颅内生殖细胞瘤影像诊断.ppt

颅内生殖细胞瘤的CT、MRI诊断n n生殖细胞瘤因部位不同而名称各异。如：位于睾生殖细胞瘤因部位不同而名称各异。如：位于睾丸者称精原细胞瘤（丸者称精原细胞瘤（sernimomasernimoma），位于卵巢者称），位于卵巢者称无性细胞瘤（无性细胞瘤（dysgeminomadysgeminoma），而位于中枢神经系），而位于中枢神经系统的肿瘤称为生殖细胞瘤统的肿瘤称为生殖细胞瘤 n n颅内生殖细胞瘤，起源于发育过程中原始生殖细颅内生殖细胞瘤，起源于发育过程中原始生殖细胞的残余组织胞的残余组织概况流行病学n n年龄 常见于年轻患者，常见于年轻患者，90%90%患者患者2020岁岁 发病高峰：发病高峰：10-1210-12岁岁n n性别 松果体区：男：女松果体区：男：女10:110:1 鞍上：女性常见鞍上：女性常见 所有脑生殖细胞瘤：男：女所有脑生殖细胞瘤：男：女=1.5-2.0=1.5-2.0：1 1n n发病率 占所有占所有CNSCNS肿瘤的肿瘤的1-2%1-2%（儿童（儿童CNSCNS肿瘤的肿瘤的2-4%2-4%）,好发于亚洲人群好发于亚洲人群临床表现n n松果体区生殖细胞瘤松果体区生殖细胞瘤 帕里诺综合症（帕里诺综合症（Parinaud syndromeParinaud syndrome）-双眼上视及会聚受限双眼上视及会聚受限 头痛（顶盖受压或受侵犯头痛（顶盖受压或受侵犯-脑积水）脑积水）n n鞍上生殖细胞瘤鞍上生殖细胞瘤 尿崩症、视力障碍、下丘脑尿崩症、视力障碍、下丘脑垂体功能异常垂体功能异常n n中线旁生殖细胞瘤中线旁生殖细胞瘤 慢性进行性轻偏瘫（累及内囊慢性进行性轻偏瘫（累及内囊 华勒氏变性）华勒氏变性）进行性精神、人格改变进行性精神、人格改变 手足徐动症手足徐动症好发部位n n常见：常见：80%90%80%90%在中线区（靠近第三脑室，鞍上、在中线区（靠近第三脑室，鞍上、松果体区或二者同时存在）松果体区或二者同时存在）n n少见：少见：5%10%5%10%在基底节、丘脑、小脑在基底节、丘脑、小脑n n两个部位或以上同时发生，在欧洲及加拿大被认为两个部位或以上同时发生，在欧洲及加拿大被认为是同时发生，在美国归因为转移所致是同时发生，在美国归因为转移所致病理n n无包膜实性肿块，可有小囊变灶无包膜实性肿块，可有小囊变灶n n除基底节区病灶外，出血、坏死少见除基底节区病灶外，出血、坏死少见n n恶恶性性肿肿瘤瘤，多多呈呈浸浸润润性性生生长长，常常有有不不同同程程度度和和形形式式的转移，易向蛛网膜下腔及脑室系统种植、播散的转移，易向蛛网膜下腔及脑室系统种植、播散n n组组织织学学上上：肿肿瘤瘤细细胞胞密密集集，核核大大胞胞浆浆少少。主主要要含含有有两两种种细细胞胞成成分分：上上皮皮样样细细胞胞和和淋淋巴巴样样细细胞胞，常常见见淋淋巴样细胞沿纤维血管间隙浸润巴样细胞沿纤维血管间隙浸润鞍区、松果体区生殖细胞瘤，伴侧脑室、第三脑室及第四脑室播散种植转移摘自BRAIN DIAGNOSIS生殖细胞瘤的基本CT表现n n平扫CT：80%为高密度，密度可不均匀，边界清楚。尽管肿瘤一般不发生钙化，但松果体本身会发生早熟性钙化，基底节区亦见斑点状钙化。基底节区肿瘤常呈囊性 n n增强CT：大多数病例呈明显的均匀一致的强化。少数强化不均匀，基底节区者强化多较轻。增强检查易于发现种植性转移灶生殖细胞瘤的特征性CT表现n n多多多多发发发发：两两个个以以上上好好发发部部位位同同时时有有肿肿瘤瘤，如如松松果果体体和鞍上区并存，鞍上区与基底节区并存等和鞍上区并存，鞍上区与基底节区并存等n n肿肿肿肿瘤瘤瘤瘤沿沿沿沿所所所所侵侵侵侵犯犯犯犯的的的的结结结结构构构构向向向向远远远远处处处处延延延延伸伸伸伸：如如室室管管膜膜、垂垂体柄、漏斗等体柄、漏斗等n n松果体钙斑大且被包埋松果体钙斑大且被包埋松果体钙斑大且被包埋松果体钙斑大且被包埋n n鞍上实性肿块鞍上实性肿块鞍上实性肿块鞍上实性肿块+尿崩症尿崩症尿崩症尿崩症n n基基基基底底底底节节节节区区区区高高高高低低低低混混混混杂杂杂杂（囊囊囊囊实实实实性性性性）肿肿肿肿物物物物+同同同同侧侧侧侧脑脑脑脑萎萎萎萎缩缩缩缩（华勒氏变性）（华勒氏变性）（华勒氏变性）（华勒氏变性）n n对对对对放放放放射射射射治治治治疗疗疗疗非非非非常常常常敏敏敏敏感感感感，小小小小剂剂剂剂量量量量放放放放疗疗疗疗即即即即可可可可使使使使肿肿肿肿瘤瘤瘤瘤迅迅迅迅速、明显缩小。疑似病例可考虑诊断性放疗速、明显缩小。疑似病例可考虑诊断性放疗速、明显缩小。疑似病例可考虑诊断性放疗速、明显缩小。疑似病例可考虑诊断性放疗松果体区生殖细胞瘤女，14岁。多饮多尿2年多。体检：双视乳头边界清，色淡，视野：双颞侧带状缺失。视力：左1.0，右1.5结合临床及CT所见，可诊断为鞍区生殖细胞瘤，位于垂体柄手术、病理：（鞍腔内）生殖细胞瘤诊断性放疗后复查女，18岁。头痛、左眼视力下降一月余。左眼视力0.2，周边及中心视野均有缺损高密度结节位于鞍上、偏左，结合临床考虑来源于视交叉CT检查时，肿瘤部位的判断可根据：（1）首发症状、体征，（2）肿瘤体积小时，对肿瘤来源的判断常有帮助鞍上与松果体区并存生殖细胞瘤，松果体区尚显示不清同一病人，1年10个月后CT复查。闭经2年，双侧视神经萎缩，发育落后鞍上肿物增大，形态不规则；松果体区肿物清楚可见，与上图比较则更明显增强CT，肿物均一明显强化，显示更为清楚生殖细胞瘤对放射治疗极为敏感，常规CT检查所用的X线剂量就可使临床症状暂时减轻，对疑为本病者可采用诊断性放疗放射治疗后CT复查，肿瘤完全消失基底节区生细胞瘤CT平扫CT增强鞍区与基底节区生殖细胞瘤并存生殖细胞瘤的MRI表现T1WI：等或稍高于灰质信号，早期可仅见垂体后叶高信号消失。基底节区/丘脑病变：20-33%伴同侧脑萎缩T2WI：等或稍高于灰质信号，44%病变呈多囊性FLAIR：稍高于灰质信号DWI：呈高信号T1WI+C：明显强化，伴或不伴CSF播散种植，伴或不伴脑浸润鞍上及松果体区生殖细胞瘤，伴侧脑室播散转移21男，26岁。多饮、多尿5月。首次MRI显示垂体后叶高信号（短T1信号）消失2年10个月后左眼视力下降2个月伴头痛。MRI复查：肿物显著增大，不均匀强化，侵犯海绵窦，沿斜坡硬脑膜、侧脑室前角室管膜浸润；并侵及脑实质，局部脑水肿222324放疗4000cGYA：放疗前。B：放疗1.5月后复查。C：放疗1年后复查肿物迅速缩小，以至消失25基底节区生殖细胞瘤早期表现2007.4.17262008.12.92008.12.92728男，8岁。右手活动不灵活、写字潦草半月。囊虫PHA（+）CT平扫：左侧基底节（豆状核）区可见囊性病灶，囊壁密度略高，边界不清，周围无水肿及占位效应。增强CT：囊周略有强化注意与脑软化灶、脑囊虫病相鉴别29低场强常规MRI显示卵圆形长T1、长T2信号，无特征性30病人症状、体征进行性加重，出现跛行，多饮、多尿及智力减低8月后CT复查显示病变增大，沿尾状核向远处伸展，同侧大脑半球及脑干萎缩31小剂量诊断性放疗放疗完成后3月后复查322012-10-05CT男，8岁，唐氏综合症左侧肢体活动不灵就诊唐氏综合症合并肿瘤少见，但50%为少见部位的生殖细胞瘤（基底节、小脑）332012.5.9342012.5.9352012-09-28362012-09-28372012-10-05382012-11-01小剂量诊断性放疗后392012-11-01小剂量诊断性放疗后402012.5.9青岛大学医学院附属医院2012-09-2841青岛大学医学院附属医院青岛大学医学院附属医院2012-09-28青岛大学医学院附属医院2012-11-01小剂量诊断性放疗后42鉴别诊断n n鞍区生殖细胞瘤：垂体瘤、颅咽管瘤鞍区生殖细胞瘤：垂体瘤、颅咽管瘤n n基底节区基底节区/丘脑生殖细胞瘤：胶质瘤、神经节细胞丘脑生殖细胞瘤：胶质瘤、神经节细胞瘤及神经节胶质瘤瘤及神经节胶质瘤n n松果体区：松果体细胞瘤、松果体母细胞瘤、松松果体区：松果体细胞瘤、松果体母细胞瘤、松果体区动脉瘤、松果体区脑膜瘤果体区动脉瘤、松果体区脑膜瘤治疗与预后n n生殖细胞瘤对放疗非常敏感，分次放疗是最有效生殖细胞瘤对放疗非常敏感，分次放疗是最有效的治疗方法，长期生存率和治愈率很高的治疗方法，长期生存率和治愈率很高n n生殖细胞瘤经过手术及术后放疗其生殖细胞瘤经过手术及术后放疗其1515年生存率为年生存率为87.987.9谢谢 谢谢 ！此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！46