D.有机物A的名称为乙酸甲酯，官能团为酯基，D项错误；
故选B。
【点睛】氢原子具有磁性，如电磁波照射氢原子核，它能通过共振吸收电磁波能量，发生跃迁。用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在图谱上出现的位置也不同，利用化学位移，峰面积和积分值以及耦合常数等信息，进而推测其在碳骨架上的位置。在核磁共振氢谱图中，特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类；不同特征峰的强度比（及特征峰的高度比）反映了不同化学环境氢原子的数目比。
10.由物质a为原料，制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示：

关于以上有机物的说法中，不正确的是( )
A. a中最多有10个原子共平面
B. a和Br2按1:1加成的产物有两种
C. d的一氯代物有两种
D. c与d的分子式相同
【答案】A
【解析】
【详解】A．物质a含有结构“-CH2-”，为四面体结构，所以不可能有10个原子共平面，A错误；
B．共轭二烯的加成可以1，2加成也可以1，4加成，可以得到两种产物，B正确；
C．物质d只有两种H，分别顶点上和棱上，因此一氯代物只有2种，C正确；
D、c与d的分子式相同，均为C10H16，D正确；
答案选A。
11.有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如图：

下列说法正确的是( )
A. M、N、W均能发生加成反应、取代反应
B. N、W组成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物
C. M的二氯代物有8种
D. 1mol N可与4mol H2发生加成反应
【答案】A
【解析】
【分析】
由合成流程可知，M发生氧化反应生成N，N与甲醇发生酯化反应生成W，结合三者的结构分析解答。
【详解】A．M、N、W均含苯环，均可与氢气发生加成反应，在催化剂条件下苯环上H可发生取代反应，故A正确；
B．N属于羧酸，W属于酯，为不同类别的有机物，结构不相似，不属于同系物，故B错误；
C．M中存在四种H，按照排列组合的方式，M的二氯代物有10种，故C错误；
D．N中只有苯环能够与氢气发生加成反应，1mol N中含有1mol苯环，最多能够与3mol氢气发生加成反应，故D错误；
答案选A。
【点睛】要注意羧基和酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应。
12.如图是合成某种药物的两步关键反应。已知碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。下列有关说法正确的是

A. 甲分子中所有碳原子可能共平面
B. 乙→丙的反应类型为取代反应
C. 丙不能使酸性KMnO4溶液褪色
D. 甲、丙分子中所含手性碳原子数相同
【答案】D
【解析】
【详解】A．甲分子中存在烷烃结构，键角不为180°，故所有碳原子不可能共平面，A错误；
B．乙→丙为醛基结构还原成羟基结构，为还原反应，B错误；
C．丙结构中存在碳氧双键、羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；
D．甲分子中有三个手性碳原子，分别为1、2、5号碳，丙分子中有三个手性碳分别为2、3、6号碳，D正确；
故选D。
第Ⅱ卷 (非选择题共52分)
13.(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。
①若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为______。
②若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为______。
(2)有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到以下三种不同的物质：B.能使溴水褪色；C.有两个六元环；D.一种聚合物。写出由A制取B、C、D的化学方程式：______、______、______。
(3)化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，写出它与新制氢氧化铜反应的化学方程式______。
【答案】 (1). (2). (CH3)3CCH=CH3、(CH3)2C=C(CH3)2、(CH3)2CH-C(CH3)=CH2 (3). +H2O (4). +H2O (5). n+(n-1)H2O (6). +4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O
【解析】
【详解】(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol，则分子中碳原子和氢原子个数分别是、，因此A的分子式为C6H12。则
①若烃A不能使溴水褪色，说明分子中不存在碳碳双键，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，因此A的环己烷，则烃A的结构简式为。
②若烃A能使溴水褪色，说明分子中存在碳碳双键，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，因此烃A可能有的结构简式为(CH3)3CCH=CH3、(CH3)2C=C(CH3)2、(CH3)2CH-C(CH3)=CH2。
(2)有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到以下三种不同的物质：B.能使溴水褪色，说明分子中含有碳碳双键，因此是醇羟基的消去反应得到，方程式为+H2O；C.有两个六元环，说明是羧基和羟基发生分子内酯化反应得到，方程式为+H2O；D.一种聚合物，说明是羧基和羟基的缩聚反应生成，方程式为n+(n-1)H2O。
(3)化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，分子中含有2个醛基，因此它与新制氢氧化铜反应的化学方程式为+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O。
14.2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成原理如图：

部分物质的相关性质如下：
名称
相对分子质量
性状
熔点/℃
水溶性(常温)
间苯二酚
110
白色针状晶体
110.7
易溶

2-硝基-1，3-苯二酚
155
桔红色针状晶体
87.8
难溶

制备过程如下：
第一步：磺化。称取72.6g间苯二酚，碾成粉末放入三口烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内15min(如图1)。
第二步：硝化。待磺化反应结束后将三口烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。
第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)。

请回答下列问题：
(1)图1中冷凝管的进水口是______(填“a”或“b”)；仪器c的名称是______。
(2)图1中仪器c是用来滴加______(填字母)。
A.浓硫酸 B.浓硝酸 C.浓硫酸和浓硝酸的混合物
(3)磺化步骤中温度范围控制在60～65℃比55～60℃更合适，原因是______。
(4)图2中的冷凝管是否可以换为图1中的冷凝管______(填“是”或“否”)。
(5)图2中虚线框内装置的作用是______。
(6)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯的物质必须具备下列条件中的______(填字母)。
A.易溶于水 B.不溶或难溶于水 C.难挥发性 D.与水蒸气不反应
(7)图2的圆底烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大而引起事故，又能防止__。
(8)本实验最终获得11.3g桔红色晶体，则2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚的产率约为_____。(保留3位有效数字)
【答案】 (1). b (2). (筒形)分液漏斗 (3). AC (4). 在温度＜65℃的前提下，60～65℃的温度较高，磺化反应速率较大 (5). 否 (6). 产生水蒸气进入圆底烧瓶B中，进行水蒸气蒸馏 (7). BD (8). 压强过小而产生倒吸 (9). 11.0%
【解析】
【分析】
(1)图1中冷凝管下口进水上口出水；按构造回答仪器c的名称；
(2)图1中仪器c是用来滴加磺化反应、硝化反应中用到的无机反应物，据此选择；
(3)磺化步骤中温度范围控制原因从温度对反应的影响、对反应速率的影响来回答；
(4)从冷凝管的作用来判断回答；
(5)从图2对应的实验目的来分析虚线框内装置的作用；
(6)水蒸气蒸馏的目的是分离和提纯有机物，据此选择被提纯的物质必须具备的条件；
(7) A中长玻璃管起稳压作用，那么从压强过大和过小两方面综合考虑，据此回答；
(8)要计算2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚的产率，只要按原料用量算出理论产量，再按产率定义进行计算即可，据此回答；
【详解】(1)图1中冷凝管的从下口进水上口出水，故进水口是b；仪器c用于滴加液体，从构造看，其名称是(筒形)分液漏斗；
(2)图1中仪器c是用来滴加磺化反应、硝化反应时的无机反应物，它们分别为浓硫酸 、浓硫酸和浓硝酸的混合物，故选AC；
(3)磺化反应需要加热，为防止副反应发生，需严格控制温度，而步骤中温度范围控制在60～65℃比55～60℃更合适，原因是在温度＜65℃前提下，60～65℃的温度较高，磺化反应速率较大；
(4) 图2中是蒸馏，应选用直形冷凝管，图1中的冷凝管用于冷凝回流，故图2中的冷凝管是不可以换为图1中的冷凝管；
(5)图2是分离产品用，按信息，采用水蒸气蒸馏，故虚线框内装置的作用是产生水蒸气进入圆底烧瓶B中，进行水蒸气蒸馏；
(6)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯的物质必须不溶或难溶于水，具有一定的挥发性，便于最后分离，在沸腾下与水不发生化学反应，故选BD；
(7)因为A中的长玻璃管，故装置内水蒸气与大气相连，则图2的圆底烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大而引起事故，又能防止压强过小而产生倒吸；
(8)本实验最终获得11.3g桔红色晶体，按信息知，2-硝基-1，3-苯二酚为桔红色，则2﹣硝基﹣1，3﹣苯二酚的产率可计算如下：72.6g间苯二酚 ，2−硝基−1，3−苯二酚的理论产量为0.66mol×155g/mol=102.3g，则产率为 。
【点睛】本题考查有机物的制备、分离、提纯以及产率的计算，掌握物质的性质、分离方法提取有效信息并合理应用是解题关键。
15.福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：

(1)A的分子式为______，1mol该物质完全燃烧需消耗_____molO2。
(2)C→D的转化属于______(填反应类型)。
(3)A与足量NaOH溶液反应的方程式为______。
(4)A的同系物X比A的相对分子质量小14，X的同分异构体中能同时满足下列条件：
Ⅰ.能与NaHCO3溶液反应放出气体
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.1molX的同分异构体最多能与2molNaOH、3molNa发生反应
符合上述条件的同分异构体有______种(不考虑立体异构)，其中苯环上有两种不同种氢的的结构简式为______。
(5)参照上述合成路线和信息，以苯甲醇为原料(无机试剂任用)，设计制备的合成路线流程图______。
【答案】 (1). C9H10O4 (2). 9.5 (3). 氧化反应 (4). +2NaOH+H2O+CH3OH (5). 13 (6). (7).
【解析】
【详解】
(1)由A的结构式可看出，A的分子式为C9H10O4，燃烧反应中可视1个碳原子对应1分子氧气，4个氢原子对应1分子氧气，所以1mol该物质完全燃烧需消耗的O2为9+10÷4-4÷2=9.5 mol；
(2)C→D中醇羟基变为醛基，属于氧化反应；
(3)A中存在酚羟基、醇羟基、酯基，能与NaOH的是酚羟基和酯基，所以A与足量NaOH溶液反应的方程式为+2NaOH+H2O+CH3OH ；
(4)A的同系物X比A的相对分子质量小14，即相当于少了一个-CH2-基团， 能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明分子中含有羧基；能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基；1molX的同分异构体最多能与2molNaOH、3molNa发生反应,说明分子中含有醇羟基，才会造成分别反应完全消耗的Na的物质的量大于NaOH的物质的量；符合上述条件的同分异构体有以下13种: ；其中苯环上有两种不同种氢的的结构简式为；
(5)参照上述合成路线和信息，以苯甲醇为原料,制备的合成路线流程图为 。
16.“磷酸氯喹”是抗击新型肺炎的潜在用药，其中氯喹的合成路线如图：

回答下列问题：
(1)有机物A的名称是______；E中含氧官能团的名称是______。
(2)反应⑥的反应类型是______。
(3)F的结构简式是______。
(4)请写出反应③的化学反应方程式______。
(5)M是H的一种同分异构体，写出满足下列条件的M的结构简式______。(不考虑立体异构，只需写出2种)
①分子结构中含有苯环(无其他环)，且苯环上有三个取代基；
②能使溴水褪色；
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2:1:1:1。
(6)设计由甲苯为起始原料制备的合成路线______。(无机试剂任选)
【答案】 (1). 间氯硝基苯 (2). 羟基、酯基 (3). 取代反应 (4). (5). + +C2H5OH (6). (7).
【解析】
【详解】(1)有机物A的结构简式为，因此名称是间氯硝基苯；根据E的结构简式可知分子中含氧官能团的名称是羟基、酯基。
(2)根据G和H的结构简式可知反应⑥是羟基被氯原子取代，因此反应类型是取代反应。
(3)E分子中含有酯基，在碱性溶液中水解然后酸化得到F，则F的结构简式是。
(4)根据B、C、D的结构简式可知反应③是B中氨基上的氢原子被取代，根据原子守恒可知还有乙醇生成，则反应的化学反应方程式++C2H5OH。
(5)H的结构简式为，M是H的一种同分异构体，满足①分子结构中含有苯环(无其他环)，且苯环上有三个取代基；②能使溴水褪色，含有碳碳双键或碳碳三键；③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2:1:1:1，说明结构对称，则满足条件的M的结构简式为。
(6)根据题干中的已知信息结合逆推法可知以甲苯为起始原料制备的合成路线为。