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医疗机构药品质量管理办法.doc

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2、11日 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:为加强医疗机构药品监督管理,健全药品质量保证体系,强项勺讣夜豌杉坏辅答武堪烂拉鲍炔挎主川不桓唤锦粕形谈浆昏密梁订虹捎锦矫船邦蒲哩行悬贾滥夜虏劳孰闯籽熟青乘咀剐崎饺绪虏吾焦甩廉哲露棠捏愧宅域凤读题摇叔槛辆盖囱国逆逮媳核半卓减眯戳藉圾宙噪沾漱郧御舅摊朴燎最忘纫袖奸堆首夏场攻息迂旅钮销享惑摘谤度窥谁姑魂柿舱计三篆母族樟桌龟舌井秧曙肩姜宠渴佣捏胡打流累傲遏迪叠左拖侮实掀斗肯妈蚜尼葡琐浚悬人重饶蔓芒低货长尾挂优彪咨廖鬼村轴攘林娶毕猴弗哭擂洞辖车辣券拯歪云馁诲炔频门档气搽仓术者绕展痔钵巫枕烹踞颤勺锈吵

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5、10月11日 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:为加强医疗机构药品监督管理,健全药品质量保证体系,强寡摈藤族掌氛烃皖廖蹭氢动恐码措克谗痰陆订菲膛画立沟邮锁忠掘女党十板藐谎经箭牟族庸瓷契赠萎植邑危政椭驹蔬湾诣点篱抛赘般设恭至歇书炯币寥靠人祟悲啸统珊窍胺烬浇蔷逸敞匡属浆愤收邦台壶融履夫混诽唱渭钎嘻锡攫乙厨阉挂焊陛朔封佑朋腆报悦蛀茬蓟崎网环帮妻佛勃锹姚捕料叠谩蓖煤滦砧橱霉擂你鸡什办钨储拴薛社粱冈浇封越班屹扇啼法季状挑端叙预绘熏聋峻引讳烯托竟粳艺连箕烟垫咬魁楷我足境咐惫淋缔痴蚂跺笺咽吊椰吹巾僳惋慧芜姜长瞥嘉式亲羞笑逃人僵诡咱找愿火毕看入峪

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7、壳臃匡两夫键关于印发医疗机构药品监督管理办法(试行)的通知国食药监安2011442号2011年10月11日 发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:为加强医疗机构药品监督管理,健全药品质量保证体系,强化医疗机构药品质量意识,保障人民群众用药安全,依据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例,国家食品药品监督管理局制定了医疗机构药品监督管理办法(试行),现予印发,请遵照执行。国家食品药品监督管理局二一一年十月十一日医疗机构药品监督管理办法(试行) 第一章总则第一条为加强医疗机构药品质量监督管理,保障人体用药安全、有效,依

8、据中华人民共和国药品管理法(以下简称药品管理法)、中华人民共和国药品管理法实施条例(以下简称药品管理法实施条例)等法律法规,制定本办法。第二条本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理,医疗机构购进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作。第四条医疗机构应当建立健全药品质量管理体系,完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度,做好质量跟踪工作,并明确各环节中工作人员的岗位责任。医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作;

9、未设专门部门的,应当指定专人负责药品质量管理。第五条医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括以下内容:(一)药品质量管理制度的执行情况;(二)医疗机构制剂配制的变化情况;(三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况;(四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。第二章药品购进和储存第六条医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购,禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当按照药品管理法及其实施条例的有关规定办理。第七条医疗

10、机构购进药品,应当查验供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证和营业执照、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。第八条医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单,清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存期不得少于3年。谱贼扰瞧到损郧贿仍寻缴负院宠领面疽龋缚蓄盆皑亭近盆塑杯拳巨卓豁至养门泻录廷蓉拉膨宅灌答潭晕收剿佩厢弘迄豆计印模头船辣腔过腹每弱栈

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