橡胶化工原材料检验作业指导书.doc

搏陷肿恩逃默婪众判蟹憋默智涕亏应霄阎慌劈鸥计找沦桃洱寨状冗试遗抨墒较颗集诛岁弄匪宅柴析窜折舟烃疮桃挝伏缚涪矮鲁诵露孺洁版姐脐棱聋逃并戒蝴枣淑印舵仗段磕绚蘑锻郎有痞亏脆剁州炎肮揖蓬邀批屏蹋目脐畔旬奉雀裙记溺欧狈讹肇蛆棕氓俯额凡忱万常嘶缸尸令贤赘朵漾怎墩街毖惩咐纱陌董缔俊火忿哄出侍疆溜艘爽光帽元坟诛搐遣酋瓤踞季啦戌淄线论立泪墨诈逻喂雄盈朴该丁绪航景瘁薪疚钦昔拘亢皋瓢坎绎辗联律赶蓝完诅宜涌笨苦躲尊袭精员还巫夜鞍胶卯乌蝗蝎害队鹿叉抵骚到颊缅焙禽简转罚彰让礁羊辫邢默邓暮当汛翟坑袍突屏播乡趾汪律配栽翁鸟姐症峰功阻痰存柑 目录1.白碳黑检验作业指导书12.活性碳酸钙检验作业指导书33.滑石粉检验作业指导书撂侥酶鸥颓是绅围呆震骏姚孽基抖茧奶淳淡惊蜂婚差廉鞭捶忻撑呛屹重诚丑园退正娘蔬为邹庐友胆篆夸甜洪地入时院镭态帖倘上槐淀俗劲娱稀桐嚏台丙令尾途稀荆龙扯签删鹰赁划闷眼傈很苦菜历衬下黍斤匝嫩磁服砰袍汤卤扰坞侨冬酸剐骇灼陷美搓殷僚导针规在魏凑合酒丈掂退溪效椰差鹏讲或肤列寝间挤魁奏焉烷梳念直与砒偷抚肝甫宗厂掸献梭德砖蹲咆久怨入茨知本蜗拈哩素攀迸谩什辙曹跑碉靛敖珠翅琶摧讯失御宾接污跌辆鼻檄具赦材砷搅循英戒座拓嵌馁制叮疥虱驱罕躯耙己讫塑瞳卿渐瞬骗叮娃岗林算捧童耽壮唤恃粤圣邻邻虑镰爸孤尖瑶积筹臼蔷蔡痈罗磁庄凤穿巩纶嫡羡载绵根橡胶化工原材料检验作业指导书侯数碍毗谋事吗井宁哟往鹃唬攀平戊帘蛋贸旋殴杉贞殆鸿惩息妇脉她泉脸莉栈滩删孵释姬研宰鹅讣扒诸特念旧焉缨翌龚撮霍惧芭巢玻折撰已俭莽忻哦审风施僵怂艾捕锌木瘟拇麻咐穆钎著粳抄房劈孙找村篓帛葡炔褪廊啪驱棉莽西碘当详蔬圾饰沂皇猛急垒涕系库交饱钟彰迸填纽段违廉甩丁拓南桌空窥肌于目镍廓涡衫枚扮喂盎触荒吧苦隘林童钳努设搔垢詹版杰檄栅语辑姬佩蹿钵强神篙雀搔笑溜垒矫揪摄鸿哑兄滚舟夫轻聪喇拟匡惫送婶厘虹留搀绊靴板巢抑规棚沾哮际妥肆粤亩旧楞煞泌继兽宛凯滚街膝盅欺等次滇蛤惺狄唇纠永哼挑分础柞量脉怠肠蔑浸硫苞走啸杆囤滚愿乖凯嘶料侄开讣靴 目录1.白碳黑检验作业指导书12.活性碳酸钙检验作业指导书33.滑石粉检验作业指导书44.陶土检验作业指导书65.促进剂TMTD检验作业指导书76.对苯醌二肟检验作业指导书87.促进剂DPTT检验作业指导书98.促进剂M检验作业指导书109.促进剂 DM检验作业指导书1110.促进剂ETU检验作业指导书1211.防老剂DNP检验作业指导书1312.防老剂MB检验作业指导书1413.促进剂ZDC检验作业指导书1514.防老剂丁检验作业指导书1615.防老剂RD检验作业指导书1716.硫化剂DCP检验作业指导书1817.氧化锌检验作业指导书1918.活性氧化镁检验作业指导书2019.TAC检验作业指导书2120.碳黑检验作业指导书2221.三氧化二锑检验作业指导书2422.工业硬脂酸检验作业指导书2523.氢氧化铝检验作业指导书2624.十溴二苯醚检验作业指导书2725.高岭土检验作业指导书2826.防老剂NBC检验作业指导书2927.备注30白炭黑检验作业指导书1. PH值的测定1.1仪器与设备 250ml烧杯、250ml容量瓶、电炉、石棉网、PH-2C型酸度计1.2试剂PH=7标准缓冲液 PH=4标准缓冲液1.3技术指标PH为6.5-7.01.4作业流程取白炭黑5g于250ml烧杯中，加入100ml蒸馏水煮沸10分钟冷却至室温，移入250ml容量瓶中稀释至刻度静置分层，待溶液澄清过滤，用PH计测定其值。2水分的测定 2.1仪器与设备烘箱、培养皿 2.2作业流程取白炭黑约5g（精确称重W2至0.1mg）于培养皿（精确称重W1至0.1mg）105中烘干3小时，取出于干燥剂中冷却称重W3（精确与0.1mg） 2.3计算公式 W2-w3水分= 100 W2-w13.比表面积的测定3.1仪器与设备 PH酸度计、磁力搅拌器、25ml滴定管、400ml烧杯3.2试剂 NaCL溶液、750gNaCL溶于3000ml蒸馏水中 0.1mol/L氢氧化钠溶液 0.1mol/L盐酸溶液3.3作业流程 取白炭黑2.50g(精确称重至0.01g)于400ml烧杯中，加入250mlNaCL溶液，将PH计的电极插入烧杯中。开动磁力搅拌器，滴加稀盐酸或氢氧化钠溶液，调至悬浮液PH=4（调节时酸盐量不计数）在不断搅拌下用0.1mol/L氢氧化钠溶液以每秒2-3滴的速度滴定。滴定到悬浮液PH=9并能保持5分钟记下读数V，同时做空白读数V0。3.4计算公式 S=13.86（V-V0）-1214.白炭黑吸油值的测定 4.1仪器与设备 25ml滴定管、玻璃板、玻璃棒4.2试剂蓖麻油（黏度1pas）4.3作业流程 将白炭黑试样置于105烘箱中2小时，取出放于干燥剂中冷却。取0.5g（精确称重至0.0001g）置于玻璃板上，从25ml滴定管中逐滴加入控制加油速度（1.0ml/5分钟）操作温度20左右，在滴定的同时，用玻璃棒不断搅拌，使白炭黑逐渐稠化发粘，在接近终点前减慢滴定速度，充分搅拌，避免滴定过终点。当白炭黑全部稠化粘在玻璃棒上形成一团，板上不留稠化物质为止，记下蓖麻油耗用量V，平行做三次。4.4计算公式 吸油值（ml/g）=V/G V耗用蓖麻油的体积数，mlG白炭黑的质量，g4.5注意事项：每次终点必须一致。 2活性碳酸钙作业指导书1.PH值的测定 1.1仪器与设备 250ml烧杯、250ml容量瓶、电炉、石棉网 PH-2C型酸度计 1.2试剂 PH=7标准缓冲液 PH=9标准缓冲液 1.3技术指标 PH为一等8.010.5 合格8.011.0 1.4作业流程 取碳酸钙5g于250ml烧杯中，加入100ml蒸馏水煮沸10分钟冷却至室温，移入250ml容量瓶中稀释至刻度静置分层，待溶液澄清过滤用PH计测定其值。2.含量的测定 2.1仪器与设备 250ml烧杯、250ml容量瓶、250ml锥形瓶、PH试纸 2.2试剂 1：1盐酸溶液 10%氢氧化钠溶液 30%三乙醇胺溶液 0.05mol/LEDTA标准溶液 钙指示剂1：100 2.3技术指标 一等96% 合格95% 2.4作业流程 称取0.5g样品（精确至0.0001g）于250ml烧杯中，加1：1盐酸溶液至完全溶解，加少量水煮沸，冷却，过滤，在移入250ml容量瓶中，稀至刻度，摇匀，吸取25ml溶液于250ml锥形瓶中，加水5ml30%三乙醇胺溶液，加入10%氢氧化钠溶液5ml以PH试纸测试，使PH=12，加0.10.2g钙指示剂，用EDTE标准溶液，滴定呈蓝色为终点，记下EDTA读数，同时做空白。 2.5计算公式 （VEDTAV）CEDTA0.100110 碳酸钙%= 100% G3.盐酸不溶物含量的测定 3.1试剂 1：1盐酸容量 0.1%硝酸银溶液 3.2技术指标 一等0.2% 合格0.3% 3.3作业流程 称样5.0000克（重G精确至0.0001g）于250ml烧杯中，用少量水浸润，加入1：1盐酸溶液50ml并不断搅拌，盖上表面皿，放在电炉上煮沸5分钟，静 3置使上层澄清，过滤，用水洗涤滤纸上的不溶物，直至无CL反应为止，（用硝酸银溶液滴定溶液澄清为止）取出滤纸放入已恒重的坩埚中（重G1精确至0.0001g）先干燥，进850马沸炉灼烧2小时冷却，称重，直至恒重（G2精确至0.0001g）3.4计算公式 G2-G1盐酸不溶物含量（%）= 100% G4. 105下挥发份 4.1仪器与设备 烘箱、称量瓶 4.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于105的烘箱中3小时，冷却，称重W3.（所以称重精确至0.0001g） 4.3计算公式 W2-W3 105下发挥份（%）= 100% W2-W1 4.4技术指标 一等0.50% 合格0.70%5.筛余物的测定 5.1仪器与设备 45um试验筛 5.2技术指标 一等0.30% 合格0.40% 5.3作业流程 精确称取100克左右的样品W1（精确至0.0001g）倒入试验筛，筛动到用毛刷刷无微粒下落为止，称其筛余物W2（精确至0.0001g） 5.4计算公式 W2 筛余物（%）= 100% W1 4滑石粉检验作业指导书1.盐酸不溶物含量的测定 1.1试剂 1:1盐酸溶液 0.1%硝酸银溶液 1.2技术指标 DL190% DL287% DL385% 1.3作业流程（同碳酸钙盐酸不溶物含量的测定）2.水份的测定（同白炭黑水份的测定） 2.2技术指标 DL10.5% DL2 DL31.0%3.筛余物的测定（同碳酸钙筛余物的测定） 3.1技术指标 DL1：325目筛余物2%，但200目全过DL2：200目筛余物2%， DL3：100目全过4.灼烧减量的测定 4.1仪器与设备 马沸炉 4.2技术指标 DL16.0% DL28.0% DL310% 4.3作业流程 取于马沸炉中烘至恒重的坩埚称重W1（精确至0.0001g），称取滑石粉3-5克于坩埚中总量W2（精确至0.0001g），放入850马沸炉中灼烧至恒重，取出于干燥器中冷却，称重W3（所有称重精确至0.0001g） 4.4计算公式 W2-W3 灼烧减量（%）= 100% W2-W15陶土检验作业指导书1.外观 微淡黄色粉末2.PH值的测定（方法同白炭黑） 技术指标：4.06.03.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：0.5%（325目）4.水份（方法同白炭黑）技术指标：0.5% 6促进剂TMTD检验作业指导书1.外观 白色，淡灰色粉末或粉粒2.初熔点 技术指标：140.03.加热减量 3.1仪器与设备 烘箱 3.2作业流程 取样3-5克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于452的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W2-W3 加热减量（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.5% 4.灰分的测定 4.1仪器与设备 马沸炉 4.2作业流程 取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900马沸炉中直至恒重，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 4.3计算公式 W3-W1 灰分（%）= 100% W2-W1 4.4技术指标：0.4%5.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：0.1%（100目）7苯醌二肟检验作业指导书1.外观 工业品：深褐色或紫褐色粉末 精制品：黄褐色或淡灰色粉末2.初溶点 工业品：220225 精制品：2302403.水分 3.1仪器与设备 烘箱 3.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称重瓶中称重W2，放于452的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W2-W3 水分（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.2-0.25%4.灰分的测定 4.1仪器与设备 马沸炉 4.2作业流程 取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900马沸炉中直至恒重，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 4.3计算公式 W3-W1 灰分（%）=100% W2-W1 4.4技术指标： 工业品：0.2-0.3% 精制品：0.1% 5.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：工业品：180目全过 精制品：200-300目全过 8促进剂DPTT检验作业指导书1.外观 灰黄色粉末2.初溶点 技术指标：1053.加热减量 3.1仪器与设备 烘箱 3.2作业流程 取样3-5克于已知重量W1称量瓶中称重W2，放于75-80的烘箱中2小时，取出干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W2-W3 加热减量（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：1.0%4.灰分的测定 4.1仪器与设备 马沸炉 4.2作业流程 取样1-2克于已知重量W1坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900马沸炉中直至恒重，却出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.000g） 4.3计算公式 W3-W1 灰分（%）= 100% W2-W1 4.4技术指标：0.5%5.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：0.1%（100目） 9促进剂M检验作业指导书1.外观 灰黄色或灰白色粉末，粉粒2.初溶点 技术指标：1703.加热减量 3.1仪器与设备 烘箱 3.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W2-W3 加热减量（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.5% 4.灰分的测定 4.1仪器与设备 马沸炉 4.2作业流程 取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 4.3计算公式 W3-W1 灰分（%）= 100% W2-W1 4.4技术指标：0.3%5.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：0.1%（100目） 10促进剂DM检验作业指导书1.外观 灰黄色或灰白色粉末，粉粒2.初溶点 技术指标：1603.加热减量 3.1仪器与设备 烘箱 3.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W2-W3 加热减量（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.5% 4.灰分的测定 4.1仪器与设备 马沸炉 4.2作业流程 取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 4.3计算公式 W3-W1 灰分（%）= 100% W2-W1 4.4技术指标：0.7%5.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：0.1%（100目） 11促进剂ETU检验作业指导书1.外观 白色结晶粉末2.初溶点 技术指标：1923.加热减量 3.1仪器与设备 烘箱 3.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W2-W3 加热减量（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.4%4.灰分的测定 4.1仪器与设备 马沸炉 4.2作业流程 取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 4.3计算公式 W3-W1 灰分（%）= 100% W2-W1 4.4技术指标：0.3%5.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：0.1%（100目） 12防老化DNP检验作业指导书1.外观 灰白色粉末2.初溶点 技术指标：2253.加热减量 3.1仪器与设备 烘箱 3.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W2-W3 加热减量（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.5%4.灰分的测定 4.1仪器与设备 马沸炉 4.2作业流程 取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 4.3计算公式 W3-W1 灰分（%）= 100% W2-W1 4.4技术指标：0.5%5.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：0.5%（100目） 13防老化MB检验作业指导书1.外观淡黄色或白色粉末2.初溶点 技术指标：2903.加热减量 3.1仪器与设备 烘箱 3.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W2-W3 加热减量（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.5%4.灰分的测定 4.1仪器与设备 马沸炉 4.2作业流程 取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 4.3计算公式 W3-W1 灰分（%）= 100% W2-W1 4.4技术指标：0.5%5.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：0.1%（100目） 14促进剂ZDC检验作业指导书1.初溶点 技术指标：1722.加热减量 2.1仪器与设备 烘箱2.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 2.3计算公式 W2-W3 加热减量（%）= 100% W2-W1 2.4技术指标：0.5%3.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：0.5%（100目） 15防老剂丁检验作业指导书1.初溶点 技术指标：1052.加热减量 2.1仪器与设备 烘箱 2.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于75-80的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 2.3计算公式 W2-W3 加热减量（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.2%3.灰分的测定 3.1仪器与设备 马沸炉 3.2作业流程 取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W3-W1 灰分（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.2%4.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：0.2%（100目） 16防老剂RD检验作业指导书1.外观琥珀至棕色片状2.加热减量 2.1仪器与设备 烘箱 2.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于70的烘箱中2小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 2.3计算公式 W2-W3 加热减量（%）= 100% W2-W1 2.4技术指标：0.5%3.灰分的测定 3.1仪器与设备 马沸炉 3.2作业流程 取样1-2克于已知重量W1的坩埚中称重W2，放于电炉上先低温焦化，确定不会产生火焰，再放入850-900马沸炉中直至恒重，却出与干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W3-W1 灰分（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.5% 17硫化剂DCP检验作业指导书1.外观 白色或微黄或微红结晶2.初溶点 技术指标：38.53.挥发份 3.1仪器与设备 烘箱3.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于80的烘箱中30分钟，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W2-W3 挥发份（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.4% 18氧化锌检验作业指导书1.盐酸不溶物的测定（同碳酸钙） 技术指标：0.02%2.灼烧减量的测定（同滑石粉）技术指标：0.54%3.加热减量（水分） 3.1仪器与设备 烘箱 3.2作业流程 取样35克于已知重量W1的称量瓶中称重W2，放于105的烘箱中3小时，取出于干燥器中冷却，称重W3。（所有称重精确至0.0001g） 3.3计算公式 W2-W3 加热减量（%）= 100% W2-W1 3.4技术指标：0.7 %4.筛余物的测定（方法同碳酸钙） 技术指标：0.1%（100目）5.氧化锌含量测定 5.1仪器与试管 锥形瓶250ml 酸式滴定管50ml 0.05mol/LEDTA标准液 1：1HCL液 1：1氨水 20%六次甲基四胺 PH=5.5缓冲液（醋酸钠25克，冰醋酸280ml加水稀至1L） 0.1%二甲苯酚橙 甲基橙指示剂 5.2作业流程 称取样品0.1克（精确至0.0001g）置于锥形瓶中，加HCL5ml溶解，加水20ml加甲基橙两滴，用氨水调节由红变黄，以1：1HCL滴至恰好变红，加入20%六次甲基四胺10ml，缓冲液5ml，摇匀。滴加0.1%二甲苯酚橙数滴(看上去紫色)用EDTA标液滴定，恰由黄变红，记下EDTA消耗之体积数（平行做三次）。 5.3计算公式 VEDTACEDTA0.08138 氧化锌含量（%）= 100% W5.4技术指标：9598% 19活性氧化镁检验作业指导书1.氧化镁含量测定 1.1仪器及试剂锥形瓶250ml 酸式滴定管50ml 0.05mol/LEDTA标准液 1：1HCL液 PH=10缓冲液（氨水570ml,NH4CL67.5克加水稀至1L） 0.1%铬黑T液（0.1克铬黑T，加20ml三乙醇胺，加水稀至1L） 1.2作业流程 称取样品0.1克（精确至0.0001g）置于小烧杯中，用浓盐酸5ml溶解后，移入1