收藏 分销(赏)

2018新版GSP培训试卷及参考答案基础知识培训测试题.doc

上传人:精**** 文档编号:1960749 上传时间:2024-05-12 格式:DOC 页数:4 大小:75KB 下载积分:5 金币
下载 相关 举报
2018新版GSP培训试卷及参考答案基础知识培训测试题.doc_第1页
第1页 / 共4页
2018新版GSP培训试卷及参考答案基础知识培训测试题.doc_第2页
第2页 / 共4页


点击查看更多>>
资源描述
新版GSP测试题 部门:_______ 一、填空题(每空 1.5分共 45分) 姓名: _______ 分数:_______ 1、新版《药品经营质量管理规范》于 2012年 11月 6日公布(卫生部令第_______ 号),自________年____月_____日起施行。此次修订明确了“全面推进一项管理手 段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”的目标。一项管理手段是指 _________________________________,两个重点环节是指_________________和, _______________________,三个难点是指__________、__________和__________。 2、修订后的药品 GSP共_____章,包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的 质量管理、附则,共计______条。 3、国家药监总局为新修订药品 GSP实施设置了___年过渡期。到______年规定期 限后,对仍不能达到新修订药品 GSP要求的企业,将依据《药品管理法》的有关 规定停止其药品经营活动。 4、为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施 电子监管,新修订药品 GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品 _________的 制度,并对验收入库、出库、销售等环节的_____和________等操作提出具体要求。 5、修订后的药品 GSP要求企业建立____________,确定质量方针,制定质量管理 体系文件,开展________、________、________、________、和________管理等 活动。 6、新版 GSP要求企业采用_____________的方式,对药品流通过程中的质量风险 进行______、______、______和______。 7、新版 GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的_____________进行评价,确 认其______________________和质量信誉,必要时进行实地考察。 三、简答题(共 55分) 1、针对药品经营行为不规范、购销渠道不清、票据管理混乱等问题,新修订药品 GSP 对哪些方面进行了明确要求?(10分) 1 2、新修订药品 GSP在原版基础上对经营企业软硬件提升了哪些标准和要求?(18分) 3、新修订药品 GSP在原版基础上主要增加了哪些新的管理内容?(14分) 4、针对委托第三方运输及冷链管理等问题,新修订药品 GSP做出了哪些明确要求?(13 分) 2 基础知识培训测试题参考答案 一、填空题 1、90;2013;6;1;实施计算机管理信息系统;药品购销渠道;仓储温湿度控制;票据管理;冷 链管理;药品运输 2、四;187 3、3;2016 4、电子监管;扫码;数据上传 5、质量管理体系;质量策划;质量控制;质量保证;质量改进;质量风险 6、前瞻或者回顾;评估;控制;沟通;审核。 7、质量管理体系;质量保证能力 二、简答题 1、答: 针对药品经营行为不规范、购销渠道不清、票据管理混乱等问题,新修订药品 GSP明确要求药 品购销过程必须开具发票,出库运输药品必须有随货同行单(票)并在收货环节查验,物流活动要 做到票、账、货相符,以达到规范药品经营行为,维护药品市场秩序的目的。 2、答: 新修订药品 GSP全面提升了企业经营的软硬件标准和要求,在保障药品质量的同时,也提高 了市场准入门槛。 软件方面,新修订药品 GSP明确要求企业建立质量管理体系,设立质量管理部门或配备质量 管理人员,并对质量管理制度、岗位职责、操作规程、记录、凭证等一系列质量管理体系文件提出 详细要求,并强调了文件的执行和实效;提高了企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人以 及质管、验收、养护等岗位人员的资质要求。 硬件方面,新修订药品 GSP全面推行计算机信息化管理,着重规定计算机管理的设施、网络 环境、数据库及应用软件功能要求;明确规定企业应当对药品仓库采用温湿度自动监测系统,对仓 储环境实施持续、有效的实时监测;对储存、运输冷藏、冷冻药品要求配备特定的设施设备。 3、答: 新修订药品 GSP集现行药品 GSP及其实施细则为一体,增加了许多新的管理内容。如吸收了 供应链管理的观念;增加了计算机信息化管理、仓储温湿度自动监测、药品冷链管理等管理要求; 引入了质量风险管理、体系内审、设备验证等新的管理理念和方法。新修订药品 GSP按照完善质量 管理体系的要求,从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面, 对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了新的规定。 4、答: 针对委托第三方运输,新修订药品 GSP要求委托方应当考察承运方的运输能力和相关质量保证 条件,签订明确质量责任的委托协议,并要求通过记录实现运输过程的质量追踪,强化了企业质量 责任意识,提高了风险控制能力。 针对冷链管理,新修订药品 GSP提高了对冷藏、冷冻药品的储运设施设备的要求,特别规定了 此类药品在运输、收货等环节的交接程序和温度监测、跟踪、查验等要求,强化了高风险品种的质 量保障能力。 3 其中专业理论知识内容包括:保安理论知识、消防业务知识、职业道德、法律常识、保安礼仪、救护知识。作技能训练内容包括:岗位操作指引、勤务技能、消防技能、军事技能。 二.培训的及要求培训目的 安全生产目标责任书 为了进一步落实安全生产责任制,做到“责、权、利”相结合,根据我公司2015年度安全生产目标的内容,现与财务部签订如下安全生产目标: 一、目标值: 1、全年人身死亡事故为零,重伤事故为零,轻伤人数为零。 2、现金安全保管,不发生盗窃事故。 3、每月足额提取安全生产费用,保障安全生产投入资金的到位。 4、安全培训合格率为100%。 二、本单位安全工作上必须做到以下内容: 1、对本单位的安全生产负直接领导责任,必须模范遵守公司的各项安全管理制度,不发布与公司安全管理制度相抵触的指令,严格履行本人的安全职责,确保安全责任制在本单位全面落实,并全力支持安全工作。 2、保证公司各项安全管理制度和管理办法在本单位内全面实施,并自觉接受公司安全部门的监督和管理。 3、在确保安全的前提下组织生产,始终把安全工作放在首位,当“安全与交货期、质量”发生矛盾时,坚持安全第一的原则。 4、参加生产碰头会时,首先汇报本单位的安全生产情况和安全问题落实情况;在安排本单位生产任务时,必须安排安全工作内容,并写入记录。 5、在公司及政府的安全检查中杜绝各类违章现象。 6、组织本部门积极参加安全检查,做到有检查、有整改,记录全。 7、以身作则,不违章指挥、不违章操作。对发现的各类违章现象负有查禁的责任,同时要予以查处。 8、虚心接受员工提出的问题,杜绝不接受或盲目指挥; 9、发生事故,应立即报告主管领导,按照“四不放过”的原则召开事故分析会,提出整改措施和对责任者的处理意见,并填写事故登记表,严禁隐瞒不报或降低对责任者的处罚标准。 10、必须按规定对单位员工进行培训和新员工上岗教育; 11、严格执行公司安全生产十六项禁令,保证本单位所有人员不违章作业。 三、 安全奖惩: 1、对于全年实现安全目标的按照公司生产现场管理规定和工作说明书进行考核奖励;对于未实现安全目标的按照公司规定进行处罚。 2、每月接受主管领导指派人员对安全生产责任状的落
展开阅读全文

开通  VIP会员、SVIP会员  优惠大
下载10份以上建议开通VIP会员
下载20份以上建议开通SVIP会员


开通VIP      成为共赢上传

当前位置:首页 > 教育专区 > 职业教育

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服