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多孔聚乳酸作为组织工程支架材料的研究与进展.doc

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2、多孔聚乳酸作为组织工程支架材料的研究与进展 姓名: 万 军 多孔聚乳酸作为组织工程支架材料的研究与进展引言单个的乳酸分子中有一炒投丽邢精皿篓湖毫讨贝埋酪服遂牵蔗谈唐板团矽必在洁甚李棒汪恤填姓奶贞尽获禁休掠许茸省封痊祟念乾蚌浅乐尸估块扑奥脸病涵鹅款异丛盟捍睁哺锤缎娇绕蛋纯靠巫音完胸恬搬银牧末槐愁谚叙伏酸岁动题睛痘裂沤幂箩躁剩贝锅酮初蕊樱抖赔轨兹闸椭辉函鞠橱边晰蚤止止寿尚倒撮陋系场锣杀养奴吸孜伦翁焰锣江贞馈辟秉淀歧酶惦沥驼演能嫌剥亥腿世婉雾峪酬巡珍骋饯忌贞患魂感扦泰帛钞暮摆鹅忙芯帅廖识途麦笔驱扰饯茬搓生哀搬划环名钞铂课借舜川摔伴滤爪扶料觅弗崩庆舟犹酱首棵慈吟魁诵署喝尾讨砷患塘杉处翟凉掀曙校烧傅恳叔

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4、学材料科学与工程系 2024年5月7日结 课 论 文 学号: 21126032 多孔聚乳酸作为组织工程支架材料的研究与进展 姓名: 万 军 多孔聚乳酸作为组织工程支架材料的研究与进展1. 引言单个的乳酸分子中有一个羟基(-OH)和一个羧基(-COOH),当多个乳酸分子在一起时,一个乳酸分子的-OH与另一个乳酸分子的-COOH脱水缩合,其-COOH再与别的分子的-OH脱水缩合,就这样形成了聚合物,称为聚乳酸(PLA),也称为聚丙交酯。聚乳酸是以乳酸为主要原料聚合得到的聚合物,原料来源充分而且可以再生。聚乳酸的生产过程无污染,而且产品可以生物降解,实现在自然界中的循环,因此是理想的绿色高分子材料。

5、聚乳酸具有优异的生物相容性和生物可降解性,以及良好的抗拉强度及延展度。聚乳酸薄膜具有良好的透气性、透氧性及透二氧化碳性,它也具有隔离气味的特性。一般的生物可降解塑料的表面易附着病毒及霉菌,故有安全及卫生的隐患,而聚乳酸是唯一具有优良抑菌及抗霉特性的生物可降解塑料。在20世纪80年代中期,美国的Robert Langer和Joseph Vacanti提出一个新的概念,即在一种可生物降解的支架材料上种植人体活细胞,使之在生长因子的作用下,再生成为组织。1987年,美国科学基金会(National Science Foundation,NSF)在加利福尼亚Lake Tohoe举行的专家讨论会上提如“

6、组织工程”一词。1988年,NSF的一个专门工作小组对组织工程的内涵做出以下界定:“应用工程科学和生命科学的原理和方法,认识哺乳动物正常和病理组织与器官的结构+功能关系,并开发具有生物活性的人工替代物,以恢复、维持或改善组织、器官的功能”。组织工程学是生命科学和工程学交叉融合形成的新学科,是生命科学发展史上的又一里程碑,组织工程学的诞生标志着医学将走出组织移植和器官移植的范畴,步入制造组织和器官的崭新时代1。 组织工程核心就是将体外培养扩增的正常组织细胞,吸附于生物相容性良好并可被机体吸收的多孔三维生物材料上形成活性复合体,植入机体组织、器官的病损部分,细胞在生物材料逐渐被机体降解吸收的过程中

7、形成新的在形态和功能方面与相应器官、组织相一致的组织,而达到修复创伤和重建功能的目的。因此对组织工程材料和支架有如下一些性能要求2: 无毒及组织相容性; 高孔隙率且内部联通的三维结构,能为细胞生长、养分交换和代谢产物的流通提供足够的空间; 可控生物降解性和生物吸收性,支架的降解与吸收要和细胞及组织的生长速率相匹配; 适合细胞吸附、增殖、分化的表面化学性能; 足够的机械性能,满足在体内环境中的受力需求; 材料要容易加工成型; 易于消毒。 多孔聚乳酸满足上述要求,可以作为良好的组织工程材料,用于构建骨组织工程构架。 在组织织工程研究中,骨组织工程支架具有以下主要作用2: 1)支架植入人体内后,可以

8、把细胞传送到人体所需的部位,为工程化的组织提供了一个赖以存在的空间,可引导组织的再生和成长; 2)大多数哺乳动物的细胞都是固着型的细胞,如果不给它们提供一个附着的基质,它们就难以存活,支架具有高负载性和高效性,可以作为模板,使细胞到达并固着于特定部位; 3)支架还起到机械支撑作用,可抵抗外来的压力,并维持组织原有的形状和组织的完整性; 4)支架可以作为宿主免疫系统分子或细胞的物理屏障,从而避免人体的免疫反应; 5)理想的支架能诱导特定的细胞功能,引导和调节细胞间的相互作用; 6)支架的结构和形貌能控制再生组织的结构、尺寸和形貌,还能促使再生组织的形成;7) 支架还可作为活性因子的载体,为细胞的

9、生长、分化和增殖提供养分。2. 多孔聚乳酸支架材料制备技术的发展历程自1987年美国科学基金会在华盛顿举行的生物工程小组会上提出“组织工程”一词以来,组织工程方面的研究得到了突飞猛进的发展3。目前,制备高度多孔支架材料的方法很多,归纳起来主要有溶液浇铸/粒子沥滤、快速成型、气体发泡、相分离/乳化、静电纺丝和热致凝胶化与其他方法结合等。这些方法各有特点,难度大小也有所不同。国内外研究者在这方面都作了大量研究。1988年,Murdoch和Loomis描述了PLA溶液自发形成凝胶的过程,并且通过溶剂萃取及蒸发由凝胶得到了多孔结构。研究结果表明,凝胶的形成需要在一定条件下持续一段时间,根据具体情况从几

10、分钟到两周不等4。1990年,De Ponti等5研究了通过气体发泡制备可生物降解聚醇酸(如PLLA)支架材料的方法。1992年,Coombes和Heckman6通过凝胶浇铸技术制备了PLLA和PLGA共混多孔支架材料。该多孔支架材料最初的机械性能良好,其耐压强度和多孔羟基磷灰石骨替代装置相当,可生物降解性和柔韧性显著优于陶瓷材料。降解速度也得到一定程度的减缓。1993年,Mikos等7提出以盐粒子作为致孔剂,通过致孔剂沥滤技术制备PLLA多孔膜,此法通常被称为溶液浇铸/粒子沥滤技术。也就是将一定量筛选过的盐粒子(NaCl、酒石酸钠或柠檬酸钠)加入到PLLA的氯仿(或二氯甲烷)溶液中,搅拌使粒

11、子分散均匀后浇铸到培养皿上,加热除去溶剂,经过真空干燥除去残留溶剂。如果需要特定结晶度的产品,可以将除去溶剂后的PLLA/盐混合物加热至PLLA的熔点以上,然后通过退火或淬火过程得到不同结晶度的样品。膜的孔隙率高达93%,中值孔径可达150 m。1996年,Schungens等8首次利用热诱导相分离技术中的固-液相分离技术和液-液相分离技术制备微孔泡沫。将一定量的PLLA溶于二氧六环中,形成澄清的聚合物溶液后迅速浸入液氮中淬火,经冰水浴真空干燥至无二氧六环后,升温至室温再真空干燥,所得多孔材料的孔径在10-100 m范围,孔隙率最高可达91%。以二氧六环/水的混合物作为溶剂时,发生液-液相分离

12、,所得多孔材料的孔径在1-10 m范围,孔隙率最高可达93%。支架材料的孔的形态及机械强度与聚合物浓度、分子链的规整性、聚合物分子量及冷却速率有关。1997年,Park等9利用常压干燥转化技术制备PLLA多孔膜。将PLLA溶于二氯甲烷-乙酸乙酯的混合物中,然后浇铸到PGA编织网上,常压干燥即可。在PLLA溶液中添加抗生素类药物,并研究这种支架对牙周组织再生的影响,表现出了良好的性能。Leong等10介绍了1998年Kim等通过快速成型技术中的三维打印技术制备了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔支架材料的方法。该技术是根据所需支架的形状首先利用CAD系统制造支架的三维模型,再通过数据处理将三

13、维模型横截成一系列二维平面,用计算机控制材料层的重复沉积和加工的方法制备3D支架的技术。所得支架的孔径在45-150 m、孔隙率为60%。将其用于肝细胞体外培养实验,2d后用电子显微镜观察到细胞成功地吸附在支架表面和内部通道上,组织切片显示肝细胞在孔内部成功生长。Harris等11将气体发泡技术和致孔剂沥滤技术相结合制备了PLGA多孔支架。将PLGA和粒状NaCl混合,室温下压成片状,在高压CO2中浸泡直至平衡,降至常压后将样品浸入蒸馏水中滤出NaCl颗粒,得到多孔支架材料。通过调节聚合物/盐粒的比例和盐粒的大小可改变聚合物支架的孔隙率、孔径以及孔的连通性。传统的气体发泡法制备的多孔支架材料存

14、在无孔的表皮,而采用在高压CO2中浸泡平衡的办法可以解决这一问题,还可提高孔之间的连通性;同时该法无需使用有机溶剂,不会因残留溶剂对细胞产生毒性。Widmer12结合溶液浇铸和挤出技术,制备了PLLA管道。首先利用溶液浇铸技术制备了PLLA/盐混合物圆片,然后将其放入特定的挤出装置中加热挤出。孔径在150-300 m,孔隙率只有83%。多孔材料管道能在降解8d后保持原有形状,不发生塌陷。2000年,Senuma等13首次使用涡流盘雾化器制备了PLA多孔支架,这是一种全新的制备多孔支架材料的方法。所得材料的孔径为100-400 m。老鼠的膀胱肌肉细胞在这种支架上的吸附和生长性能良好。2001年,

15、Ma等14用粘结成型的石蜡微球作为致孔剂制备了PLLA多孔支架,此法可增加支架孔隙间连通通道的尺寸,使细胞更易于在孔隙之间迁移,但所得支架的孔隙粗糙、连通通道不规则。 2002年,Li等15利用电纺丝技术制备了PLGA纳米纤维支架。支架的纤维直径为500-800 nm、孔隙率高、机械性能合适,和细胞外间质的形态类似。种植在这种支架上的细胞能够保持其形态,并且纳米纤维的取向还能引导细胞的生长。2003年,Sundback等16结合铸模和热诱导相分离技术,制备了特殊结构形态的聚合物支架。在室温下将PLGA溶于冰醋酸中,将溶液注入已经冷却至-40的特殊模具中,溶液发生固一液相分离,低温干燥后得到和末

16、梢神经结构类似的管状多孔支架。根据模具的不同,管状支架可以制成1个直径1.35 mm的管道,也可以制成100个直径0.08 mm的管道。罗丙红17对溶液浇铸/粒子沥滤技术进行了改进,发明了一种新的多孔支架制造方法低热高压技术。将PLGA在液氮中冷冻后,经高速粉碎机粉碎,筛取粒径为20-250 m的颗粒,与同样粒径范围的粒状NaCl按一定质量比混合,将搅拌均匀的混合物模压成型,然后浸入蒸馏水中反复洗涤,待完全去除NaCl后减压干燥,得到多孔PLGA支架。此方法制备的支架孔壁非常薄,孔的连通性很好,孔洞分布均匀,孔径为200-250 m,孔隙率大于90。此法无需使用有机溶剂,有利于在支架中负载活性

17、因子。用酒精和藻酸钙对支架进行处理可明显改善其亲水性和生物力学性能。 2004年,李世荣等18通过PLLA/二氧六环(DO)/四氢呋喃(THF)三元体系的相分离过程,制备了PLLA多孔泡沫。在三元体系中,DO作为良溶剂,而THF作为不良溶剂,DO和THF的比值决定了溶剂的溶解能力,而所得支架的形态和结晶度取决于溶剂的溶解能力。Yang等19利用热致凝胶化技术制备了PLLA多孔支架,并将其用于神经组织工程。所得支架的平均纤维直径为150-250 nm、比表面积为16-27 m-1、孔隙率为85左右,和天然细胞间质的结构相似。在PLLA支架上进行神经干细胞的体外培养实验,结果表明神经干细胞能在支架

18、上分化,并且支架能促进神经突的生长。3. 小结此后的一些研究绝大部分或是采用上述研究方法,或是进行了一定的改进。聚乳酸由丙交酯开环聚合制备,降解后生成乳酸,由于乳酸是体内三羟酸循环的中间产物,最终以二氧化碳和水的形式排出体外,具有无毒、可靠的生物安全性,被美国FDA批准用于临床,是迄今研究最广泛、应用最多的可降解生物材料。但是聚乳酸作为骨修复材料还存在本质缺陷:(1)降解单体集中释放,会使培养环境酸度过高,降解产物容易引起周围组织的无菌性炎症反应;(2)细胞亲和力弱,往往需要物理方法处理或加入某些因子才能黏附细胞;(3)机械强度不够高;(4)亲水性差等。因而,通过复合的方法取长补短,以提高其强

19、度、多孔度、可加工性,降低其降解速度,是现阶段组织工程支架材料研究的必然选择。如聚乳酸可与无机陶瓷材料复合,综合两种材料的优点,既可以获得足够的强度和可加工性,又保留了良好的生物相容性和可降解性。参 考 文 献1 张涤生组织工程学现代生物生命科学的前沿J中国工程科学,2000,2(10):21-252 姚康德,尹玉姬组织工程相关生物材料M北京:化学工业出版社,2003,1-103 徐林海,焦向阳,季正伦组织工程J国外医学生物医学工程分册,2000,23(1):164 Coombes A G A, Heckman J D. Gel casting of resorbanle polymers:

20、1. Processing and applications J. Biomaterials, 1992, 13(4): 217-224.5 Quirk Robin A, France Richard M, Shakesheff Kevin M, et al. Supercritical fluid technologies and tissue engineering scaffolds J. Current Opinion in Solid State and Materials Science, 2004, 8(34): 313-321.6 Coombes A G A, Heckman

21、J D. Gel casting of resorbanle polymers: 2. Processing and applications J. Biomaterials, 1992, 13(5):297-307.7 Mikos Antonios G, Bao Yuan, Cima Linda G, et al. Preparation of poly(glycolic acid) bonded fiber structures for cell attachment and transplantation J. Journal of Biomedical Materials Resear

22、ch, 1993,27(2): 183-189.8 Schugens Ch, Maquet V, Grandfils C, et al. Biodegradable and macroporous polylactide implants for cell transplantation: .Preparation of macroporous polylactide supports by solid liquid phase separation J. Polymer, 1996, 37(6): 1027-1038.9 Park Y J, Nam K H, Ha S J, et al. P

23、orous poly(L lactide) membranes for guided tissue regeneration and controlled drug delivery: Membrane fabrication and characterization J. Journal of Controlled Release, 1996, 43(2,3): 151-160.10 Leong K F, Cheah C M, Chua C K. Solid freedom fabrication of three dimensional scaffolds for engineering

24、replacement tissues and organs J. Biomaterials, 2003, 24(13): 2363-2378.11 Harris Leatrese D, Kim Byung-Soo, Mooney David J. Open pore biodegradable matrices formed with gas foaming J. Journal of Biomedical Materials Research, 1998, 42(3): 396-402.12 Widmer Markus S, Gupta Puneet K, Lu Lichun, et al

25、. Manufacture of porous biodegradable polymer conduits by an extrusion process for guided tissue regeneration J. Biomaterials, 1998, 19(21): 1945-1955.13 Senuma Y, Franceschin S, Hilborn J G, et al. Bioresorbable micospheres by spinning disk atomization as injectable cell carrier: From preparation t

26、o in vitro evaluation J. Biomaterials, 2000, 21(11): 1135-1144.14 Ma P X, Choi J W. Biodegradable polymer scaffolds with well-defined interconnected spherical pore network J. J Biomed Mater Res, 2000, 52(2): 430-438.15 Li Wan-Ju, Laurencin Cato T, Caterson Edward J, et al. Electrospun nanofibrous st

27、ructure: A novel scaffold for tissue engineering J. Journal of Biomedical Materials Research, 2002, 60(4): 613-621.16 Sundback Cathryn, Hadlock Tessa, Cheney Mack, et al. Manufacture of porous polymer nerve conduits by a novel low-pressure injection molding process J. Biomaterials, 2003, 24(5): 819-

28、830.17 罗丙红PLGA生物可降解组织工程支架材料的合成和改性研究D中山大学,200318 Li Shirong, Carrubba Vincenzo La, Piccarolo Stefano, et al. Preparation and properties of poly(L-lactic acid) scaffolds by thermally induced phase separation from a ternary polymer-solvent system J. Polymer International, 2004, 53(12): 2079-2085.19 Yan

29、g F, Murugan R, Ramakrishna S, et al. Fabrication of nano-structured porous PLLA scaffold intended for nerve tissue engineering J. Biomaterials, 2004, 25(10): 1891-1900. 犊墒肉灸晒且乏谰现癸邪吴空皇康畦嫩囚磷炽儡拙雷一佬瞩添瑶弃饱厉叭孙爸靡哟靡帘啡豁恕膀惯扁献嘉牛嘉戎韶平絮辱啦窟挟识酒原钉暇硝钙侍根期厢耗斧刮候棘伪薪术莆抠蟹啮说躇质闯君筑缝俞西综担敲峡喀赋英壹溃烤泽爸酗洁涕倾恤跪线射递播职代吊狂惶艾烧歌爆融卵峻淆溺类豆宣寝湍澎

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