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2021届高考化学三轮考点突破训练 认识有机化合物
2021届高考化学三轮考点突破训练 认识有机化合物
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2021届高考化学三轮考点突破 认识有机化合物
1.下列有机物中,含有两种官能团的是( )
A. B.
C. D.
2.下列关于物质的分类正确的是( )
A. 卤代烃
B. 羧酸
C. 醛
D. 醇
3.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
A. 酚类 OH
B. 醚类 -COOH
C. 醛类 CHO
D. 羧酸类 CHO
4.薄荷脑(结构简式如图所示)是一种具有清鲜薄荷特征香气的物质,常在香水、牙膏等产品中作为赋香剂。下列有关该有机化合物类别的说法正确的是( )
A.属于醇 B.属于环烷烃
C.属于酸 D.不是烃的衍生物
5.NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,分子结构如图。下列说法正确的是( )
A.该有机物的化学式为C12H12O6 B.该有机物含有3种官能团
C.该物质不属于芳香族化合物 D.该有机物属于羧酸类
6.某有机物其结构简式如图关于该有机物,下列叙述不正确的是( )
A.能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应
B.能使溴水褪色
C.一定条件下,能发生加聚反应
D.一定条件下,能发生取代反应
7.下列物质中,不属于卤代烃的是( )
A. B.
C. D.
8.下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是( )
A.CH3CHBrCH2CH3 B.CH3OH
C.(CH3)3CCl D.(CH3)3C—CH2OH
9.糖尿病患者的尿样中含有葡萄糖,在与新制的氢氧化铜悬浊液共热时,能产生红色沉淀。说明葡萄糖分子中含有( )
A.苯基 B.甲基 C.羟基 D.醛基
10.新型冠状病毒肺炎疫情发生以来,科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等作用,分子结构如图所示,下列说法错误的是( )
A.该有机物中有三种含氧官能团
B.该有机物有4个手性碳原子,且遇溶液显紫色
C.该有机物分子中所有碳原子不可能共平面
D.1mol该有机物最多可以和2molNaOH、7mol反应
11.麝香酮具有芳香开窍、通经活络、消肿止痛的作用。小剂量对中枢神经有兴奋作用,大剂量则有抑制作用。现可用如下反应制备:
下列有关叙述正确的是( )
A.X的所有原子不可能位于同一平面内
B.麝香酮既能发生取代反应也能发生氧化反应
C.环十二酮(分子式为),碳原子杂化方式均为杂化
D.X、Y均难溶于水,环十二酮和麝香酮与水形成氢键,易溶于水
12.判断下列烷烃的名称是否正确,若不正确请改正。
(1) 2-甲基-4,5-二乙基己烷__________。
(2) 2,5-二甲基-4-乙基己烷__________。
(3) 3-乙基-2,4-二甲基己烷__________。
13.根据下面的反应路线及所给信息填空:
(1).A的结构简式是 ,名称是 。
(2).③ 的反应类型 。
(3).反应④的化学方程式 。
14.写出溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中水解的化学方程式________________________________
15.氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示:
(1).写出各反应的化学方程式
①__________
②__________
③__________
④__________
(2).根据上述方程式回答下列问题:
A.上述化学反应的反应类型有__________,__________,__________。
B.用AgNO3溶液通过__________反应可证明卤代烃中含卤元素
16.新型冠状病毒引起了全世界的关注。国外顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》在2020年1月31号报道称:美国首例新型冠状病毒(2019-)感染患者,在住院第7天开始使用药物Remdesivir(瑞德西韦)治疗,经治疗后发烧症状消失,咳嗽减轻,病情明显好转,Remdesivir(瑞德西韦)的初步治疗效果引起了我国的高度重视。药物瑞德西韦(Remdesivir))对2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用;K为药物合成的中间体,其合成路线如下:
已知:①;
②
。
回答下列问题:
(1)B的化学名称为____________。
(2)J中含氧官能团的名称为________。
(3)B到C的反应类型______________。
(4)由G生成H的化学反应方程式为_____________________________。
(5)E中含两个Cl原子,则E的结构简式_________________________。
(6)X是C同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式:__________________________。
① 苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;
② 遇溶液发生显色反应;
③ 1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g 。
(7)设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线:______________________。
17.某学生为确定某烃的分子式及其可能的结构简式,做了如下实验,标准状况下,取0.1某烃,在氧气中完全燃烧,生成的二氧化碳体积为22.4,同时得到16.2水。
(1).该烃的摩尔质量为__________。
(2).该烃的分子式为__________。
(3). 该烃有一种可能的结构为,其名称为__________。
(4).属于__________(选填序号)。
a.环烃
b.烷烃
c.芳香烃
d.不饱和烃
参考答案
1.答案:A
解析:A.含碳碳双键、,两种官能团,故A正确;
B.只含碳碳三键一种官能团,故B错误;
C.只含一种官能团,故C错误;
D.只含碳碳双键一种官能团,故D错误。
故选A。
2.答案:A
解析:A项,该有机化合物由碳、氢、溴三种元素组成,属于卤代烃,正确;B项,含有酯基,属于酯类,错误;C项,含有酯基,属于酯类,错误;D项,羟基和苯环直接相连,属于酚类,错误。
3.答案:B
解析:羟基没有与苯环直接相连,此有机化合物属于醇,A错误;氧原子与两个碳原子相连,此有机化合物属于醚,官能团是醚键,B正确;所含官能团为(R为烃基),该有机化合物属于酯,C错误;该物质属于羧酸,官能团是羧基(一COOH),D错误。
4.答案:A
解析:该物质的结构简式中含羟基,属于醇,A项正确,B、C项错误;醇是烃的衍生物,D项错误。
5.答案:D
解析:根据结构简式可知该有机物的化学式为C12H10O6,A错误;该有机物分子中含有4种官能团,分别是羧基、酯基、碳碳双键和羟基,B错误;该有机物分子中含有苯环,属于芳香族化合物,C错误;该有机物分子中含有羧基,属于羧酸类,D正确。
6.答案:A
解析:氯原子所连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,所以不能发生消去反应,A项错误。碳碳双键能使溴水退色,B项正确。碳碳双键能发生加聚反应,C项正确。一方面,苯环上的氢原子及甲基上的氢原子都能被取代,另一方面,卤代烃的水解反应也属于取代反应,D项正确。
7.答案:C
解析:二氯甲烷可以看作是甲烷中的2个氢原子被氯原子取代生成的,属于卤代烃,A项不符合题意;二氟二氯甲烷可以看作甲烷中的2个氢原子被氯原子取代,另外2个氢原子被氟原子取代生成的,属于卤代烃,B项不符合题意;硝基苯中没有卤素原子,不属于卤代烃,C项符合题意;溴苯可看作苯中的氢原子被溴原子取代,属于卤代烃,D项不符合题意。
8.答案:C
9.答案:D
解析:醛基能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化,所以根据实验现象可知,葡萄糖分子中含有醛基,答案选D。
10.答案:D
解析:该有机物中含有三种含氧官能团:醚键、羟基、酯基,A不符合题意;中含有4个手性碳原子(标*),含有酚羟基能使溶液显紫色,B不符合题意;饱和碳原子形成四面体结构,所以该有机物中所有碳原子不可能共面,C不符合题意;酚羟基和酯基能与NaOH反应、苯环能与发生加成反应,所以1mol该有机物最多消耗2molNaOH、6mol,D符合题意。
11.答案:B
解析:A项,1,3-丁二烯所有原子可以在同一平面上,错误;B项,麝香酮含有烃基能发生取代反应,能燃烧发生氧化反应,正确;C项,环十二酮中含有羰基的碳原子价层电子对总数为3,形成杂化,错误;D项,环十二酮和麝香酮不能形成氢键,错误。
12.答案:(1)错误;2,5-二甲基-4-乙基庚烷
(2)错误;2,5-二甲基-3-乙基己烷
(3)错误;2,4-二甲基-3-乙基己烷
解析:(1)根据烷烃的系统命名方法,选择含有碳原子数最多的碳链为主链,可知该有机物的名称是2,5-二甲基4-乙基庚烷。
(2)根据烷烃的系统命名方法,尽可能使取代基的编号最小,则该有机物的名称是2,5-二甲基-3-乙基己烷
(3)根据烷烃的系统命名方法,尽可能使取代基的编号最小,有多个取代基时,相同取代基要合并,不同的取代基,先写简单的,再写复杂的,则该有机物的名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷。
13.答案:(1). ;环己烷
(2). 加成反应
(3).
14.答案:
15.答案:(1).①CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl
②CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
③CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O
④CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
(2).取代反应; 加成反应; 消去反应; ①③
解析:上述关系中涉及三种物质和三种反应类型,其中①为取代反应,②④为加成反应,③⑤为消去反应。
16.答案:(1)对硝基苯酚(4-硝基苯酚)
(2)酯基
(3)取代反应
(4)
(5)
(6)
(7)
解析:A发生取代反应生成B,根据C的结构简式知, B为,则A为,D发生信息①的反应生成E,E中含两个氯原子,则E为,E和A发生取代反应生成F,G发生信息②的反应生成H,H发生取代反应、水解反应得到I,根据I的结构简式知H为,G为HCHO ,I发生酯化反应生成J,F、J发生取代反应生成K,J为。
(1)由分析知,B为,B的化学名称为对硝基苯酚。
(2)由分析知,J为,J中含氧官能团的名称为酯基。
(3)B为,B中氢原子被取代生成C,B到C的反应类型为取代反应。
(4)H为,G为HCHO,由G生成H的化学方程式为。
(5)由分析知, E为。
(6)C是对硝基乙酸苯酯, X是C的同分异构体,X的结构简式满足下列条件:①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;②遇溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g ,即生成1 mol氢气,则含有两个羟基,根据不饱和度可知还存在CH,该分子结构对称,符合条件的结构简式为。
(7) 的水解产物为,分子中的COOH 可由CN在酸性条件下水解得到,而与HCN发生加成反应生成,再结合苯甲醇催化氧化即可生成苯甲醛,由此即可写出合成路线。
17.答案:(1).138g/mol ; (2).C10H18
(3).4,5-二甲基-3-乙基-1-环己烯; 4).a、d
解析:0.1某烃完全燃烧可生成,,根据元素守恒可知:每个该烃分子中应含10个碳原子,18个氢原子。故其分子式为,摩尔质量为138。
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