DB37∕T 1761-2010 再加工纤维制品通用安全技术要求(山东省).pdf

TCS 59. 080. 99 W 59 DB37 山东省Eh巳tTJ 方标准DB 37/T 1761-2010 再加工纤维制品通用安全技术要求General safety technical requirements for products with reprocess fiber 2011 -01 -25发布2011 -03 -01实施山东省质量技术监督局发布目IJ1=1 本标准4和7为强制性条款。本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由山东省质量技术监督局提出。本标准起草单位:济宁巾纤维检验所。本标准主要起草人:瞿庆军、靳建设、王传方、杨晓玲。D837/T 1761-2010 D837/T 1761-2010 再加工纤维制品通用安全技术要求1 范围本标准规定了再加工纤维制品的分类、国料要求、安全要求、卫生要求、试验方法、检验规则、使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于以再加工纤维为国料生产的服用和装饰用纺织产品和无纺产品(絮用纤维制品及附录B列出的产品除外)。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的同用是必不可少的。)也是注U期的引用;文件，仪所注U期的版本适用于本文件。凡是不注山期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 5296. 4 消费品使用说明纺织品和服装使用说明GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准GB 18401 国家纺织产品基木安全技术规范GB/T 20384 纺织品氯化苯和氯化甲苯残留茧的测定卫牛:1T 消毒技术规范3 术语和定义F歹U术语和定义适用于本文件。3. 1 再加工纤维ragflock 纤维川却、纤维制品或纤维制品川却经开松等方式再加工而形成的纤维。3. 2 再加工纤维制品productswith rag flock 以再加I纤维为原料生产的纱线、织物、服装及其他纤维制品。4 技术要求4. 1 原料要求4. 1. 1 所用原料的质最阳升符合法律、法规、规章和强制性标准的规定。4.1.2 下列原料小得直接或间接作为再加工纤维制品的原料:a)医用纤维ft废弃物:b)使用过的殡葬用纤维制品:D837/T 1761-2010 c)米自传染祸疫区无法证实其未被污染的纤维制品:d)国家禁止进口的废旧纤维制品:e)其他被有毒有害物质污染的纤维和纤维制品。4. 2 再加工纤维制品不得用于生产婴幼儿用品、直接接触皮肤的产品及生活用絮用纤维制品(用于软体家具铺垫物的絮片、垫毡除外)。4. 3 安全要求4.3.1 余氯豆80mg/kgo4. 3. 2 氯苯和氧化甲苯豆1.Omg/kg。4. 3. 3 其他安全性指标应符合GB18401-2003的要求。4. 4 卫生要求4.4.1 不得检出绿服杆南、金黄色葡萄球南和洛血性链I求南等致病商。4. 4. 2 不得对皮肤和粘膜产生不良剌激，引起过敏反应。5 试验方法5. 1 余氯按附录A执行。5. 2 氯苯和氧化甲苯按GB/T20384执行。5. 3 绿服丰|菌、金黄色葡萄球菌和浴血性链球菌等致病菌按GB15979执行。5. 4 皮肤剌激试验技卫生部消毒技术规范实验技术规范皮肤刺激试验进行。5. 5 过敏反向试验技卫生部消毒技术规范实验技术规范皮肤变态反同试验进行。6 检验规则6. 1 同一原料、同一工艺、同一颜色、连续生产的产品为一批。6. 2 抽样以批为单妆，I植机抽取有代表性的样品2个，其中l个样品作为卫生指标样品。6. 3 布匹至少距布端2m取样，样品尺、j为长度不小于2m的整幅宽。纱线、服装或制品不少于2筒(件)。卫生指标样品不少于500go6. 4 样品抽取后密封放置，不同进行任何处理。6. 5 微生物样品的抽取按GB15979的要求执行。6. 6 检验结果全部符合本标准要求，则判定该批产品安全技术要求合格。如有一项此以上小符合本标准要求，为不合格。7 使用说明7. 1 使用说明应符什GB5296.4的规定。7. 2 使用说明上山标明再加工纤维刷品字样及使用的再加工纤维比例。7. 3 最终用途的产品出在使用说明上标明产品的安全技术类别，中间产品出在包装上明不其能达到的支全技术类别。2 D837/T 1761-2010 8 包装、贮存、运输8. 1 包装包装材料应无毒、无害、洁洁、有A够的密封性和牢旧性，能够耐受正常运输和贮存，保证产品不散落、不破损、不沾污、不受潮。8. 2 贮存应存放在干燥、通风、无易燃物、无污染的仓库内。8. 3 运输运输搬运时注意防火、|坊污、|坊潮，不损坏包装和标识。3 0837/T 1761-2010 附录A(规范性附录)余氯测试方法(水萃取法)A. 1 原理再加l纤维在300C水浴中萃取一定时间后，其中的游离余氯能被水萃取吸收。然后利用N，N二乙基对苯二肢(DPD)能与游离氯反应向快速显色的性质，采用分光光度计比色测定其余氯含量。本法可用高铺酸f甲溶液配制永久性标准系列。A. 2 试剂所用试剂均为分析纯，所用水均为三级水。A. 2.1 磷酸盐缓冲溶液(pH6.5)称职12.OOg无水磷酸氧二铀(Na2HP04)，23. OOg无水磷酸气氧饵(KH2P04)和0.40g乙气胶网乙酸铀(Na2-EDTA)，依次溶解后ft合并桶释至500mL。注Na，-EDTAIIj消除水样中铁离子的十扰。注2:11j添加O.OlgHgCL，用于防止霉菌生长，并消除试剂中微盘棋化物对流离余氯测定造成的十扰。HgCL剧毒，使用时切勿入U和接触皮肤和子指。A.2.2 N, N-二乙基对苯二服(OPO)溶液(1g/L) 量取1mL硫酸溶液，缓缓注入水巾，冷切，摇匀O依次加入O.10g Na二-EDTA手nO. 50g N, N一二乙基对苯二肢H剑.CH! N (C5) 2 2HCl 盐酸盐!.!X:O.75g N, N二乙基对苯二肢H，N.C6比.N(C品)，.H2SOj .5H 硫酸盐，榕解并稀释至500mL。储存于棕包瓶中，在冷暗处保存。注DPD浴液个稳定，一次配制个宜过多储存中如浴液颇色变深或褪包，);Y重新配制。建议储存时间小超过1个月。A. 2. 3 氯标准溶液p(C 12) =1 000g/mL 称取O.891g高锚酸饵(KMnO.j)，用三级水浴解并稀释至1000mLo注:该标准储备浴液口l长久保存c1年以上)。A. 2. 4 氯标准储备溶液p(CI2)=100阳/mL吸取10.OmL氯标准储备溶液，稀释至100mLA. 2. 5 氯标准使用溶液p(C 12)二1g/mL吸取l.OOmL氯标准储备溶液，稀释军100mLA. 3 设备A. 3.1 具塞气角烧瓶:容量250mLA. 3. 2 电子天平:精度JJ1mgo 4 A. 3. 3 恒温水浴振荡器(30士2)C。A. 3. 4 分光光度计515nm。A. 3. 5 容量瓶10mL，500mL, 1000mLo A.4 iWIJ定步骤A. 4.1 试样的准备D837/T 1761-2010 用电子灭于(6.2)称取1.0 g (:1: 1 Omg )试样分别放入250mL带具塞三角烧瓶(6.1)巾，加100mL水，盖紧盖子，放入恒温水浴振荡器(6.3)巾振荡(30:1:5)min，萃取液供分析用。A. 4. 2 标准曲线绘制吸取0，0.1, 0.5, 2.0, 4.0, 8.0mL氯标准使用珞液(5.6)分别置于6支10mL容量瓶(6.5)巾，加水至刻度。然)百分别依次加入O.5mL磷酸盐缓冲溶液(5.1)，O. 5mL DPD 溶液(5.3)，泪匀，在室温下显已10min日，国10mm吸收油在分光光度计(6.4)515 nm波长，以空门试剂为参比测定吸光度，以吸光度对浓度(0，0.01, 0.05, 0.2, 0.4, 0.8g/mL) ，绘制标准曲线。注:建议时绘制次标准曲钱。A. 4. 3 式样的测试吸取10mL萃取浴液置T10mL容量瓶(6.5)中，加入O.5mL磷酸盐缓冲浴液(5.1)，0.5mL DPD 溶液(5.3)，混匀，在室温下白色10mi口后，用10mm吸收油在分光光度计(6.4)515 nm披长，测定吸光度，记录读数为人。同时测量节臼试剂(10mL一伞级水加缓冲溶液和思色液)的吸光度，记录读数/-J A A. 4. 4 做二个平行试验。A. 5 计算和结果表示根据式(A.1)来计算试样的校Jf样品吸光度:式中:A-一校正吸光度:As-一试验样品巾圳得的吸)G度，Ab -空白试剂巾测得的吸)G度。A=A,-Ab . (A. 1) 根据A且从标准曲线查出萃取液巾游离余氧的浓度，按式(A.2)计算样品巾余氯的含量。式中:严一一从样品中平取的余氯含量，mg/kg; 一读白工作曲线上的萃取液的余氯含量，g/mL;一样液的体积，mL; F二三E. .(A. 2) m 5 DB37/ T 1761-2010 m-一试样的质量，g。以二个试样的平均值作为样品的实验结果，计算结果保留两位小数。6 DB37/T 1761-2010 附录B(资料性附录)不属本标准范围的纺织产品目录B. 1 土工布、防水油毡基布等工程用纺织产品CB. 2 造纸毛毯、帘子布、过滤布、绝缘纺织品等工业用纺织品。B. 3 无土栽培基布等农业用纺织产品。B. 4 防毒、防辐射、耐高温等特种防护用品。B. 5 渔网、缆绳、登山用绳索等绳网类产品。B. 6 麻袋、邮包等包装产品。B. 7 医用纱布、绷带等医疗用品OB. 8 装饰挂件、工艺品等装饰小物件。B. 9 广告灯箱布、遮阳布等室外装饰产品。7