高三生物知识点专项复习题6.doc

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一、习题精选
1．耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（     ）
　　A．在常染色体上　　B．在Y染色体上　　C．在X染色体上　　D．在X、Y染色体上
2．下列属于多基因遗传病的是（      ）
　　A．抗维生素D佝偻病　　B．进行性肌营养不良
　　C．原发性高血压　　　　D．21三体综合症
3．列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？（      ）
　　A．白化病　　B．色盲　　C．苯丙酮尿症　　D．抗 佝偻病
4．唇裂和性腺发育不良症分别属于（       ）
　　A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传
　　B．多基因遗传病和性染色体遗传病
　　C．常染色体遗传病和性染色体遗传病
　　D．多基因遗传病和单基因显性遗传病
5．人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（      ）
　　A．常染色体显性遗传病　　B．常染色体隐性遗传病
　　C．X染色体显性遗传病　　　D．X染色体显隐性遗传病
6．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？（      ）
　　①23A＋X     ②22A＋X     ③21A＋Y     ④22A＋Y
　　A．①和③       B．②和③       C．①和④         D．②和④
7．下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（      ）

　　A．X染色体上显性遗传　　B．常染色体上显性遗传
　　C．X染色体上隐性遗传　　D．常染色体上隐性遗传
8．下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：

　　（1）该病属__________________________________性遗传病。
　　（2）若该病为白化病则：
　　① 的基因型为______________________________
　　② 为纯合体的概率为___________________________________
　　③ 为患病女孩的机率为_________________________________
　　（3）若该病为色盲病则：
　　① 的基因型为___________________________________________
　　② 为纯合体的概率为____________________________________
　　③ 为患病女孩的概率为__________________________________
　　（4）若 同时患有色盲和白化病，则 基因型为____________。 为色盲男孩的概率为___________。
　　9．下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：

　　（1）进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。
　　（2）个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
　　（3）如果_________________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。
　　（4）根据上述推理，你所得出的结论是__________________________________。
　　（5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为__________________________________________。
　　10．以下是两例人类遗传病。
　　病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，在这对夫妇中：
　　（1）男子的基因型是_____________________________________________
　　（2）女子的基因型是_____________________________________________
　　（3）他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_________________________________
　　病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问：
　　（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是___________________________________________
　　（2）这个儿子与一个正常的女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么第二个孩子患此病的概率是_______________________________________________
以下第11～13题为一组概念填空题：
　　11．优生就是让每一个家庭都生育出___________、___________、__________的后代。
　　12．人类的遗传病是指人的___________或___________里的遗传物质在___________、____________或_______________上发生改变，从而使发育成的个体患病。
　　13．预防遗传病发生的最主要的手段是____________，最有效的方法是___________，而优生的重要措施是_____________。
以下为关于人类遗传病分类及原理填空题：
　　14．人类遗传病主要可以分为____________、___________和__________三大类。
　　15．常染色体病，男女患病的机会______________，常染色体显性遗传病患者的父母至少有_____________是患者，几乎_______________出现患者；常染色体隐性遗传病患者的父母不见得是_______________，但都是_________________。
　　16．性染色体病，男女患病的机会_____________。伴X隐性遗传病的患者表现为男性_______________女性；伴X显性遗传病的患者表现为女性约为男性的_______________倍。
　　17．苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。患者由于缺少正常基因，而导致体细胞中缺少一种_______________，使体内的苯丙氨酸不能转变成_____________，只能按另一条途径转变成_____________。这种物质在体内积累过多，就会对婴儿的____________系统造成不同程度的损害。
　　18．近亲结婚为什么子女患隐性遗传病的机会大大增加？
参考答案：
l．B  2．C  3．B  4．B  5．C  6．C  7．B 
8．（l）隐 （2）①   ②   ③   （3）①   ②   ③0  （4） ；
9．（1）   （2） 和 （3） （4）该病是常染色体或X染色体上的隐性基因控制的遗传病  （5）
10．病例一：（1） （2） （3） 病例二：（1）   （2）  
11．健康；遗传素质优良；无遗传疾病
12．生殖细胞，受精卵，数量；结构；功能
13．遗传咨询；禁止近亲结婚；产前诊断
14．单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
15．均等，一方，代代；患者，致病基因的携带者（杂合子）。
16．不均等，多于；二。
17．酶，酪氨酸，苯丙酮酸。神经。
18．双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者，所以他们所生子女患隐性遗传病的机会也会大大增加。
二、典型例题
1、（上海高考题）我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是
　　A．近亲婚配其后代必患遗传病
　　B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
　　C．人类的疾病都是由隐性基因控制的
　　D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
　　解析：亲缘关系越近，其相同的基因就越多。隐性性状只有在其基因纯合时才表现出来。近亲结婚使所生后人隐性基因纯合的机会大大增加，因而后代患隐性遗传病的机会增多。
　　答案：B
　　点评：禁止近亲结婚是预防遗传病疾病发生的最简单最有效的方法。
2、一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是
　　A．12.5%         B．25%         C．75%          D． 50%
　　解析：人的肤色白化基因（ ）位于常染色体上，白化病是常染色体上的隐性遗传病。因为这对肤色正常的夫妇的基因型都是 ，其子女中的基因组合是AA、 、 分别占 、 和 。同时，人类的性别决定中，其子女中性染色体的组合只能是XX和XY两种，各占 。两个事件同时发生的概率，是这两个独立事件分别发生的概率的乘积。即生一个白化病男孩的概率为 。
　　答案：A
　　点评：白化病是单基因遗传病，是一类常染色体隐性致病基因引起的疾病。
3、“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（     ）
　　A．常染色体单基因遗传病          B．性染色体多基因遗传病
　　C．常染色体数目变异疾病          D．性染色体结构变异疾病
　　解析：染色体发生的结构变异主要有4种：1．染色体某是一片段的缺失；2．染色体增加了某一片段；3．染色体某一片段的位置颠倒；4．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。题中第5号染色体部分缺失，应属于染色体结构变异的第1种。
　　答案：D
　　点评：人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，染色体异常遗传病又分为常染色体异常遗传病和性染色体异常遗传病。常染色体异常包括其结构变异和数目变异。综上所述，要正确解答这类习题必须对基本知识非常熟悉，对各概念之间的联系与区别能准确把握。
　　4、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有
　　A．B超检查      B．羊水检查        C．孕妇血细胞检查      D．绒毛细胞检查
　　解析：随着医学科学的发展，各种先进的检测胎儿发育状况的手段不断出现。题中有关检测措施可通过对胎儿外形的观察、分析细胞中有关DNA、染色体的状况，从而判断是否有某种遗传病和先天性疾病。
　　答案：ABCD
　　点评：该题设及的知识只需学生作简要了解。题中的有关检测手段均较为常见。

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