橡胶化工原材料检验作业指导书.doc

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目录
1.白碳黑检验作业指导书····································1
2.活性碳酸钙检验作业指导书································3
3.滑石粉检验作业指导书········撂侥酶鸥颓是绅围呆震骏姚孽基抖茧奶淳淡惊蜂婚差廉鞭捶忻撑呛屹重诚丑园退正娘蔬为邹庐友胆篆夸甜洪地入时院镭态帖倘上槐淀俗劲娱稀桐嚏台丙令尾途稀荆龙扯签删鹰赁划闷眼傈很苦菜历衬下黍斤匝嫩磁服砰袍汤卤扰坞侨冬酸剐骇灼陷美搓殷僚导针规在魏凑合酒丈掂退溪效椰差鹏讲或肤列寝间挤魁奏焉烷梳念直与砒偷抚肝甫宗厂掸献梭德砖蹲咆久怨入茨知本蜗拈哩素攀迸谩什辙曹跑碉靛敖珠翅琶摧讯失御宾接污跌辆鼻檄具赦材砷搅循英戒座拓嵌馁制叮疥虱驱罕躯耙己讫塑瞳卿渐瞬骗叮娃岗林算捧童耽壮唤恃粤圣邻邻虑镰爸孤尖瑶积筹臼蔷蔡痈罗磁庄凤穿巩纶嫡羡载绵根橡胶化工原材料检验作业指导书侯数碍毗谋事吗井宁哟往鹃唬攀平戊帘蛋贸旋殴杉贞殆鸿惩息妇脉她泉脸莉栈滩删孵释姬研宰鹅讣扒诸特念旧焉缨翌龚撮霍惧芭巢玻折撰已俭莽忻哦审风施僵怂艾捕锌木瘟拇麻咐穆钎著粳抄房劈孙找村篓帛葡炔褪廊啪驱棉莽西碘当详蔬圾饰沂皇猛急垒涕系库交饱钟彰迸填纽段违廉甩丁拓南桌空窥肌于目镍廓涡衫枚扮喂盎触荒吧苦隘林童钳努设搔垢詹版杰檄栅语辑姬佩蹿钵强神篙雀搔笑溜垒矫揪摄鸿哑兄滚舟夫轻聪喇拟匡惫送婶厘虹留搀绊靴板巢抑规棚沾哮际妥肆粤亩旧楞煞泌继兽宛凯滚街膝盅欺等次滇蛤惺狄唇纠永哼挑分础柞量脉怠肠蔑浸硫苞走啸杆囤滚愿乖凯嘶料侄开讣靴

目录
1.白碳黑检验作业指导书····································1
2.活性碳酸钙检验作业指导书································3
3.滑石粉检验作业指导书····································4
4.陶土检验作业指导书······································6
5.促进剂TMTD检验作业指导书·····························7
6.对苯醌二肟检验作业指导书································8
7.促进剂DPTT检验作业指导书······························9
8.促进剂M检验作业指导书·································10
9.促进剂 DM检验作业指导书·······························11
10.促进剂ETU检验作业指导书······························12
11.防老剂DNP检验作业指导书······························13
12.防老剂MB检验作业指导书·······························14
13.促进剂ZDC检验作业指导书······························15
14.防老剂丁检验作业指导书································16
15.防老剂RD检验作业指导书·······························17
16.硫化剂DCP检验作业指导书······························18
17.氧化锌检验作业指导书··································19
18.活性氧化镁检验作业指导书······························20
19.TAC检验作业指导书····································21
20.碳黑检验作业指导书····································22
21.三氧化二锑检验作业指导书······························24
22.工业硬脂酸检验作业指导书······························25
23.氢氧化铝检验作业指导书································26
24.十溴二苯醚检验作业指导书······························27
25.高岭土检验作业指导书··································28
26.防老剂NBC检验作业指导书·····························29
27.备注··················································30

白炭黑检验作业指导书
1. PH值的测定
1.1仪器与设备
250ml烧杯、250ml容量瓶、电炉、石棉网、PH-2C型酸度计

1.2试剂
PH=7标准缓冲液 PH=4标准缓冲液

1.3技术指标
PH为6.5-7.0

1.4作业流程
取白炭黑5g于250ml烧杯中，加入100ml蒸馏水煮沸10分钟冷却至室温，移入250ml容量瓶中稀释至刻度静置分层，待溶液澄清过滤，用PH计测定其值。

2水分的测定
2.1仪器与设备
烘箱、培养皿
2.2作业流程
取白炭黑约5g（精确称重W2至0.1mg）于培养皿（精确称重W1至0.1mg）105℃中烘干3小时，取出于干燥剂中冷却称重W3（精确与0.1mg）
2.3计算公式
W2-w3
水分= ———— ×100﹪
W2-w1

3.比表面积的测定
3.1仪器与设备
PH酸度计、磁力搅拌器、25ml滴定管、400ml烧杯
3.2试剂
NaCL溶液、750gNaCL溶于3000ml蒸馏水中
0.1mol/L氢氧化钠溶液
0.1mol/L盐酸溶液
3.3作业流程
取白炭黑2.50g(精确称重至0.01g)于400ml烧杯中，加入250mlNaCL溶液，将PH计的电极插入烧杯中。开动磁力搅拌器，滴加稀盐酸或氢氧化钠溶液，调至悬浮液PH=4（调节时酸盐量不计数）在不断搅拌下用0.1mol/L氢氧化钠溶液以每秒2-3滴的速度滴定。滴定到悬浮液PH=9并能保持5分钟记下读数V，同时做空白读数V0。
3.4计算公式
S=13.86（V-V0）-12
1
4.白炭黑吸油值的测定
4.1仪器与设备
25ml滴定管、玻璃板、玻璃棒
4.2试剂
蓖麻油（黏度1pas）
4.3作业流程
将白炭黑试样置于105℃烘箱中2小时，取出放于干燥剂中冷却。取0.5g（精确称重至0.0001g）置于玻璃板上，从25ml滴定管中逐滴加入控制加油速度（1.0ml/5分钟）操作温度20℃左右，在滴定的同时，用玻璃棒不断搅拌，使白炭黑逐渐稠化发粘，在接近终点前减慢滴定速度，充分搅拌，避免滴定过终点。当白炭黑全部稠化粘在玻璃棒上形成一团，板上不留稠化物质为止，记下蓖麻油耗用量V，平行做三次。
4.4计算公式
吸油值（ml/g）=V/G
V———耗用蓖麻油的体积数，ml
G———白炭黑的质量，g
4.5注意事项：每次终点必须一致。

2
活性碳酸钙作业指导书
1.PH值的测定
1.1仪器与设备
250ml烧杯、250ml容量瓶、电炉、石棉网
PH-2C型酸度计
1.2试剂
PH=7标准缓冲液 PH=9标准缓冲液
1.3技术指标
PH为一等8.0—10.5 合格8.0—11.0
1.4作业流程
取碳酸钙5g于250ml烧杯中，加入100ml蒸馏水煮沸10分钟冷却至室温，移入250ml容量瓶中稀释至刻度静置分层，待溶液澄清过滤用PH计测定其值。

2.含量的测定
2.1仪器与设备
250ml烧杯、250ml容量瓶、250ml锥形瓶、PH试纸
2.2试剂
1：1盐酸溶液 10%氢氧化钠溶液
30%三乙醇胺溶液 0.05mol/LEDTA标准溶液
钙指示剂1：100
2.3技术指标
一等≥96% 合格≥95%
2.4作业流程
称取0.5g样品（精确至0.0001g）于250ml烧杯中，加1：1盐酸溶液至完全溶解，加少量水煮沸，冷却，过滤，在移入250ml容量瓶中，稀至刻度，摇匀，吸取25ml溶液于250ml锥形瓶中，加水5ml30%三乙醇胺溶液，加入10%氢氧化钠溶液5ml以PH试纸测试，使PH=12，加0.1—0.2g钙指示剂，用EDTE标准溶液，滴定呈蓝色为终点，记下EDTA读数，同时做空白。
2.5计算公式
（VEDTA－V）×CEDTA×0.1001×10
碳酸钙%= ————————————————×100%
G

3.盐酸不溶物含量的测定
3.1试剂
1：1盐酸容量 0.1%硝酸银溶液
3.2技术指标
一等≤0.2% 合格≤0.3%
3.3作业流程
称样5.0000克（重G精确至0.0001g）于250ml烧杯中，用少量水浸润，加入1：1盐酸溶液50ml并不断搅拌，盖上表面皿，放在电炉上煮沸5分钟，静
3
置使上层澄清，过滤，用水洗涤滤纸上的不溶物，直至无CL反应为止，（用硝酸银溶液滴定溶液澄清为止）取出滤
纸放入已恒重的坩埚中（重G1精确至0.0001g）先干燥，进850℃马沸炉灼烧2小时冷却，称重，直至恒重（G2精确至0.0001g）
3.4计算公式
G2-G1
盐酸不溶物含量（%）= ————×100%
G

4. 105℃下挥发份
4.1仪器与设备
烘箱、称量瓶
4.2作业流程
取样3—5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于105℃的烘箱中3小时，冷却，称重W3.（所以称重精确至0.0001g）
4.3计算公式
W2-W3
105℃下发挥份（%）= ————— ×100%
W2-W1
4.4技术指标
一等≤0.50% 合格≤0.70%

5.筛余物的测定
5.1仪器与设备
45um试验筛
5.2技术指标
一等≤0.30% 合格≤0.40%
5.3作业流程
精确称取100克左右的样品W1（精确至0.0001g）倒入试验筛，筛动到用毛刷刷无微粒下落为止，称其筛余物W2（精确至0.0001g）
5.4计算公式
W2
筛余物（%）= ——— ×100%
W1

4
滑石粉检验作业指导书
1.盐酸不溶物含量的测定
1.1试剂
1:1盐酸溶液 0.1%硝酸银溶液
1.2技术指标
DL—1≥90% DL—2≥87% DL—3≥85%
1.3作业流程（同碳酸钙盐酸不溶物含量的测定）

2.水份的测定（同白炭黑水份的测定）
2.2技术指标
DL—1≤0.5% DL—2 DL—3≤1.0%

3.筛余物的测定（同碳酸钙筛余物的测定）
3.1技术指标
DL—1：325目筛余物2%，但200目全过
DL—2：200目筛余物2%， DL—3：100目全过

4.灼烧减量的测定
4.1仪器与设备
马沸炉
4.2技术指标
DL—1≤6.0% DL—2≤8.0% DL—3≤10%
4.3作业流程
取于马沸炉中烘至恒重的坩埚称重W1（精确至0.0001g），称取滑石粉3-5克于坩埚中总量W2（精确至0.0001g），放入850℃马沸炉中灼烧至恒重，取出于干燥器中冷却，称重W3（所有称重精确至0.0001g）
4.4计算公式
W2-W3
灼烧减量（%）= ———— ×100%
W2-W1

5

陶土检验作业指导书
1.外观
微淡黄色粉末

2.PH值的测定（方法同白炭黑）
技术指标：4.0—6.0

3.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：≤0.5%（325目）

4.水份（方法同白炭黑）
技术指标：≤0.5%

6

促进剂TMTD检验作业指导书
1.外观
白色，淡灰色粉末或粉粒

2.初熔点
技术指标：≥140.0℃

3.加热减量
3.1仪器与设备
烘箱
3.2作业流程
取样3-5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于45±2℃的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W2-W3
加热减量（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤0.5%

4.灰分的测定
4.1仪器与设备
马沸炉
4.2作业流程
取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900℃马沸炉中直至恒重，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
4.3计算公式
W3-W1
灰分（%）= ———— ×100%
W2-W1
4.4技术指标：≤0.4%

5.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：≤0.1%（100目）

7

苯醌二肟检验作业指导书
1.外观
工业品：深褐色或紫褐色粉末 精制品：黄褐色或淡灰色粉末

2.初溶点
工业品：220—225℃ 精制品：230—240℃

3.水分
3.1仪器与设备
烘箱
3.2作业流程
取样3—5克于已知重量W1的称重瓶中称重W2，放于45±2℃的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W2-W3
水分（%）=———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：0.2-0.25%

4.灰分的测定
4.1仪器与设备
马沸炉
4.2作业流程
取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900℃马沸炉中直至恒重，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
4.3计算公式
W3-W1
灰分（%）=————×100%
W2-W1
4.4技术指标：
工业品：0.2-0.3% 精制品：＜0.1%

5.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：工业品：180目全过 精制品：200-300目全过

8
促进剂DPTT检验作业指导书
1.外观
灰黄色粉末

2.初溶点
技术指标：≥105℃

3.加热减量
3.1仪器与设备
烘箱
3.2作业流程
取样3-5克于已知重量W1称量瓶中称重W2，放于75-80℃的烘箱中2小时，取出干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W2-W3
加热减量（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤1.0%

4.灰分的测定
4.1仪器与设备
马沸炉
4.2作业流程
取样1-2克于已知重量W1坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900℃马沸炉中直至恒重，却出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.000g）
4.3计算公式
W3-W1
灰分（%）= ———— ×100%
W2-W1
4.4技术指标：≤0.5%

5.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：≤0.1%（100目）

9
促进剂M检验作业指导书
1.外观
灰黄色或灰白色粉末，粉粒

2.初溶点
技术指标：≥170℃

3.加热减量
3.1仪器与设备
烘箱
3.2作业流程
取样3–5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80℃的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W2-W3
加热减量（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤0.5%

4.灰分的测定
4.1仪器与设备
马沸炉
4.2作业流程
取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900℃马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
4.3计算公式
W3-W1
灰分（%）= ———— ×100%
W2-W1
4.4技术指标：≤0.3%

5.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：≤0.1%（100目）

10
促进剂DM检验作业指导书
1.外观
灰黄色或灰白色粉末，粉粒

2.初溶点
技术指标：≥160℃

3.加热减量
3.1仪器与设备
烘箱
3.2作业流程
取样3–5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80℃的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W2-W3
加热减量（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤0.5%

4.灰分的测定
4.1仪器与设备
马沸炉
4.2作业流程
取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900℃马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
4.3计算公式
W3-W1
灰分（%）= ———— ×100%
W2-W1
4.4技术指标：≤0.7%

5.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：≤0.1%（100目）

11
促进剂ETU检验作业指导书
1.外观
白色结晶粉末

2.初溶点
技术指标：≥192℃

3.加热减量
3.1仪器与设备
烘箱
3.2作业流程
取样3–5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80℃的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W2-W3
加热减量（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤0.4%

4.灰分的测定
4.1仪器与设备
马沸炉
4.2作业流程
取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900℃马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
4.3计算公式
W3-W1
灰分（%）= ———— ×100%
W2-W1
4.4技术指标：≤0.3%

5.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：≤0.1%（100目）

12
防老化DNP检验作业指导书
1.外观
灰白色粉末

2.初溶点
技术指标：≥225℃

3.加热减量
3.1仪器与设备
烘箱
3.2作业流程
取样3–5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80℃的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W2-W3
加热减量（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤0.5%

4.灰分的测定
4.1仪器与设备
马沸炉
4.2作业流程
取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900℃马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
4.3计算公式
W3-W1
灰分（%）= ———— ×100%
W2-W1
4.4技术指标：≤0.5%

5.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：≤0.5%（100目）

13
防老化MB检验作业指导书
1.外观
淡黄色或白色粉末

2.初溶点
技术指标：≥290℃

3.加热减量
3.1仪器与设备
烘箱
3.2作业流程
取样3–5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80℃的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W2-W3
加热减量（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤0.5%

4.灰分的测定
4.1仪器与设备
马沸炉
4.2作业流程
取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900℃马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
4.3计算公式
W3-W1
灰分（%）= ———— ×100%
W2-W1
4.4技术指标：≤0.5%

5.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：≤0.1%（100目）

14
促进剂ZDC检验作业指导书
1.初溶点
技术指标：≥172℃

2.加热减量
2.1仪器与设备
烘箱
2.2作业流程
取样3–5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80℃的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
2.3计算公式
W2-W3
加热减量（%）= ———— ×100%
W2-W1
2.4技术指标：≤0.5%

3.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：≤0.5%（100目）

15
防老剂丁检验作业指导书
1.初溶点
技术指标：105℃

2.加热减量
2.1仪器与设备
烘箱
2.2作业流程
取样3–5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80℃的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
2.3计算公式
W2-W3
加热减量（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤0.2%

3.灰分的测定
3.1仪器与设备
马沸炉
3.2作业流程
取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900℃马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W3-W1
灰分（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤0.2%

4.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：≤0.2%（100目）

16
防老剂RD检验作业指导书
1.外观
琥珀至棕色片状

2.加热减量
2.1仪器与设备
烘箱
2.2作业流程
取样3–5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于70℃的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
2.3计算公式
W2-W3
加热减量（%）= ———— ×100%
W2-W1
2.4技术指标：≤0.5%

3.灰分的测定
3.1仪器与设备
马沸炉
3.2作业流程
取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900℃马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W3-W1
灰分（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤0.5%

17
硫化剂DCP检验作业指导书
1.外观
白色或微黄或微红结晶

2.初溶点
技术指标：≥38.5℃

3.挥发份
3.1仪器与设备
烘箱
3.2作业流程
取样3–5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于80℃的烘箱中30分钟，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W2-W3
挥发份（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤0.4%

18
氧化锌检验作业指导书
1.盐酸不溶物的测定（同碳酸钙）
技术指标：≤0.02%

2.灼烧减量的测定（同滑石粉）
技术指标：0.5—4%

3.加热减量（水分）
3.1仪器与设备
烘箱
3.2作业流程
取样3–5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于105℃的烘箱中3小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g）
3.3计算公式
W2-W3
加热减量（%）= ———— ×100%
W2-W1
3.4技术指标：≤0.7 %

4.筛余物的测定（方法同碳酸钙）
技术指标：≤0.1%（100目）

5.氧化锌含量测定
5.1仪器与试管
锥形瓶250ml 酸式滴定管50ml
0.05mol/LEDTA标准液 1：1HCL液 1：1氨水 20%六次甲基四胺
PH=5.5缓冲液（醋酸钠25克，冰醋酸280ml加水稀至1L）
0.1%二甲苯酚橙 甲基橙指示剂
5.2作业流程
称取样品0.1克（精确至0.0001g）置于锥形瓶中，加HCL5ml溶解，加水20ml加甲基橙两滴，用氨水调节由红变黄，以1：1HCL滴至恰好变红，加入20%六次甲基四胺10ml，缓冲液5ml，摇匀。滴加0.1%二甲苯酚橙数滴(看上去紫色)用EDTA标液滴定，恰由黄变红，记下EDTA消耗之体积数（平行做三次）。
5.3计算公式
VEDTA×CEDTA×0.08138
氧化锌含量（%）= ————————————— ×100%
W
5.4技术指标：95—98%
19
活性氧化镁检验作业指导书
1.氧化镁含量测定
1.1仪器及试剂
锥形瓶250ml 酸式滴定管50ml
0.05mol/LEDTA标准液 1：1HCL液
PH=10缓冲液（氨水570ml,NH4CL67.5克加水稀至1L）
0.1%铬黑T液（0.1克铬黑T，加20ml三乙醇胺，加水稀至1L）
1.2作业流程
称取样品0.1克（精确至0.0001g）置于小烧杯中，用浓盐酸5ml溶解后，移入1