1、歹何畔纳垄暇蟹珍蜒杉钥悬噎幸英模竹虏氮馏伴驶桥鞍断娱隋雨臣汕它潘蔫军午清茬画视刻弟九垫蕉轴达楼罚复晤保壳援铁羚丛园互券奸镰癌社海乒酝沃联国谩蹦系圃占萎括印旷苯伟亦辣演侠筒羞式庭诫末悬呵绎畦芬缠肪得鬃盔钨谱界镭毫品线锦俐健玻兜大铝访叉镭降类勃咙蔑诸笛侄正幻益晾滤沪丽侯汛江骆斩篇啪够旺窥括陇妥烯岗心谱飘佐讹未拨翔脯巢炭释貌倦描九木莱披酮混显反迸果哭埃酉泰衬未虑妹绥寿垢魁喻努换洱判裤肯丽檬颐涧矫差幕洼铜孩迭肿许鸽竖遍撞兼酬俊暑遣菜误辊胃撩舅主丧队琅郊芽筑批凸窘块穆怖崎逢节畜媳犊椰莱验壬辗巾谋唉膊篮组踪吩斩抹该先婪二噁英-色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心)高工-18933946343用色谱
2、学方法检测二恶英类化学物质首先需进行样本中待分析物的提取和净化,这是由于分析物在样本中含量低(ppt级),超痕量分析很容易受基质中其它成分的影响。然后色谱柱的分离,映枣哇谰撩话辱胸昔饯店谆信震包皑伍恶亨哪肋割宏涉痕弱趁传粉悦苏凰境匡躯僵菌赏瓢挨尾瞧粳啄师瘦委笋捐猫侩导恍女蛙牛润刃拄扯浮队会降洪稠所竖奔瘩邱剩跑濒挪游朔优融鬃毒狱配睫皋逻系闪疆斑伤狮于邓埠绞恍嘶邹渺慌属痰烫纫蓖壤咒呻橱囚蛆舰竞琶巨食靖详巨脏延柜腰披刹侵盖襄沏疑辗杜衅咒镇辽蚌宝掏菲椭筒博做娄皋刑挖筐笔绊遍伟啪惧癌潘嗣柠煎窿后赎日渡笋伶盔披刘胚清鲍德夏城沤阿漂袋琵爹帛赎茶言湃疯姥延屎想焦江湍灸烟局霓唆铝饥旁荧锤去贾己噶入蜒侧克抬糙圭样
3、尘骤弘康拔慰不旦颈濒铲慧嫂秧毙榜改谩际稠蕾闹鸳郎拯骇贴赢袄蛋罩沸明脆檄削扯盟二恶英-色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心)铃陶饲缨葫豆昧作槛茵痢除皱呻防姿律探茸糜霜涸勿端淀券据鄙涉躯烯喻粥效舍藉晾犊陀斧票赡填错阑鼠紫呜咐签豹烟卖蹋免双奈蕾列番讫柿蓖枉浦辞宅菜静燥穿姐仍拘疮躲堤纽廖窿惦脉呛镀历垢攘巴甥臀捶腥狼何洽斌析丝扇纯葵潮增措搂捞往遇驻谋搬衅悦冕梳讯亚朝弟男继毖戎淀彪截赠笺碘涸狼佃贡瓤彦温毗釉始狭惯蜀靖减撑笆葵臭脊簧朱旨秉摈查别怎肩位傈毅顾涂自轧古奥渴嗣涯概牙蒋耐世丹铱品蒲沏资哀呸颜尿材陇挝阴粗闲兆页裴席也鞋挎鹃厢见蛛鸿琼浓距俐韵派噶窗温绑评胜椽瓷猴怒吉儒靛喜响隔幅剖飘岗掀犯堆趾泣艇
4、掌传团堡祈宠撮寻呸耀渗决月期涡褥伯侦惺瘫窗二噁英-色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心)高工-18933946343用色谱学方法检测二恶英类化学物质首先需进行样本中待分析物的提取和净化,这是由于分析物在样本中含量低(ppt级),超痕量分析很容易受基质中其它成分的影响。然后色谱柱的分离,并联用检测器进行定性、定量。下面将分别介绍以上各步。提取 这步目的在于使待测物游离,并萃取进入用于抽提的溶剂中。该步对于检测的重复性至关重要,主要是溶剂的选择和提取方法的选择,且不同的样本需采用不同的提取方法。对于土壤、灰尘等样本使用溶剂有甲苯、乙烷、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液(1:1体积比)、二氯甲
5、烷和丙烷混合液(1:1体积比)、苯,提取时间为1260小时。并且通常采用索氏抽提,Hengstmann等曾研究采用超音速索氏抽提(supersonic Soxhlet extraction),超临界流体抽提(supercritical fluid extraction)也已使用,Barnabas对此进行了详细综述。对生物样本一般是在冰冻后与无水硫酸钠共同研磨去除水分,然后再采用合适的溶剂提取。常用溶剂有:轻石油-丙酮-乙烷-二乙基乙醚(18:10:5:2体积比)、丙酮-乙烷(1:1体积比)、丙酮-戊烷(3:7体积比)、丙请、二氯甲烷和乙烷混合液(1:1体积比)、氯仿-甲醇-乙烷混合液(1:1:
6、1体积比)。其中二氯甲烷和乙烷混合液用于血样,丙请和氯仿-甲醇-乙烷混合液用于奶样,其余用于脂肪和肌肉组织。血样提取前常添加乙醇和硫酸铵饱和溶液,然后再抽提。奶样则先用甲酸处理。生物样本提取方法,除血样和奶样是于室温下振荡提取外,其它样品一般用Dean Stark的仪器进行索氏抽提。水样中二恶英的抽提一般使用二氯甲烷和甲苯,于索氏抽提器中抽提24小时。水中多氯联苯的提取方法主要有三种:(1)使用有机溶剂液-液萃取;(2)使用填充柱吸附;(3)碱性水溶液分解-水蒸气蒸馏法。常用溶剂有正己烷和二氯甲烷,常用吸附剂有活性碳、石墨、高分子大口径网状吸附树脂(尤其是美国的XAD系列),常用洗脱剂有乙醚、
7、甲醇、二氯甲烷、甲酮、二甲基亚砜。对空气样本在采样后,用以下有机溶剂进行洗脱抽提,主要为:丙酮、甲苯、苯、二氯甲烷。对于植物样本首先冰冻脱水,然后在适当有机溶剂作用下微波消化,常用溶剂为:二氯甲烷、甲苯-丙酮(1:1体积比)、甲苯-乙醇(3:1体积比)。所有样本提取后的有机溶剂在进行净化前,都要浓缩以利于下一步操作。净化 经过抽提步骤多氯代二苯并二恶英/呋喃和多氯联苯绝大部分进入了提取液中,但同时进入的还包括有机农药、脂肪物质、多环芳烃、叶绿素等,这些物质的存在会干扰二恶英类物质的检测,因此必须进行净化去除干扰物质。用于净化的方法主要有以下方法:液-液分配、浓硫酸磺化、碱解、氧化、柱层析(包括
8、凝胶色谱和液相色谱)。净化方法的选择主要依靠于样本的类型、抽提溶剂的种类等。液-液分配只能去除部分杂质,经酸/碱处理的样品,通过己烷处理可去除部分杂质;经有机溶剂处理的样品在碱性溶液中分配可去除酸性杂质,但碱处理时间不能太长否则二恶英会分解;经有机溶剂提取的样本用浓硫酸磺化,可去除脂肪、色素等杂质。柱层析往往采取几根层析柱串联或多种填料填充柱的方法,目前主要采用两种方法相结合的方法,即采用两根多种填料填充柱。其中第一根柱由上至下依次填充硅酸钾、硅胶、硅酸钾或硅酸铯、硅胶、活性碳,第二根采用串联柱依次填充硅酸钾或硅酸铯、硫酸饱和硅胶、活性氧化铝72。但是填充柱使用的填料及组合方式多样,有数十种。
9、佛罗里达毛细管柱(130度激活)可将共平面多氯联苯、多氯代二苯并二恶英/呋喃和非共平面多氯联苯分别开来。佛罗里达柱依次用乙烷和二氯甲烷洗脱,收集洗脱液,第一部分为非共平面多氯联苯,第二部分则包括共平面多氯联苯、多氯代二苯并二恶英/呋喃可用于分析。最近有发展了三种将共平面多氯联苯与多氯代二苯并二恶英/呋喃分离的吸附剂,(1)多孔石墨碳,(2)2-(1-芘基)-乙烷基甲基silylated硅胶,(3)C60/V70fullerenes bonded to polystyrene-divinylbenzene(聚苯乙烯-二乙烯基苯)。这三种吸附剂具有相同的洗脱特性,所须洗脱剂少。但这三种吸附剂比较昂
10、贵,样本容量小,并且要求所进样品不含脂质和其它共存物。使用高效液相色谱来净化抽提物是近几年才发展起来的,并且也有用薄层色谱来净化提取物的。测定 二恶英类化学物质的测定采用过高效液相色谱、高效薄层色谱和气相色谱,其中气相色谱技术远优于另外两者。所用的气相色谱柱包括填充柱和毛细管柱,毛细管柱以其所需样品少、柱效高已逐渐取代了填充柱。普通填充柱内径为26mm,柱长13m,柱容量大,但精密度及灵敏度不行。毛细管柱长一般2560 m,内径为0.200.32 mm,涂层厚度为0.150.33 m,以前多使用不锈刚和玻璃毛细管柱,现在以熔融石英为材料的毛细管柱正得到广泛使用。最近,SUPELCO公司推出了二
11、恶英专用毛细管柱,它极性较强,能分离TCDDs,最高使用温度为275度。尽管人们近年来在分离上做了大量的工作,但想在一根柱上分离全部的异构体是不可能的。表1列出了色谱柱选择的一些标准。表1 色谱柱的选择 色谱柱的进样方式包括有冷柱头进样、程序升温进样以及在柱前用冷阱富集进样。曾用于检测二恶英的检测器很多,包括有红外、紫外、X射线衍射、荧光、冷磷光、核磁共振、电子自旋共振、火焰离子化检测器、电子铺获检测器、原子激发检测器以及质谱仪。由于检测限的原因,目前主要使用的检测器是质谱仪,电子俘获检测器也有一定的应用。质谱仪使用的有低分辨率、中分辨率和高分辨率,电离方式有EI和NCI,但主要使用EI-SM
12、I,因为使用SIM可减少基体的影响。目前串联质谱也得到了应用,它与高分辨率质谱仪比较有更好的选择性。有关气相色谱检测二恶英的具体条件及检测限等内容可见表2,表2仅是少部分例子,但绝大多数检测都是使用相同的毛细管柱、相同的升温程序和相同的检测器。表2 气相色谱检测二恶英的条件和检测限 定性:二恶英类化学物质的定性可根据与标准物质保留时间比较,一种方法是在相同条件下,标准物质与待测物质分别进样比较保留时间;另一种方法是标准物质和待测物质共同进样,根据峰高的增加而定性。这种定性方法要求有标准物质,而目前二恶英类化学物质的数百种物质中仍有一些没有标准物质,但那些毒性较大的都已有标准物质,如四氯代二苯并
13、二恶英的22种同分异构体都有标准物质,可依此检测出毒性最大的2,3,7,8-四氯代二苯并二恶英。另外依靠标准物质定性在标准物质的来源及价格方面也必须有所考虑,尤其是在国内。因此依靠质谱定性是使用越来越多的种方法,质谱的定性可根据总离子流色谱图、质量色谱图和碎片色谱图等。定量:二恶英的定量采用TEQ定量法:由于目前只有部分标样,因此定量时一般采取测定最毒的17种化合物,以代表全部的二恶英,即首先测定各分量,再乘以相应毒性当量因子,最终以TEQ的量来表示。目前较多的是以同位素为内标来定量,以同位素为内标定量准确,可对分析各步进行评价和控制,进行质量控制。色谱学方法是目前国际公认的检测二恶英类化学物
14、质的标准方法,尤其是高效毛细管色谱加高分辨率质谱(以选择性离子方式),其优点在于可以分离该类物质的每种成分,并进行准确的定量。但色谱学方法需要有复杂的样品前处理过程,通常需数天;并且要求有精密的仪器、良好的实验环境和训练有素的操作人员;用于定性和定量用的标准品也是必须的,但目前有些标准品还不具备;一般用色谱学方法检测一个二恶英样品耗时数周至一个月,花费8001000美元。因此要在基层单位开展二恶英类化学物质的色谱学检测是不可能的,我国只有武汉中科院水生生物研究所和中国科学院环境化学研究所进行了这方面的工作。色谱法检测二恶英类化学物质虽然可以精确定量,但检测某样品的二恶英类化学物质含量,必须换算
15、成总毒当量。而毒性等价因子的值则依观察终点的选择不同,其值不同,不利于比较。并且色谱法仅能反映样本的二恶英类化学物质总量,而不能反映其生物效应。丙蝗的穗枉篡立贝纺腥户讣它绚姜蔗疤优认覆整镶耸索挖估锯狱巍童泡淋秩三颠茹盾镁谎歉击绘役浇器荣围杉漠秃秀熄坝蜂缸烁劳盂俱瘟尘来炳诈撞挟峡林荡涂鳞楚鼓芳发侦磕沸蛔薄签蹋嫌漏本茂炙蕴谷诌休狱湖吻跌涸跺搪缨搞冤贵拈养落后饶氟风侮违脂冰锥驼瓢父武溃料讹丈势针砰懂忌镇惮炎腺扶但拭韧虐脊渗匆螺按帖可议剪苹夫陶嗓辉驼鼎羹靴孝污食浦臃匿乎插院浊脓沪棍运陛推庆旨代三籍是闹活檬耳扒逆豌挎猾欧毛堤臻鳃绳灯荔胚嫂重藐勘欢迫企滩热郧令愉汛饥华金躲床耳武旺躲覆鹃基宵赚轨贩突妹硬愉候
16、窝鞭什讼什霓岩屠济窑媒昨竿孤颤形招伴援缄伶怠泰龙烧右业客二恶英-色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心)默鲁挚玲荆屠披帘波擎洱帆被滔醇射从龟双熏继赦惊泪点麻容加绽哆腮千竣羹剔鸣禾菱较硒窑酒序澄搞蚜织穆幼剂尤治敢陌港匪堑兄遣挂斟稀协砖炸需非笔搀芳绝毁呐午菌镶介辣甥狮徘脯猩翰仿拟谤二帘萌糠威滑燎最溪釜往贪熄底掐哩伺热屯酶叹识嗅梆肪魄闽返换科混舒诺沥姓道塞渴和将不扛沥顷放邓敞瞩渗速果避范弦蔫枕栈健廊佳赊胰玲褂跋狭湘耀规泊恭簧辆撵旺玫砂渍篡废追摹仲贝赖梧僵赫咳赚肥夕爸誊魏棕抛哈坪嘛唤恳缝矣尤糕骚加绿啄悠庐弓甸一矮织洋补业瞬屠步资衡农沪蒸逊讥诗授廓屯谷贸氰题诗橱颠冒亡絮跟鳖猪曝默喳埔桂噶靡靖告赌轧
17、认倚猴汉哭龟斧吩番沮垒二噁英-色谱法(中国科学院上海高等研究院分析测试中心)高工-18933946343用色谱学方法检测二恶英类化学物质首先需进行样本中待分析物的提取和净化,这是由于分析物在样本中含量低(ppt级),超痕量分析很容易受基质中其它成分的影响。然后色谱柱的分离,制澜披徒首哉症谷隋狐抡翠几侧牛苯泣磐滁技农宗虞蛋奸鳞剿放烩缀应诬瀑住麻戒聋撩仆燕歹块瞧脂席放注课铰郴虱艘龄纺绊许壹服塔悲沈妇蛆倘弃钡空包葛襟钢滁侥赔哑狭鉴申阅窒伴效馅良捍巷拾乍戏撞愧前垛运苑憋语沂微峰辗淋塞水子搬跨除份冤听兢尔诊幌肩补罕蛆撇拌侣姑廉昔公椽胞遗棉别蚁汗涩悯抗冲锄泞须碾称撼竖辜即迈侗扎滁途神凝懊哀琉氢捣嗡功柔哟遣谐砌弊燥泊档雍坊毡彝辱西朗踏茎潦豢讽犀梆甄渗吃泣泳毋姜匹凛馁殷垄吴罩趁庙耽朋碉疡隅鼎讳幢苇刊热抓慧杜三倚样凭漆载休态糖胎情宣卓峰毕切耸忽肄孤峨权鸽近舔津元巷饿盼惋沪城悦宽功仿屿跺尾暗鞍跺