1、-精品word文档 值得下载 值得拥有-二车间净化空调系统再验证方案起 草 人：审 核 人：批 准 人：起草部门：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：再验证小组会签部 门岗 位签 名签名日期颁发部门：质量部Copy ： 质量部QA 生技部 物流部 研发部 行政部 工程部 质量部QC 一车间 二车间 三车间 营销部 档案室 1变更记载：修订号 批准日期 执行日期00变更原因及目的：建立验证文件，并通过验证证明所验证对象有效、稳定、可靠。目 录1基本情况31.1概述31.2再验证目的31.3再验证范围31.4文件检查32安装回顾确认32.1高效过滤器检漏试验目的32.2风管漏风检查32.3风管
2、漏风检查方法32.4风管漏风检查记录42.5洁净区厂房设施材质确认52.6洁净室（区）温度、湿度、噪音和照度的确认63净化空调系统运行确认63.1净化空调系统运行情况63.2净化空调系统运行确认目的64净化空调系统性能确认74.1高效过滤器的风速、风量测定74.2高效过滤器检测方法74.3静态环境检测和确认105产品质量确认115.1检验质量确认方法116生产环境的日常监控116.1温湿度、压差监控116.2风速、风量、换气次数、菌值、尘埃粒监控117再验证评价及建议11再验证方案1基本情况1.1 概述二车间净化空调系统由四川富德森科技有限公司安装的ZKD0305-W35空调机组，辅助设备包括
3、一套浙江盾安环境设备公司的SW180冷水机组和一套中国良机集团的冷却水塔，用于提供冷源和降低空气湿度。锅炉蒸汽提供热源，配有蒸汽加湿器用于增加空气湿度。2套排风机组承担外排风任务，消毒由富瑞特科技实业公司生产的TJK-10臭氧发生器来进行。根据GMP及公司验证管理规程要求，将对二车间净化空调系统进行再验证。1.2再验证目的通过对二车间净化空调系统的再验证，证明该系统能满足GMP10万级标准要求，确认该系统能够保障中药饮片生产的环境洁净度。1.3再验证范围主要对净化空调系统安装回顾，运行、性能确认以及对产品质量的再验证确认。空调净化系统的安装确认已在前验证完成，不再验证。1.4文件检查（见表-1
4、）2安装回顾确认2.1高效过滤器检漏试验目的目的是通过检测高效过滤器的泄漏率，发现高效过滤器及其安装过程中存在的缺陷，以便采取补救措施。具体采用尘埃粒子计数器的探头于高效过滤器下方2cm处，沿边框以5cm/s速度进行扫描，周期为两分钟。扫描显示应符合标准，如出现局部粒子数偏高，应查找原因，解决后重新扫描，直至合格。标准：0.5m粒子数3500个/m3，周期2分钟2.2风管漏风检查净化空调系统通风管检查，在送、回风管道连接处和保温层脱落处进行漏风检查。2.3风管漏风检查方法用测试装置，带保护罩灯泡电压不大于 36V，功率 100W 以上，对送、回风管道连接处和保温层脱落处进行漏风检查。表-1：净
5、化空调系统文件检查记录序号文 件 名 称存 放 处1洁净厂房管理程序2空调净化系统管理程序3空调净化系统使用、维护保养SOP4水冷涡旋式冷水机组操作及维护保养SOP5组合式空调机组操作及维护保养SOP6组合式空调机组调节操作SOP7空调过滤器的检测、清洁、更换操作SOP8空调净化系统风速、风量检测操作SOP9洁净区臭氧消毒记录10温湿度记录11空调净化过滤器更换、清洗记录12压差记录13紫外灯登记启用及更换记录14紫外灯登记卡15人员进出洁净区SOP16物料进出洁净区SOP17洁净区薰蒸消毒SOP确认人确认日期年 月 日2.4风管漏风检查记录（见表-2）表-2：风管漏风检查记录洁净级别风管部位
6、检查方法检查结果10万级送、回风管道漏光法一般区送风管道漏光法确认人确认日期年 月 日2.5洁净区厂房设施材质确认（表-3）对洁净区厂房设施的结构材质进行检查和确认，对不能达到GMP要求和易发生损坏，锈蚀和退化的部分及时提出整改意见。表-3：洁净区厂房设施材质确认表确认项目设计标准确认结论备注内墙彩钢板地面水磨石顶棚彩钢板门密封严密，向洁净区方向开窗无仪表外表不锈钢或涂漆送风口安装平整，严密回风口安装平整灯具玻璃罩安装平整,易清洁给水碳钢管道涂漆地漏成型不锈钢地漏，安装严密完整房间区标志粘贴标明房间或区域名称管线标志有物料名称和流向，空间设置易于清洁洗手水纯化水洗衣水饮用水，漂洗用纯化水正压差
7、指示压差指示仪，微压表温湿指示干湿球温度计安全通道标志有明显标志，有指示应急照明应急照明设独立线路，应急照明时间30分钟以上更鞋更衣柜设更鞋柜间，一更设更衣柜洁净工作服更衣二更设工作服更衣处洗手消毒池一更设洗手消毒池，排水管有水弯密封确认人确认日期年 月 日2.6洁净室（区）温度、湿度、噪音和照度的确认（表-4和表-5）方法：分别使用温湿度计、声级计和照度计，按照各仪器的使用说明，对洁净室（区）的温湿度、噪音和照度几项指标进行测试，并做好记录。对照标准分析结果，如不合格，应查找原因，解决后重新检测，直至合格。标准：洁净室（区）温度：1826；相对湿度：45%65%；噪声：70dB（A）；照度：
8、300Lx。表-4：洁净区温度、湿度检测记录测试房间温度技术要求温度测试结果相对湿度技术要求相对湿度测试结果一 更 间18264565%二 更 间18264565%手消毒间18264565%暂 存 间18264565%洁具洗存间18264565%洁净走廊18264565%器具洗存间18264565%精 制 间18264565%干 燥 间18264565%混 合 间18264565%粉 碎 间18264565%内 包 间18264565%确 认 人确认日期年 月 日3净化空调系统运行确认3.1净化空调系统运行情况查净化空调系统运行记录和中、高效过滤器初始风压值、维修、清洁、过滤器清洗更换记录，系
9、统是否达到 GMP 要求。同时对草拟的各标准操作程序进行全面检验，如有不适用之处应进行相应的补充和修改，并报验证领导小组批准。运行确认结束后，起草空调净化系统日常检测程序及验证周期，报验证领导小组审核。3.2净化空调系统运行确认目的确认的目的是证明设备、系统及其各项技术参数能够达到设计要求及生产工艺要求 ，洁净区内空气环境是否达到 GMP 要求。同时对草拟的各标准操作程序进行全面检验，对不适用之处，应进行相应的补充和修改。 表-5：洁净区照度和噪声检测记录测试房间照度技术要求照度测试结果噪声技术要求噪声测试结果一 更 间300LX70dB二 更 间300LX70dB手消毒间300LX70dB暂
10、 存 间300LX70dB洁具洗存间300LX70dB洁净走廊300 LX70dB器具洗存间300LX70dB精 制 间300LX70dB干 燥 间300LX70dB混 合 间300LX70dB粉 碎 间300LX70dB内 包 间300 LX70dB确 认 人确认日期年 月 日4净化空调系统性能确认4.1高效过滤器的风速、风量测定按照数字式手持风速仪操作与维护保养程序SOP用风速仪对高效过滤器进行多点扫描检查，确定无异常高风速区，如果某点风速偏高证明该点有可能漏风。见表-6表-6：高效过滤器漏风检测记录表序号房间名称高效过滤器编号高效过滤器规格测试结果1一 更 间2-1-1022二 更 间2
11、-2-1023手消毒间2-3-1024暂 存 间2-4-1025洁具洗存间2-5-1026洁净走廊2-6-1022-6-2022-6-3022-6-4027器具洗存间2-7-1028精 制 间2-8-1029干 燥 间2-9-1022-9-20210混 合 间2-10-10211粉 碎 间2-11-10212内 包 间2-12-1024.2高效过滤器检测方法用风口罩住每一个高效过滤器送风口，同时测定出风速、风量和尘埃粒子数，各送风口尘埃粒子数应合格，确认无异常尘埃粒子高发区。必要时对高效过滤器进行更换或紧固安装螺钉。4.2.1洁净室（区）高效过滤器的风速确认方法：系统全部开启后，使用热球式风速
12、仪对洁净室（区）的高效过滤器进行风速测量。每个过滤器上选取5个点（四个角与正中点），测量出每个点的风速，最后算出其平均值即为所测高效过滤器的风速。具体公式如下：风口的平均风速V m/s式中：V1、 V2 Vn 各测点的风速，m/s；n测点总数，个。标准：高效过滤器的风速V0.35m/s。记录：洁净室（区）高效过滤器风速和换气次数测试记录见附件9。4.2.2 洁净室（区）的换气次数确认方法：首先根据洁净室（区）各风口通风面积和平均风速计算出各风口风量，再根据所在洁净室（区）面积和高度一起推算出洁净室（区）的换气次数。其中，风口风量L=3600FV m3/h式中：F风口通风面积，m2；V风口平均风
13、速，m/s。洁净室（区）换气次数N 次/h式中：L1、L2Ln洁净室（区）各送风口的风量，m3/h；A洁净室（区）面积，m2；H洁净室（区）高度，m。标准：十万级洁净室（区）换气次数15次/h；万级洁净室（区）换气次数25次/h。表-7：高效过滤器风速、风量检测记录序号房间名称平均风速风口尘埃粒子数房间换气次数1一 更 间2二 更 间3手消毒间4暂 存 间5洁具洗存间6洁净走廊78910器具洗存间11精 制 间12干 燥 间1314混 合 间15粉 碎 间16内 包 间合格标准0.35m/s0.5m粒子数3500个/m315次/h检测结果检 测 人检测日期年 月 日4.3静态环境检测和确认4.
14、3.1 尘埃粒子数检测尘埃粒子数检测是对环境监测和确认在对洁净区环境进行彻底清洁、消毒和空气置换后，进行静态环境的洁净度检测。按照CSJ-C型尘埃粒子计数器操作及维护保养SOP用尘埃粒子计数器检测房间的悬浮粒子数要符合GMP10万级的要求：即5m2万个/m3以内，0.5m350万个以内。标准：洁净室（区）尘埃粒子数、沉降菌数符合相应级别要求。洁净度级别尘粒最大允许数（个m3）微生物最大允许数0.5m5m沉降菌（个皿）100级3,5000110,000级350,0002,0003100,000级3,500,00020,00010300,000级10,500,00060,000154.3.2 洁净
15、区沉降菌检测：洁净区沉降菌检测，根据监测洁净区的沉降菌的要求分别按照文件：培养基操作规程、洁净区沉降菌测试标准操作规程、SPX-150B-Z型生化培养箱操作及维护保养SOP、DHP-420型电热恒温培养箱操作及维护保养SOP、SW-CJ-1FD型超净工作台操作及维护保养SOP按步骤对洁净区各房间沉降菌进行三次检测。合格标准是沉降菌数10个/皿。表-9：洁净区沉降菌检测取样次数 菌落数区域123平 均 数检验结论一更间二更间手消毒间暂存间洁具洗存间洁净走廊器具洗存间精制间干燥间混合间粉碎间内包间采样日期年 月 日报告日期年 月 日检 测 人审 核 人5产品质量确认5.1检验质量确认方法统计连续3
16、批中药饮片猪去氧胆酸成品检验项目中【微生物限度】的检测结果，分析结果以证明生产环境洁净级别的可信度。表-9：产品质量确认表批 号微生物限度检 测 人报告日期结 论确 认 人确认日期年 月 日审 核 人审核日期年 月 日6生产环境的日常监控6.1温湿度、压差监控由生产岗位操作人员每日监控并记录的项目有：温湿度、洁净区压差、洁净区清洁、消毒等记录。6.2风速、风量、换气次数、菌值、尘埃粒监控由质管部监控并记录洁净区风速、风量、换气次数和沉降菌指标以及监测尘埃粒子数。7再验证评价及建议评价人： 评价日期： 年 月 日 5771001803090012095 579036822859633082577
17、1001803090012386 5761373997357606965771001803090013594 5780775799025155125771001803090012387 5771649826018180515771001803090012138 5721311921589183265771001803090012359 5790368223610760535771001803090012356 5761352861437917425771001803090012355 57508786970469327917088100343355274 1012299443258333791
18、7088100343355275 10186673293883200817088100343356107 10158115250150052217088100343356108 10100018005987173217088100343354295 10107419414268701717088100343356184 10187866086962880217088100343356185 10177583117408667417088100343356109 10108601437357284617088100343356110 10115220721601491617088100343355237 10102704160570270917088100343355238 10122936486142541417088100343356169 10186220440263571817088100343354928 101760654089788804
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