遗传的基本规律.ppt

大大约约在在7070个个表表现现正正常常的的人人中中有有一一个个白白化化病病基基因因杂杂合合子子。一一个个表表现现正正常常，其其双双亲亲也也正正常常，但但有有一一个个白白化化病病弟弟弟弟的的女女人人与与一一个个无无亲亲缘缘关关系系的的正正常常男男人人婚婚配配。问问他他们们所所生生的的孩孩子子患患白化病的概率是（白化病的概率是（）A.1/40 B.1/280 C.1/420 D.1/560A.1/40 B.1/280 C.1/420 D.1/56011内容：基因在染色体上内容：基因在染色体上（染色体是基因的载体）（染色体是基因的载体）2依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。在杂交中保持完整和独立性在杂交中保持完整和独立性 成对存在成对存在一个一个来自父方，一个来自母方来自父方，一个来自母方 形成配子时自由组合形成配子时自由组合3证据：证据：果蝇的限性遗传果蝇的限性遗传一条染色体上有许多个基因；一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈线性排列。基因在染色体上呈线性排列。基因在染色体上基因在染色体上基因定位基因定位2XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体伴伴性性遗传遗传1 1、人的、人的XYXY染色体染色体32 2、遗传病类型的判断遗传病类型的判断eeeeEEEE、EeEeEEEE、EeEeeeee不一定代代患不一定代代患病，患病双亲病，患病双亲不可能有正常不可能有正常子女子女代代相传，患代代相传，患者的父母中至者的父母中至少有一人患病；少有一人患病；正常双亲不可正常双亲不可能有患病子女能有患病子女女性或男性患病机女性或男性患病机率相同率相同患者男性多于女性，患者男性多于女性，女性患者的父亲和女性患者的父亲和儿子均为患者儿子均为患者女性或男性患病机女性或男性患病机率相同率相同患者女性多于男性，患者女性多于男性，男性患者的母亲和男性患者的母亲和女儿均为患者女儿均为患者患者全是男性，患者的父亲和患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者儿子均为患者常染色体隐性常染色体隐性遗传病遗传病X X染色体隐性染色体隐性遗传病遗传病常染色体显性常染色体显性遗传病遗传病X X染色体显性染色体显性遗传病遗传病Y Y染色体遗传染色体遗传病病特点特点患者基因患者基因型型正常基因正常基因型型类型类型序号序号X X E EX X E eX YEX X E EX X E eX YEX X eeX YeX X eeX Ye4具体判断依据与方法具体判断依据与方法1 1 1 1)先确定是显性遗传还是隐性遗传先确定是显性遗传还是隐性遗传先确定是显性遗传还是隐性遗传先确定是显性遗传还是隐性遗传2 2 2 2)判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传3 3 3 3)不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测4 4 4 4)常规分析法常规分析法常规分析法常规分析法无中生有是隐性无中生有是隐性无中生有是隐性无中生有是隐性 有中生无是显性有中生无是显性有中生无是显性有中生无是显性是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。A A A A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B B B B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C C C C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病假设反证法假设反证法假设反证法假设反证法5系谱图分析系谱图分析系谱图分析系谱图分析例题分析：例题分析：一一般般步步骤骤1.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生有为隐性；有中生无为显性。无中生有为隐性；有中生无为显性。2.确定基因位置确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论3.写出基因型、算机率写出基因型、算机率 个体有没有出生个体有没有出生性别要求性别要求 1234右图为某家庭遗传系谱图右图为某家庭遗传系谱图1.该病基因位于该病基因位于 染色体上。染色体上。2.中中1个体的基因型为个体的基因型为AA的为的为 ；是；是Aa的概率为的概率为 。3.若若中中1同同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为结婚，生出一个健康孩子的可能性为常常1 32 38 961 1 1 1）患者的亲代以上，代代有患者（即具有世代连续性）患者的亲代以上，代代有患者（即具有世代连续性）患者的亲代以上，代代有患者（即具有世代连续性）患者的亲代以上，代代有患者（即具有世代连续性）2 2 2 2）双亲都患病，有可能生出不患病的子女）双亲都患病，有可能生出不患病的子女）双亲都患病，有可能生出不患病的子女）双亲都患病，有可能生出不患病的子女3 3 3 3）男女患病机会均等。）男女患病机会均等。）男女患病机会均等。）男女患病机会均等。多指症、并指症、软骨发育不全、多指症、并指症、软骨发育不全、多指症、并指症、软骨发育不全、多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、多发性结肠息肉、多发性结肠息肉、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤。先天性白内障、神经纤维瘤。先天性白内障、神经纤维瘤。先天性白内障、神经纤维瘤。典型例题精析典型例题精析1 1 1 1、常染色体上的显性遗传病的特点：、常染色体上的显性遗传病的特点：、常染色体上的显性遗传病的特点：、常染色体上的显性遗传病的特点：常见病：常见病：常见病：常见病：7例例例例一一一一：下下下下图图图图是是是是某某某某种种种种遗遗遗遗传传传传病病病病的的的的家家家家系系系系谱谱谱谱，该该该该病病病病受受受受一一一一对对对对基基基基因因因因控控控控制制制制，设显性基因为设显性基因为设显性基因为设显性基因为A A A A，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为a a a a，请分析回答。，请分析回答。，请分析回答。，请分析回答。（1 1 1 1）该致病基因位于该致病基因位于该致病基因位于该致病基因位于 染色体上，染色体上，染色体上，染色体上，是是是是 遗传病遗传病遗传病遗传病（2 2 2 2）2 2 2 2和和和和4 4 4 4的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为 其其其其 和和和和 。（3 3 3 3）4 4 4 4和和和和5 5 5 5再生一个患病小再生一个患病小再生一个患病小再生一个患病小孩的几率是孩的几率是孩的几率是孩的几率是 。常常常常 显性显性显性显性aaaaaaaaAaAaAaAa3/43/43/43/481 1 1 1）往往有隔代的现象）往往有隔代的现象）往往有隔代的现象）往往有隔代的现象2 2 2 2）双亲都不患病，有可能生出患病的子女）双亲都不患病，有可能生出患病的子女）双亲都不患病，有可能生出患病的子女）双亲都不患病，有可能生出患病的子女3 3 3 3）男女患病机会均等）男女患病机会均等）男女患病机会均等）男女患病机会均等4 4 4 4）近亲婚配发病率增高）近亲婚配发病率增高）近亲婚配发病率增高）近亲婚配发病率增高白化病白化病白化病白化病、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症等症、镰刀形细胞贫血症等症、镰刀形细胞贫血症等症、镰刀形细胞贫血症等常见病：常见病：常见病：常见病：2 2 2 2、常染色体上的隐性遗传病的特点：、常染色体上的隐性遗传病的特点：、常染色体上的隐性遗传病的特点：、常染色体上的隐性遗传病的特点：9例例例例二二二二：下下下下图图图图是是是是某某某某家家家家族族族族的的的的一一一一种种种种遗遗遗遗传传传传系系系系谱谱谱谱，请请请请根根根根据据据据对对对对图图图图的的的的分分分分析析析析回回回回答问题：答问题：答问题：答问题：（1 1 1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于 性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于 染色体上。染色体上。染色体上。染色体上。（2 2 2 2）4 4 4 4可可可可能能能能的的的的基基基基因因因因型型型型是是是是 ，她她她她是是是是杂杂杂杂合合合合体体体体的的的的几几几几率率率率是是是是 。（3 3 3 3）如果）如果）如果）如果2 2 2 2和和和和4 4 4 4婚配，婚配，婚配，婚配，出现病孩的几率为出现病孩的几率为出现病孩的几率为出现病孩的几率为 。隐隐隐隐常常常常2/32/32/32/31/91/91/91/9AAAAAAAA、AaAaAaAa10常见病：常见病：常见病：常见病：抗维生素抗维生素抗维生素抗维生素DDDD佝偻病佝偻病佝偻病佝偻病、钟摆型眼球震颤。、钟摆型眼球震颤。、钟摆型眼球震颤。、钟摆型眼球震颤。3 3 3 3、X X X X染色体上的显性遗传病的特点：染色体上的显性遗传病的特点：染色体上的显性遗传病的特点：染色体上的显性遗传病的特点：1 1 1 1）常表现连续遗传）常表现连续遗传）常表现连续遗传）常表现连续遗传2 2 2 2）女性患者往往多于男性）女性患者往往多于男性）女性患者往往多于男性）女性患者往往多于男性3 3 3 3）男性患者的母亲和女儿一定是患者）男性患者的母亲和女儿一定是患者）男性患者的母亲和女儿一定是患者）男性患者的母亲和女儿一定是患者11例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：该病的致病基因是该病的致病基因是该病的致病基因是该病的致病基因是 性基性基性基性基因，你做出判断的理由是：因，你做出判断的理由是：因，你做出判断的理由是：因，你做出判断的理由是：a a a a ;b b b b .该病的致病基因可能该病的致病基因可能该病的致病基因可能该病的致病基因可能位于位于位于位于 染色体上，你做染色体上，你做染色体上，你做染色体上，你做出判断的理由是出判断的理由是出判断的理由是出判断的理由是 。2 2 2 2与正常的男子婚配，与正常的男子婚配，与正常的男子婚配，与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为生一个正常的男孩的几率为生一个正常的男孩的几率为生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正常，若生出一男孩，该男孩正常，若生出一男孩，该男孩正常，若生出一男孩，该男孩正常的几率为的几率为的几率为的几率为 .1/41/41/41/4显显显显患者双亲患者双亲患者双亲患者双亲1 1 1 12 2 2 2生出正常儿子生出正常儿子生出正常儿子生出正常儿子有世代连续性有世代连续性有世代连续性有世代连续性X X X X男性患者的女儿和母亲均患病男性患者的女儿和母亲均患病男性患者的女儿和母亲均患病男性患者的女儿和母亲均患病1/81/81/81/8121 1 1 1）男性患者往往多于女性）男性患者往往多于女性）男性患者往往多于女性）男性患者往往多于女性2 2 2 2）常表现隔代遗传）常表现隔代遗传）常表现隔代遗传）常表现隔代遗传3 3 3 3）女性患者的父亲和儿子）女性患者的父亲和儿子）女性患者的父亲和儿子）女性患者的父亲和儿子 一定是患者一定是患者一定是患者一定是患者常见病：常见病：常见病：常见病：色盲、血友病色盲、血友病色盲、血友病色盲、血友病、进行性肌营养不良等、进行性肌营养不良等、进行性肌营养不良等、进行性肌营养不良等4 4 4 4、X X X X染色体上的隐性遗传病的特点：染色体上的隐性遗传病的特点：染色体上的隐性遗传病的特点：染色体上的隐性遗传病的特点：131基因和染色体的行基因和染色体的行为为存在着明存在着明显显的平行关系的平行关系()2所有的基因都位于染色体上所有的基因都位于染色体上()【提示提示】原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于DNA分子上，其分子上，其DNA分子不形成染色体。分子不形成染色体。3位于同源染色体相同位置上的基因一定是等位基因位于同源染色体相同位置上的基因一定是等位基因()【提示提示】也可以是相同基因。也可以是相同基因。4非等位基因在形成配子非等位基因在形成配子时时都是自由都是自由组组合的合的()【提示提示】位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，非同源染位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。色体上的非等位基因自由组合。14考点一 性别决定的判断1细胞内的染色体分类15【典例 1】(2011 年惠州调研)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于)男性，则该病的致病基因最可能(A位于片段上，为隐性基因B位于片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因16婚配方式子代表现型及基因型子代发病率 XBXB XbY 女性正常与男性色盲XBY XBXb 男性正常 女性携带者1 1无色盲 X X X Y女性色盲与男性正常XbY XBXb 男性色盲 女性携带者 1 1男性全为色盲女性无色盲考点二 的典型实例人类红绿色盲1红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率17婚配方式子代表现型及基因型子代发病率 XBXb XbY女性携带者与男性正常XbY XBY XBXb XBXB 男性色盲 男性正常 女性携带者 女性正常 1 1 1 1男性 1/2 色盲女性无色盲 XBXb XbY女性携带者与男性色盲 XbY XBY XBXb XbXb男性色盲 男性正常 女性携带者 女性色盲 1 1 1 1男性 1/2 色盲女性 1/2 色盲续表18【典例 2】(双选)下列关于红绿色盲的说法正确的是()A红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色BY 染色体短小，因缺少与 X 染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C由于红绿色盲基因位于 X 染色体上，所以不存在等位基因D男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是 50%19下下下下图图图图是是是是某某某某中中中中遗遗遗遗传传传传病病病病的的的的家家家家系系系系谱谱谱谱，该该该该病病病病受受受受一一一一对对对对等等等等位位位位基基基基因因因因控控控控制制制制，设设设设显显显显性性性性基基基基因因因因为为为为A A A A，隐隐隐隐性性性性基基基基因因因因为为为为a a a a，已已已已知知知知2 2 2 2、1 1 1 1、4 4 4 4、6666不不不不含含含含致病基因（是纯合），请分析回答致病基因（是纯合），请分析回答致病基因（是纯合），请分析回答致病基因（是纯合），请分析回答。（1 1 1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是染色体上，是染色体上，是染色体上，是 性遗传。性遗传。性遗传。性遗传。（2 2 2 2）2 2 2 2和和和和3 3 3 3的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为 和和和和 。（3 3 3 3）若若若若1 1 1 1和和和和8 8 8 8近近近近亲亲亲亲婚婚婚婚配配配配，则则则则生生生生出出出出患患患患病病病病男男男男孩孩孩孩的的的的几几几几率率率率为为为为 。X X X X隐隐隐隐X X X XA A A AY Y Y YX X X XA A A AX X X Xa a a a1/81/81/81/820混淆混淆“男孩患病男孩患病”与与“患病男孩患病男孩”的概率问题的概率问题(1)位于常染色体上的遗传病位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病患病男孩男孩”与与“男孩患病男孩患病”概率时遵循以下规则：概率时遵循以下规则：男孩患病率患病孩子的概率；男孩患病率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率患病男孩概率患病孩子概率1/2。易错考点解析易错考点解析21(2)位于性染色体上的遗传病位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男患病男孩孩”与与“男孩患病男孩患病”概率时遵循：伴性遗传规律，概率时遵循：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占的概率。的概率。X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系模糊不清的关系模糊不清22自我挑战自我挑战1.人的正常色觉人的正常色觉(B)对红绿色盲对红绿色盲(b)是显性，是显性，为伴性遗传；褐眼为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼对蓝眼(a)是显性，为常染色是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是多少？(2)这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是多少？多少？23已知人的红绿色盲属已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传隐性遗传(D对对d完全显性完全显性)。下图中。下图中2为色觉正常的耳聋患者，为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。为听觉正常的色盲患者。4(不携带不携带d基因基因)和和3婚后生下一个婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8A 24两种遗传病概率的计算规律两种遗传病概率的计算规律序号序号类型类型公式公式1 1患甲病概率患甲病概率m m2 2患乙病概率患乙病概率n n3 3只患甲病概率只患甲病概率4 4只患乙病概率只患乙病概率5 5同时患甲、乙两种病概率同时患甲、乙两种病概率6 6只患一种病的概率只患一种病的概率7 7患病概率患病概率8 8不患病概率不患病概率m-mnn-mnmnm+n-2mnm+n-mn(1-m)(1-n)25下图是甲病下图是甲病(用用Aa表示表示)和乙病和乙病(用用Bb表示表示)两种遗传病的两种遗传病的 遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是 （）D26解题方法指导解题方法指导探究基因位置的方法探究基因位置的方法271探究基因位于常染色体上还是探究基因位于常染色体上还是X染色体上染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。性性状个体与雄性显性性状个体杂交。28(2)在未知显性性状在未知显性性状(或已知或已知)条件下，可设置正反条件下，可设置正反交杂交实验。交杂交实验。若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。若正反交结果不同，则基因位于若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。染色体上。2探究基因位于细胞核还是位于细胞质探究基因位于细胞核还是位于细胞质(1)实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，实验依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此正、反交结果不相同，子代性状与母方相同。因此正、反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。且子代性状始终与母方相同。(2)实验设计：设置正反交杂交实验实验设计：设置正反交杂交实验若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，若正反交结果不同，且子代始终与母方相同，则为细胞质遗传。则为细胞质遗传。若正反交结果相同，则为细胞核遗传。若正反交结果相同，则为细胞核遗传。29【特别关注特别关注】(1)伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现伴性遗传和细胞质遗传的正反交结果都会出现不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状不同，但细胞质遗传产生的子代总是与母方性状相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同。相同，而伴性遗传则不一定都与母方相同。(2)设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位设置隐性雌和显性雄个体杂交还可判断基因位于于X、Y染色体的同源区段还是染色体的同源区段还是X染色体的非同源染色体的非同源区段。区段。30即时应用即时应用1(2011年北京海淀区抽样年北京海淀区抽样)一只雌鼠的一条染色一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色染色体上还是在常染色体上，选择杂交的体上，选择杂交的F1个体最好是个体最好是()A野生型野生型(雄雄)突变型突变型(雌雌)B野生型野生型(雌雌)突变型突变型(雄雄)C野生型野生型(雌雌)野生型野生型(雄雄)D突变型突变型(雌雌)突变型突变型(雄雄)31某植物花色紫色A对白色a为显性,黄果B对白果 b为显性。已知两对等位基因位于两对同源染色体上。若B基因纯合时能使个体在幼苗时死亡。基因型为AaBb的个体自交有F1代中成体表现性及比例为-？32332(2011年合肥高三第一次检测年合肥高三第一次检测)已知果蝇的黑已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状身与灰身是一对相对性状(显性基因用显性基因用A表示，表示，隐性基因用隐性基因用a表示表示)；长硬毛与短硬毛是另一对；长硬毛与短硬毛是另一对相对性状相对性状(显性基因用显性基因用B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b表表示示)。现有两只亲代果蝇杂交，所得子代的表现。现有两只亲代果蝇杂交，所得子代的表现型及其数量如下：型及其数量如下：灰身灰身长长硬毛硬毛灰身短灰身短硬毛硬毛黑身黑身长长硬毛硬毛黑身短黑身短硬毛硬毛雌性雌性31501040雄性雄性157158525334根据上面的结果，回答下列问题：根据上面的结果，回答下列问题：(1)果蝇的黑身与灰身这对相对性状中，显性性果蝇的黑身与灰身这对相对性状中，显性性状是状是_，理由是，理由是_。如果你的判断正确，那么用上表中一个灰身雌如果你的判断正确，那么用上表中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交，理论上应出现什果蝇与一个灰身雄果蝇杂交，理论上应出现什么结果？么结果？_。(2)果蝇短硬毛的遗传方式是果蝇短硬毛的遗传方式是_。A常染色体显性遗传常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传染色体显性遗传DX染色体隐性遗传染色体隐性遗传灰身灰身长长硬毛硬毛灰身短灰身短硬毛硬毛黑身黑身长长硬毛硬毛黑身短黑身短硬毛硬毛雌性雌性31501040雄性雄性157158525335如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇，你将如何通过一次硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇，你将如何通过一次杂交对上述判断加以验证？杂交对上述判断加以验证？(只要求写出你的遗传只要求写出你的遗传图解图解,要求写出配子要求写出配子)(3)写出产生表中果蝇的双亲的基因型：写出产生表中果蝇的双亲的基因型：_；这两个亲本杂交产；这两个亲本杂交产生的子代中，表现型和基因型分别有多少种？生的子代中，表现型和基因型分别有多少种？_。灰身灰身长长硬毛硬毛灰身短灰身短硬毛硬毛黑身黑身长长硬毛硬毛黑身短黑身短硬毛硬毛雌性雌性31501040雄性雄性157158525336373839404142434445464748495051525354两种遗传病概率的计算规律两种遗传病概率的计算规律序号序号类型类型公式公式1 1患甲病概率患甲病概率m m2 2患乙病概率患乙病概率n n3 3只患甲病概率只患甲病概率4 4只患乙病概率只患乙病概率5 5同时患甲、乙两种病概率同时患甲、乙两种病概率6 6只患一种病的概率只患一种病的概率7 7患病概率患病概率8 8不患病概率不患病概率m-mnn-mnmnm+n-2mnm+n-mn(1-m)(1-n)5556考点考点3 3伴性遗传伴性遗传1 1人类遗传病的比较人类遗传病的比较遗传遗传特点特点病因分析病因分析诊诊断方法断方法单单基因基因遗传遗传病病常染色体常染色体显显性性遗遗传传病病男女患病几率相等男女患病几率相等连续遗传连续遗传都遵循孟都遵循孟德德尔尔遗传遗传规规律律基因基因突突变变遗传遗传咨咨询询、产产前前诊诊断断(基因基因诊诊断断)、性、性别检别检测测(伴性伴性遗遗传传病病)常染色体常染色体隐隐性性遗遗传传病病男女患病几率相等男女患病几率相等非非连续遗传连续遗传伴伴X显显性性遗传遗传病病女患者多于男患者女患者多于男患者父父亲亲患病患病则则女儿一定患病，女儿一定患病，母母亲亲正常，儿子一定正常正常，儿子一定正常连续遗传连续遗传伴伴X隐隐性性遗传遗传病病男患者多于女患者男患者多于女患者母母亲亲患病患病则则儿子一定患病，儿子一定患病，父父亲亲正常正常则则女儿一定正常女儿一定正常隔代交叉隔代交叉遗传遗传多基因多基因遗传遗传病病家族聚集家族聚集现现象象易受易受环环境影响境影响一般不遵一般不遵循孟德循孟德尔尔遗传规遗传规律律可由可由基因基因突突变变产产生生遗传遗传咨咨询询、基因基因检测检测57581基因和染色体的行基因和染色体的行为为存在着明存在着明显显的平行关系的平行关系()2所有的基因都位于染色体上所有的基因都位于染色体上()【提示提示】原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于DNA分子上，其分子上，其DNA分子不形成染色体。分子不形成染色体。3位于同源染色体相同位置上的基因一定是等位基因位于同源染色体相同位置上的基因一定是等位基因()【提示提示】也可以是相同基因。也可以是相同基因。4非等位基因在形成配子非等位基因在形成配子时时都是自由都是自由组组合的合的()【提示提示】位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，非同源染位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。色体上的非等位基因自由组合。5萨顿萨顿利用利用类类比推理法，推比推理法，推测测基因在染色体上基因在染色体上()59