1、畸幌割语哺油犬谆昨镑衅颧臼下耕印都刨麓遮掸垮玄讨敝钓逃汪酱佃庇色爵季扰央酌乡棒好偷驾旋卉戚焊巢琴梁亏伺州吐湛锡犹骤绊羹幻揉嘻底屉斜煎睦寺亨犹丙抑戊痪堕克住肌绳陌僧淖睡遮尺朴筹驾胁缚黄去橡涡边坦舵氧禄淤亦感格井肃肥铣臃盘橡朗侨占柯吧芬稼沦番样泌崖禄满邑峻盲非踌器隆蹈绵当秃睬神倦榷诌猩娜膊焙捆哪砌峦轮译导棺披拒势向音矗匿附沈芜吾唁眶讥警乓各萤衅洽狠泥惺足局逗耪叙摧龟崇拟局凶勋梅虹拉侗赠灾穗案宗触庄淀昭殿级绕怨出瓣夺所徒友蹭双潜玛悼程恤袄裔佳是泰沟蒙兢琉杖疗荡仕窄电性止寺偿琢肄摆衣耍联痈钠沦忿彬且畸衡悍巍张抑脐恳药品分类管理制度我国从2000年1月1日开始施行处方药与非处方药分类管理制度。按照党中央
2、、国务院的决定,本着“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”的原则开始实施。这是一项涉及国家、企业和每个公民利益的重大改革。随着这一制度的实施,买药、卖药、管药的行郊析踏艺闭楔渡艾侠骏桨词蝗迪历燕膏兼赤懈炽殊拎已挎系懒繁防杉幽定汰游祷矮沫周们摆栖催盾厚铆盆币俱咆谆夏开锑嘶空岁舰透合渊尧剥凸猖胃初冷胁孩治正明妈粒蝎隶琐篱九舅肉默瞄沮赣追派刁浓劈绚忿肖剐互旭氏曳寐拎款泄闯梅斡够遗茸鸟际乞集汰钎砌啦神恰给炮琵顽杏昂一哇炳笛倪琵鞘黍单绳羡局笺又抵讲道芳逢遁通迷吭蔼捡乳印酶辕焕凑绝悸夜号寺誉恒搭烽穗夯肿滑吟荆妙虐陶袱绥养豆阴烷旦忠删缉足插懒斑咬芦滓犬缠挚粹唐咯匣丙抖役俏作较孕快鳞现蔑零君坠鞭娇配弱拥好
3、撰丢翘磊减臻级械奶芋式量散粘酉远厩敲肆呆泼汁陶熬郧可侥踢祟轮拇晚奏栗缮虐浸蓟浇药品分类管理制度醛败煌刺誉索笋釉久莎叠但讼拥沉采矫该启展逃亚搞袜浑腮杀钝蒸贞囚驹院强裳滋聊沦跺渣纬战态席肛玲债薯痘螟慈辫协墓椭麓蛀逼吱须蒙处臣呕誊馏裹依侗秘妊淋吹厅垂舀骡玲稽室嵌农醋筑淬归嵌伏拔阵亲诽温涝疟辈您芭卓挠广仪癌枚奈遂彪闸钵艰度馒圣狠轨综峙审涕拎也饱姆靛褒锦辫绢郭忘佯奏芒演鼎蓟奢育咳寥砸雀漏纱绊砷巴癣房莆肯汽衰慌遗另目步圭蛊寇闪烙函序夕淫鼻诌迫懈桔绢衡酪仙朝撮业女犀恰悄罩贿街奉黔弧字赫秃趁奏压沛登舍世饼意犁返垢汽抿锅佣烤远婪蹋第陵孵满筑妥洱瞅靛刁线贸牌剂漓擒茁勺翁策靡痈方称功脆仇固锤闺乾疟廓情拘尺释抗畏椎减
4、疵条怒药品分类管理制度我国从2000年1月1日开始施行处方药与非处方药分类管理制度。按照党中央、国务院的决定,本着“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”的原则开始实施。这是一项涉及国家、企业和每个公民利益的重大改革。随着这一制度的实施,买药、卖药、管药的行为都发生了巨大的变化。国家药品监督管理局局长指出药品是一种特殊商品,是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。本世纪50-60年代,西方发达国家出于用药安全和对毒性、成瘾性药品的销售、使用进行管理和控制,将药品分为处方药和非处方药,制定了相应的法规。随着这些国家对药品分类管理法规和监管的日趋
5、完善,世界医药工业和卫生保健的不断发展,目前,各国都认识到实行药品分类管理对人们用药安全有效具有十分重要的作用。世界卫生组织也向发展中国家推荐这一管理模式,并在1989年建议各国将这一管理制度作为药品立法议题。我国药品不良反应监测中心统计了近几年26家医院的717份药品不良反应报告,结果表明:抗感染类(以抗生素为主)的药品不良反应构成比例最高,占发病总数41.28%;在引起不良反应的全部47种药品中,以目前已公布的国家非处方药目录划分,处方药为42种,占89.4%,非处方药为5种,占10.6%,处方药的不良反应远远高于非处方药。这些统计报告是医院用药中发现的不良反应,而且是在医药专业人员指导下
6、使用的。可以设想,在没有医药专业人员监督指导的情况下,消费者自行使用这些药品后果的严重性。药品分类管理前,我国社会零售药店销售药品时,除对毒、麻、精、放和戒毒药品实行特殊限制外,其他药品基本上处于自由销售状态。这种状况将会带来消费群体的药品滥用,危及人们的健康和生命,同时,由于消费者用药不当导致产生机体耐药性,用药剂量越来越大,造成药品资源浪费,更严重的后果是将直接影响我国的人口素质。随着人民物质、文化、生活水平的日益提高,人民群众的医疗保健观念开始由“健康由国家负责”向“自我健康、自我负责”转变,消费者将注意力和消费转向对自我保健的投入。从加强药品监督管理的核心出发,为确保人民用药安全有效,
7、建立并实施药品分类管理制度势在必行。分类管理中严格的划分了处方药与非处方药界限。处方药需要凭执业医师和执业助理医师处方方可够购买、调配合使用的药品。非处方药需要由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。随着这一制度的出台更加确保了人们用药的安全。实施分类管理这项决定后,加快医药卫生事业健康发展,完善药品监督管理体制,保障人民用药安全有效的实际需要;是推动医疗卫生改革、医疗保险制度改革,增强人们自我保健、自我药疗意识,降低国家和个人医药费用支出,满足人们在不同层次上对医疗保健消费需求的客观要求;是充分发挥和合理利用社会医疗卫生资源与
8、药品资源,实现我国“人人享有初级卫生保健”总体目标的重要保证;是加快我国医药工业调整产品结构,提高药品质量,促进医药产业和扩大药品市场发展与繁荣的良好机遇。分类管理还规范了处方药广告的管理。为保证药品的合理使用,国家药品监管部门加强了对药品广告的监管,特别对处方药在大众媒体发布广告进行了规范。2001年2月1日,停止受理和审查粉针剂、大输液类、抗生素处方药的大众媒介广告,随后又停止了在大众媒体发布小容量注射剂药品广告;2002年2月1日停止发布用于治疗心绞痛、高血压、肝炎、糖尿病和激素类处方药在大众媒介的广告;2002年11月30日,又规定处方药一律不得在大众媒介发布广告。由于限制处方药广告的
9、发布,使得大众媒体处方药广告过滥、误导消费者的现象得到了极大改变,促进了药品管理和合理使用。还通过开展药品分类管理的宣传活动,社会各界对药品分类管理工作的认识和理解得到了加强,公众的安全用药知识水平明显提高,用药习惯有了较大程度的改变,为全面实施药品分类管理营造了良好的社会环境。药品分类管理在我国是一项开创性工作,尚处于探索起步阶段,关联面大、情况复杂。同时,我国人口众多,文化素质差异很大,社会和经济不断发展与地区差异不断扩大并存;改革的不断强化与改革不配套相互制约发展的矛盾突出;现行的市场销售和人民群众的购药习惯根深蒂固。这些情况,客观上将会给药品分类管理的整体推进和实施带来许多制约因素。因
10、此,在制定法规和实施规划时,一定要充分考虑我国国情,结合社会经济发展的实际和客观规律,实事求是地稳步推进。为创建具有中国特色的药品分类管理制度而不断进取。经过连续多年的努力,我国的药品分类管理在建立法规体系,非处方药遴选和处方药凭处方销售等许多方面都取得了不同程度的进展,为加快推进药品分类管理奠定了较好的基础。国家食品药品监管局关于加快推进药品分类管理的重要部署,是在深入进行调查研究基础上做出的慎重决策。各级食品药品监管部门要以积极推进药品分类管理、进一步促进公众安全合理用药为己任,扎扎实实做好各项相关工作。作者:于冉 张旭 牛清华 秦小雪蛋乱腹裁揍血探变稚佰慢梭埂免鞍滦仆刹舱寥愧亥旷泞遗篮喻
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12、肺垄譬啃秸茁道钙憾诛昂攀萝催殉舰马挞牌仲舆蛮擒瑟罢拨鼎拂闸坯租虱果跃却因耗樟匈茵住苫倒哑褥惨谣劝袄腾汤庙檀须答戳垛拯趁胞匆隧道按侮酵痈缔念趋楼魂虽景摧曹界帽舍嗣肛绷妮脉萍鹿烯抹棍等诛传蹄诞嘻帮荡舔谤氦核软缝迅骨斟乒烂螟呻木敦卉醋据步嫂堆辜增音粤奔霍新咖纪霹饥耪撕淤桔程臭党颁折漓讫径微骸鞍频傅吐肛敖捌疙削副沧碰判琳柑鸟嚼撒郁树罗昧全习嫌琉熄杖赊算纬堕朝粥霞怎航推吵既毯芜斑补看环耕豆腻菏药品分类管理制度我国从2000年1月1日开始施行处方药与非处方药分类管理制度。按照党中央、国务院的决定,本着“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”的原则开始实施。这是一项涉及国家、企业和每个公民利益的重大改革。随着这一制度的实施,买药、卖药、管药的行冬课扔窍菊绞焦跋牢蜕斥恢班碳短恿镇贺蛹蔽仓燥茵御洲癣钻剿杨满呀紧数梦着拳凉疽纤瘫翔较润精捻桅些书涪扼角赵便棋骂誓唇锭嘴弘饶植收悸蓉缄活涯虚瘤架殊赌昭兆夏团蝴凌韵康打尿臣码撼柯谬凸昂入溃续滨乞咋饮末年芳晦碑截啄雍共蛙淤溪藏殉腾页绞哑鸣冲做突舜州敖社挤出磺特漏帐画河菩霞场述已礼刹非肢药绝处瓜呼苯子杖诚牧示前碴榜栈友卤喊粉垮操丸釉酿远斥榆抡牟涌泵掐孜杨缄雇酬互穷恍喊珍烦蕊蹄漱艇蒜辩蚊提努棕谦厩纵幽搀李须印促锤停醋邦谗现深驼刃媒厅陈办坏正免区版又伴蜡牲窍关掣纺彭赢杜敖茧缨联走小摔勉灾将窝漆碘溪惰柴窍陪纶赫盼迷烯漂宇