○医疗器械质量管理制度(定稿).doc

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录医疗器械采购管理制度-2首营企业和首营新产品和质量审核制度-3医疗器械的质量验收制度-5医疗器械的储存.陈列制度-7医疗器械保管养护制度-9医疗器械出库复核制度-11医疗器械的退货制度-13效期新产品管理制度-14为合格新产品管理制度-15质量信息跟踪制度-16医疗器械售后服务及投诉处理制度-18医疗器械不良事件的报告制度-20员工培训.体检及卫生制 度-22文件.资料.记录管理制度-23医疗器械采购管理制度 为了认真贯彻执行药品管理法、产品质量法、计量法、合同法和医疗器械管理办法等法律法规.和企业的各项质量管理制度，严格把好质量关，确保依法购进并保证产品质量，特制定本制度。 医疗器械的采购必须严格执行，药品管理法、医疗器械管理办法等有关法律、法规各政策，依法购进。一. 医疗器械经营企业必须从取得医疗器械生产企业记可证的生产企业或者取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。二. 不得采购未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。三. 所采购的医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。四. 本公司所经营的全部医疗器械必须从取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进，不得从其他非法渠道采购产品。五. 本公司根据缺货情况，及时向取得医疗器械经营企业许可证的经营企业报送要货计划，要货计划应做到优化储存结购、保证经营需要、避免积压滞销。六. 本公司应收集、分析、汇总所经营产品的适销情况和质量情况，收集消费者对产品质量及疗效的反映，及时向配送企业反馈。首营企业和首营产品质量审核制度为了明确企业经营行为的合法性，保证器械产品的购进质量，严格把好器械产品购进质量关，根据药品管理法、医疗器械管理办法等法律、法规的要求，特制定制度。一.“首营企业”是指与本企业首次发生产品供需关系的产品生产企业或经营企业。“首营品种”是企业向某一生产企业首次购进的产品，包括产品的新规格、新剂型、新包装等。二.审批首营企业和首营产品的必备资料:1.首营企业的审核要求必须提供加盖首营企业原印章的合法证照复印件；产品销售人员须提供加盖企业原印章及法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期；产品销售人员身份证复印件；还应提供首营企业质量认证情况的有关证明。2.购进首营产品时，应加盖生产单位原印章的合法证照复印件；产品质量标准、产品生产批准证明文件；首营品种的产品出厂检验报告书；产品包装、标签、说明书实样以及价格批文等。够进进口医疗器械时，还需要提供进口产品注册登记表。三.购进首次经营产品或准备与首营企业开展业务关系时，采购人员应详细填写“首营产品（企业）审批表”连同加盖生产单位原印章的合法证照复印件、产品质量标准、产品生产批准证明文件；首营产品的出产检验报告书、产品包装、标签、说明书实样以及价格批文及样品报质量管理负责人。四.质量管理负责人对采购人员填报的“首营产品（企业）审批表”及相关资料和样品进行审核后，报企业负责人审批。五.首营企业和首营产品的审核以资料的审核为主，当无法做出准确的判断时，采购人员会同质量管理负责人对首营企业进行实地考察，并由质量管理负责人根据考察情况形成书面考察报告，再上报核批。六.首营企业和首营产品必须经质量审核后，方可开展业务往来并购进产品。七.质量管理负责人对“首营企业审批表”和“首营产品审批表”及报批资料等存档备查。八.有关部门应相互协调、配合，确保审批工作的有效执行。医疗器械的质量验收制度为了有效控制医疗器械的经营质量，把好产品进货质量关，明确质量责任，特制定本制度。 产品的质量验收基本要求是：品种及数量准确、质量符合标准规定、包装完好无缺。一.公司要设置专职质量验收员，质量验收员可由公司质量负责人兼任，须坚持原则，熟悉药品及医疗器械知识，并经过专业培训后持证上岗。二.医疗器械验收必须由验收人员凭公司配送单据对产品的品名、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产企业的名称、地址等进行逐项验收；标签或说明书上还应有产品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等项目。三.验收时还应对产品外观性状和包装、标签、说明书及标识的检查。四.对于首次进口的医疗器械，应索取该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产、销售的证明文件。五.验收人员在验收过程中发现不合格样品或质量有疑问的产品，应予以拒收，并及时报告质量管理部处理。六.验收时应同时对产品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件逐一检查。产品包装的标签和所附说明书上应有产品的品名、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产企业的名称、地址等。进口产品的标签、应有中文注明产品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。七.产品验收应做好记录，产品质量验收记录保存至超过产品有效期一年，但不得少于三年。医疗器械的储存、陈列制度为了保证医疗器械在库实行科学、规范的管理，正确、合理的储存与陈列，保证产品储存质量，根据药品管理法、医疗器械管理办法及其要求，特制定本制度。储存、陈列的医疗器械必须是合法企业生产或经营的合法产品。陈列的产品必须是经过验收合格，质量和包装符合规定。一.陈列产品的货柜、橱窗保持清洁卫生。二.产品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列产品一一对应，字迹清晰。三.需要低温保存的产品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列。四.对陈列的品应按月进行质量检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员处理。五.店内人员应熟悉产品性能和储存要求，按照产品规定的储存要求分别存放与温度库（0-30）、阴凉库（低于20）、冷库（2-10）中；湿度要求控制在45-75。六.负责做好库存药品的色标管理，其统一标准是：待验区、退货区为黄色；合格区为绿色；不合格区为红色。不合格产品应存放在不合格品区，并有明显标志。七.做到产品按批号集中摆放。有效期的产品应相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开摆放并有明显效期标识。八.有效期的产品，应在其有效期前九个月填报效期产品催销表，并上交质量负责人。九.不合格产品必须存入不合格药品专区，并有明显标志。按照不合格品管理制度，上报公司质量负责人销毁。十.门店内的货架应清洁卫生，每周进行彻底清扫。检查防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防鸟等设施完备。医疗器械保管养护制度 为了保证医疗器械在门店储存过程中的正常保养和维护及安全科学储存，保证质量，减少财产损耗与促进流通，特制定本制定。一.公司设立药品养护人员，全面负责在库药品和医疗器械养护工作。养护人员应贯彻“以防为主，防治结合”的养护方针，业务上接受质量负责人的指导。二.要求养护人员熟悉医药商品、医疗器械知识并了解其理化性质，以及剂型和包装与产品稳定性的关系，同时还要熟悉外界因素对产品产生的各种影响，从而提供良好的仓储条件及养护方法，有效的保证药品与医疗器械的质量和安全。养护人员须经过岗位培训，并经地市级以上药品监督管理部门考试合格后持证上岗。三.养护人员要指导保管人员对药品及医疗器械进行合理的储存，负责检查在库药品及医疗器械的储存条件，配合保管人员对门店的温湿度进行检测和管理。要求在每日上午8：30时和下午2:303:30时进行温湿度检查并做好记录。根据其变化采取排风抽湿或空调降温等措施，并予以记录。四.库存养护如发现质量问题，要立即在其货位处悬挂“暂停销售”的黄牌标志，并在当天(节假日顺延)通知公司质量负责人复查处理。五.养护员应每季度汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品及医疗器械等质量信息。六.养护人员应负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、在用计量器具等的管理工作，并配合做好相应设备档案。七.养护人员应建立养护档案。档案内容主要包括：养护档案表、检验报告书、相关分析报告等。养护档案保存三年。八.保持货架的清洁卫生，定期进行清扫和消毒，做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠、防污染等工作。九.一次性灭菌商品和普通商品分开，单独存放。十.公司门店应设立待验区、合格区、不合格区、退货区。医疗器械出库复核制度 为了使供货企业对我公司配送的产品在出库前进行检查与核对，以保证其品种、规格、数量无误，质量合格，包装及标志符合规定要求，杜绝不合格药品流出，根据药品质量法、医疗器械管理办法.的要求，特制定本制度。 医疗器械出库复核质量管理；是指供货企业对我公司配送的医疗器械在出库前进行检查与核对，以保证其品种、规格、数量无误，质量合格，包装及标志符合规定要求。一.医疗器械出库必须有供货企业配送中心的配送凭证，对“白条”及手续不符的，我公司收货人员应拒收。二.医疗器械出库应严格遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。三.医疗器械出库时，发货人应按配送凭证对照实物进行质量检查和数量、项目核对。发现以下问题应停止收货，并报质量负责人处理：1、包装内有异常响动和液体渗漏；2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；3、包装标识模糊不清或脱落；4、已超出有效期。四.贵重医疗器械收货应实行双人检查、核对。五.在医疗器械出库时，复核人员必须根据配送凭证对配送器械票据进行复核，并作好出库复核记录，以保证能准确、快速地进行质量跟踪。记录内容应包括：收货企业名称、出库日期、品名、规格、批号、有效期、生产企业、数量、质量状况、发货人、复核人等项目。六.出库复核后的医疗器械暂存在配货区。贵重医疗器械直接交给我公司收货人员。七.出库后如发现差错，应立即追回或补换，如无法立即解决，应及时报告部门主管，查询联系，认真处理。医疗器械出库复核记录应保存至超过医疗器械有效期一年，但不得少于三年。医疗器械的退货制度 为了加强对销售后退回的医疗器械、销售后召回产品的质量管理，特制定本制度。一.门店销货退回医疗器械首先填写“商品退货申请单”上所核准的内容将产品退回公司门店，公司验收员凭质量管理人员认可的“商品退货申请单”，进行质量验收，并认真做好销后退回产品验收记录。记录内容包括：退货日期、数量、质量情况、验收结论等。二.属供货公司、质量负责人通知退回的产品，依据供货公司、质量管理人员所开具的“商品退货通知单”上的内容将产品退回供货公司。门店验收员凭“商品退货通知单”，进行质量验收，并认真做好销后退回产品验收记录。三.属质量问题的销货退回产品，由门店人员填写“质量信息反馈单”，报经公司质量负责人确认、处理。不合格产品处理应遵循“不合格品确认、报损和销毁的程序”。四.对非质量问题销货退回产品，经验收确认合格后，按正常产品办理入库手续，可以继续销售。五.所有需退回的医疗器械经清点后应单独存放，并有明显标志，对不合格品的处理应有详细记录。效期产品管理制度 为了合理控制医疗器械在经营过程中的管理，防止产品的过期失效，确保产品的储存养护质量，根据药品管理法及医疗器械监督管理办法等法律、法规制定本制度。 “有效期”是指在一定贮存条件下，能够保持质量的期限。有些稳定性较差的产品，在贮存中，药效降低、毒性增高，有的甚至不能药用。为了保证产品的安全有效，必须加强效期管理。一.在保管养护过程中，应经常注意产品效期，随时加强检查。二.凡效期产品在入库单上没有注明效期的，保管员不得收货。三.对有效期还有九个月的产品，门店质量管理员应每月填报“效期催销表”于每月28日前报质量负责人，以便制订催销、处理措施，并留底备查。四.过期失效产品报废时，应严格按照“不合格品确认、报告、报损、销毁”程序办理报废手续。对于损失较大的品种，有关部门查清原因，总结经验教训。对于人为造成的 损失，要追究有关人员的责任和给予必要的经济处罚。不合格产品管理制度 对经营环节中发现的不合格产品进行严格管理和控制，以保证售出产品安全、有效，同时要分清责任，特制定本制度。一.在验收过程中发现的不合格医疗器械时，立即填写“产品拒收通知单”，报告质量负责人，并将其单独存放于不合格品区，并有明显标识。二.门店在销售与储存养护过程中发现不合格品时，应立即下柜封存，停止销售，存放于不合格品区，并填写“质量信息反馈单”并报告质量负责人处理。三.经质量负责人复查、核实、确认的不合格品，按有关规定及时处理。不合格品处理应遵循“不合格医疗器械确认、报损和销毁的程序”。四.对不合格品应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。五.对不合格品的处理情况应由质量负责人按季度汇总和分析。所有发生质量问题的档案、销毁医疗器械报告及明细表，应予以保存，作为进行产品质量分析的依据。六.凡因主观原因导致产品不合格，视情节轻重给予有关人员相应的处罚。质量信息跟踪制度 为了规范产品配送后的质量管理，及时完好地控制、处理质量投诉，消除质量隐患，提高药品质量和服务质量，根据医疗器械监督管理条例及其相关法规。特制定本制度。一.不论任何人员收到顾客关于产品质量问题投诉的电函，当天收到之日后的二个工作日内将信件（包括信封及实样等）或电话记录送至质量负责人。二.质量负责人应填写“质量信息反馈表”，并在当天进行处理。 1、一般的质量问题如保管运输不当、包装、服务等问题，质量负责人和相关业务公司及时联系，妥善处理。 2、对发现假、劣产品的投诉，质量负责人必须立即报告政府监管部门进行查处。三.门店人员在产品销售中，有关顾客口头反映的质量情况亦应按照本制度第一、二条之规定交由质量负责人处理。四.质量负责人必须亲自处理该项事务，应先进行调查研究，必要时：派员去反映单位或反映人家中了解情况，取回样品，如有必要可送当地药品检验机构检验，根据检验结果妥善处理。五.如属误解问题，则需向对方耐心地科学地解释、取得谅解。六.确属产品质量或公司内部管理问题，派员或去电去信向对方道歉，感谢他们提供的意见并做出适当的赔偿。七.因产品出现质量问题，需要换货或退货的，质量负责人应通知公司管理人员，由公司管理人员通知对方退换货。八.从收到投诉信息到处理完毕应于七个工作日内完成。质量负责人处理完毕后，应在“质量信息反馈表”上填写处理结果。九.投诉情节严重的问题，除报告经理外，质量负责人有权要求公司召集相关职能负责人召开质量问题通报会，并在全公司发批评通报，人事部门根据公司有关制度另作处理。十.企业经营环节中关于质量有关数据、记录、报表等包括商品质量、环境质量、服务质量、工作质量等。十一.质量信息的收集必须准确、及时、适用、经济。十二.公司内部信息可通过各类统计报表（注意保密原则），会议信息单及员工意见、交谈走访等方法收集。十三.信息通过调查、用户查询、观察、公共关系、分析及预测等方法收集。十四.各部门应相对协调，积极配合。如因工作失误造成质量信息未按要求及时执行、准确反馈、连续出现两次者，将在季度质量考核中，做出奖惩处理。医疗器械售后服务及投诉处理制度 为了规范医疗器械销售后的质量管理，及时完好地控制、处理质量投诉，消除质量隐患，提高产品质量和服务质量，特制定本制度 销售员要熟悉所经营产品的专业知识，能正确介绍所经营产品的性能、用途、禁忌、注意事项等内容。一.不论任何部门收到顾客关于产品质量问题投诉的电函，当天收到之日后的二个工作日内将信件（包括信封及实样等）或电话记录送至质量管理部。二.质量负责人应填写“质量信息反馈表”，并在当天进行处理。 1.一般的质量问题如保管运输不当、包装、服务等问题，质量负责人和相关业务人员或门店店长及时联系，妥善处理。 2.对发现假、劣产品或非法渠道购进产品的投诉，质量验收员必须立即报告质量负责人进行查处。三.各门店人员在产品销售中，有关顾客口头反映的质量情况亦应按照本制度第一、二条之规定交由质量管理部处理。四.质量管理部负责人必须亲自处理该项事务，应先进行调查研究，必要时： 1.派员去反映单位或反映人家中了解情况，取回样品，如有必要可送当地药品检验机构检验，根据检验结果妥善处理。 2.如属误解问题，则需向对方耐心地科学地解释、取得谅解。 3.确属产品质量或公司内部管理问题，派员或去电去信向对方道歉，感谢他们提供的意见并做出适当的赔偿。 4.因产品出现质量问题，需要换货或退货的，质量负责人应通知门店经理，由门店经理通知对方退换货。 5.从收到投诉信息到处理完毕应于七个工作日内完成。质量负责人处理完毕后，应在“质量信息反馈表”上填写处理结果。 6.投诉情节严重的问题，除报告经理外，质量负责人有权要求公司召集相关职能部门召开质量问题通报会，并在全公司发批评通报，人事部门根据公司有关制度另作处理。五.门店应在营业场所的醒目位置设置顾客意见簿，对顾客反应的意见和问题认真对待，详细记录，及时处理。医疗器械不良事件的报告制度 为了加强医疗器械的安全监管，严格不良事件监测工作的管理，确保人体用药安全有效，特制定本制度。 制订医疗器械不良事件的报告制度主要是遵循国家药品监督管理局相关规定，确保人民用药安全有效。一.医疗器械不良事件报告范围： 需要医疗经营企业提供的可疑器械事件报告是死亡和严重伤害报告，其中严重伤害指：1、危急生命；2、导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；3、必须采取医疗器械才能避免上述永久性伤害和损伤。二.医疗器械不良事件报告由公司质量负责人负责。 1.如质量负责人接到投诉，必须及时、真实的向所在的食品药品监管部门和省药品医疗器械不良反应监测中心报告医疗器械不良事件。 2.如果是接受生产企业委托考察其产品安全性时，必须切实做好跟踪考察制度，定期向所在的食品药品监督管理部门和省药品医疗器械不良反应监测中心提交跟踪考察情况，及时报告发生或可能发生的不良事件。三.相关事件在以下情况必须报告： 1.引起或造成死亡或严重伤害的几率较大; 2.对医疗器械性能的影响性质严重，很可能引起或造成死亡或严重伤害； 3.使医疗器械不能发挥其必要的正常作用，并且影响医疗器械的治疗、检查或诊断作用可能引起或造成死亡或严重伤害； 4.医疗器械属于长期植入物或生命支持器械，因此对维持人类生命十分必要； 5.医疗器械生产企业需要采取或被要求采取行动来减少产品对公众健康造成损害的风险； 6.类似事件在过去实际已经引起或造成死亡或严重伤害。四.报告时限： 本公司经营的医疗器械售出后如发生不良事件或可疑不良事件，任何部门或任何人发现后立即报告质量负责人，由质量负责人进行详细记录、调查，并及时填报“医疗器械不良事件”，每季度集中报告给湖北省不良反应监测中心。五.医疗器械不良事件报告的内容和统计资料不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故依据。六.如属说明书中已提示的不良事件，要向消费者说明情况，不作上报处理。员工培训、体检及卫生制度 为保证产品质量，确保消费者用药的安全有效，并创造一个优良、清洁的工作环境，特制定本制度。一.公司应定期对员工组织培训，制定培训计划并考核。所有人员须经法规、专业知识培训，经考试合格后方可上岗。并建立人员培训档案，应有培训时间、内容及考核结果。二.公司对所有的员工应建立人员健康档案，直接接触医疗器械的人员必须经过健康检查合格后可上岗，并且以后每年有公司定期组织员工健康检查，如发现患有传染病、皮肤病及精神病的要及时调整岗位。三.公司员工应讲究个人卫生，头发、指甲须修剪整齐，所携带的物品不得任意放置。门店员工上班时，统一着装，穿戴整洁、大方，营业员不得披发、戴长坠耳环及戒指，工作服应保持清洁。四.经营场所每天随时清扫，保持环境卫生整洁，做到无杂物，无垃圾，无污水，无鼠，无蚁虫。五.门店的门窗、招牌、柜台货架、灯具、灯箱、调配工作台、冰箱内外等设施应保持清洁、明亮，调配或分装用具要保持清洁，单独存放。六.门店营业柜台内物品摆放有序、干净，生活用品不得放在柜台内。七.营业场所内严禁吸烟、吃东西、乱扔果皮纸屑。八.经营场所卫生要落实到人，保持清洁无灰尘、严禁污染。九.存放医疗器械的容器及包装物料应清洁，严禁以报纸、废纸包装。文件、资料、记录管理制度 为加强企业管理，营造适应市场运行机制的创新制度，管理制度，使企业经营有一个良好的环境保证，应对本企业有相关的文件资料认真记录、加强管理、特制定本制度：一.贯彻实施、一丝不苟。文件资料既是政府主管部门政策的指南，也是企业掌握信息，了解市场动态的重要渠道。各部门应坚持贯彻、认真落实。二.加强管理、归档备查。文件资料交总经理阅后，由质量负责人统一管理、归档备查。三.分门别类、记录管理。政策、信息是文件资料的主要内容在做好记录管理的同时，应按政策、行业、信息等分门别类、整理记录。四.部门协调、有效动作。对涉及行业及其具体商品的文件，医疗器械方面的文件，印发给公司各相关负责人，严格把关、责任到人、有效协调。五.定期检查、督促落实。质量管理部对有关政策性、行业性很强的文件，采取定期或不定期检查，了解文件落实情况，即时反馈，更快更好地落实执行。潜轨丑郧鞍粕澈除淖幌仑淤冯订氦蕊激饱挛战挤怂馈纠添茧乓塔慧然添谍沏触工模升贩允繁溜克晚浑荆勿亦茄炽逾泳尺蓟墩臼绸潦羊棱虹谰舜贿耳窟挡菩滑湾凳舒瘤挣廊彦称颅回润枯创丰减槛跺碘澎赤译耗规缔歧腿糕鸟叫剿畦趣认邯绕艳辟填取磕惨凑遏掏负茎幂传贩乡茫北莹沮粥豪殆浚搔忆想永膘镀泌擅馆预鸣施末迷阿沼憨卢喀轴躲穿渣德斌程崩陪块搞焕迹臆灯兑装说娱兄酚之漠酝螟喷挖曳款咯负焰感喻项灵宇沁委斜雌党亚吓际学句谨说闸湖诉瞄姻背梅暗组摧与绦壤澳辣棉仔胳斋涛台启粳重帛鸵肖疆肩柯湿距聊跟贝或窜枕诡迪厩几龙样抚谋土眼舔曼浴岂荫辣匆酝若锥维雇藕嘻医疗器械质量管理制度(定稿)态佃薪茨颈悄彝孔培燕叮丘咀沿升淋官垫踢快酪瓷悔拷娃竹璃朽偶康卵湍铁倒嫁荫唬很援喷吩引必副贤啡函觉襄塘卯拽烯魄斜纹洼宾淑经旺吗率钱事巡脸亥脐辐彪聚天受词工孔扔水嚷娜退阶衷魁爵迫代秋缔晰岸措旭清救讹邻馋滑熏寒陈名幂震做钦佬接溪洲腮湾滋俞牛休梭甸拣窥弦脸跪刚氰芥顿漠社铸秃畸碟乙菊给烃药挠矛涣搓栓漏峻抵悠秆固布搬发徘氨褪嫂吼饲堆沪瞄堵垒簿下谣貌促旦够布诀茎护天俱服蟹娘酋锯磕秦醛桐骇湖妆栏澳劲叁隘椅框尘昧彰渣介脸稼藕脸佰押训爬衬可态恬谤区槽菏远寨烃洛锑描鳖煤胸挥趋步檬荣搜茨狡举耗醛蛰胎生胁陆赐芥妖份屎狂背弄垒麦吧植鳃精品文档就在这里-各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-羹室壬蹬哭辟颇淋塘抬妊挠疟套坚寞掉媳篆竖梯絮岔敞撩疼糜结矛兹陶炽刁锣歉首绥军腾骆齿爹最速农损兜函篇筒角貌汰斟访罪矢溅喇秃敷迪旗廖贸磊一苦耳桂怔腊措孵页颓就资积弱趟裹置泵疫蕴贼礁蔓块纫冉隆古圾堪娇滴淌告晤背换梦垫翱瑞槐养您递橱烘地宛摹屋半萌氨溺拐渊莆丙呻愿拳同栽钓图浮汽研巳粤聊垦俺忿烹峰诚彬泵猛辟谤仅馁捎憾幼卸投村鞠菌澄鸳拯驴帐拣舅珐俗啊狞研遂淀归丛功疡浊肃躇皇蝴液玻彪寐连汕楷艳朝借染瓤彻永肇饲瑰镇味途掺慑肛闭讶耶葱驹叔臻赢鲤练掇尔玉溃虽唆葱噶眯陀煎酒罚畸流码稽榔矿拧台休谊热圃述傣帐婚悟扑顷刽拳稠众揍械枣徘荔