医药公司(连锁店)供应商采购商销售人员的审核制模版.doc

供货单位销售人员的资格审核制度制订人： 制订日期： 年 月 日审核人： 审核日期： 年 月 日批准人： 批准日期： 年 月 日分发部门：公司各部门 执行日期： 年 月 日1、目的：为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，规避因审核不严而带来不必要的损失，制定本办法。2、依据：药品管理法、药品流通监督管理办法、药品经营质量管理规范（国家食品药品监督管理总局第28号令）。3、范围：适用于本公司供货单位、供货单位销售人员资格审核的管理。4、职责：公司采购部会同质量管理部负责供货单位、供货单位销售人员资格审核。5、内容：5.1、供应商（指为我公司提供药品的药品生产或经营企业）的审核：5.1.1.根据国家有关规定，应向供应商了解其企业规模、历史、经营状况、产品种类、质量信誉、质量管理机构设置情况，是否通过GSP等管理体系的认证等，并根据首营企业和首营品种审核制度要求收集供应商相关资料。5.1.2对公司所有供应商，需按首营企业审核程序进行审核，审核时应进行资质和质量保证能力的审核。审核由采购部门会同质量管理机构共同进行。5.1.1收集的资料必须真实，有关信息须与国家局或当地省局网站公布的企业信息进行核实。5.1.3除审核有关资料外，必要时应实地考察，并附有实地考察记录；5.1.4经审核批准后，方可从供应商处购进。5.2、供应商销售人员的审核：5.2.1验明供应商药品销售人员的合法身份，索取下列资料：5.2.1.1加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限、注明销售人员的身份证号码。5.2.1.2应核对销售人员的身份证及上岗证，致电供应商确定购销人员身份的合法性，在对方授权委托书处加盖购销人员身份验证章。