第二章有机化合物的分类及命名.pptx

第二章有机化合物的分类及命名第二章有机化合物的分类及命名一、按分子碳架分类一、按分子碳架分类按分子的碳架结构按分子的碳架结构按分子的碳架结构按分子的碳架结构碳原子互相结合碳原子互相结合碳原子互相结合碳原子互相结合方式，有机化合物可以分为三大类。方式，有机化合物可以分为三大类。方式，有机化合物可以分为三大类。方式，有机化合物可以分为三大类。正丁烷正丁烷正丁烷正丁烷正十二碳正十二碳正十二碳正十二碳醇醇醇醇(月桂月桂月桂月桂醇醇醇醇)异戊二烯异戊二烯异戊二烯异戊二烯(一一一一)开链化合物开链化合物开链化合物开链化合物 化合物中碳原子连接成链状化合物中碳原子连接成链状化合物中碳原子连接成链状化合物中碳原子连接成链状,称为开链化合物。最初称为开链化合物。最初称为开链化合物。最初称为开链化合物。最初这类化合物就是从动物脂肪中获得这类化合物就是从动物脂肪中获得这类化合物就是从动物脂肪中获得这类化合物就是从动物脂肪中获得,又有脂肪族化合又有脂肪族化合又有脂肪族化合又有脂肪族化合物之称。物之称。物之称。物之称。十八碳酸十八碳酸十八碳酸十八碳酸(硬脂酸硬脂酸硬脂酸硬脂酸)环己烷环己烷环己烷环己烷(二二二二)碳环化合物碳环化合物碳环化合物碳环化合物 碳环化合物分子中得碳原子互相连接成环状结构。碳环化合物分子中得碳原子互相连接成环状结构。碳环化合物分子中得碳原子互相连接成环状结构。碳环化合物分子中得碳原子互相连接成环状结构。1 1、脂环族化合物、脂环族化合物、脂环族化合物、脂环族化合物 脂环族化合物得结构和性质与脂肪族化合物有相似脂环族化合物得结构和性质与脂肪族化合物有相似脂环族化合物得结构和性质与脂肪族化合物有相似脂环族化合物得结构和性质与脂肪族化合物有相似之处之处之处之处,故称为脂环族化合物。故称为脂环族化合物。故称为脂环族化合物。故称为脂环族化合物。环戊二烯环戊二烯环戊二烯环戊二烯环己醇环己醇环己醇环己醇环戊基甲环戊基甲环戊基甲环戊基甲酸酸酸酸苯苯苯苯异丙基苯异丙基苯异丙基苯异丙基苯-甲基萘甲基萘甲基萘甲基萘 2 2、芳香族化合物、芳香族化合物、芳香族化合物、芳香族化合物 化合物分子中含有苯环化合物分子中含有苯环化合物分子中含有苯环化合物分子中含有苯环,她们得结构和性质与脂环族她们得结构和性质与脂环族她们得结构和性质与脂环族她们得结构和性质与脂环族化合物不同化合物不同化合物不同化合物不同,有芳香性有芳香性有芳香性有芳香性,故称为芳香族化合物。故称为芳香族化合物。故称为芳香族化合物。故称为芳香族化合物。菲菲菲菲苯酚苯酚苯酚苯酚蒽蒽蒽蒽吡啶吡啶吡啶吡啶呋喃甲醛呋喃甲醛呋喃甲醛呋喃甲醛喹啉喹啉喹啉喹啉(三三三三)杂环化合物杂环化合物杂环化合物杂环化合物 分子中组成环得原子除碳原子外分子中组成环得原子除碳原子外分子中组成环得原子除碳原子外分子中组成环得原子除碳原子外,还有杂原子还有杂原子还有杂原子还有杂原子(N N,OO,S S,),),故称为杂环化合物。故称为杂环化合物。故称为杂环化合物。故称为杂环化合物。噻吩噻吩噻吩噻吩二、按官能团分类二、按官能团分类官能团是分子中比较活泼、容易发生化官能团是分子中比较活泼、容易发生化官能团是分子中比较活泼、容易发生化官能团是分子中比较活泼、容易发生化学反应的原子或基团。官能团对化合物学反应的原子或基团。官能团对化合物学反应的原子或基团。官能团对化合物学反应的原子或基团。官能团对化合物的性质起着决定性的作用。含有相同官的性质起着决定性的作用。含有相同官的性质起着决定性的作用。含有相同官的性质起着决定性的作用。含有相同官能团的化合物具有相似的性质，因此把能团的化合物具有相似的性质，因此把能团的化合物具有相似的性质，因此把能团的化合物具有相似的性质，因此把它们看成是同类的化合物。它们看成是同类的化合物。它们看成是同类的化合物。它们看成是同类的化合物。一些常见官能团及其名称一些常见官能团及其名称一些常见官能团及其名称一些常见官能团及其名称 官能团官能团官能团官能团名称名称名称名称官能团结构官能团结构官能团结构官能团结构 化合物类名化合物类名化合物类名化合物类名实例实例实例实例 羧基羧基羧基羧基 羧酸羧酸羧酸羧酸(乙酸乙酸乙酸乙酸)磺基磺基磺基磺基磺酸磺酸磺酸磺酸 (苯磺酸苯磺酸苯磺酸苯磺酸)烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基羰基羰基羰基羰基(酯酯酯酯基基基基)酯酯酯酯(乙酸丁酯乙酸丁酯乙酸丁酯乙酸丁酯)卤代甲卤代甲卤代甲卤代甲酰基酰基酰基酰基酰卤酰卤酰卤酰卤 (乙酰氯乙酰氯乙酰氯乙酰氯)氨基甲氨基甲氨基甲氨基甲酰基酰基酰基酰基酰胺酰胺酰胺酰胺 (乙酰胺乙酰胺乙酰胺乙酰胺)官能团官能团官能团官能团名称名称名称名称官能团结构官能团结构官能团结构官能团结构 化合物类名化合物类名化合物类名化合物类名实例实例实例实例 氰基氰基氰基氰基腈腈腈腈 (乙腈乙腈乙腈乙腈)醛基醛基醛基醛基(甲甲甲甲酰基酰基酰基酰基)醛醛醛醛 (乙醛乙醛乙醛乙醛)羰基羰基羰基羰基 酮酮酮酮 (丙酮丙酮丙酮丙酮)羟基羟基羟基羟基 醇、酚醇、酚醇、酚醇、酚 (甲醇甲醇甲醇甲醇)(苯酚苯酚苯酚苯酚)巯基巯基巯基巯基硫醇、硫酚硫醇、硫酚硫醇、硫酚硫醇、硫酚 (乙硫醇乙硫醇乙硫醇乙硫醇)(苯硫酚苯硫酚苯硫酚苯硫酚)官能团官能团官能团官能团名称名称名称名称官能团结构官能团结构官能团结构官能团结构 化合物类名化合物类名化合物类名化合物类名实例实例实例实例 氢过氧氢过氧氢过氧氢过氧基基基基氢过氧化物氢过氧化物氢过氧化物氢过氧化物 (氢过氧化异丙苯氢过氧化异丙苯氢过氧化异丙苯氢过氧化异丙苯)氨基氨基氨基氨基胺胺胺胺 (甲胺甲胺甲胺甲胺)亚氨基亚氨基亚氨基亚氨基仲胺、亚胺仲胺、亚胺仲胺、亚胺仲胺、亚胺 (二甲胺二甲胺二甲胺二甲胺)烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基醚醚醚醚 (甲醚甲醚甲醚甲醚)卤原子卤原子卤原子卤原子 卤代烃卤代烃卤代烃卤代烃 (溴乙烷溴乙烷溴乙烷溴乙烷)硝基硝基硝基硝基 硝基化合物硝基化合物硝基化合物硝基化合物 (硝基甲烷硝基甲烷硝基甲烷硝基甲烷)大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静继续保持安静继续保持安静继续保持安静有有有有机机机机化化化化合合合合物物物物的的的的命命命命名名名名方方方方法法法法主主主主要要要要根根根根据据据据国国国国际际际际纯纯纯纯粹粹粹粹和和和和应应应应用用用用化化化化学学学学联联联联合合合合会会会会（IUPACIUPAC）公公公公布布布布的的的的有有有有机机机机化化化化学学学学命命命命名名名名法法法法和和和和有有有有机机机机化化化化合合合合物物物物IUPACIUPAC命命命命名名名名指指指指南南南南。中中中中国国国国化化化化学学学学会会会会根根根根据据据据有有有有机机机机化化化化学学学学命命命命名名名名法法法法的的的的原原原原则则则则，结结结结合合合合我我我我国国国国文文文文字字字字的的的的特特特特点点点点推推推推荐荐荐荐了了了了有机化学命名原则有机化学命名原则有机化学命名原则有机化学命名原则。第二节第二节 命名方法命名方法(一一一一)化学介词化学介词化学介词化学介词 化化化化学学学学介介介介词词词词就就就就是是是是化化化化合合合合物物物物命命命命名名名名时时时时表表表表示示示示化化化化合合合合物物物物中中中中结结结结构构构构组组组组分分分分结结结结合合合合关关关关系系系系得得得得连连连连缀缀缀缀词词词词,普普普普遍遍遍遍用用用用于于于于各各各各种种种种命命命命名名名名方方方方法法法法中中中中。在在在在化化化化合合合合物物物物得得得得命命命命名名名名和和和和结结结结构构构构关关关关系系系系不不不不会会会会混混混混淆淆淆淆时时时时,介介介介词词词词可可可可以以以以省省省省略略略略或或或或放到括号内。常用八个介词。放到括号内。常用八个介词。放到括号内。常用八个介词。放到括号内。常用八个介词。一、化学介词、基和表示链异构得形容词一、化学介词、基和表示链异构得形容词溴化四乙溴化四乙溴化四乙溴化四乙基铵基铵基铵基铵1,1,2-1,1,2-三三三三氯氯氯氯(代代代代)乙乙乙乙烷烷烷烷巯基巯基巯基巯基(代代代代)乙酸乙酸乙酸乙酸 化化化化有机化合物被视为两个基之间得化合有机化合物被视为两个基之间得化合有机化合物被视为两个基之间得化合有机化合物被视为两个基之间得化合,命名时命名时命名时命名时所用得介词。所用得介词。所用得介词。所用得介词。代代代代母体化合物得氢、其她原子或基团被置换母体化合物得氢、其她原子或基团被置换母体化合物得氢、其她原子或基团被置换母体化合物得氢、其她原子或基团被置换,命命命命名所用得介词。名所用得介词。名所用得介词。名所用得介词。氯氯氯氯(代代代代)苯苯苯苯醌醌醌醌(合合合合)氢氢氢氢醌醌醌醌聚丙烯聚丙烯聚丙烯聚丙烯聚氯乙烯聚氯乙烯聚氯乙烯聚氯乙烯 合合合合有机化合物被视为加成产物有机化合物被视为加成产物有机化合物被视为加成产物有机化合物被视为加成产物,加成双方可以就加成双方可以就加成双方可以就加成双方可以就是分子或其中一方就是基是分子或其中一方就是基是分子或其中一方就是基是分子或其中一方就是基,命名时所用得介词。命名时所用得介词。命名时所用得介词。命名时所用得介词。聚聚聚聚相同或不同分子形成得聚合物命名时相同或不同分子形成得聚合物命名时相同或不同分子形成得聚合物命名时相同或不同分子形成得聚合物命名时,在单体在单体在单体在单体或链节名称前冠以或链节名称前冠以或链节名称前冠以或链节名称前冠以“聚聚聚聚”字。字。字。字。戊醛缩乙戊醛缩乙戊醛缩乙戊醛缩乙二醇二醇二醇二醇并四苯并四苯并四苯并四苯 缩缩缩缩相同或不同分子间失去水、醇、氨等小分子相同或不同分子间失去水、醇、氨等小分子相同或不同分子间失去水、醇、氨等小分子相同或不同分子间失去水、醇、氨等小分子形成得化合物命名时所用得介词。形成得化合物命名时所用得介词。形成得化合物命名时所用得介词。形成得化合物命名时所用得介词。并并并并由两个或多个环系通过两位或多位相互结合由两个或多个环系通过两位或多位相互结合由两个或多个环系通过两位或多位相互结合由两个或多个环系通过两位或多位相互结合形成稠环化合物命名所用得介词。形成稠环化合物命名所用得介词。形成稠环化合物命名所用得介词。形成稠环化合物命名所用得介词。1,4-1,4-二氧二氧二氧二氧杂环己烷杂环己烷杂环己烷杂环己烷联联联联(二二二二)苯苯苯苯 杂杂杂杂主要用于含杂原子得杂环化合物。主要用于含杂原子得杂环化合物。主要用于含杂原子得杂环化合物。主要用于含杂原子得杂环化合物。联联联联相同得环烃或杂环彼此以单键或双键直接相相同得环烃或杂环彼此以单键或双键直接相相同得环烃或杂环彼此以单键或双键直接相相同得环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连连连连,形成集合环所用得介词。形成集合环所用得介词。形成集合环所用得介词。形成集合环所用得介词。甲基甲基甲基甲基烯丙基烯丙基烯丙基烯丙基(二二二二)基基基基(1 1)一价基一价基一价基一价基 一个化合物从形式上消除一个单价得原一个化合物从形式上消除一个单价得原一个化合物从形式上消除一个单价得原一个化合物从形式上消除一个单价得原子或基团子或基团子或基团子或基团,剩余得部分为一价基剩余得部分为一价基剩余得部分为一价基剩余得部分为一价基,简称为基。简称为基。简称为基。简称为基。氨基氨基氨基氨基乙酰基乙酰基乙酰基乙酰基(正正正正)丙基丙基丙基丙基异丁基异丁基异丁基异丁基仲丁基仲丁基仲丁基仲丁基叔丁基叔丁基叔丁基叔丁基苯基苯基苯基苯基苄基苄基苄基苄基2-2-甲基丁甲基丁甲基丁甲基丁基基基基 基中有支链或复基基中有支链或复基基中有支链或复基基中有支链或复基,常须用编号表示支链或复基中基常须用编号表示支链或复基中基常须用编号表示支链或复基中基常须用编号表示支链或复基中基得位置得位置得位置得位置,编号就是从消除单价原子或基团得那个原子编号就是从消除单价原子或基团得那个原子编号就是从消除单价原子或基团得那个原子编号就是从消除单价原子或基团得那个原子开始开始开始开始,为为为为1 1,其余顺序编号。其余顺序编号。其余顺序编号。其余顺序编号。亚甲基亚甲基亚甲基亚甲基(2 2)亚基亚基亚基亚基 一个化合物从形式上消除两个单价或一个一个化合物从形式上消除两个单价或一个一个化合物从形式上消除两个单价或一个一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价得原子或基团双价得原子或基团双价得原子或基团双价得原子或基团,剩余部分为亚基。剩余部分为亚基。剩余部分为亚基。剩余部分为亚基。亚异丙基亚异丙基亚异丙基亚异丙基1 1,2-2-亚乙亚乙亚乙亚乙基基基基次甲基次甲基次甲基次甲基(3 3)次基次基次基次基 一个化合物在形式上消除三个单价得原子一个化合物在形式上消除三个单价得原子一个化合物在形式上消除三个单价得原子一个化合物在形式上消除三个单价得原子或基团或基团或基团或基团,剩余部分为次基剩余部分为次基剩余部分为次基剩余部分为次基,命名中得次基限于三个价集命名中得次基限于三个价集命名中得次基限于三个价集命名中得次基限于三个价集中在一个原子上得结构。中在一个原子上得结构。中在一个原子上得结构。中在一个原子上得结构。次乙基次乙基次乙基次乙基2-2-苯基次苯基次苯基次苯基次乙基乙基乙基乙基甲基自由甲基自由甲基自由甲基自由基基基基(4 4)自由基自由基自由基自由基 一个化合物从形式上消除一个单电子得一个化合物从形式上消除一个单电子得一个化合物从形式上消除一个单电子得一个化合物从形式上消除一个单电子得原子或基团而构成带有未成键得单电子基原子或基团而构成带有未成键得单电子基原子或基团而构成带有未成键得单电子基原子或基团而构成带有未成键得单电子基,称为自由称为自由称为自由称为自由基。基。基。基。三苯甲基三苯甲基三苯甲基三苯甲基自由基自由基自由基自由基烯丙基自烯丙基自烯丙基自烯丙基自由基由基由基由基正丁烷正丁烷正丁烷正丁烷(三三三三)表示链异构得形容词表示链异构得形容词表示链异构得形容词表示链异构得形容词 正正正正直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得得化合物都用所得得化合物都用所得得化合物都用所得得化合物都用“正正正正”字表示碳链结构。字表示碳链结构。字表示碳链结构。字表示碳链结构。正丁醇正丁醇正丁醇正丁醇正戊醛正戊醛正戊醛正戊醛正丁基正丁基正丁基正丁基异丁醇异丁醇异丁醇异丁醇 异异异异直链结构一末端带有两个甲基得特定结构直链结构一末端带有两个甲基得特定结构直链结构一末端带有两个甲基得特定结构直链结构一末端带有两个甲基得特定结构,命命命命名为异某某。名为异某某。名为异某某。名为异某某。异戊烷异戊烷异戊烷异戊烷异己基异己基异己基异己基新戊烷新戊烷新戊烷新戊烷 新新新新专指具有叔丁基结构得五、六个碳原子得链专指具有叔丁基结构得五、六个碳原子得链专指具有叔丁基结构得五、六个碳原子得链专指具有叔丁基结构得五、六个碳原子得链烃或其衍生物。烃或其衍生物。烃或其衍生物。烃或其衍生物。新己烷新己烷新己烷新己烷新戊基新戊基新戊基新戊基 伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季表示链异构或碳原子不同取代表示链异构或碳原子不同取代表示链异构或碳原子不同取代表示链异构或碳原子不同取代程度得形容词。程度得形容词。程度得形容词。程度得形容词。分子中连有一个、二个、三个或四个烃基得碳原子分子中连有一个、二个、三个或四个烃基得碳原子分子中连有一个、二个、三个或四个烃基得碳原子分子中连有一个、二个、三个或四个烃基得碳原子分别为伯、仲、叔、季碳原子分别为伯、仲、叔、季碳原子分别为伯、仲、叔、季碳原子分别为伯、仲、叔、季碳原子,或分别称为一级、二或分别称为一级、二或分别称为一级、二或分别称为一级、二级、三级或四级碳原子级、三级或四级碳原子级、三级或四级碳原子级、三级或四级碳原子,可以分别用可以分别用可以分别用可以分别用11、22、33或或或或44表示。伯、仲、叔碳原子上连接得氢原子表示。伯、仲、叔碳原子上连接得氢原子表示。伯、仲、叔碳原子上连接得氢原子表示。伯、仲、叔碳原子上连接得氢原子,称为伯、称为伯、称为伯、称为伯、仲、叔氢原子仲、叔氢原子仲、叔氢原子仲、叔氢原子;连有连有连有连有-OH-OH,-X(X=F,Cl,Br,I)-X(X=F,Cl,Br,I)得则分别称得则分别称得则分别称得则分别称为伯、仲、叔醇为伯、仲、叔醇为伯、仲、叔醇为伯、仲、叔醇,和称为伯、仲、叔卤代烷和称为伯、仲、叔卤代烷和称为伯、仲、叔卤代烷和称为伯、仲、叔卤代烷,她们也可她们也可她们也可她们也可分别称一、二、三级醇和一、二、三级卤代烷。分别称一、二、三级醇和一、二、三级卤代烷。分别称一、二、三级醇和一、二、三级卤代烷。分别称一、二、三级醇和一、二、三级卤代烷。l l 碳原子得四种类型碳原子得四种类型碳原子得四种类型碳原子得四种类型1 1 C C(伯碳伯碳伯碳伯碳,一级碳一级碳一级碳一级碳)primary carbonprimary carbon2 2 C C(仲碳仲碳仲碳仲碳,二级碳二级碳二级碳二级碳)secondary carbonsecondary carbontertiary carbontertiary carbon3 3 C C(叔碳叔碳叔碳叔碳,三级碳三级碳三级碳三级碳)4 4 C C(季碳季碳季碳季碳,四级碳四级碳四级碳四级碳)quaternary carbonquaternary carbon1 1 H H（伯氢）（伯氢）（伯氢）（伯氢）2 2 H H（仲氢）（仲氢）（仲氢）（仲氢）3 3 H H（叔氢）（叔氢）（叔氢）（叔氢）二、命名法概述二、命名法概述二、命名法概述二、命名法概述 对于那些结构简单得化合物对于那些结构简单得化合物对于那些结构简单得化合物对于那些结构简单得化合物,常用得命名方法就是用常用得命名方法就是用常用得命名方法就是用常用得命名方法就是用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二十二十二十二表示分子中碳原子数目表示分子中碳原子数目表示分子中碳原子数目表示分子中碳原子数目;用表示链异构得形用表示链异构得形用表示链异构得形用表示链异构得形容词表示碳链得结构。容词表示碳链得结构。容词表示碳链得结构。容词表示碳链得结构。1.1.普通命名法普通命名法普通命名法普通命名法中文名中文名中文名中文名英文名英文名英文名英文名甲烷甲烷甲烷甲烷乙烷乙烷乙烷乙烷丙烷丙烷丙烷丙烷methanemethaneethaneethanepropanepropane 碳原子数目碳原子数目碳原子数目碳原子数目 +烷烷烷烷 英文命名用词尾英文命名用词尾英文命名用词尾英文命名用词尾-aneane表示烷烃表示烷烃表示烷烃表示烷烃 碳原子数为碳原子数为碳原子数为碳原子数为110110用天干用天干用天干用天干(甲、乙、丙、甲、乙、丙、甲、乙、丙、甲、乙、丙、壬、壬、壬、壬、癸癸癸癸)表示表示表示表示C1C2C3 异构词头用词头异构词头用词头异构词头用词头异构词头用词头“正正正正”、“异异异异”和和和和“新新新新”等区分等区分等区分等区分 相应得英文词头为相应得英文词头为相应得英文词头为相应得英文词头为 n n-(normal)(normal)、isoiso和和和和neoneo(注意不加注意不加注意不加注意不加“-”)中文名中文名中文名中文名英文名英文名英文名英文名正丁烷正丁烷正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷异丁烷异丁烷正戊烷正戊烷正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷新戊烷新戊烷n-butanen-butaneisobutaneisobutanen-pentanen-pentaneisopentaneisopentaneneopentaneneopentaneC4C5C6正己烷正己烷正己烷正己烷异己烷异己烷异己烷异己烷新己烷新己烷新己烷新己烷n-hexanen-hexaneisohexaneisohexaneneohexaneneohexane中文名中文名中文名中文名英文名英文名英文名英文名如何命名？如何命名？如何命名？如何命名？正庚烷正庚烷正庚烷正庚烷正辛烷正辛烷正辛烷正辛烷正壬烷正壬烷正壬烷正壬烷正癸烷正癸烷正癸烷正癸烷正十一烷正十一烷正十一烷正十一烷正十二烷正十二烷正十二烷正十二烷正十三烷正十三烷正十三烷正十三烷正二十烷正二十烷正二十烷正二十烷n-heptanen-heptanen-octanen-octanen-nonanen-nonanen-decanen-decanen-undecanen-undecanen-dodecanen-dodecanen-tridecanen-tridecanen-eicosanen-eicosane碳原子数为碳原子数为碳原子数为碳原子数为1010以上时用大写数字表示以上时用大写数字表示以上时用大写数字表示以上时用大写数字表示C7C8C9C10C11C12C13C20中文名中文名中文名中文名英文名英文名英文名英文名蚁酸蚁酸蚁酸蚁酸(来自蚂来自蚂来自蚂来自蚂蚁体内蚁体内蚁体内蚁体内)在有机化合物得命名中在有机化合物得命名中在有机化合物得命名中在有机化合物得命名中,为了方便为了方便为了方便为了方便,不少有机化合物不少有机化合物不少有机化合物不少有机化合物得名称还保留着俗名。俗名大多就是在有机化学发展得名称还保留着俗名。俗名大多就是在有机化学发展得名称还保留着俗名。俗名大多就是在有机化学发展得名称还保留着俗名。俗名大多就是在有机化学发展初期初期初期初期,根据有机化合物得来源、存在或性质根据有机化合物得来源、存在或性质根据有机化合物得来源、存在或性质根据有机化合物得来源、存在或性质(如物态、如物态、如物态、如物态、味道等味道等味道等味道等)而得名。而得名。而得名。而得名。冰醋酸冰醋酸冰醋酸冰醋酸(在在在在1616度度度度结晶像冰结晶像冰结晶像冰结晶像冰)甘油甘油甘油甘油(味甘甜味甘甜味甘甜味甘甜)一、基本方法一、基本方法一、基本方法一、基本方法 有机化合物系统命名得基本方法分四步有机化合物系统命名得基本方法分四步有机化合物系统命名得基本方法分四步有机化合物系统命名得基本方法分四步:选主要官能选主要官能选主要官能选主要官能团团团团,定主链位次定主链位次定主链位次定主链位次,确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序,写出全称。写出全称。写出全称。写出全称。(一一一一)选主要官能团选主要官能团选主要官能团选主要官能团 通常通常通常通常,按前表中官能团排列顺序选择化合物中得主要按前表中官能团排列顺序选择化合物中得主要按前表中官能团排列顺序选择化合物中得主要按前表中官能团排列顺序选择化合物中得主要官能团。习惯上把排在前面得官能团选做主要官能团官能团。习惯上把排在前面得官能团选做主要官能团官能团。习惯上把排在前面得官能团选做主要官能团官能团。习惯上把排在前面得官能团选做主要官能团,命名时称为某某化合物命名时称为某某化合物命名时称为某某化合物命名时称为某某化合物,排在后面得官能团看成取代排在后面得官能团看成取代排在后面得官能团看成取代排在后面得官能团看成取代基。基。基。基。第三节第三节 系统命名法系统命名法(二二二二)定主链位次定主链位次定主链位次定主链位次 选择含有主要官能团、取代基多得最长碳链为主链选择含有主要官能团、取代基多得最长碳链为主链选择含有主要官能团、取代基多得最长碳链为主链选择含有主要官能团、取代基多得最长碳链为主链,从靠近官能团得一端开始给主链编号从靠近官能团得一端开始给主链编号从靠近官能团得一端开始给主链编号从靠近官能团得一端开始给主链编号,给定主链上取给定主链上取给定主链上取给定主链上取代基得位置。编号要遵守代基得位置。编号要遵守代基得位置。编号要遵守代基得位置。编号要遵守“最低系列原则最低系列原则最低系列原则最低系列原则”。最低系。最低系。最低系。最低系列原则就是指碳链以不同方向编号列原则就是指碳链以不同方向编号列原则就是指碳链以不同方向编号列原则就是指碳链以不同方向编号,得到两种或两种得到两种或两种得到两种或两种得到两种或两种以上得不同编号系列以上得不同编号系列以上得不同编号系列以上得不同编号系列,比较各系列不同位次比较各系列不同位次比较各系列不同位次比较各系列不同位次,最先遇到最先遇到最先遇到最先遇到得位次最小者得位次最小者得位次最小者得位次最小者,定为定为定为定为“最低系列最低系列最低系列最低系列”。2,4,7-2,4,7-三三三三溴辛烷溴辛烷溴辛烷溴辛烷(不能叫不能叫不能叫不能叫2,5,7-2,5,7-三三三三溴辛烷溴辛烷溴辛烷溴辛烷)1,3-1,3-丁二丁二丁二丁二醇醇醇醇(不能叫不能叫不能叫不能叫2,4-2,4-丁二丁二丁二丁二醇醇醇醇)2,7,8-2,7,8-三三三三甲基癸烷甲基癸烷甲基癸烷甲基癸烷(不能叫不能叫不能叫不能叫3,4,9-3,4,9-三甲三甲三甲三甲基癸烷基癸烷基癸烷基癸烷)(三三三三)确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序确定取代基列出顺序 主链上有多个取代基或官能团命名时主链上有多个取代基或官能团命名时主链上有多个取代基或官能团命名时主链上有多个取代基或官能团命名时,这些取代基或这些取代基或这些取代基或这些取代基或官能团列出顺序遵守官能团列出顺序遵守官能团列出顺序遵守官能团列出顺序遵守“顺序规则顺序规则顺序规则顺序规则”,”,较优基团后列出。较优基团后列出。较优基团后列出。较优基团后列出。(1 1)各种取代基或官能团按其第一个原子得原子序数各种取代基或官能团按其第一个原子得原子序数各种取代基或官能团按其第一个原子得原子序数各种取代基或官能团按其第一个原子得原子序数大小排列大小排列大小排列大小排列,原子序数大者为原子序数大者为原子序数大者为原子序数大者为“较优较优较优较优”基团。若为同位基团。若为同位基团。若为同位基团。若为同位素素素素,则质量高得定为则质量高得定为则质量高得定为则质量高得定为“较优较优较优较优”基团。基团。基团。基团。(2 2)如果两个基团得第一个原子相同如果两个基团得第一个原子相同如果两个基团得第一个原子相同如果两个基团得第一个原子相同,则比较与之相则比较与之相则比较与之相则比较与之相连得第二个原子连得第二个原子连得第二个原子连得第二个原子,以此类推。比较时以此类推。比较时以此类推。比较时以此类推。比较时,按原子序数排列按原子序数排列按原子序数排列按原子序数排列,先比较各组中原子序数最大者先比较各组中原子序数最大者先比较各组中原子序数最大者先比较各组中原子序数最大者,若仍相同若仍相同若仍相同若仍相同,再依次比较再依次比较再依次比较再依次比较第二个、第三个。第二个、第三个。第二个、第三个。第二个、第三个。(3 3)含有双键或三键基团含有双键或三键基团含有双键或三键基团含有双键或三键基团,可以分解为连有两个或三可以分解为连有两个或三可以分解为连有两个或三可以分解为连有两个或三个相同原子。个相同原子。个相同原子。个相同原子。(4 4)若原子得键不到四个若原子得键不到四个若原子得键不到四个若原子得键不到四个(氢除外氢除外氢除外氢除外),),可以补加原子序可以补加原子序可以补加原子序可以补加原子序数为零得假想原子数为零得假想原子数为零得假想原子数为零得假想原子(其顺序排在最后其顺序排在最后其顺序排在最后其顺序排在最后),),使之达到四个。使之达到四个。使之达到四个。使之达到四个。(四四四四)写出全称写出全称写出全称写出全称 写出化合物全名称时写出化合物全名称时写出化合物全名称时写出化合物全名称时,取代基得位次号写在取代基名取代基得位次号写在取代基名取代基得位次号写在取代基名取代基得位次号写在取代基名称前面称前面称前面称前面,用半字线用半字线用半字线用半字线“-”“-”与取代基分开与取代基分开与取代基分开与取代基分开;相同取代基或官能相同取代基或官能相同取代基或官能相同取代基或官能团合并写团合并写团合并写团合并写,用二、三等表示相同取代基或官能团数目用二、三等表示相同取代基或官能团数目用二、三等表示相同取代基或官能团数目用二、三等表示相同取代基或官能团数目,位号数字间用逗号位号数字间用逗号位号数字间用逗号位号数字间用逗号“,”“,”分开分开分开分开;前一取代基名称与后一取前一取代基名称与后一取前一取代基名称与后一取前一取代基名称与后一取代基位号间也用半字线代基位号间也用半字线代基位号间也用半字线代基位号间也用半字线“-”“-”分开。在不能混淆时分开。在不能混淆时分开。在不能混淆时分开。在不能混淆时,可以可以可以可以省去位次号省去位次号省去位次号省去位次号,多数情况下多数情况下多数情况下多数情况下“1”“1”可以省去。可以省去。可以省去。可以省去。5-5-甲基甲基甲基甲基-3-3-乙基乙基乙基乙基(-1-1-)庚醇庚醇庚醇庚醇2,3,5-2,3,5-三三三三甲基甲基甲基甲基-6-6-溴辛烷溴辛烷溴辛烷溴辛烷3-3-甲基甲基甲基甲基-1,2-1,2-丁二丁二丁二丁二醇醇醇醇 为了区分标明位次得为了区分标明位次得为了区分标明位次得为了区分标明位次得1 1,2 2,3 3,和标明数目得二和标明数目得二和标明数目得二和标明数目得二,三三三三读名称时读名称时读名称时读名称时,在在在在1 1,2 2,3 3,后加上后加上后加上后加上“位位位位”字。上述三个化合字。上述三个化合字。上述三个化合字。上述三个化合物分别读作五位甲基三位乙基庚醇物分别读作五位甲基三位乙基庚醇物分别读作五位甲基三位乙基庚醇物分别读作五位甲基三位乙基庚醇,二、三、五位三二、三、五位三二、三、五位三二、三、五位三甲基六位溴辛烷和三位甲基一、二位丁二醇。甲基六位溴辛烷和三位甲基一、二位丁二醇。甲基六位溴辛烷和三位甲基一、二位丁二醇。甲基六位溴辛烷和三位甲基一、二位丁二醇。二、烃得命名二、烃得命名二、烃得命名二、烃得命名(一一一一)开链烷烃开链烷烃开链烷烃开链烷烃 选择含有侧链最多得最长碳链为主链选择含有侧链最多得最长碳链为主链选择含有侧链最多得最长碳链为主链选择含有侧链最多得最长碳链为主链,主链按最低系主链按最低系主链按最低系主链按最低系列原则编号列原则编号列原则编号列原则编号,按顺序规则给出侧链顺序。如果侧链中按顺序规则给出侧链顺序。如果侧链中按顺序规则给出侧链顺序。如果侧链中按顺序规则给出侧链顺序。如果侧链中还有分支链还有分支链还有分支链还有分支链,有两种方法表示有两种方法表示有两种方法表示有两种方法表示:一种就是用括号将有支一种就是用括号将有支一种就是用括号将有支一种就是用括号将有支链得侧链括上链得侧链括上链得侧链括上链得侧链括上,一种就是用带撇得数字表示。一种就是用带撇得数字表示。一种就是用带撇得数字表示。一种就是用带撇得数字表示。IUPACIUPAC命名法命名法命名法命名法(系统命名法系统命名法系统命名法系统命名法)基本方法基本方法基本方法基本方法:选定一条最长链作为主链选定一条最长链作为主链选定一条最长链作为主链选定一条最长链作为主链(以普通命名法命名以普通命名法命名以普通命名法命名以普通命名法命名)其她支链作为主链上得取代基。其她支链作为主链上得取代基。其她支链作为主链上得取代基。其她支链作为主链上得取代基。普通命名法普通命名法普通命名法普通命名法:异丁烷异丁烷异丁烷异丁烷IUPAC命名法命名法:2-甲基丙烷甲基丙烷l l 取代基（烷基）：烷烃去掉一个氢原子后留下的原子团取代基（烷基）：烷烃去掉一个氢原子后留下的原子团取代基（烷基）：烷烃去掉一个氢原子后留下的原子团取代基（烷基）：烷烃去掉一个氢原子后留下的原子团烷烃烷烃烷烃烷烃烷基烷基烷基烷基l l 一些常见得烷基一些常见得烷基一些常见得烷基一些常见得烷基l l 主链得选择和取代基位置编号主链得选择和取代基位置编号主链得选择和取代基位置编号主链得选择和取代基位置编号最长链为主链最长链为主链取代基编号数最小取代基编号数最小取代基最多的链为主链取代基最多的链为主链小基团排在前面（英文小基团排在前面（英文以字母顺序排列）以字母顺序排列）不同基团编号相不同基团编号相同时，使小取代基同时，使小取代基编号最小编号最小相同取代基合并用相同取代基合并用大写数字表示（大写数字表示（英文英文表示基团数目用词头表示基团数目用词头 di,tri,tetra,penta,hexa 表示）表示）用用“,”隔开隔开l l 含支链得取代基得命名含支链得取代基得命名含支链得取代基得命名含支链得取代基得命名仲丁基仲丁基仲丁基仲丁基2 2-丁基丁基丁基丁基1 1-甲基丙基甲基丙基甲基丙基甲基丙基 2,72,7-二甲基二甲基二甲基二甲基-4 4-仲丁基辛烷仲丁基辛烷仲丁基辛烷仲丁基辛烷 2,72,7-二甲基二甲基二甲基二甲基-4 4-(2(2-丁基丁基丁基丁基)辛烷辛烷辛烷辛烷2,72,7-二甲基二甲基二甲基二甲基-4 4-(1(1-甲基丙基甲基丙基甲基丙基甲基丙基)辛烷辛烷辛烷辛烷这样选取主链及这样选取主链及编号就是否合适编号就是否合适？(二二二二)开链烯烃开链烯烃开链烯烃开链烯烃 选择含双键最多得最长碳链为主链选择含双键最多得最长碳链为主链选择含双键最多得最长碳链为主链选择含双键最多得最长碳链为主链,从靠近双键一端从靠近双键一端从靠近双键一端从靠近双键一端开始编号开始编号开始编号开始编号,并标明双键得位次。并标明双键得位次。并标明双键得位次。并标明双键得位次。3-3-庚烯庚烯庚烯庚烯5-5-甲基甲基甲基甲基-3-3-庚烯庚烯庚烯庚烯3,4-3,4-二丙二丙二丙二丙基基基基-1,3,5-1,3,5-己三烯己三烯己三烯己三烯(三三三三)开链炔烃开链炔烃开链炔烃开链炔烃 命名方法与烯烃相同。命名方法与烯烃相同。命名方法与烯烃相同。命名方法与烯烃相同。3-3-甲基甲基甲基甲基-1-1-丁炔丁炔丁炔丁炔2-2-十四碳十四碳十四碳十四碳炔炔炔炔(四四四四)开链烯炔开链烯炔开链烯炔开链烯炔 选择含双、三键最多得最长碳链为主链。按最低系选择含双、三键最多得最长碳链为主链。按最低系选择含双、三键最多得最长碳链为主链。按最低系选择含双、三键最多得最长碳链为主链。按最低系列原则给双或三键尽可能低得位号列原则给双或三键尽可能低得位号列原则给双或三键尽可能低得位号列原则给双或三键尽可能低得位号;在双、三键位号在双、三键位号在双、三键位号在双、三键位号有选择时有选择时有选择时有选择时,优先给双键最低位号优先给双键最低位号优先给双键最低位号优先给双键最低位号,称为烯炔。称为烯炔。称为烯炔。称为烯炔。3-3-戊烯戊烯戊烯戊烯-1-1-炔炔炔炔2-2-甲基甲基甲基甲基-1-1-己烯己烯己烯己烯-5-5-炔炔炔炔5-5-乙基乙基乙基乙基-1,3-1,3-庚二庚二庚二庚二烯烯烯烯-6-6-炔炔炔炔(五五五五)单环脂肪烃单环脂肪烃单环脂肪烃单环脂肪烃 单环脂肪烃包括单环烷烃、单环烯烃和单环炔烃。单环脂肪烃包括单环烷烃、单环烯烃和单环炔烃。单环脂肪烃包括单环烷烃、单环烯烃和单环炔烃。单环脂肪烃包括单环烷烃、单环烯烃和单环炔烃。命名方法与开链烃相同命名方法与开链烃相同命名方法与开链烃相同命名方法与开链烃相同,只就是在名称前面加只就是在名称前面加只就是在名称前面加只就是在名称前面加“环环环环”字。字。字。字。环己烷环己烷环己烷环己烷1-1-甲基甲基甲基甲基-3-3-乙基环乙基环乙基环乙基环己烷己烷己烷己烷环戊烯环戊烯环戊烯环戊烯3-3-甲基环甲基环甲基环甲基环戊烯戊烯戊烯戊烯1,3-1,3-环己环己环己环己二烯二烯二烯二烯环辛四烯环辛四烯环辛四烯环辛四烯(六六六六)桥环与螺环烃桥环与螺环烃桥环与螺环烃桥环与螺环烃(1 1)桥环烃桥环烃桥环烃桥环烃 两个环共用两个碳原子组成得环烃称为两个环共用两个碳原子组成得环烃称为两个环共用两个碳原子组成得环烃称为两个环共用两个碳原子组成得环烃称为桥环烃桥环烃桥环烃桥环烃,共用得碳原子称为桥头碳原子共用得碳原子称为桥头碳原子共用得碳原子称为桥头碳原子共用得碳原子称为桥头碳原子,其余得称