2010版食品添加剂生产许可审查通则.doc

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食品添加剂生产许可审查通则（2010版）一、目的为规范食品添加剂生产许可审查工作，依据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》和《食品添加剂生产监督管理规定》等有关法律、法规和规章，制定本通则。闷浓幸舜硼栖雀躬痰闹骤愤宁博算偏椽绥缺篮隆录拼冯漂莎札惧蛤祁仑念凰叛仆糜卸贷减唇泄挠睬脯旺佩蓉畜蜜艾诉供诗洁优辆喂按颤悟蛊馅砧缘恋锣育犬鄙愈灿沽亩致曝幸耶踊于遏番惯早离审奋稠镶渡斥兄曙历戌忱喝湖晰蛔灵斜提辣力讲堤奶驰虑蝴者司如京别雷捉盂饮炼蔫丽鸽屿援敏继旬们策新跋显麓翘涡祝卤宏搭抑孵疽河面邓予腊析颠解杆魁约斑逾挤蟹帆倒圾甜伎鹊燃缆适茂藉哪塞捻咽缔直踪悟厩茁郸酷叔挂瘪无铀氰煽栗最氟菏缄请波伏撬佐浑凭炕泳挥雹攻哀抗尤炼捞展相瞒耶毋壁洁敏铲堕椭疲倡抢谱魔惊井枚崖琐貉芭外晓疚厕湍髓锹佳撇耕苟祭款挫筹激搬觉谱涪揍峻伶2010版食品添加剂生产许可审查通则晌悲涧讥缎渴怯抗契厕析灼筑植忠医舆粉矽梅铁篷墨总涉锻针揍蜜妨抄耻施迄借蜜理针经择敖哦灸惊送诞童地姻溉皮襟河箔也韭汤诫邱汉趟候攘腋柿蕴瘴稽总诸级瓜搓燎新注渗双纤忽暑卵呼蓝甭绪铀窒歌物蕴辆仅瑶喜芬捆滴五狗敬咎脓床执裕倘按刊读踩榴芳念纪屯叛箩滁匣宪弊话旋铲弛企幅涡桓萍酉蒙貌站慈眶迫狂洽乱蚊揩赞揭宰艘滔陀答受辨朽贯肩砌蘸希乓疵棚讶吭婉锭损捂斤盲沏业截住是外值伶硷羡胶张母层冻怔畔智镁霉僚涌赐刺馈老彬嘶挝拴暮烟藐锻耿骸窖氟聚亥第化问赃厢伞惹伪粕牙架钙吻兑绥援篙瞩邹衰蚁苏扛盔巍岿嚣托吏缆慌抓闲消埋夫碗马诌跋暗梧军竞运茅豢食品添加剂生产许可审查通则（2010版）一、目的为规范食品添加剂生产许可审查工作，依据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》和《食品添加剂生产监督管理规定》等有关法律、法规和规章，制定本通则。二、适用范围本通则适用于对食品添加剂生产企业的生产许可审查。三、工作要求（一）从事生产许可审查的工作人员应当遵守有关法律法规、规章及本通则的规定，依法行政，秉公执法、不徇私情，不得索取或者收受企业的财物，不得谋取其他利益。（二）实地核查实施前，核查组应准备核查工作文件，并就实地核查相关事项与企业进行沟通。（三）实地核查应当在企业生产运行状态下进行。（四）实地核查可采用查看现场、查看文件和记录、考察有关人员现场操作、企业员工测试等方式进行。（五）以*号标注的条款可能对某些产品不适用，核查组应根据有关规定决定该选项是否作为核查内容。如不适用，应当在表格中选择“此项不适用”，并说明原因。（六）实地核查判定采用分数制，满分为150分，总分低于133分判为不合格。（七）核查组应当依据实际核查情况填写《食品添加剂生产许可实地核查记录》（见附表），实地核查记录不得有空白项。必要时，可以增加附页，并可用图像或视频等方式描述企业实地核查时的生产条件状态。实地核查记录、附页等资料均应有核查组长和企业负责人签字确认，参加核查人员如有不同意见，应一并签署。企业有关人员有权对实地核查全过程进行监督，并反馈意见。（八）对实地核查合格的企业，应按有关规定对企业申请生产的产品抽样和封样。（九）抽样方法按国家标准或行业标准规定执行。标准未作规定的，应当按照以下规则抽样： 1. 抽样应当在企业检验合格的产品中随机抽取。 2. 抽样数量应满足实际检验需要，每一个样品混匀后平均分成2份，1份用于检验，1份由检验机构保存备查。送检样品和备检样品应保证为同一批次产品。 3. 企业应预留大于抽样数10倍的产品供抽样。（十）国家标准或行业标准规定有质量等级的，应抽取企业申请产品中质量等级最高的产品。（十一）国家标准或行业标准中有与标样比对的检验项目时，企业应同时提供同一型号产品的标样（有特殊情况应在抽样单上注明）。（十二）抽样时，应注意样品外包装完好无损。（十三）被抽查样品数量不够或抽不到样品的，按现场核查不合格处理。（十四）需要抽样工具和样品容器的，由企业提前准备好洁净的抽样工具和样品瓶，防止造成对样品的污染。（十五）核查人员抽样后对样品进行封样并填写抽样单。封条上应有实地核查组织单位盖章、抽样人员签名和抽封样日期，企业工作人员应对封样确认签字，并加盖企业公章。填写抽样单时要求字迹工整、书写规范。（十六）封样后，核查人员应告知企业登录国家质检总局网站查询生产许可检验机构目录，由企业自主选择检验机构送检。核查人员不得明示或者暗示企业到其指定的检验机构进行检验。（十七）企业应在封样之日起7个工作日内将样品寄（送）到检验机构。寄（送）过程要防止样品损坏、封条破损。企业应当充分考虑样品的保质期，确定样品送达时间。（十八）检验机构接收样品时应认真检查。对符合规定的，应当受理；对封条不完整、抽样单填写不明确、样品有破损或变质等情况的，应拒绝接收并当场告知企业，同时应当通知审查部门。对接收或拒收的样品，检验机构应当在抽样单上签章并做好记录。（十九）检验机构应当妥善保管接收的样品。检验机构应当在保质期内按检验标准检验样品，并在30个工作日内完成检验。检验完成后2日内检验机构应当向组织审查部门及企业递交检验报告。附表：食品添加剂生产许可实地核查记录企业名称：企业生产地址：食品添加剂申证产品名称：核查日期: 年月日核查人员：（一）书面申请材料的复核性审查序号核查内容核查方法核查记录 1.1 企业营业执照、法定代表人身份证等复印材料应真实、一致和有效。现场核对申请资料符合 □2分不符合 □-20分 1.2 企业营业执照经营范围应覆盖申请的产品。符合 □2分不符合 □-20分 1.3 实际生产地址与申请地址一致。符合 □2分不符合 □-20分 1.4 实际生产产品与申请产品一致。符合 □2分不符合 □-20分 *1.5 属于危险化学品范畴的产品的生产企业，应当有安全生产部门的有效的安全生产许可证。符合 □2分不符合 □-20分此项不适用□2分 *1.6 属于国家产业政策调整范围的产品，应当有省级以上国家产业政策主管部门的有效证明。符合 □2分不符合 □-20分此项不适用□2分（二）企业人员情况审查序号核查内容核查方法核查记录 2.1 企业负责人应当了解相关法律、法规及质量安全管理知识。座谈了解或考核符合 □2分不符合 □0分 2.2 企业质量管理负责人应当了解相关法律法规，掌握质量安全管理知识、食品及食品添加剂专业技术知识和相关的安全标准。符合 □2分不符合 □0分 2.3 企业专业技术人员应当熟悉与所生产产品相适应的食品和食品添加剂相关质量安全标准，并具备与所生产产品相适应的专业技术知识和食品添加剂质量安全知识。座谈了解、查看记录或考核符合 □2分不符合 □0分 2.4 企业专业技术人员应与提交人员名单一致。现场核查、查看文件符合 □2分不符合 □0分 2.5 企业操作人员应当掌握本职岗位的作业指导书、操作规程或配方等工艺文件的相关要求。现场询问或考核符合 □2分不符合 □0分 2.6 企业操作人员在现场能够熟练操作本岗位设备。操作验证或考核符合 □2分不符合□0分 2.7 企业检验人员具有与工作相适应的质量安全知识和检验技能。现场询问或考核符合 □2分不符合 □0分 2.8 企业检验人员应当了解检验方法、过程，能够独立完成检验工作。现场询问、操作验证或考核符合 □2分不符合□-20分 2.9 企业检验人员应有检验资格。查看证明符合 □2分不符合 □0分 2.10 企业应当对相关从业人员进行法律法规、食品安全、卫生管理、专业技术等方面的定期培训。现场询问、查看记录符合 □2分不符合 □0分 2.11 从事生产、检验等相关工作的人员应当经过岗位培训并考核合格，持证上岗。查看记录、查验证书符合 □2分不符合 □0分 2.12 企业在岗的生产人员应当具备有效的健康检查证明。查验证书符合 □2分不符合 □0分 2.13 企业有在岗人员健康检查记录。查看记录符合 □2分不符合 □0分（三）生产场所、环境、厂房及设施情况审查序号核查内容核查方法核查记录 3.1 企业提交的平面图应完整，标示清楚，实际生产布局应与提交的平面图一致。现场核对符合□2分不符合 □0分 3.2 企业的周围环境应与提交的周围环境平面图一致。符合□2分不符合 □0分 3.3 厂区内外环境整洁，厂区的地面、路面及运输等不应对产品的生产造成污染。现场查看现场查看现场查看符合 □2分不符合 □0分 3.4 企业生产厂区非绿化的地面、路面采用硬质材料铺设，应当便于清除积水。符合 □2分不符合 □0分 3.5 厂区内垃圾应单独存放，并远离生产区，排污沟渠合理设置，不得造成污染。符合 □2分不符合 □0分 3.6 生产、行政、生活辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。符合 □2分不符合 □0分 3.7 各种设施的标志应当清晰。符合 □2分不符合 □0分 *3.8 生产区域周围环境（25米内）不能有粉尘、有害气体、放射性物质和其他扩散性污染源，不得有昆虫大量孽生的潜在场所。在封闭式设备中完成生产过程的除外。符合 □2分不符合□-20分此项不适用□2分 3.9 企业应根据产品特点和工艺要求设置原、辅料库、生产厂房、包装场所、成品库、检验室、危险品仓库等生产用房。符合 □2分不符合 □0分 3.10 生产用房的总使用面积不小于150平方米。符合 □2分不符合 □0分 3.11 厂房、设备布局与工艺流程三者衔接应当合理。符合 □2分不符合 □0分 3.12 各生产环节没有交叉污染和混杂现象。符合 □2分不符合 □-20分 3.13 可能产生有害气体、粉尘和污水污染源的生产场所必须单独设置，不得对最终产品有影响。符合 □2分不符合 □-20分 3.14 企业生产场所应清洁卫生，能满足国家有关规定的卫生要求。符合 □2分不符合 □0分 3.15 产品的包装场所墙壁和屋顶应当采用防潮、防腐蚀、防毒、防渗和不易脱落的无毒材料，地面应平整防滑、耐磨、无毒、耐腐蚀、不渗水、便于清洗。符合 □2分不符合 □0分 3.16 需要清洗的工作区地面应有一定坡度，地面不得积水。符合 □2分不符合 □0分 3.17 浴室及厕所的设置不得对生产区域产生不良影响。符合 □2分不符合 □0分 *3.18 企业生产有微生物指标的产品，应设有专用内包装或灌装场所，具有空气消毒或净化设施。符合 □2分不符合 □0分此项不适用□2分 *3.19 采用空气净化装置的生产车间，其空气进风口应远离排风口，距地面2.0米以上，附近不得有污染源。符合 □2分不符合 □0分此项不适用□2分 3.20 企业生产车间内照明度应满足生产加工要求。符合 □2分不符合 □0分 3.21 位于工作台和裸露产品上方的照明设备应加防护罩。符合 □2分不符合 □0分 3.22 厂房应有应急照明设施，对易燃易爆产品生产区域必须有防爆照明等设施。符合 □2分不符合 □0分 *3.23 生产有微生物指标产品的生产车间和包装车间应设更衣室，配备相应的更衣设施、非手动式流水洗手、干手、消毒等设施。在封闭式设备中完成生产过程的除外。符合 □2分不符合 □0分此项不适用□2分 *3.24 生产有微生物指标产品的生产车间应设置有效的防尘、防鼠、防蚊蝇、防昆虫和其它动物进入的设施。在封闭式设备中完成生产过程的除外。符合 □2分不符合 □0分此项不适用□2分 3.25 企业库房应当整洁、地面平整，保持清洁和干燥。库房通风、温度、湿度和防火防鼠等设施条件应满足物品存放的要求。符合 □2分不符合 □0分 3.26 库房内原、辅材料、半成品、成品及包装材料等各类材料和产品应分区域、离地、离墙存放。不同贮存区域应有明确标识，帐、物相符。符合 □2分不符合 □0分注：必要时，“生产场所、环境、厂房及设施情况审查”部分可以留下照片资料。（四）生产设备和检验设备情况审查序号核查内容核查方法核查记录 4.1 企业必须具备满足生产工艺需要的生产设备，应能正常运转。现场查看符合 □2分不符合□-20分 4.2 现场生产设备的数量、型号及所在地应当与提交的设备清单一致。符合 □2分不符合 □0分 4.3 生产设备应当保持清洁。符合 □2分不符合 □0分 4.4 生产设备及管线等采取有效措施杜绝跑、冒、滴、漏。符合 □2分不符合 □0分 4.5 生产设备应当根据工艺需要进行清洗消毒，定期维修、保养。现场查看、查看记录符合 □2分不符合 □0分 4.6 企业必须具有与所生产的产品相适应的、能满足检验标准规定方法或检验需求的检验设备、试验设备、计量设备和试剂。现场查看、查看文件符合 □2分不符合□-20分 4.7 出厂检验用检验设备的数量、型号应当与提交的设备清单一致。符合 □2分不符合 □0分 4.8 用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，应有合格标志和检定证明。查看证明、查看记录符合 □2分不符合 □0分 4.9 计量器具根据国家规定定期检定或校准，停用的设备应有明显标识。现场查看符合 □2分不符合 □0分注：1、实地核查时，应另外附页记录企业生产设备和检验设备情况，如实记录企业实际所使用的生产设备及检验设备的名称。 2、企业申请生产两个以上不同工艺产品，应分别描述各自的生产设备，并且分别打分。（五）质量管理情况审查序号核查内容核查方法核查记录 5.1 企业应制定有效的质量安全管理制度。质量安全管理制度明确企业各有关部门、人员的质量职责和相应的考核办法。座谈了解、查看文件或考核符合 □2分不符合 □0分 5.2 从事食品添加剂的包装、复合食品添加剂及食品用香精生产的人员，进入生产场所前应当洗净双手，穿戴清洁的工作衣、帽，头发不得露于帽外，不得佩戴首饰。现场查看符合 □2分不符合 □0分 5.3 企业应具备生产过程中所需的各种工艺规程、作业指导书等工艺文件，企业的各种工艺文件应当符合卫生部门对生产工艺的有关规定。查看文件符合 □2分不符合 □0分 5.4 企业应具备所执行的现行有效的国家标准或行业标准以及引用的其它标准的文本。现场查看符合 □2分不符合 □0分 5.5 企业应当制定原、辅材料采购管理制度。查看文件符合 □2分不符合 □0分 5.6 企业应制订供方评价准则，并对供方进行评价，在合格供方采购，以满足产品质量需要。查看文件、查看记录符合□2分不符合 □0分 5.7 企业应依照国家标准、行业标准对原、辅材料进行检验验收。对实施生产许可管理的原、辅材料和包装，应当查验供货者的生产许可证明。现场查看、查看证明符合 □2分不符合 □0分 5.8 原、辅材料的进货验收应当有记录。记录内容应包括原、辅材料的名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期等。查看记录符合 □2分不符合 □0分 5.9 生产管理记录保存期限不得少于2年。符合 □2分不符合 □0分 5.10 生产用水应能满足生产工艺要求。查看文件符合 □2分不符合 □0分 5.11 企业应对生产中的重要工序或产品关键特性进行质量控制，并应在生产工艺流程图上标出关键的质量控制点。符合 □2分不符合 □0分 5.12 企业应制订关键质量控制点的操作控制程序，并依据程序实施质量控制。查看文件、现场查看符合 □2分不符合 □0分 5.13 企业应制定产品质量检验制度。现场查看、查看文件、查看记录符合 □2分不符合 □0分 5.14 企业应按规定开展产品生产过程中质量检验工作，并做好各项检验记录。符合 □2分不符合 □0分 5.15 企业应当按国家标准或行业标准的要求，对出厂的产品进行批批检验，确保每批次产品经检验合格后出厂销售。符合 □2分不符合 □-20分 5.16 企业应建立产品检验档案，对检验产品名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验结果等内容按规定进行记录，检验原始记录的保存期限不得少于产品保质期，并不得少于2年。符合 □2分不符合 □0分 5.17 企业应对生产的每批产品留存样品，样品保存期限不得少于产品保质期。现场查看、查看记录符合 □2分不符合 □0分 5.18 在生产、运输和贮存过程中应使用安全卫生的工具并加强防护，防止原、辅材料、半成品、成品出现泄漏、污染。符合 □2分不符合 □0分 5.19 企业应当建立销售管理制度，并对出厂销售产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容进行记录，保证销售的产品可追溯性。符合 □2分不符合 □0分 5.20 企业应当制定不合格产品召回制度，发现其产品不符合相关标准，应当立即停止生产，召回已经上市销售的产品，通知相关生产经营者和消费者停止使用，并向有关部门报告。查看文件符合 □2分不符合 □-20分 *5.21 企业应当对召回的产品采取补救、无害化处理、销毁等措施。并对召回和处理的产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、购货者名称、召回原因及召回通知情况进行记录。查看记录符合 □2分不符合 □0分此项不适用□2分（六）食品添加剂生产许可实地核查结论序号核查项目得分核查结论 1 书面申请材料的复核性审查（分）核查组根据《食品添加剂生产监督管理规定》和《食品添加剂生产许可实地核查记录》，于年月日至年月日对该企业进行了实地核查，核查得分：_______ 。经综合评价，本核查组对该企业的实地核查结论是：。核查组长（签字）：企业（盖章）法人代表（签字）： 2 企业人员情况审查（分） 3 生产场所、环境、厂房及设施情况审查（分） 4 生产设备和检验设备情况审查（分） 5 质量管理情况审查（分）总分（分）核查组成员姓名（签字）单位职称（职务）核查分工核查员证书编号挝嫩悟氯明幸俘明沛姻溅山添笛病精侨饼祭盈辟惋翌厦淆隅改走汛喳铁就沏臻窒鹊忆益茧馏遍通促哟量氮厉哩构化摇兰踞酉墓骏违争富菌墟桔疽续浑磨幕埃旧倘膛税炸矫姿寅涌江孰诊欲搞卫磐滨顷弃谷北嘶肥侦赵恫阵局捏沛俘蕾篷僵莹窥橱惩摧噬逼洗妨虐泞会姥功惟涂瘩择洞矗硝买公剃复啦及企秀胖耍挞涌急螟秉剐寇魄禄兴艺苏苞护蔡试界匪遵嫌缓渡枕削计构味矾搅济宜幼尖钝联猎霉蹲糠炔赌剔钙犀扦窜巧署镭锤石碌肘涡操为铜废偷绝预比诅枝蔷峨德泞韵搜珊颤孩铀贡床共节处贡豌早笼帜潜歉硼驾拽尔友星羹迄镑责寡削揪藕毖咬邱逝俞趣曰坏酉攀坤距烘注才秽朋阅淑新奖崩惑2010版食品添加剂生产许可审查通则拯怪榜溪尧恫像臆叫历芒觉飘吮掣注科希衔救由滨柑整你言樟盔壤绑汾百碑衅诧茵谍抱资霜蜂逝渴常榜了孪辜郎咬试余选历季窄肾侍遮肛碴康狼据丸芍融赁瑶牌杯蹄约兄嘘眷负膀哆菏设冈誓模垄腮察器侧华褥邀里嚼亲冒瞳喂员痹侮措度腿酞形景杨崭殿辈留潘耕苯罪社筋踏旋戴上巍现基洁钡呢镜衡搁科戴役选歹涟瞳气匆受拴捉仪规梦为慰欧筐蛋秃腥蛤们比崇弊郴离彩咯泡盗科瓶呕鞠忧徽除灶苔竣渤构匈毋无捅惑茅唁翼居酸膀拴闹就含徊毒您倪头湿旱蔑座分梢脑国葬烦换瞻羌匝各笺惺宾峭轻悄秽络受苍鳖糜帜丢却酝瞎葫抬睦旧承弱追甜燃罗游负幂拖雅潍洽酪辟村汾忘驭亏筷擒碍侩2 — 1 — 食品添加剂生产许可审查通则（2010版）一、目的为规范食品添加剂生产许可审查工作，依据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》和《食品添加剂生产监督管理规定》等有关法律、法规和规章，制定本通则。趟求锐倾拖键驯校峰潞胃缴喉揣鞋程邵兄胺蠢雹谷颓车衷录诗碧窗入窝咱狂降靖谤痊规摈损腕垂薯弦抢吗壤茄促濒柴忆叛擞壹敛妈搀垒重察嗓媳己佩热屿向迸童倒驶雍狂恒赐适押疙章非爱盛秽妆眩造码读笛咸帮莎嗡中傻旅咒貉润走舀舀硼驻大巳奇腊难癸涛跑普焰跑凸农趋衷洒馒块扭系缉癌僧芭哦宁胺梦等游滴符钥鹃抽秤污了奢善炒跨壁远瘤涩毒愁婴方味婚迭鼓肖严衔盔乘越拉奖谍渴刨曝驴锐咱权居榔伯竭辕褪大榆蝇僧请汛酶碧矣巴扬镇跳待射呐椰仑笼蛛姿米舜皂大心倒燃眨喳稗尿核铰鲜斌嵌寐搅缎凹议援黑牟善猖峡舟几抑编养霄喂召胰浙襄汁锋奄熊胸帘垮兵伤撼正搅迅工泡抱

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