DB23∕T 2356—2019 树莓秋福组培快繁技术规程(黑龙江省).pdf

ICS 65.020.01B 64 黑龙江省地方标准DB23DB23/T 23562019树莓秋福组培快繁技术规程树莓秋福组培快繁技术规程 2019-04-03 发布2019-05-02 实施黑龙江省市场监督管理局 发布DB23/T 23562019I前 言 本标准依据 GB/T 1.1-2009 的编写规则起草。 本标准由黑龙江省森林工业总局提出。 本标准起草单位 ： 黑龙江省林业科学研究所、黑龙江省森林环境研究所、黑龙江省林业科学院、苇河林业局。 本标准主要起草人 ： 李艳霞、丛喜东、田新华、闫朝福、刘洪志、韩瑞雪、王福德、刘建明、刘忠玲、姚颖等。 DB23/T 235620191树莓秋福组培快繁技术规程 1 范围 本标准规定了树莓(Rubus idaeus L.)秋福（Autumn Bliss）组培快繁技术的培养基制备、外植体选择与处理、诱导分化和增殖、生根培养、炼苗移栽及技术档案。 本标准适用于树莓秋福组培快繁技术。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 LY/T 1882 林木组织培养育苗技术规程 3 培养基制备 3.1 培养基 不定芽分化诱导培养基：MS+6-BA0.5mg/L+GA3 0.2mg/L+IBA0.1mg/L+琼脂6.0g/L+蔗糖20g/L，pH5.8。 增殖培养基：MS+6-BA1.0mg/L+GA3 0.5mg/L+IBA0.1 mg/L+琼脂6.0g/L+蔗糖20g/L，pH5.8。 生根培养基培养：1/2MS+IBA0.5mg/L。 3.2 培养基灭菌 瓶装培养基需在 10h 内完成灭菌，采用高压蒸汽灭菌锅灭菌，在压力 0.105MPa、温度 121条件下灭菌 20min25min。 3.3 培养基保存 灭菌后的培养基放入接种室，常温条件下7d内使用，24条件下14d内使用。培养基应保存于洁净环境中，注意避光和防尘。 4 外植体选择与处理 4.1 外植体的选择 选择生长健壮的植株作为采样母株， 剪取母树当年幼枝茎段作为外植体， 外植体大小在2cm3cm之间。 4.2 外植体灭菌 先将外植体用洗涤剂作表面清洗，再将外植体用流水冲洗30min后，放入消毒瓶中。把装有外植体的消毒瓶用75%的酒精棉擦拭后放入超净工作台， 在超净工作台上打开装有外植体的消毒瓶， 倒入75%酒精并摇晃消毒瓶，浸泡消毒30s，倒去酒精，用无菌水冲洗外植体3次5次；然后用0.1%HgCl2浸泡8min，无菌水冲洗3次5次，并浸泡30min，再用无菌滤纸吸干外植体表面的水分。 4.3 外植体切割 将表面消毒后的外植体切割，接入培养基中。茎段在接种前用手术剪刀剪去两端，切成长1.0cm2.0cm。 DB23/T 2356201925 诱导分化和增殖 5.1 诱导分化 先将培养瓶的封口膜轻轻取下，放在一边，将培养瓶口倾斜在酒精灯外焰上旋转灼烧消毒。将枪式镊子在酒精灯上灼烧消毒并冷却后，将切割好的外植体放入不定芽分化诱导培养基中，每个培养瓶放3个外植体，接种后盖上封口膜，并标注日期。培养室的温度控制在253，相对空气湿度控制在70%80%，光照强度为27molm-2s-136molm-2s-1，光照时间为12h/d。培养20d25d。 5.2 增殖 外植体经诱导分化培养生成愈伤组织及不定芽，将其转接至增殖培养基中，继代培养30d35d，培养条件同5.1。 6 生根培养 选取培养瓶中长度1.5cm3.0cm生长健壮的不定芽接种至生根培养基中， 培养20d30d， 培养条件同5.1。 7 炼苗移栽 7.1 炼苗 7.1.1 炼苗标准 当组培苗基部长出3条以上，根长达1.0cm3.0cm，即可进行炼苗处理。 7.1.2 炼苗方法 将组培苗转移到日光温室中， 自然散射光下炼苗， 温度控制在2025， 空气相对湿度在70%80%，每天中午在培养瓶周围喷洒雾水。3d后揭去封口膜，2d4d后即可移栽。 7.2 移栽 取出组培苗，用清水洗去苗基部的培养基，移栽至装有腐殖土、草碳土和细河沙（混合比例为2：1：1）的混合基质的育苗盘中。育苗盘规格为35cm50cm，育苗盘四壁高度不应低于7cm，育苗基质放入育苗容器并浇透水后，厚度不应小于5cm，水渗干后再覆上一层土。 温室应保持70%80%的空气湿度，温度应在1825，根据土壤湿度给予植株适度的浇水处理，育苗管理按照LY/T 1882进行。 8 技术档案 档案内容主要包括 ： 材料来源、外植体类型、培养基及植物生长调节剂、诱导率、污染率、增殖系数、生根率和移栽成活率。