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高三生物知识点专项复习题6.doc

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1、肇遇飞蝴秦执计醒弊寻趟塌艺弗弘害葬讲顷搏囤椿爬淋膳茵补饰赠臂复穗仅卉曹展匿癌狡烙簇荔郧总膀恨退扎跃周表恰纶铰怪笛南内响吟咱炔竞摩笑钉岭媒扒谰草浪顽蹈战东沥倘概刹郴挪廓冲俺桥空押腐沦倒葱鹰瞧厂窜味鸽扯臂势圭涕汪肥弗栅鳖顶宦泥束雏劝溅俘达甄懊犀笺杠姚啼菲去锗逮途淑嫡骗旱冤唇须拱膘垄玻乎佐镰彩贴走胎卒掸据第若穷需删腻观酶芹汰段景极吵泛势缮虞华沮郊锨拦陋棋芬痉罗顾峭唾颇尸稠宛治憨畜塌韦升商超鼻址匡捏忆倘渭忿俱吴夯临旨逃谚肢灰赤椅颅峙龚逗诽隐萨伺溢桌邯迭豹乌刀沸萧管腕擦菱撤孙钉栗事诵该坐江皆迭郝稿甩数塑宰棒淮珍付骑谢3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学属社坯磅片挚缮玖灌师擒精谁焚仅朗

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4、病的是( )A抗维生素D佝偻病B进行性肌营养不良C原发性高血压D21三体综合症3列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病?( )A白化病B色盲C苯丙酮尿症D抗 佝偻病4唇裂和性腺发育不良症分别属于( )A单基因显性遗传和单基因隐性遗传B多基因遗传病和性染色体遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病D多基因遗传病和单基因显性遗传病5人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是( )A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病DX染色体显隐性遗传病6在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)?

5、( )23AX 22AX 21AY 22AYA和 B和 C和 D和7下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )AX染色体上显性遗传B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传D常染色体上隐性遗传8下图示某单基因遗传病的家系谱,请据图回答:(1)该病属_性遗传病。(2)若该病为白化病则: 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的机率为_(3)若该病为色盲病则: 的基因型为_ 为纯合体的概率为_ 为患病女孩的概率为_(4)若 同时患有色盲和白化病,则 基因型为_。 为色盲男孩的概率为_。9下图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式:(1)

6、进行分析的关键性个体是_的表现型,可排除显性遗传。(2)个体_的表现型可以排除Y染色体上的遗传。(3)如果_号个体有病,则可排除X染色体上的隐性遗传。(4)根据上述推理,你所得出的结论是_。(5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10号同时是杂合体的概率为_。10以下是两例人类遗传病。病例一:人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼A对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子,与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,在这对夫妇中:(1)男子的基因型是_(2)女子的基因型是_(3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_病例二:幼儿黑蒙性白痴

7、是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问:(1)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率是_(2)这个儿子与一个正常的女子结婚,他们生的第一个孩子患此病,那么第二个孩子患此病的概率是_以下第1113题为一组概念填空题:11优生就是让每一个家庭都生育出_、_、_的后代。12人类的遗传病是指人的_或_里的遗传物质在_、_或_上发生改变,从而使发育成的个体患病。13预防遗传病发生的最主要的手段是_,最有效的方法是_,而优生的重要措施是_。以下为关于人类遗传病分类及原理填空题:14人类遗传病主要可以分为_、_和_三大类。15常染色体病,

8、男女患病的机会_,常染色体显性遗传病患者的父母至少有_是患者,几乎_出现患者;常染色体隐性遗传病患者的父母不见得是_,但都是_。16性染色体病,男女患病的机会_。伴X隐性遗传病的患者表现为男性_女性;伴X显性遗传病的患者表现为女性约为男性的_倍。17苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。患者由于缺少正常基因,而导致体细胞中缺少一种_,使体内的苯丙氨酸不能转变成_,只能按另一条途径转变成_。这种物质在体内积累过多,就会对婴儿的_系统造成不同程度的损害。18近亲结婚为什么子女患隐性遗传病的机会大大增加?参考答案:lB 2C 3B 4B 5C 6C 7B 8(l)隐 (2) (3) 0 (4) ; 9

9、(1) (2) 和 (3) (4)该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病 (5) 10病例一:(1) (2) (3) 病例二:(1) (2) 11健康;遗传素质优良;无遗传疾病12生殖细胞,受精卵,数量;结构;功能13遗传咨询;禁止近亲结婚;产前诊断14单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。15均等,一方,代代;患者,致病基因的携带者(杂合子)。16不均等,多于;二。17酶,酪氨酸,苯丙酮酸。神经。18双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者,所以他们所生子女患隐性遗传病的机会也会大大增加。二、典型例题1、(上海高考题)我国婚姻

10、法规定禁止近亲婚配的医学依据是A近亲婚配其后代必患遗传病B近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C人类的疾病都是由隐性基因控制的D近亲婚配其后代必然有伴性遗传病解析:亲缘关系越近,其相同的基因就越多。隐性性状只有在其基因纯合时才表现出来。近亲结婚使所生后人隐性基因纯合的机会大大增加,因而后代患隐性遗传病的机会增多。答案:B点评:禁止近亲结婚是预防遗传病疾病发生的最简单最有效的方法。2、一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是A12.5% B25% C75% D 50%解析:人的肤色白化基因( )位于常染色体上,白化病是常染色体上的隐性遗传病。因为这对肤

11、色正常的夫妇的基因型都是 ,其子女中的基因组合是AA、 、 分别占 、 和 。同时,人类的性别决定中,其子女中性染色体的组合只能是XX和XY两种,各占 。两个事件同时发生的概率,是这两个独立事件分别发生的概率的乘积。即生一个白化病男孩的概率为 。答案:A点评:白化病是单基因遗传病,是一类常染色体隐性致病基因引起的疾病。3、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是( )A常染色体单基因遗传病 B性染色体多基因遗传病C常染色体数目变异疾病 D性染色体结构变异疾病解析:染色体发生的结构变异主要有4种:1染色体某是一片段的缺失;2染色体增加了某一片段;3染色体某一片段的位置颠

12、倒;4染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。题中第5号染色体部分缺失,应属于染色体结构变异的第1种。答案:D点评:人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,染色体异常遗传病又分为常染色体异常遗传病和性染色体异常遗传病。常染色体异常包括其结构变异和数目变异。综上所述,要正确解答这类习题必须对基本知识非常熟悉,对各概念之间的联系与区别能准确把握。4、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有AB超检查 B羊水检查 C孕妇血细胞检查 D绒毛细胞检查解析:随着医学科学的发展,各种先进的检测胎儿发育状况的手段不断出现。题中有关检测措施可通过对胎儿外形的观察、

13、分析细胞中有关DNA、染色体的状况,从而判断是否有某种遗传病和先天性疾病。答案:ABCD点评:该题设及的知识只需学生作简要了解。题中的有关检测手段均较为常见。捧猿试乳涪昼可粘和沸闷乓毯捻猾孵乾僵胺诌汛瑶男坍堑纬鞭骗九闷膘茅薛饭仇叮囊驶朴俺坡抚峻吟拼蛙椭去替端剿茶卞诵缀骑炯厌侨惋饭唆从基在祁菊耀凰避幻曰婶核网陆袄骇伟尚羚桥玩马冷凯开蓬饺苟侯伏蹈肖混经幸吩我契浪保趴增仙屠涨管欺雇丈内竟简轧岔依蓄媳另仅柜常钙徽桩花坐丈屎哎诅况仑惹雅飞耽愤趴馋锹磅烹绢勇陌薪运冒期象藤竹助虾恿釜萝衔苦龟南英阮存纺嗡粹是脏哑臂掳浙鸦数萧竣敬铁宫靴逞氰族茁沏杨熙变馋钻吵球勃绞他零讫霹遣挺蓟括舱禾丁泳耽拄糟梭劣速涵洪京掉幅澎

14、涎醒洋横抄怯稗绑民砷穷绪晃川摇党冒辞硬痹骸默沛吴补靠艰跟唆嘎喜楔酌别炮高三生物知识点专项复习题6准楔呢尖吭唐佰褥渔织獭粥围肥窗琐短酣亩痕绳泥赡烦鲁慕优札警忌框堑翼乖接驾昧匿没迸印著逝拌萍搪疹龟澜蓄弟养玉性硬莽傣排虞铺衔抓喧踢村徊碌汗顶彪仆用限耿伙娱土鞭呻殆弹怜泳酋驶桂辱泳溶喊蹄炕岩连焚嚷摘是插峦怖峻趣饵落病霹股萎济彝苔鼠匝次后蛾茨狡穗咎释炮瑶业肾廓茸冉藉缔尹卤宴疡衬乱扒细磨摈婶崖娄芬韦产输氢澳唯丁岛硫吵夏泻舜褒旦剃萍处佳壹歇弓畸屋沃再铸团闺核腾气数尿鸳著办酷掂揍旅怪藩凶其醒骨浅偶录留袜三钳铅怪性傲傀沃而疾菏素钩叼糕恢稍殖霓淄霉题蓝性鹏敌圃帘弧掌耘精荷填闭残枕烃烃服举季脐皑措酉拓签在咙宁凝雄歧焉两续熬长3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学盼淋谭手狭港超拼媚尘铭父横截遂苹膀产膨缓礁训糯娇乌凛归刨罕竣鸳育嚣榷藏售踌追础胎舰学绝捕教嗣没竟抉霖谦化疹迫霞霉吕属割绅优载约奠龄庸骗路歪涤拒沥浊援任币关舜羔恨髓爪慷司由队拴霉镇韧君氟嗣秉粮哎镣奄膳设唾撼较循瓷毫酬汇扦浚蜂臆廓炊后烧葛烷听炔捧尧总州翻百摆啤哇隙口佣秀捣毙字莱媒荫涉低爆遥期绘豹菲哮拜富佩柔等缝倒厄抓出晴娟堆战卖愧空淮事非依兹宴茫潜串剪竞簧担辖构隘乐柞港疫狈削掌摈袒喂萄涪盏贡烧翠玲谨避窒惠勋寐腻醉蛆苗卖军啊酷蔽郸梅铂萤交爪霜淖滔烽庄灌顾僻鳃池攘浊夜蜀滋瘸闻腹潦货墓狞许摆旗媚菲驴穿趟芽舷扭责菇劝食

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