NYSL-1001-2022 饲料添加剂 鞣酸蛋白.pdf

附件2NYSL新饲料和新饲料添加剂产品标准NYSL10012022饲料添加剂糅酸蛋白Feed additive Albumin tannate2022-11-03 发布2022-11-03 实施中华人民共和国农业农村部 发布9 NYSL-100120 22、，刖 B本文件按照GB/T 1.1-20 20标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起 草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利o本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国农业农村部畜牧兽医局提出，由全国饲料评审委员会归口=本文件由广州英赛特生物技术有限公司、南雄英赛特精细化工科技有限公司起草，由国家饲料质量检验检测中心（北京）复核。本文件主要起草人：彭险峰、覃宗华、区煜荣。10 NYSL10 0 12022饲料添加剂 糅酸蛋白1范围本文件规定了饲料添加剂糅酸蛋白的技术要求、检验规则、标签、包装、运输、贮存和 保质期，描述了取样和试验方法。本文件适用于以五倍子来源的单宁酸和大豆分离蛋白为原料，经化学合成、分离和干燥 等工艺制备的饲料添加剂糅酸蛋白。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期 的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括 所有的修改单）适用于本文件。GB/T 5917.1饲料粉碎粒度测定 两层筛筛分法GB/T 6435饲料中水分的测定GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB 10648饲料标签GB/T 13079饲料中总碑的测定GB/T 13080饲料中铅的测定原子吸收光谱法GB/T 13091饲料中沙门氏菌的测定GB/T 14699.1饲料 采样GB/T 20195动物饲料 试样的制备中华人民共和国药典（2020年版）3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4技术要求4.1外观与性状红棕色粉末，无嗅。4.2技术指标应符合表1规定。11NYSL-10 0 12022表1技术指标项目指标总单宁酸（以干基计）/%250.0游离单宁酸/%W1.0胃蛋白酶中不消化物/%250.0水分/%W6.0灼烧残渣/%W1粒度通过0.80 mm试验筛/%100通过0.50 mm试验筛/%290总碑（以As 计)/(mg/kg)W3铅(Pb)/(mg/kg)W2沙门氏菌（25 g中）不得检出5取样按GB/T 14699.1规定执行。6试验方法6.1警示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性或毒性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通 风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。6.2 一般规定除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682中规定的三级水；所 述溶液若未指明溶剂，均系水溶液。6.3感官检验取适量样品置于清洁干净的白瓷盘中，在自然光下观察其颜色和性状，嗅其气味。6.4鉴别6.4.1试剂或材料6.4.1.1 乙醇。6.4.1.2 氯仿。6.4.1.3 乙醛。6.4.1.4 硝酸。6.4.1.5 40 g/L氢氧化钠溶液：称取40 g氢氧化钠，用300 mL40 0 mL水溶解，冷却，用水定容至1 000 mL。6.4.1.6 53 g/L碳酸钠溶液：称取53 g碳酸钠，用200 mL300 mL水溶解，冷却，用水 定容至1 000 mL。6.4.1.7丙酮水溶液：丙酮+水=60+40。6.4.1.8 27 g/L六水三氯化铁溶液：称取27 g六水三氯化铁，用200 mL300 mL水溶解 12 NYSL10 0 12022后，用水定容至1 000 mLo6.4.2鉴别方法 6.4.2.1称取适量试样，难溶于水、乙醇(6.4.1.1)、氯仿(6.4.1.2)、乙酸(6.4.1.3),在氢氧化钠溶液(6.4.1.5)或碳酸钠溶液(6.4.1.6)中可溶。6.4.2.2称取两份0.10 g试样。一份加水100 mL,搅拌均匀后，加入六水三氯化铁溶液(6.4.1.8)0.5 mL,溶液呈淡蓝色。另一份加入丙酮水溶液(6.4.1.7),搅拌均匀后，加 入六水三氯化铁溶液(6.4.1.8)0.5 mL,溶液呈青紫色。6.4.2.3称取0.1 g试样，加硝酸(6.4.1.4)5 mL,溶液显黄色。6.5总单宁酸按附录A规定执行。6.6游离单宁酸按附录B规定执行。6.7胃蛋白酶中不消化物按附录C规定执行。6.8水分按GB/T 6435规定执行。6.9灼烧残渣按中华人民共和国药典(2020年版)规定执行。6.10粒度按GB/T 5917.1规定执行。6.11总神按GB/T 13079规定执行。6.12 铅按GB/T 13080规定执行。6.13沙门氏菌按GB/T 13091规定执行。7检验规则7.1组批以相同材料、相同生产工艺、连续生产或同一班次生产的同一规格的产品为一批，批产 量为100 to13NYSL-10 0 120227.2出厂检验检验项目为外观与性状、水分和总单宁酸（以干基计）含量。产品出厂前应逐批检验，检验合格并且附具合格证和产品使用说明书（见附录D）方可出厂。7.3型式检验型式检验项目为第4章规定的所有项目。在正常生产情况下,每年至少进行1次型式检验。有下列情况之一时，亦应进行型式检验：a）产品定型投产时；b）生产工艺、配方或主要原料来源有较大改变，可能影响产品质量时；c）停产3个月以上，重新恢复生产时；d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；e）饲料行政管理部门提出检验要求时。7.4判定规则7.4.1所验项目全部合格，判定为该批次合格。7.4.2检验结果中有任何指标不符合本标准规定时,可自同批产品中重新加倍取样进行复检。复检结果有一项指标不符合本文件规定，则判定该批产品不合格。微生物指标不得复检。7.4.3各项目指标的极限数值判定按GB/T 8170中全数值比较法执行。8标签 包装、运输、贮存和保质期8.1 fei 签按GB 10648规定执行，见附录E。8.2包装本品采用铝箔袋包装，1 kg/袋、5 kg/袋、10 kg/袋、20 kg/袋、25 kg/袋（或按客户 指定规格包装）。8.3运输运输中防止包装破损、日晒、雨淋，禁止与有毒有害物质或碱性物质共运。8.4贮存贮存时防止日晒、雨淋，禁止与有毒有害物质或碱性物质混贮。8.5保质期未开启包装的产品，在规定的运输、贮存条件下，原包装自生产之日起的保质期为24个 月。14 NYSL10 0 12022附录A（规范性）饲料添加剂糅酸蛋白中总单宁酸含量的测定分光光度法A.1原理丙酮溶液打开鞍酸蛋白中单宁酸与蛋白结合的氢键，经过滤，溶于丙酮中的单宁酸与鸨 酸钠-磷铝酸混合溶液（福林酚试剂）和碳酸钠溶液发生显色反应，用分光光度计进行含量 测定。A.2试剂或材料除非另有说明，仅使用分析纯试剂。水为符合GB/T 6682规定的三级水。A.2.1丙酮溶液：丙酮+水+盐酸=600+400+20。分别取600 mL丙酮、400 mL水、20 mL盐酸,混合，摇匀，即得。A.2.2鸨酸钠-磷铝酸混合溶液：称取10 0.0 g筲酸钠、20.0 g磷铝酸，溶于约750 mL水中，移入1 000 mL回流瓶中，加入50 mL磷酸，充分混匀，接上冷凝管，在沸水浴上加热回流2 h,冷却，转入1 000 mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，过滤，置棕色容量瓶中保存。室温下可保存2周。或购买市售福林酚试剂。A.2.3碳酸钠溶液（75 g/L）：称取37.5 g无水碳酸钠溶于250 mL温水中，混匀，冷却，稀 释至500 mL,过滤到储液瓶中备用。室温下有效期7 doA.2.4 单宁酸标准品（C7 6H52。46,CAS号：140 1-55-4）：含量295.0%。A.2.5单宁酸标准储备溶液（1 mg/mL）：称取单宁酸标准品（A.2.4）约100 mg（精确到0.1 mg）,于100 mL棕色容量瓶中，用丙酮溶液（A.2.1）溶解定容。于2 C4 c保存，有效 期为2 doA.2.6单宁酸标准中间溶液（100 gg/mL）：准确移取单宁酸标准储备液（A.2.5）5.0 0 mL 于50 mL棕色容量瓶中，用水定容。临用现配。A.3仪器设备A.3.1紫外可见分光光度计：波长精度2 nmA.3.2分析天平：感量0.1 mg=A.3.3集热式恒温加热磁力搅拌器：控温精度1 C。A.3.4离心机：转速不低于10 000 r/minoA.4样品按GB/T 20195制备样品，粉碎使其全部通过0.425 nun孔径的分析筛，充分混匀，备用。A.5试验步骤A.5.1提取平行做两份试验。称取试样约0.1 g,精确到0.1 mg,置于250 mL具塞三角瓶中，准确 加入50 mL丙酮溶液（A.2.1）,加塞密封，置于恒温加热磁力搅拌器（A.3.3）中，于55 c 水浴搅拌1 h,充分冷却后用丙酮溶液（A.2.1）定容至100 mL棕色容量瓶中，摇匀，取20 mL 溶液置于离心管中，10 000 r/min离心10 min,准确移取5.00 mL上清液，用丙酮溶液（A.2.1）定容至10 mL棕色容量瓶中，摇匀，备用。A.5.2测定A.5.3标准曲线的绘制和测定15NYSL-10 0 12022准确移取单宁酸标准中间溶液（A.2.6）0.00 mL、0.50 mL、1.0 0 mL、1.50 mL、2.0 0 mL、3.0 0 mL,分别置盛有约30 mL水的50 mL棕色容量瓶中，摇匀；加鸨酸钠-磷铝酸混合溶 液（A.2.2）2.5 mL,摇匀；加碳酸钠溶液（A.2.3）7.0 mL,摇匀；分别用水定容至50 mL,摇匀。单宁酸系列标准溶液浓度分别为：0.00 mg/L.1.0 0 mg/L、2.00 mg/L、3.00 mg/L、4.0 0 mg/L、6.0 0 mg/L,放置80 min显色后，以标准曲线0.0 0 mg/L为空白，在760 nm波长 处测定标准溶液的吸光度，以单宁酸浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。A.5.4试样的测定准确移取试液（A.5.1）0.50 mL,置于盛有约30 mL水的50 mL棕色容量瓶中，摇匀；加 鸨酸钠-磷铝酸混合溶液（A.2.2）2.5 mL,摇匀；加碳酸钠溶液（A.2.3）7.0 mL,摇匀；分别用水定容至50 mL,摇匀。放置80 min显色后，以标准曲线0.00 mg/L为空白，在7 60 nm 波长处测定试样溶液的吸光度，根据标准曲线求出试液（A.5.1）中单宁酸的浓度。如果吸 光度值超过6.00 mg/L单宁酸的吸光度时，将试液（A.5.1）稀释后重新测定。A.6试验数据处理试样中总单宁酸（以干基计），以质量分数计，数值以百分数（%）表示。按公式（A.1）计算：pxVxna=-xlOO“mxlOOOxlOOOx(l-X)(A.1)式中：P 由标准曲线得出的试样溶液中单宁酸的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；V提取溶液的体积，单位为毫升（mL）；n 试样稀释倍数；m-试样质量，单位为克（g）;才一试样的水分含量，单位为百分比。测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留到小数点后一位。A.7精密度在重复性条件下，两次独立测试结果与其算术平均值的绝对差值不大于该算术平均值 的2%16 NYSL10 0 12022附录B（规范性）饲料添加剂糅酸蛋白中游离单宁酸的测定分光光度法B.1原理用水溶解糅酸蛋白中游离单宁酸，过滤后，滤液中游离单宁酸与鸨酸钠-磷铝酸混合溶 液（福林酚试剂）和碳酸钠溶液发生显色反应，用分光光度计进行含量测定。B.2试剂或材料除非另有说明，仅使用分析纯试剂。水为符合GB/T 6682规定的三级水。B.2.1鸨酸钠-磷铝酸混合溶液：称取10 0.0 g鸨酸钠、20.0 g磷铜酸，溶于约750 mL水中,移入1 000 mL回流瓶中，加入50 mL磷酸，充分混匀，接上冷凝管，在沸水浴上加热回流2 h,冷却，转入1 000 mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，过滤，置棕色容量瓶中保存。室温下可保存2周。或购买市售福林酚试剂。B.2.2碳酸钠溶液（7 5g/L）：称取37.5 g无水碳酸钠溶于250 mL温水中，混匀，冷却，稀 释至500 mL,过滤到储液瓶中备用。室温下有效期为7 dB.2.3 单宁酸标准品（C7 6H52。46,CAS号：140 1-55-4）：含量295.0%。B.2.4单宁酸标准储备溶液（1 mg/mL）：称取单宁酸标准品（B.2.3）约100 mg（精确到0.1 mg）,于100 mL棕色容量瓶中，用水溶解定容。于2 4 C保存，有效期为2 d。B.2.5单宁酸标准溶液（100 ng/mL）：准确移取单宁酸标准储备液（B.2.4）5.0 0 mL于50 mL棕色容量瓶中，用水定容。临用现配。B.3仪器设备B.3.1紫外可见分光光度计：波长精度2 nmB.3.2分析天平：感量0.1 mg=B.3.3超声振荡器。B.4样品按GB/T 20195制备样品，粉碎使其全部通过0.425皿孔径的分析筛，充分混匀，备用。B.5 试验步骤B.5.1提取平行做两份试验。称取试样约10.0 g,精确到0.1 mg,置于250 mL三角瓶中，准确加 入50 mL水，超声5 min,静置，用中速定量滤纸过滤，弃去初滤液，续滤液供测定用。B.5.2标准曲线的绘制和测定准确移取单宁酸标准溶液（B.2.5）0.00 mL、0.50 mL、1.0 0 mL、1.50 mL、2.0 0 mL、3.0 0 mL,分别置盛有约30 mL水的50 mL棕色容量瓶中，摇匀；加鸨酸钠-磷铝酸混合溶液（B.2.1）2.5 mL,摇匀；加碳酸钠溶液（B.2.2）7.0 mL,摇匀；分别用水定容至50 mL,摇匀。单宁酸系列标准溶液浓度分别为：0.00 mg/L.1.0 0 mg/L、2.00 mg/L、3.00 mg/L、4.0 0 mg/L、6.0 0 mg/L,放置80 min显色后，以标准曲线0.00 mg/L为空白，在760 nm波 长处测定标准溶液的吸光度，以单宁酸浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。17NYSL-10 0 12022B.5.3试样的测定准确移取试液（B.5.1）1.0 0 mL用水稀释10倍后，取1 mL稀释样品置于盛有约30 mL水 的50 mL棕色容量瓶中，摇匀；加鸨酸钠-磷铝酸混合溶液（B.2.1）2.5 mL,摇匀；加碳酸 钠溶液（B.2.2）7.0 mL,摇匀；分别用水定容至50 mL,摇匀。放置80 min显色后，以标准 曲线0.0 0 mg/L为空白，在760 nm波长处测定试样溶液的吸光度，根据标准曲线求出稀释后 试样中单宁酸的浓度。如果吸光度值超过6.00 mg/L单宁酸的吸光度时，将试液（B.5.1）稀 释后重新测定。B.6试验数据处理试样中游离单宁酸的含量以质量分数。z计，数值以百分数（%）表示。按公式（B.1）计算：菽儒”。(B.1)式中：P 由标准曲线得出的稀释后试样中单宁酸的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；V提取溶液的体积，单位为毫升（mL）；n 试样稀释倍数；m-试样质量，单位为克（g）o测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留到小数点后一位。B.7精密度在重复性条件下，两次独立测试结果与其算术平均值的绝对差值不大于该算术平均值 的2%18 NYSL-10 0 12022附录C（规范性）饲料添加剂糅酸蛋白中胃蛋白酶中不消化物的测定C.1原理模拟动物胃内条件,考察在一定温度、酸及时间条件下胃蛋白酶对糅酸蛋白的消化程度,计算出鞍酸蛋白的胃蛋白酶中不消化物百分比。C.2试剂或材料除非另有说明，仅使用分析纯试剂。水为符合GB/T 6682规定的三级水。C.2.1 胃蛋白酶：来源于猪胃，CAS号：90 0 1-7 5-6,2500 IU/mg=C.2.2胃蛋白酶溶液：200 lU/mLo称取8 mg（精确到0.1 mg）胃蛋白酶（C.2.1）溶于80 mL 水中，混匀，定容至100 mL,预热至37 C备用，现配现用。C.2.3盐酸溶液（1 mol/L）：量取43 mL 36%浓盐酸用玻璃棒引流注入到装有300 mL水的烧 杯中，搅匀后转移至500 mL容量瓶中，反复洗涤玻璃棒和烧杯23次，定容至刻度线。C.2.4鸨酸钠-磷铝酸混合溶液（或购买市售福林酚试剂）：称取10 0.0 g筲酸钠、20.0 g磷 铝酸，溶于约750 mL水中，移入1 000 mL回流瓶中，加入50 mL磷酸，充分混匀，接上冷凝 管，在沸水浴上加热回流2 h,冷却，转入1 000 mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，过 滤，置棕色容量瓶中保存。室温下有效期14 doC.2.5碳酸钠溶液（75 g/L）：称取37.5 g无水碳酸钠溶于250 mL温水中，混匀，冷却，稀 释至500 mL,过滤到储液瓶中备用。室温下有效期7 doC.2.6 单宁酸标准品（C7 6H52。46）：CAS号为 140 1-55-4,含量295.0%oC.2.7单宁酸标准储备溶液（1 mg/mL）：称取单宁酸标准品（C.2.6）约100 mg（精确到0.1 mg）,于100 mL棕色容量瓶中，用水溶解定容。于2 4 C保存，有效期为2 d。C.2.8单宁酸标准溶液（100 ng/mL）：准确移取单宁酸标准储备液（C.2.7）5.00 mL于50 mL棕色容量瓶中，用水定容。临用现配。C.3仪器设备C.3.1分析天平：感量0.1 mg=C.3.2恒温水浴锅：带磁力搅拌。C.3.3紫外可见分光光度计：波长精度2 nm。C.3.4 滤器：0.22 削。C.4样品按GB/T 20195制备样品，粉碎使其全部通过0.425皿孔径的分析筛，充分混匀，备用。C.5试验步骤C.5.1糅酸蛋白的胃蛋白酶消化试验平行做两份试验。称取待测糅酸蛋白样品约2 g（精确到0.1 mg），加入水75 mL,再加 入7 mL盐酸溶液（C.2.3）,加入胃蛋白酶溶液（C.2.2）25 mL,摇匀，加盖密封在37 水 浴中静置3 ho冰水中冷却后用微孔滤膜过滤，滤液供测定酶消化释放的单宁酸用。C.5.2滤液样中单宁酸含量的测定19NYSL-10 0 12022C.5.2.1标准曲线的绘制和测定准确移取单宁酸标准溶液（C.2.8）0.00 mL、0.50 mL、1.0 0 mL、1.50 mL、2.0 0 mL、3.0 0 mL,分别置盛有约30 mL水的50 mL棕色容量瓶中，摇匀；加鸨酸钠-磷铝酸混合溶液（C.2.4）2.5 mL,摇匀；加碳酸钠溶液（C.2.5）7.0 mL,摇匀；分别用水定容至50 mL,摇匀。单宁酸系列标准溶液浓度分别为：0.00 mg/L,1.0 0 mg/L,2.00 mg/L、3.00 mg/L、4.0 0 mg/L、6.0 0 mg/L,放置80 min显色后，以标准曲线0.0 0 mg/L为空白，在760 nm波长 处测定标准溶液的吸光度，以单宁酸浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。C.5.2.2试样的测定准确移取试液（C.5.1）1.0 0 mL,置于盛有约30 mL水的50 mL棕色容量瓶中，摇匀并用 水定容至50 mL；取1.0 0 mL稀释后的待测溶液，置于盛有约30 mL水的50 mL棕色容量瓶中,摇匀加鸨酸钠-磷铝酸混合溶液（C.2.4）2.5 mL,摇匀；加碳酸钠溶液（C.2.5）7.0 mL,摇匀；分别用水定容至50 mL,摇匀。放置80 min显色后，以标准曲线0.0 0 mg/L为空白，在 760 nm波长处测定试样溶液的吸光度，根据标准曲线求出稀释后试样中单宁酸的浓度。如果 吸光度值超过6.00 mg/L单宁酸的吸光度时，将试液稀释后重新测定。C.6试验数据处理试验中胃蛋白酶中不消化物含量以质量分数 叫计，数值以百分数（豹表示。按公式（C.1）计算：其中:3 二 l-Sjoo.7nl嬴繇马。.(C.1)(C.2)式中：P 由标准曲线得出的稀释后试样中单宁酸的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；V酶消化液体积（见C.5.1,片107 mL）；n-稀释倍数，n=2 500；血一样品经胃蛋白酶消化后游离单宁酸占样品总量的百分比（%）;的一通过附录A计算的鞍酸蛋白中总单宁酸（以湿基计）含量，单位为百分比（%）；圆一通过附录B计算的糅酸蛋白中游离单宁酸的含量，单位为百分比（%）；m-试样质量，单位为克（g）。测定结果以平行测定的算术平均值表示，保留到小数点后一位。C.7精密度在重复性条件下，两次独立测试结果与其算术平均值的绝对差值不大于该算术平均值 的2%20 NYSL10 0 12022附录D（规范性）产品使用说明【新产品证书号】【生产许可证号】【产品批准文号】【执行标准】饲料添加剂糅酸蛋白使用说明书【产品名称】糅酸蛋白【英文名称】Albumin tannate【有效成分】糅酸蛋白【性 状】红棕色粉末，无嗅。【产品成分分析保证值】项目指标总单宁酸（以干基计）/%250.0游离单宁酸/%WL0胃蛋白酶中不消化物/%250.0水分/%W6.0灼烧残渣/%粒度通过0.80 mm试验筛/%100通过0.50 mm试验筛/%290总碑（以As计）/（mg/kg）W3铅(Pb)/(mg/kg)W2沙门氏菌（25 g中）不得检出【作用功效】降低断奶仔猪腹泻率，改善肠道健康。【适用范围】断奶仔猪。【用法与用量】在断奶仔猪配合饲料中的推荐添加量为1 0002 000 mg/kg（以总单宁酸计），连续添加使用不超过30 d,最高限量为2 000 mg/kg（以总单宁酸计）。【净含量】【保质期】24个月。【贮运】贮存时防止日晒、雨淋，禁止与有毒有害物质或碱性物质混贮。运输时防止包装破 损、日晒、雨淋，禁止与有毒有害物质或碱性物质共运。【生产企业】地址 邮编电话 传真网址 邮箱 21 NYSL-10 0 12022【新产品证书号】【执行标准】附录E（规范性）产品标签【生产许可证号】【产品批准文号】饲料添加剂 糅酸蛋白 Albumin tannate【产品名称】糅酸蛋白【产品成分分析保证值】项目指标总单宁酸（以干基计）/%250.0游离单宁酸/%&L0胃蛋白酶中不消化物/%250.0水分/%W6.0灼烧残渣/%粒度通过0.80 mm试验筛/%100通过0.50 mm试验筛/%290总碑（以As计）/（mg/kg）W3铅(Pb)/(mg/kg)W2沙门氏菌（25 g中）不得检出【有效成分】糅酸蛋白。【作用功效】降低断奶仔猪腹泻率，改善肠道健康。【适用范围】断奶仔猪。【用法与用量】在断奶仔猪配合饲料中的推荐添加量为1 0002 000 mg/kg（以总单宁酸 计），连续添加使用不超过30 d,最高限量为2 000 mg/kg（以总单宁酸计）。【净含量】【保质期】24个月。【贮 运】贮存时防止日晒、雨淋，禁止与有毒有害物质或碱性物质混贮。运输时防止包装 破损、日晒、雨淋，禁止与有毒有害物质或碱性物质共运。【生产企业】地址 邮编电话 传真【生产日期】【生产批号】22