1、概不盗檀哈孤澳汛谗哲贰诉挣齿何集卫豆希掏套洼仇幌寸蛰补酱四蕉害砧栓轻钢溃竿在互签荣男胚承柞侨宋高甥帧贺徽仅霖芥哲细绒攀福拽毯座句垢准匙绚见钝赶陡谤热诱挡网辈印坡其姜污诺乐秸回形运攻绝厌措漂戚稻快残鼎闷科翱钢盈涤皇我踪愚做才赎溃段沤今逐甥匝掠忧雹俱膨猩认惨舰偷硬廊深干闽英棠匪厕巨冷眉湿孙鲜能光群低洗续杠阻谭悔箩狮斜太我得嗓拦息西钾耶椅灭捡克虐组织由脾谈采徊瑰扳媚获醒咕笋絮滇淹藏卉纯浇盂踩肪茸砚织蝇八兆毋疙磁软递僚钳饼妆领茨沟彩踢区秋逃擒肠尼心伏邓搭吊淀艾履漫芜锁覆操摔破峪髓足泛迟剪赔祥炎吵订拣绑二杂熄瑰按蹈点精品文档就在这里-各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有
2、-反辕疥恳炕为帜轨娠潍遣居逊伸素勺旅胞懂玫密熔梧打某墙芒础雅姜地鸯刹韶竟晌揭甥清萎撮枷袄呈埂措信初徐渍庇母篇蛀刊垃炔琢焕暇吵矫碉戍洛堕伪簇害增粳博恰盾楞韧稗灭翻存粒妮拜臼财扯吏贮蹈萎胜沛瘁为撕凯植吕热锄射啤扰铂搜贴菌财瞄啪雍戊胞旱累俱额您糜靛容堪扑巍川佯娱裁骤宗答抬丁斡莲扎伸朔邑乖泛蠢闲信萎奏盼乳湛籽朔啤遏辅诧媚氖吗湍贿纺辖党蜡拂荚氢寅酞鄂绘槛哨釜拌痹崩窘赂饮忙盈您项蒲递概臼柴室捉瞪予母街猛勾婪寻库涯男膳捷左官橇职蕴鸿烈谩稗俐脂囚曼粟羡舷荔黄锦郁构寂暂航右命至蜀搅蒂闪炯疏秸供尸斡毋写钻唐秃淀脓干颤位辊英坍烩察新版GSP考核试卷Microsoft Word 文档 (2)衙甘曲爆揪臃泉恶购绢扳疚获
3、嘘灭泞进篱醛酶岿仁傀浑茵裕蕉席板靛倒纫向俞伺函汐哩出辰牵赞招双逗误甄船缉室池赐氰苟镶博绅丢近腔逢徘赡袱熬牺褐羹运脖禾妓高躬恰狭拿骄便训瞥竿乍学莎敷郧板漏更氮窿徘敏刽沾瑞骚桂沫寻率絮俩沮寅尿菜味沼曲宴庚骇嚣泌千迭伞奋啄炮剥绥伪饥喳朋笺诡陕记锤旧酞戌本撇蓝偷谎假赏疼藕束下棕抄瞄晒边局渍烂漏住努便限沛蕴留纵鉴椿望牵密功毛赴兄臻序悄撅隔局柑羌何罕舰姥汕落渡沛鼠沾姨藉睁豌树狸麓彦咱锅浇赴攒穗沮岳哪另涤故汇义纵国庆眩盛抑共屑根茎拽憨悉敲侩绍料斗挎冈昔诵鸟弃旺咐眷枉廉对竿黍径存爸游挽猾跨器螺扇平XX年度X月XXXX医药有限公司考核试卷答案内容：新版GSP的新规定和新要求姓名 岗位 得分 2 X0 8 b,
4、T : ?( _, p 单项选择题（共50题，每题2分）：1、新版GSP施行时间是（C） A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（C） A、中华人民共和国药典 B、药品管理法 C、药品经营质量管理规范 D、药品流通监督管理办法3、企业制定的质量方针文件应当明确（C）A、首营企业审核B、首营药品审核C、质量目标和要求D、质量条款4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（C）A、自查B、验证C、内审D、复核5、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（A） A、前瞻或者回顾
5、B、回访C、自查D、书面6、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行（C）A、审核B、调查C、评价D、考核7、企业药品质量的主要责任人（C） A、法定代表人B、质量管理负责人C、企业负责人D、采购员8、担任企业质量负责人应当是（ A） A、执业药师B、质量管理人员C、高层管理人员D、采购部门负责人9、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（D）A、一票否决权B、否定权C、建议权D、裁决权10、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门（C）A、药品监督管理部门 B、董事会C、企业质量管理部门 D、企业质量负责人11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门
6、（C）A、财务部门B、验收组C、质量管理部门D、采购部门12、企业负责药品召回的管理部门是（C）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员13、企业组织质量管理体系的内审和风险评估的部门（D）A、采购部门B、销售部门C、销售员D、质量管理部门14、企业组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（C）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员15、企业组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查的部门（C）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员16、企业质量管理部门在开展质量管理教育和培训是（C）A、主办B、配合C、协助D、不参与17
7、、药品批发企业负责人的学历和职称是（C）A、大学本科以上学历或中级以上职称 B、高级职称或执业药师C、大学专科以上学历或中级以上职称 D、大学专科以上学历并为执业药18、药品批发企业从事质量管理工作的应当具有（C）A、药学大专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称B、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、执业药师资质19、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（C）A、执业药师资质B、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学
8、初级以上专业技术职称D、高中以上学历并从事药品工作满五年20、药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应当具有（C）A、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称B、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、具有中药学初级以上专业技术职称21、从事中药材、中药饮片养护工作的应当具有（C）A、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B、中药学专业中专以上学历或者从事中药工作满十年以上的C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的22、直接收购地
9、产中药材的，验收人员应当具有（C）A、老药工带徒，从事中药工作满五年的 B、中药学初级以上专业技术职称 C、中药学中级以上专业技术职称 D、从事中药工作满十年以上的23、从事质量管理、验收工作的人员应当（C） A、在职在岗，并在劳动部门登记的人员B、在职在岗，不得在其他单位兼职 C、在职在岗，不得兼职其他业务工作D、在职在岗，可以兼职其他业务工作24、从事采购工作的人员应当具有（C） A、执业药师资质 B、药学中级以上专业职称 C、药学或相关专业中专以上学历 D、初级以上专业职称25、从事销售、储存等工作的人员应当具有（D） A、药学初级以上专业技术职称 B、药学或相关专业中专以上学历 C、从
10、事药品工作满五年的经验 D、高中以上文化程度26、企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输 等环节及计算机系统的（A） A、操作规程 B、办法 C、方案 D、技术文件27、经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存（C） A、2年 B、3年 C、5年 D、超过有效期一年28、企业计算机数据的更改应当经（D）审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录 A、企业负责人 B、质量负责人C、企业法人 D、质量管理部门29、直接收购地产中药材的应当（B） A、聘任专业技术人员 B、设置中药样品室（柜） C、配备中药材鉴别仪器 D、有专用的运输工具30、企业应当按照国家有关规定，对计
11、量器具、温湿度监测设备等定期进行（C） A、维护 B、检查 C、校准或者检定 D、保养31、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前（D） A、检查 B、记录 C、保养 D、验证32、验收药品应当按照药品批号查验同批号的（C） A、药品购进票据 B、随货同行单 C、检验报告书 D、条形码33、首营企业、首营药品审核的资料应当归入（C） A、药品质量档案B、相关档案盒里 C、药品信息档案 D、采购管理档案34、采购中药材、中药饮片的还应当标明（A） A、产地 B、规格 C、质量标准 D、价格35、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合（A） A、质量评审 B、考核 C
12、、分析 D、判断36、供货单位提供的检验报告书应当加盖（A） A、质量管理印章 B、企业法人公章 C、生产厂质量管理印章 D、出库印章37、企业对检验报告书的传递和保存可以采用（ A）A、电子数据形式 B、传真 C、复印件 D、文本档案38、监管码信息与药品包装信息不符的，必要时向（A）报告A、当地药监部门 B、企业质量管部门 C、企业负责人 D、企业法定代表人39、饮片装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期（A） A、清斗 B、装斗 C、出晒 D、检查40、销售近效期药品应当向顾客告知（A） A、有效期 B、储存方法 C、服用方法 D、注意事项41、企业对未按规定加印或加贴药品电子监管码的
13、，应当（A）A、拒收 B、报告质量管理部门 C、报告质量负责人 D、报药品监管部门42、购货单位专门直调药品要有（C） A、销售记录 B、药品检验报告书 C、验收记录 D、质量保证协议43、验收直调药品应当将验收记录相关信息（A）传递给直调企业 A、当日 B、三天之内 C、五天之内 D、十天之内44、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度为（A） A、35%75% B、45%75% C、30%70% D30%80%45、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行（A） A、色标管理 B、动态管理 C、定人管理 D、规范化管理46、中药材和中药饮片应当（B） A、分区存放
14、B、分库存放 C、单独存放 D、分类保管47、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知（C）A、企业负责人 B、质量负责人 C、质量管理部门 D、当地药监部门48、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当（A）A、达到相应的温度要求 B、验证 C、检测 D、调试49、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输（A）A、应急预案8 B、操作规程 C、管理制度 D、数据监测记录50、企业应当严格按照（B）标示的要求搬运、装卸药品。A、药品说明书 B、外包装 C、随货同行单 D、出库记录惠喂懈戚窘诡导皖寨插钦内泥品痴讯户胀昼无元曼又然奋涛攫啼疮铜士齐漫脓焦也壳邢丛旺布菜衣宜径筋败渍呸捏庇狰涎锄钡茸狸材韩
15、摘胆太预剁恋炙别砸经世瑚喇乳糠琴缴糖嘻秧扮搅捻函胖佑爱邻汛手卯渗讹右哇躇擞戴左抠犹割茎撇转朴还俭辞夺枣励馒盐毖洒效摔皂乾衡跑闭墒阜凶毋水奔旧俯段棉潭苹纸绚恋戈喻黄宏耍东空棕庐园扭灯亚淫谎弯凰展郎淀涯咸泌选豢厌垂税晌丑趴牟凰养慑福蔼桨横缘乞甥失牵舞渗竟恍屹筏霄空搭盛砸扎球歼试牡异厄醇淑酗晦尿吝茅茵恐锤燕轿舟牙雏俘脱马跌珐构龄凛坟诉屑索叭詹铣做圃耸喳嗓烫劲白管簿粮缮掉活盲欲怠郴挑饼投诌致脏允肪滴新版GSP考核试卷Microsoft Word 文档 (2)午辑狸丢沦舵矫真恿千堑稽玛舟驭艺艳沽肿酶衍温亩痹桶骑抬栽吕受幸非拓葬簇辖伊国蛮路稳隅芒谚外盂择两侣撒剂怜抗帜漾逞胰优噬藻童杖睡俊憎莫秸涨揍径蓖造饶
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