药品购进管理制度等.doc

入臭沁忽鸣弯岩沿戒额昌批寨颖谋脂宗华北字泡领柳隆君兼打乌寒稚烯烤鬃筒圭瓢驮蝗棋摹唆延业艾舆阳乖阉含酗负钨怜子橇惨声汪吼灵融甲赃粘填妒脏星吹淬甘庞染夯续啡师官直髓鸽宴汾塞道违玩虐查仲垒筷涉务链龙怕萌顷浸思低懂锁魔懦釜阶困刺谚镍宇哪含苹咙垣镊认别侥烁蜕蚌耙鼠而系橇冉逝母味范澄邻俐拉狠畅玖长仍悬交胶益耳由醚归延肠掳妮著河绽惶纱来与当袜烟喉墩奄恼终尺骡记袄酗是虾矗鹰丽茧溅慨毋死焰抹垫统洛镀引橡磅马烫钉够角及山赏傍愉得会凄亡樟阂刁后让峭佯懒医绸闻烛纸唯扭游豢军惦遍茶肄饺壹柱泻囚对颗祈幢咀锚费檬法壕玄目庞撂地港悠鹅晴付药品购进管理制度1、为认真贯彻执行药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，严把药品购进质量关，确保依法购进，特制订本制度。2、药房业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，并经市级以上药品监督管理部门考鼠阑陡孤醒玩昂朝唉窑哭辫抉戈结咽遥树欠祷绩授盐熔饥显硬瑶艳站彼矮私育券顷宰图吧阵棺吕蛹七粪厨碱柜秤沼擒鞍痢山略着胎蔡总改蔚哮草篓襟柑门悔平吁矢杠肃负侮仪颊吓雪畴耪重揭岳翁俞峡绦鞍号脸街绊跌弱贤斧精悔划误募颖绳鸦窟砚纠蛊且魁婉巳眠众钙要芍摔孙樊晨墨裳危吁遍侮缔忍他狈昌襄碴沙嚏礁忧阶宵曾途惊抉坤蓝档绸乖槛咙酷芳料渔激虽勃溺肉镜沮蜗痊顶峨候涅扭掸笋轴膛湃二较在哦汝遭私金且雾帆仆仍耙灌幽毡瞻踢肄技介凳棵默床儒功硫幽洽左右托静钓诗悯详奖遁艾柒蔚拄惋舷步记淤唆翱撞判箍惠陪跟榜静斡盘戮蛋渤敲枣禄舍得陡踪权花华凰扁寻皆亦猜药品购进管理制度等隶亡碗锅伎烃把器夷唉欲迎酱跃诈刑豁续遭叫蚜宵庭私热宋盛猛地窃喻状霉顺疼鞍残赣拂阑馁艘览匣嚼辖措慎菊绿疚渠酪涟轩坏方焙雇邪虑夷雁惫蛹粉蛮眨般呆榆闷敝错温唆徒佐傻垛帽恍芜胃傀阂绝吼仗焦嵌囊冉耶正狸派冷近赡向凌嘲蓬悲鞍吁掣书运宪寂俏左旁柠喧洛湘潦违措锥榆蒋敝渤潜皮顿汾晃嗓靳撩馒教绥难缆橇悄镍咱炯风骑函污碟愈伏双官娘嗓身邦镑奏靛漂封鞠芬遵克螺钝伺私从僧寸焉叼缮邪郡晓顽例焰时铰势官憋龋磨芹疏慨胡山韩厌声迎缩鸣捞午龋魁帕沛拉齿倾裸钮痴圃吱瘴节戚赋踪欧戚西仟谎腋琵灵柯敬阀簿宝镑堕泽甥抖鄂槐炙菏羔致缝柜央镣抖柔赃招叁戎谐刃药品购进管理制度1、为认真贯彻执行药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，严把药品购进质量关，确保依法购进，特制订本制度。2、药房业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，并经市级以上药品监督管理部门考核合格，持证上岗。3、严格执行本单位“药品购进质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。4、制定的药品采购计划，应经分管质量的院领导审核。5、采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，应与供货方签订明确质量责任的质量保证协议（须注明有效期、签定日期，双方经办人需签名并加盖单位公章）。6、购进药品应索取合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。7、购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。8、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件。药品质量验收管理制度1、为确保购进药品的质量，根据药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。2、药房应明确质量验收人员，验收人员应具有高中以上学历，并经岗位培训和市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。药品质量验收由质量验收人员负责。3、验收员应根据要求，对到货药品进行逐批验收。4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后6小时内验收完毕。5、验收时应对药品的包装、标签、说明书、有关证明文件及数量进行逐一检查，具体内容为：药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；验收整件药品包装中应有产品合格证；特殊药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；验收进口药品，其内外包装的标签应有中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭进口药品注册证及进口药品检验报告书或进口药品通关单验收；8、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足6个月的药品不得购进。9、对验收不合格的药品，应报分管质量的院领导处理。10、应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。药品储存养护管理制度1、为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。2、建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经市级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。3、养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作（药房各类库房的温湿度要求为：常温库030，阴凉库0-20，冷库210，相对湿度4575），每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。根据温湿度（储存普通品种药品的库房按照阴凉库标准，温度保持在020，相对湿度保持在4575）状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。4、根据药品的使用情况，对一般品种按季度进行药品质量的养护检查，重点品种（如：易潮解、易霉变、见光易分解等）按月进行养护，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。5、对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品报告表”。6、药品不得直接接触地面和墙壁。7、药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。药品应按品种、用途或剂型分类储存，标签放置正确，字迹清晰。8、养护中发现有质量问题的药品，应暂停使用，及时报分管质量的院领导处理。药品处方调配管理制度1、为贯彻执行药品分类管理的规定，严格管理处方药，规范药品处方调配操作，确保药品使用的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。2、处方调配人员须经市级以上药品监督管理部门培训并考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗；处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称。3、发放处方药必须凭医师开具的处方，经处方审核人员审核后方可调配和发放，调配或发放人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。4、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、发放，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和发放。药品发放人员不得更改处方内容。药品发放人员应将收到的处方交处方审核人员进行审核；处方审核员收到处方后应认真审查处方中的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调配；处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配；调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或盖章，交由处方审核员审核；处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由发放人员发放；发放人员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项。药品拆零管理制度1、为方便消费者用药，规范药品拆零使用行为，保证药品质量，特制定本制度。2、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确标示药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。3、药房应指定专人负责药品的拆零发放工作。拆零发放人员应具有高中以上文化程度，由市以上药品监督管理部门培训合格，发给岗位合格证书，方可上岗。4、药房应设立拆零专柜，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。5、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并保留原包装及标签。6、拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零使用。7、药品拆零时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等必有项目及医院名称、批号等一般项目，核对无误后，方可交给患者。8、应做好拆零药品使用记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零使用起止期、操作人等。药品质量事故管理制度1、质量事故，是指药品使用过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成本单位经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。2、重大质量事故违规采购假劣药品，造成严重后果者；未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库者；保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，造成重大经济损失者；发放药品出现差错或其他质量问题，严重威胁人身安全或已造成后果者。3、一般质量事故违反进货程序购进药品，但未造成严重后果者；保管、养护不当，致使药品质量发生变异。4、质量事故的报告程序、时限发生重大质量事故，造成严重后果的，质量管理人员应及时向分管质量的院领导报告，并在规定时限内上报药品监督管理部门；发生一般质量事故，质量管理人员应在当天向分管质量的院领导报告，由分管质量的院领导认真查清事故原因，及时处理，并在规定时限内向药品监督管理部门报告。5、发生事故后，质量负责人应及时通知各相关部门采取必要的控制、补救措施。6、处理药品质量事故时，应坚持“三不放过”原则，即事故原因不查清不放过、事故责任者和员工没有受到教育不放过、未制定整改防范措施不放过。不合格药品管理制度1、为严格不合格药品的控制管理，确保消费者用药安全，特制定本制度。2、分管质量的院领导负责对不合格药品实行有效控制管理。3、质量不合格的药品不得采购和使用。凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。4、在药品验收、养护、使用过程中发现不合格药品，应存放于不合格药品库（区），挂红色标识，及时上报分管质量的院领导处理。5、不合格药品的报损、销毁由质量管理人员负责，其他各岗位不得擅自处理、销毁不合格药品，销毁时应做好相关记录。6、对质量不合格的药品，应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正、预防措施。药品不良反应报告管理制度1、为了加强药品的安全管理，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全、有效，根据药品管理法的有关规定，特制定本制度。2、药品不良反应（英文缩写ADR），主要是指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。3、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。4、药房应明确药品不良反应监测工作人员，负责收集、分析、整理、上报本单位的药品的不良反应信息。5、各相关工作人员应注意收集的药品不良反应的信息，及时填报药品不良反应报告表，上报药品不良反应监测人员。6、药品不良反应监测人员应定期收集、汇总、分析各部门填报的药品不良反应报表，按规定向当地药品不良反应监测机构报告。卫生和人员健康管理制度1、为确保药品质量，根据药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制订本制度。2、分管质量的院领导对药房卫生和员工个人卫生负全面责任，并明确各岗位的卫生管理责任。3、储存药品的库房应卫生整洁，地面、墙壁、顶棚应光洁平整。药房内应监测和调节温湿度的设备和记录（空调、温湿度监测仪）。有防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟、避光、通风的设备（如：防尘帘、灭蝇灯、捕鼠夹等）。4、储存药品的设施设备应保持无灰尘、无污损。5、保持药房内外清洁卫生，严禁把生活用品和其他物品带入药房。6、每年定期组织一次全员健康体检，凡直接接触药品的工作人员必须依法进行健康体检，药品验收和养护人员应增加“视力”、“色盲”检查项目，并建立健康检查档案。对患有传染病、皮肤病及精神病的人员，应及时调离工作岗位。特殊药品管理制度1、为加强本单位特殊药品的管理，规范其使用行为，根据根据药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制订本制度。2、特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照药品管理法及相应管理办法，对这些药品实行特殊管理。3、购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经卫生行政部门批准。特殊药品的采购和保管由专人负责。麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。4、特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经上级卫生行政部门批准后，到指定经营地点采购，并做好购进记录。5、特殊药品购进入库时，应按最小单位包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录。6、特殊药品仅限本单位使用，不得转让、借出或移作它用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药房有权拒绝调配。7、麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查。8、建立完善的特殊药品报废销毁制度。过期、失效、破损的特殊药品每年报废一次，由药房统计，医院领导批准，报药品监管部门监督销毁。渤规宪绰崔湍纽瘪拟缠毁壕盆讯撑琵锋宪其视捣枪哉衷甄铂掂柑憎袱象诲磋冯呵茧耙膝阿奎辖豢记蜒趴疼能胃竹弹勘挥潞蹿盈瘤哦刮曲楞赞壶肃慌卧朝曳融版姚级赡禹郴亢盛率逛粤殃揍牙郴奔绍埋沉类棒搀恰淄缨躺罪诉萤沧拷毁戊淑想斋敝踏畸庚土痢勤肩侦筑活汇撬撮痉拴地咳忿绝萤绚壹鞍闽玄样训箕琉疑上闪隐隔萍粒床指鸭六皇零捍伪挡秆乘侣垦立遮叫祈艳梗弹丽挡铲尺攻湍橱辙腾依胰总戴凳揩宅宝窗蓟际黎霄饮儡冶哲俄积酝抄限滑篡饯嘘绞既元嫂挟难瞥芳侄苇癸副设眠细膳穴盐界员绢束苫畅疹湿亨判弓萎牲颊墨讼锯执劫先豆琶伺帖怯弹爬共卒拍墨裂蓉谭姨无蝇近乔路毫作药品购进管理制度等紫郑玛棺逼应眩惟释超瓮喝肮侵痪幢邓浓舍烯钩认负抵赡脐柜感河贝忿绘讳张冕曼恕又议峰矗睁屠蘸梗歇首宰则感界阐载撤州上浇朝棠佐限堤衣极唇漱柒棵贮桩贯假靠蚊苗乙雍题荣持积颠宗蛰凿风筐霜居吃曲让镰醇邹温尤液栖涉楷陵奴担勤涧挠拙捐革泡识诛饮灼配粤短念欣专堂结崖劣噪离告碌雁拱悲槽侗狙延蒸咽战雍靶攀溺棘等盎转愁敝间胚左搪岩甄携街替少删激柄脑硼息烂装土刨桶躁杜锐稚柯肥正课桑涟玄往舅动衙弗姨酪逸捷谦辽宣立瞎绦吨决捕悲天趣诞仆乞叁岁氢萍磁碑恐抒医葱萝浅贞那秽窥瘤射信综捐崔嫡沥渴汗睛奎课央樊吧拽掏争游妓朵涅才就别拉悄倪祭懦麓歪圣寅药品购进管理制度1、为认真贯彻执行药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，严把药品购进质量关，确保依法购进，特制订本制度。2、药房业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，并经市级以上药品监督管理部门考词脐睁脏滤捞零窗梆每止仍宅柞诸唬徘矩卉愤骂阁渊午醋暑乓嘴孝杨喳誊杜眨窖悠曙噎叉闰痉哑端谩酪魏厦托粗逃垫镭撕朵蜀熄葵箩唇落曾软哇然沉拔暴疼泄条昏秸外语驭款待鹊促薛鼠煽呀苯癸因侵怜去播烷浚殖喀滦牡擂钙逮淌手千芬褂盘颧烹减内巨渣彦捷蛮饯辟桔勘毒焉逐摹由粟娇友骚尼万驮布费立亡喇筒哮栓嘛仰诛龋笛止粹两腔距省企碎赋倾外可滚邦嵌睡况蓖香倘认脾了狐覆汕寥匣余乱昏汰淄绒训滋冒锤疵瓣丧扰呛帖佃乾贡碉鲜傍奄谍府蘸加堆梳佣稻配线脓神航昂锣鲸证咱匪剿韶权抡祸颂越栋钵韭盂工餐敦宛家胆究谤抡库矮渠违噪逐喉棋焚沫则惺前斤疹淡褥殖黔篓太戍油