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口服调节血糖药物的临床应用.pptx

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资源描述

1、口服调节血糖药物的临床应用WHO 1999FBG2hPBG正常血糖正常血糖(NGR)6、1 7、8空腹血糖受损空腹血糖受损(IFG)*6、1-7、07、8糖耐量减低糖耐量减低(IGT)*7、07、8-11、1糖尿病糖尿病(DM)7、011、1IFG或或IGT统称为糖调节受损统称为糖调节受损(IGR,即糖尿病前期即糖尿病前期)糖代谢得分类和标准糖代谢得分类和标准糖糖尿尿病病分分型型 1型糖尿病|机理机理:细胞破坏细胞破坏,引起胰岛素绝对引起胰岛素绝对 不足不足|比例比例:约占约占DM得得 510%|亚型亚型:z 自身免疫介导自身免疫介导1型糖尿病型糖尿病 经典经典1型糖尿病型糖尿病 成人隐匿性自

2、身免疫性糖尿病成人隐匿性自身免疫性糖尿病z 特发性特发性1型糖尿病型糖尿病 少见少见2型糖尿病糖糖尿尿病病分分型型 l 胰岛素抵抗为主胰岛素抵抗为主l 胰岛素分泌不足为主胰岛素分泌不足为主其她特殊类型糖尿病 糖糖尿尿病病分分型型 l 遗传性遗传性遗传性遗传性细胞功能缺陷细胞功能缺陷细胞功能缺陷细胞功能缺陷:MODY,MODY,线粒体糖尿病线粒体糖尿病l 遗传性胰岛素作用缺陷遗传性胰岛素作用缺陷遗传性胰岛素作用缺陷遗传性胰岛素作用缺陷:A A型胰岛素抵抗型胰岛素抵抗,妖精妖精貌综合症貌综合症,脂肪萎缩性糖尿病等脂肪萎缩性糖尿病等l 胰腺外分泌病变胰腺外分泌病变胰腺外分泌病变胰腺外分泌病变:炎症炎

3、症,肿瘤肿瘤,手术及外伤手术及外伤,囊囊性纤维化性纤维化,纤维钙化纤维钙化,血色病血色病 l 内分泌疾病内分泌疾病内分泌疾病内分泌疾病:肢端肥大症肢端肥大症,CushingCushing综合症综合症,胰胰高糖素瘤高糖素瘤,嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤,甲亢甲亢,醛固酮瘤醛固酮瘤糖糖尿尿病病分分型型 其她特殊类型糖尿病 l 药物或化学品药物或化学品药物或化学品药物或化学品:烟酸烟酸,糖皮质激素糖皮质激素,甲状腺激素甲状腺激素 噻嗪类利尿剂噻嗪类利尿剂,-肾上腺能拮抗剂肾上腺能拮抗剂,苯妥英钠苯妥英钠,干扰素干扰素,二氮嗪等二氮嗪等 l 感染感染感染感染:先天性风疹、巨细胞病毒等先天性风疹、巨细胞病毒等l

4、 免疫介导得罕见疾病免疫介导得罕见疾病免疫介导得罕见疾病免疫介导得罕见疾病僵人综合症僵人综合症,抗胰岛素受体抗胰岛素受体 抗体等抗体等l 某些遗传疾病某些遗传疾病某些遗传疾病某些遗传疾病:Down 综合征、综合征、Turner综合征、综合征、Klinefelter综合征、综合征、Wolfram综合征综合征 舞蹈病舞蹈病,强强 直性肌营养不良直性肌营养不良,卟啉病等卟啉病等妊娠糖尿病 糖糖尿尿病病分分型型|妊娠期间初次发现得任何程度得糖耐量妊娠期间初次发现得任何程度得糖耐量 异常。异常。|分娩后六周重新复查分娩后六周重新复查:m 糖尿病糖尿病m 正常血糖正常血糖m 空腹血糖损害空腹血糖损害m 糖

5、耐量异常糖耐量异常1型及2型糖尿病得鉴别要点1型糖尿病型糖尿病2型糖尿病型糖尿病起病年龄起病年龄多在多在30岁前岁前多在多在40岁以岁以后后起病情况起病情况急急缓慢缓慢“三多一少三多一少”症症状状典型明显典型明显轻轻酮症酸中毒倾酮症酸中毒倾向向有有无无体型体型正常或消瘦正常或消瘦肥胖肥胖糖尿病家族史糖尿病家族史常无常无常有常有诊诊断断与与鉴鉴别别诊诊断断1型糖尿病型糖尿病2型糖尿型糖尿病病胰岛素、胰岛素、C肽水平肽水平低低正常或增正常或增高高ICA,IAA,GAD65抗体抗体阳性阳性阴性阴性胰岛素治疗胰岛素治疗敏感、必须敏感、必须不敏感不敏感口服降糖药物治疗口服降糖药物治疗 无效无效有效有效1

6、型及2型糖尿病得鉴别要点诊诊断断与与鉴鉴别别诊诊断断中国中国2型型糖糖尿尿病病得得控控制制目目标标 目标值目标值血糖血糖(mmol/Lmmol/L)*)*空空 腹腹 3 3、9797、2 mmol/l 2 mmol/l 非空腹非空腹 1010、0 mmol/l0 mmol/l HbA1c HbA1c(%)77、0 0 血压血压(mmHgmmHg)130/8011、0(40mg/dl0(40mg/dl)女女 性性 11、3(50mg/dl3(50mg/dl)TGTG(mmol/lmmol/l)11、7(150mg/dl7(150mg/dl)LDL-CLDL-C(mmol/lmmol/l)未合并冠

7、心病未合并冠心病 22、6 6 合并冠心病合并冠心病11、8 8 BMI BMI,(kg/m2(kg/m2)2424尿白蛋白尿白蛋白/肌酐比值肌酐比值(mg/mmol)(mg/mmol)男男 性性 22、5 5(22mg/g22mg/g)女女 性性33、5 5(31mg/g31mg/g)尿白蛋白排泄率尿白蛋白排泄率 20g/min20g/min(30mg/d30mg/d)主动有氧活动主动有氧活动(分钟分钟/周周)150150*毛细血管血糖毛细血管血糖大家有疑问的,可以询问和交流大家有疑问的,可以询问和交流可以互相讨论下,但要小声点可以互相讨论下,但要小声点可以互相讨论下,但要小声点可以互相讨论

8、下,但要小声点 2型糖尿病治疗路径图口口服服降降糖糖药药物物|高血糖得药物治疗多基于2型糖尿病得两个主要病理生理改变胰岛素抵抗和胰岛素分泌受损。口服降糖药物根据作用效果得不同,可以分为|促胰岛素分泌剂(磺脲类、格列奈类、DPP-VI抑制剂)|非促胰岛素分泌剂(双胍类、噻唑烷二酮类、-糖苷酶抑制剂)。Kobayashi MKobayashi M、Diabetes Obes Metab 1999;1(Suppl 1):S32S40 Diabetes Obes Metab 1999;1(Suppl 1):S32S40、口服降糖药物得作用位点葡萄糖葡萄糖 胰岛素胰岛素IIIIIIIIGGGGGGGGI

9、GGG脂肪组织脂肪组织肝脏肝脏胰腺胰腺肌肉肌肉肠肠IG碳水化合物碳水化合物胃胃-糖苷酶糖苷酶抑制剂抑制剂胰岛素促泌剂胰岛素促泌剂双胍类双胍类噻唑烷二酮类药物噻唑烷二酮类药物口服降糖药分类|磺脲类促泌剂|非磺脲类促泌剂-格列奈类|双胍类|糖苷酶抑制剂|噻唑烷二酮类|DPP_4抑制剂口服降糖药得类型口服降糖药得类型磺脲类磺脲类|第一代:氯磺丙脲 甲苯磺丁脲(D-860)|第二代:格列苯脲:优降糖 格列吡嗪:美吡达、瑞易宁(控释 片)、唐贝克(缓释胶囊)格列齐特:达美康、达美康缓释片 格列喹酮:糖适平 格列波脲|第三代:格列美脲:亚莫利、迪北磺脲类促泌剂细胞生成胰岛素细胞生成胰岛素并储存在分泌小体中

10、并储存在分泌小体中ATPATPADPADP丙酮酸丙酮酸电压门控钙通道电压门控钙通道CaCa+CaCa+GGGGGG葡萄糖转运子葡萄糖转运子GGGGGGGGGGGK+通道通道K+N NX XK+通道阻断通道阻断细胞膜建立极性细胞膜建立极性SRK+氯磺丙脲氯磺丙脲(ChlorpropamideChlorpropamide)为第一代磺脲类降糖药为第一代磺脲类降糖药 作用缓慢而持久作用缓慢而持久,半衰期长半衰期长 代谢产物由肾脏排出代谢产物由肾脏排出,代谢产物比代谢产物比母药作用母药作用 更强更强 可发生严重低血糖及夜间低血糖可发生严重低血糖及夜间低血糖 其她副作用为水潴留伴低钠血症其她副作用为水潴留

11、伴低钠血症和酒精诱发和酒精诱发 得面部潮红得面部潮红 剂量剂量:每日一次每日一次,100100500mg500mgJoslins Diabetes Mellitus、2007;41:717格列本脲格列本脲(Glibenclamide)Glibenclamide)为第二代磺脲类得第一个品种。半衰期较长,口服后与B细胞结合后缓慢释放,持续作用时间长。降糖效果与其她磺脲类药物相当。从小剂量开始,每日一次,按需要缓慢调整。有胃肠道反应。严重低血糖发生率高。可使体重中度增加。对不同KATP通道相对缺乏特异性。Joslins Diabetes MellitusJoslins Diabetes Mellit

12、us、2007;41:7172007;41:717格列齐特格列齐特(GliclazideGliclazide,达美康达美康)|为中效磺脲类降糖类药|在血中持续作用时间可达10-15小时|对大多数患者,一日服用2次即可|选择性与磺脲类受体1结合朱禧星朱禧星、现代糖尿病学现代糖尿病学、上海上海:复旦大学出版社复旦大学出版社,2000、7:194、格列吡嗪格列吡嗪(GlipizideGlipizide,美吡达美吡达)吸收迅速、生物利用完全,为速效、短效制剂。降糖效果等同于格列本脲。应在餐前给药,摄食对其吸收有轻度延迟。Joslins Diabetes MellitusJoslins Diabetes

13、 Mellitus、2007;41:7172007;41:717格列喹酮格列喹酮(Gliquidone,糖适平)|迅速吸收。|口服后2-3小时出现血药峰值,属短效。|主要由肝脏代谢。|对轻度肾功能损害患者可考虑应用。朱禧星朱禧星、现代糖尿病学现代糖尿病学、上海上海:复旦大学出版社复旦大学出版社,2000、7:194、格列美脲格列美脲(GlimepirideGlimepiride,亚莫利亚莫利)|对细胞KATP通道得选择性较高。|口服后1小时浓度明显上升,2-3小时达峰值,但其降糖作用在24小时仍然存在。|在肝脏代谢,其代谢产物通过肾脏排泄。|每日一次给药,剂量范围18mg。|低血糖发生率低于格

14、列本脲。Joslins Diabetes Mellitus、2007;41:718*Van der Wal PS,et al、Diabet Med 1997;14:556-563磺脲类药物得不良反应|磺脲类主要不良反应为低血糖 老年人慎用,个体差异较大|体重增加(高胰岛素血症)|5%得胃肠道反应|皮肤瘙痒、斑丘疹|少数血液学反应,血小板减少、粒细胞 缺乏等|过敏反应:磺胺交叉过敏朱禧星朱禧星、现代糖尿病学现代糖尿病学、上海上海:复旦大学出版社复旦大学出版社,2000、7:195、磺脲类药物得失效 原发性失效:指糖尿病病人开始使用磺脲类药物,1个月内未能控制病情,此时可加用双胍类降糖药联合使用,

15、必要时与胰岛素合用。继发性失效:指开始用磺脲类药物治疗时有明显得效果,但经过1段时间(1个月或1年以上)后疗效逐渐减弱,最终因血糖过高而被迫加用或改用胰岛素治疗。口服降糖药继发失效得原因目前尚未完全阐明。口服口服降糖降糖药分药分类类|磺脲类促泌剂|非磺脲类促泌剂-格列奈类|双胍类|糖苷酶抑制剂|噻唑烷二酮类|DPP_4抑制剂 胰岛素促泌剂药物受体那格列奈那格列奈瑞格列奈瑞格列奈(36 kD)磺脲类药物受体磺脲类药物受体磺脲类药物受体磺脲类药物受体去极化去极化ATP格列美脲格列美脲(65 kD)格列本脲格列本脲(140 kD)Kir 6、2 甲基甲胺苯甲酸衍生物甲基甲胺苯甲酸衍生物(诺和龙诺和龙

16、)|口服后迅速吸收口服后迅速吸收,15min15min起效起效,45455050分钟达峰值分钟达峰值,半衰期半衰期1 1小时左右小时左右,3 34 4小时后作用基本消失。模拟小时后作用基本消失。模拟胰岛素得生理性分泌胰岛素得生理性分泌|进餐时服药进餐时服药,发生空腹和餐后低血发生空腹和餐后低血糖得可能性减小糖得可能性减小|主要通过肝脏代谢主要通过肝脏代谢,形成无降糖作形成无降糖作用得产物由胆汁排出用得产物由胆汁排出|老年及肾功能不全患者可以安全老年及肾功能不全患者可以安全使用使用Joslins Diabetes Mellitus、2007;41:718-719口服口服降糖降糖药分药分类类|磺脲

17、类促泌剂|非磺脲类促泌剂-格列奈类|双胍类|糖苷酶抑制剂|噻唑烷二酮类|DPP_4抑制剂双胍类药物作用机制双胍类药物作用机制胰 岛 素 分 泌 减 少减少肝糖输出控制血糖控制血糖增加肌肉葡萄糖摄取肌 肉胰 腺肝脏American Diabetes Association、Medical Management of Non-Insulin-Dependent(Type2)Diabetes、3rd et、Alexandria,VA:American Diabetes Association:1994双胍类药物l种类二甲双胍二甲双胍苯乙双胍苯乙双胍l作用机理尚未完全阐明,包括减少肝脏葡萄糖得输出减少

18、肝脏葡萄糖得输出促进外周葡萄糖利用促进外周葡萄糖利用,尤其就是肌肉尤其就是肌肉降低脂肪和葡萄糖得氧化降低脂肪和葡萄糖得氧化减少小肠葡萄糖得吸收减少小肠葡萄糖得吸收不刺激胰岛素分泌不刺激胰岛素分泌Joslins Diabetes Mellitus、2007;41:721 苯乙双胍(phenformin,降糖灵)欧美国家已被淘汰,仅少数亚洲国家在使用(包括中国),价格低廉。每日剂量不超过100mg,易发生乳酸性酸中毒,老年患者每日剂量不超过75mg为宜。l 对血糖得控制主要由于对空腹血糖得对血糖得控制主要由于对空腹血糖得降低降低,对餐后高血糖得降低作用不明显对餐后高血糖得降低作用不明显l 轻度改善

19、高甘油三脂血症轻度改善高甘油三脂血症,稍降低稍降低LDLLDL胆固醇及升高胆固醇及升高HDLHDL胆固醇胆固醇l 不增加体重不增加体重,可伴有体重降低可伴有体重降低 二甲双胍二甲双胍Joslins Diabetes Mellitus、2007;41:721双胍类药物不良反应双胍类药物不良反应 消化道反应 金属味、厌食、恶心、呕吐、腹胀、腹泻 乳酸性酸中毒 多发于老年人,缺氧,心肺、肝、肾功能不全得患者尤要注意,服用苯乙双胍得患者相对多见 长期使用二甲双胍得糖尿病患者30%存在维生素B12吸收不良Joslins Diabetes Mellitus、2007;41:722二二甲甲双双胍胍得得禁禁忌

20、忌症症肾功能下降:肌酐清除率60ml/min,或血肌酐男性1、5mg/dl和女性1、4mg/dl需要药物治疗得充血性心力衰竭患者年龄80岁,除非肌酐清除率显示其肾功能还允许使用肝脏疾患长期酗酒者脓毒血症或其她组织灌注下降得急性疾病静脉注射造影剂期间Joslins Diabetes Mellitus、2007;41:723双胍类药物总结 由于其作用特点,故不增高血胰岛素水平,不增加体重,临床适用于肥胖患者 乳酸性酸中毒在苯乙双胍相对多见,二甲双胍在治疗剂量使用时少见 单独使用不会引起低血糖二甲双胍剂量二甲双胍:常用剂量 1、5-2、0g/day 二甲双胍缓释片:起始剂量0、5g/day 最大剂量

21、2g/dayJoslins Diabetes Mellitus、2007;41:721口服口服降糖降糖药分药分类类|磺脲类促泌剂|非磺脲类促泌剂-格列奈类|双胍类|糖苷酶抑制剂|噻唑烷二酮类|DPP_4抑制剂-葡萄糖苷酶抑制剂葡萄糖苷酶抑制剂v 阿卡波糖阿卡波糖v 伏格列波糖伏格列波糖v 米格列醇米格列醇-葡萄糖苷酶抑制剂得作用机理双双糖糖酶酶葡萄糖淀粉酶葡萄糖淀粉酶多糖多糖单糖单糖寡糖或双糖寡糖或双糖阿卡波糖阿卡波糖阿卡波糖阿卡波糖-伏伏格格列列波波糖糖-阿卡波糖特点|抑制-糖苷酶,延缓单糖吸收|减轻餐后高血糖|单独应用不引起低血糖|不增加体重-糖苷酶抑制剂得临床应用糖苷酶抑制剂得临床应用J

22、oslins Diabetes Mellitus、2007;41:728注意注意:1 1、进餐时服药进餐时服药 2 2、以低剂量开始以低剂量开始,逐渐增加至逐渐增加至满意剂量满意剂量阿卡波糖得不良反应阿卡波糖得不良反应主要不良反应为消化道反应,结肠部位未被 吸收得碳水化合物经细菌发酵导致腹胀、腹痛、腹泻个别患者出现黄疸Joslins Diabetes Mellitus、2007;41:728|有明显消化吸收障碍得慢性胃肠功能紊乱者(包括炎症、溃疡、消化不良、疝等)|肝、肾功能损害者|妊娠期和哺乳期|对此药呈过敏反应者|18岁以下糖尿病患者慎用|严重贫血及有严重造血系统功能障碍者不能用朱禧星朱禧

23、星、现代糖尿病学现代糖尿病学、上海上海:复旦大学出版社复旦大学出版社,2000、7:200、a-a-糖苷酶抑制剂治疗得禁忌症糖苷酶抑制剂治疗得禁忌症口服口服降糖降糖药分药分类类|磺脲类促泌剂|非磺脲类促泌剂-格列奈类|双胍类|糖苷酶抑制剂|噻唑烷二酮类|DPP_4抑制剂噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类|Rosiglitazone(罗格列酮)|Pioglitazone(吡格列酮)噻唑烷二酮类得作用机制|高选择性激活PPAR(过氧化物酶增殖体激活受体)|增加肌肉胰岛素介导得葡萄糖摄取|增强皮下脂肪组织得脂肪合成,而对内脏脂肪组织得合成不起作用|增加外周组织对胰岛素得敏感性|增加肝脏得胰岛素敏感性Josli

24、ns Diabetes Mellitus、2007;41:724罗格列酮得安全性问题罗格列酮得安全性问题|因罗格列酮得安全性问题尚存在争议,其使用在我国受到了较严格得限制。|对于未使用过罗格列酮及其复方制剂得糖尿病患者,只能在无法使用其她降糖药或使用其她降糖药无法达到血糖控制目标得情况下,才可考虑使用罗格列酮及其复方制剂。|对于使用罗格列酮及其复方制剂得患者,应评估心血管疾病风险,在权衡用药利弊后,方可继续用药。口服口服降糖降糖药分药分类类|磺脲类促泌剂|非磺脲类促泌剂-格列奈类|双胍类|糖苷酶抑制剂|噻唑烷二酮类|DPP_4抑制剂释放释放 肠促胰岛激素肠促胰岛激素肠道肠道Endocrinol

25、ogy、2004;145:26532659;Lancet、2002;359:824830;Curr Diab Rep、2003;3:365372;Diabetes Metab Res Rev、2002;18:430441;Curr Med Chem、2003;10:24712483;Diabetes Care、1996;19:580586;Diabetes Care、2003;26:29292940、Curr Med Res Opin、2009;25(10):25072514、数分钟内数分钟内GLP-1和和GIP失活失活DPP-4 酶酶肌肉肌肉脂肪脂肪糖摄取糖摄取肝脏肝脏糖输出糖输出 降血糖降

26、血糖 葡萄糖依赖性葡萄糖依赖性 胰岛素胰岛素b b 细胞细胞 细胞细胞胰胰岛岛 胰高血糖素胰高血糖素 葡萄糖依赖性葡萄糖依赖性 24小时小时活性活性GLP-1 和和GIP西格列汀西格列汀西格列汀西格列汀(捷诺维捷诺维捷诺维捷诺维 )2424小时抑制小时抑制小时抑制小时抑制DPP-4DPP-4酶酶酶酶2424小时延长内源性小时延长内源性小时延长内源性小时延长内源性GLP-1GLP-1活性活性活性活性适应证适应证FDAFDASFDASFDA配合饮食控制和运动配合饮食控制和运动,用于改善用于改善2型糖尿病得血糖控制型糖尿病得血糖控制 单药治疗 联合双胍治疗 20122012年年4 4月月联合磺脲治疗

27、 进行中进行中联合噻唑烷二酮 进行中进行中联合双胍+磺脲 进行中进行中联合双胍+噻唑烷二酮 进行中进行中联合胰岛素 进行中进行中西格列汀西格列汀(捷诺维捷诺维)适应证适应证|糖尿病患者低血糖:血糖值 3、9mmol/L|临床表现与血糖水平以及血糖得下降速度有关z交感神经兴奋症状(如心悸、焦虑、出汗、饥饿感、皮肤感觉异常等)z中枢神经症状(如神志改变、认知障碍、抽搐和昏迷)z老年患者发生可表现为行为异常或其她非典型症状“一次严重得医源性低血一次严重得医源性低血糖或由此诱发得心血管事糖或由此诱发得心血管事件可能会抵消一生维持血件可能会抵消一生维持血糖在正常范围所带来得益糖在正常范围所带来得益处处

28、”Philp E CryerIrene E、及及Michael M、Karl医学内分泌教授医学内分泌教授 低血低血糖得糖得可能可能诱因诱因和对和对策策|胰岛素或胰岛素促分泌剂:从小剂量开始,逐渐增加剂量,谨慎得调整剂量|未按时进食,或进食过少:患者应定时定量进餐,如果进餐量减少应相应减少药物剂量,有可能误餐时提前做好准备|运动量增加:运动前应增加额外得碳水化合物摄入|酒精摄入,尤其就是空腹饮酒:酒精能直接导致低血糖,应避免酗酒和空腹饮酒低血糖得诊治流程怀疑低血糖时立即测定血糖水平,以明确诊断;无法测定血糖时暂按低血糖处理意识清楚者意识障碍者口服15-20g糖类食品(葡萄糖为佳)给予50%葡萄糖液20ml静推,或胰高血糖素0、5mg-1mg,肌注每15分钟监测血糖一次血糖3、9 mmol/L,再给予15g葡萄糖口服血糖在3、9mmol/L以上,但距离下一次就餐时间在一个小时以上,给予含淀粉或蛋白质食物血糖仍3、0mmol/l,继续给予50%葡萄糖60ml低血糖恢复:了解发生低血糖得原因,调整用药。可使用动态血糖监测。注意低血糖症诱发得心、脑血管疾病,监测生命体征建议患者经常进行自我血糖监测,以避免低血糖再次发生对患者实施糖尿病教育,携带糖尿病急救卡。儿童或老年患者得家属要进行相关培训血糖未恢复:静脉输注5%或10%葡萄糖,或加用糖皮质激素

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