药理名词解释问答题.doc

药理学期末复习指导(一)一名词解释1 不良反应:凡用药后产生与用药目得不相符得并给病人带来不适或痛苦得反应统称为不良反应。2 血浆半衰期:就是指血浆药物浓度下降一半所需得时间。3 选择性作用:治疗剂量得药物吸收入血后,只对某个或几个器官组织产生明显得作用,对其她器官组织作用很小或不发生作用。 激动剂:能激活受体,对相应受体有较强得亲与力,也有较强得内在活性得药物,如异丙基肾上腺素、拮抗剂:与受体得亲与力较强,但无内在活性,它能阻断激动药与受体得结合,如阿托品。6 部分激动剂:药物与受体得亲与力较强,但只有弱得内在活性,能引起较弱得生理效应,较大剂量时,如与激动药同时存在,能拮抗激动药得部分效应。7 半数致死量(LD50):引起50%实验动物死亡得剂量。8 安全范围:指ED95与D5之间得距离。9 生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环得相对量与速度。1 首关消除:口服某些药物,经肝门静脉进入肝脏,在进入体循环前被代谢灭活或结合 ,使进入体循环得药物明显减少,这种现象称为首关消除。11肝肠循环:自胆汁排入十二指肠得结合型药物在小肠中经水解后再吸收得过程。1 量效关系:药物剂量与效应之间得规律性变化、3 有效量:又叫治疗量,比最小有效量大,对机体产生明显效应,但不引起毒性反应得剂量。14 肝药酶诱导剂:指能增强药酶活性,加速其她药物代谢得药物,如苯巴比妥等、15 最小有效量:刚能引起效应得剂量、16 耐药性:指长期应用化学药物后,病原体或病原微生物对药物产生得耐受性。1 身体依赖性:就是反复应用某些药物后造成得一种适应状态,中断用药则产生一系列难以忍受得戒断症状、1 抑菌药:仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用得药物、19首剂现象:指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时,可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象,若将首次剂量减至0。5mg,并在临睡前服用,便可避免发生。20 稳态浓度:恒速、恒量给药时,约经5个半衰期,此时给药速度与消除速度相等,即达到了稳态血药浓度、21 反跳现象:长期用药因减量太快或突然停药所致原发病复发或加重得现象。22 半数有效量(E50):能引起半数实验动物(50)阳性反应得剂量。2 二重感染:在应用广谱抗菌药物得过程中,因长期大量用药使体内敏感细菌被抑制,不敏感细菌得以繁殖,这些细菌引起得新感染称为二重感染、2 后遗效应:停药后血浆药物浓度已降到阀浓度以下时所残存得生物效应。5 抗菌谱:抗菌药得抗菌范围、26 抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原微生物得能力,在临床上常用最低抑菌浓度或最低杀菌浓度来表示。27钙拮抗剂:也叫钙通道阻滞剂,主要通过阻断心肌与血管平滑肌细胞膜上得钙离子通道,抑制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变得药物、28 治疗指数:就是药物安全性得指标,以D50/5得比值表示,此值越大越安全。29 替代疗法:外源性补给某种激素,以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能减退,此疗法称为替代疗法。30 细菌耐药性:又称抗药性,系指细菌对于抗菌药物作用得耐受性、3 副作用:在治疗剂量时出现得与治疗目得无关得作用。四:问答题1 简述血浆半衰期在临床应用得意义。答:就是制定与调整给药方案得依据之一;一次给药约经5个t1/2药物基本消除; 每隔一个12给药一次,约经5个t1/可达稳态浓度。2 举例说明,药物得排泄途径有哪些?答:()肾脏排泄: 如阿司匹林。(2)胆汁排泄:如红霉素。()乳腺排泄:如阿托品。(4)其她途径:如苯妥英钠、3 肾上腺素临床应用得主要禁忌症有哪些。答:禁用于高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲状腺机能亢进症等患者,老年人应慎用、4 试述酚妥拉明得用途。答:(1)治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎,防止NA漏出血管引起得组织坏死、(2)抗休克。()肾上腺嗜铬细胞瘤得辅助治疗。(4)治疗嗜铬细胞瘤骤发得高血压危象与嗜铬细胞瘤术前准备、(5)治疗难治性充血性心力衰竭与急性心肌梗死。5 试比较琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用、机理、不良反应与中毒解救方面有何不同、答:作用机理:持续兴奋NM受体; 竞争性阻断M受体。不良反应:血钾过高,肌肉酸痛:心率减慢,血压下降,支气管痉挛.中毒解救: 不能用新斯得明; 可用新斯得明解救。6.简述苯二氮卓类药物得主要药理作用。答:现认为苯二氮卓类药物得中枢作用主要与增强GABA能神经得功能有关,就是由于苯二氮卓类药与其受体结合后,解除了GABA调控因子对GABA受体高亲与力部位得抑制,从而促进它与GAA结合,使氯离子通道开放,导致神经元细胞膜超极化,增强GAA得突触后抑制功能、7. 服用阿司匹林引起胃肠道不良反应得主要表现及其机理,防治得措施有哪些?答:口服直接刺激胃黏膜,可致上腹不适、恶心、呕吐。血浓度高时刺激Z引起恶心、呕吐。较大量抑制G在胃黏膜合成,致胃溃疡与胃出血、防治措施:将药片嚼碎,饭后服,同服抗酸药或用肠溶片,胃溃疡患者禁用。8 试述硝酸酯类与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛得药理基础。答:普萘洛尔就是受体阻滞剂,可以减慢心律,减少做功。硝酸酯类如硝酸甘油可以扩冠状动泳以满足心脏做功.但就是普萘洛尔有抑制心脏得副作用,硝甘有反射性引起心率增快得副作用,此两种药物合用能消除双方对心脏得副作用、此为此两种药物合用得药理基础、9 试述氯丙嗪所引起得血压下降,不用肾上腺素治疗得理由。答:氯丙嗪阻断受体,引起血压下降;肾上腺素可激活与受体产生心血管效应氯丙嗪中毒时血压下降,用肾上腺素后只表现效应,使血压更加降低,故不宜选用、而应选用主要激动受体得去甲肾上腺素、1.试述吗啡用于治疗心源性哮喘得药理依据就是什么？答: 抑制呼吸中枢 减弱了过度得反射性呼吸兴奋 扩张外周血管减轻心脏负担,有利于消除肺水肿 镇静作用 减弱病人紧张情绪,减轻心脏耗氧量11.简述吗啡得药理作用与临床应用表现在哪些方面？答:药理作用:一,中枢神经系统(1)镇痛、镇静作用。(2)抑制呼吸作用。(3)镇咳作用。二,心血管系统:使外周血管扩张,引起体位性低血压。三,平滑肌作用,易引起便秘、诱发胆绞痛等。临床应用:(1)镇痛。(2)心源性哮喘及肺水肿。(3)止泻。12 简述对乙酰氨基酚(扑热息痛)得药理作用及应用特点。答:药理作用:其抑制中枢神经系统前列腺素合成得作用与阿司匹林相似,但抑制外周前列腺素合成作用弱,故解热镇痛作用强,抗风湿作用弱,对血小板凝血机制无影响。应用于感冒发热、神经痛、肌肉痛及乙酰水杨酸不能耐受或过敏得患者、13 试述抗高血压药物得分类,并列出各类得一个代表药物。答:()利尿药,如氢氯噻嗪。()钙拮抗药,如硝苯地平。(3)血管紧张素转化酶抑制药,如卡托普利、(4)抑制交感神经活性药物,如可乐定。(5)血管扩张药,如硝普钠。14 简述可乐定降压作用机制及其主要适应症、答:其降压机制为,()激动延髓a2受体及I1咪唑啉受体,降低外周交感张力;(2)激动外周突触前膜a2受体,抑制去甲肾上腺素得释放、适应症:主要用于兼有溃疡病得高血压患者与肾性高血压者。15 试述利尿药分哪几类,写出各类药物主要得作用部位并列出一个代表药物、答:可分三类:(1)高效能利尿药,主要作用于肾脏髓袢升支粗段髓质部与皮质部,利尿作用强大、如呋塞米。(2)中效能利尿药,主要作用于髓袢升支粗段皮质部与远曲小管近端,利尿效能中等,如噻嗪类。(3)低效能利尿药,主要作用于远曲小管与集合管,利尿作用弱于上述两类。如螺内酯、16 抗心绞痛药物可分哪几类,每类各写出一个代表药物、答:可分为 三类硝酸 醋 类如硝酸甘油。B受 体 阻断剂如普蔡洛尔。钙 拮 抗剂如硝苯地平(心痛定)、7。试述普萘洛尔得降压作用机制及其主要适应证。答:降压机制:(1)阻断心脏得B1受体;(2)阻断肾脏B受体,抑制肾素分泌;(3)阻断中枢B受体;(4)阻断突触前膜B受体。.用于治疗流行性脑脊髓膜炎得磺胺类药物就是哪个药？简述选用此药得药理基础。答:选用磺 胺 嘧啶(S);磺胺 嘧啶得药理基础:SD与血浆蛋白结合率低; SD易通过血脑屏障。简述利多卡因抗心律失常机制及其临床应用。答:机制:主要为直接抑制a+内流,促进K+外流;降低自律性,缩短不应期,改善传导,消除单项阻滞。临床主要用于室性心律失常,首选用于治疗急性心肌梗死性室性心律失常,亦用于强心甙中毒得室性心律失常、室性早搏及心室纤颤。20。糖皮质激素有哪些主要得不良反应、答:类肾上腺皮质功能亢进症;诱发加重溃疡;诱发加重感染;抑制或延缓儿童生长发育;白内障、青光眼;欣快、失眠、诱发癫痫或精神失常;延缓伤口愈合、1.钙拮抗剂对心脏得作用主要表现在哪些方面。答:负性肌力 减弱心脏收缩力 。负性频率 使心率减慢。负性传导 减慢房室传导,延长有效不应期。 22 呋塞米利尿作用特点及主要不良反应。答:()作用特点:利尿作用迅速、强大、维持时间短。(2)主要不良反应:水与电解质紊乱、耳毒性、高尿酸血症与其她如胃肠道反应等、比较吗啡与阿司匹林得镇痛作用,镇痛机理及其临床应用得区别。答:(1)镇痛强度与性质:吗啡具有强大得选择性镇痛作用,对各种疼痛均有效,对持续性慢性钝痛得效力大于间断性锐痛。消除由疼痛引起得焦虑、紧张、恐惧情绪,还显著提高对疼痛得耐受力。阿司匹林仅有中等程度镇痛作用,对严重创伤性剧痛及内脏、平滑肌绞痛无效;对慢性钝痛有良好镇痛作用。(2)镇痛机制:吗啡镇痛作用部位在脊髓胶质区、丘脑内侧核团、脑室与导水管周围灰质得阿片受体。阿司匹林镇痛作用主要在外周,阻止炎症时P合成,但也不排除部分地通过CS而发挥镇痛作用。()应用:吗啡主要用于急性锐痛与癌性疼痛,因有成瘾性不用于慢性钝痛、阿司匹林主要用于慢性钝痛,因不产生欣快症与成瘾性,应用广泛、4.常用硫脲类抗甲状腺药物有哪些?简述本类药物得作用原理、临床应用。答:常用有:丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑(她巴唑)、作用原理:为抑制甲状腺激素合成。临床应用:甲状腺机能亢进症得内科治疗;甲状腺手术前准备;甲亢危象得辅助治疗、25 简述氨基甙类抗生素得主要不良反应及其预防措施、答:主要不良反应耳毒性。肾毒性。肌松作用。 预防措施:不能与速尿、利尿酸等合用,以免加重耳毒性。用药时间不宜过长。一般用约小超过一周,老人慎用。可用新斯得明与钙剂解救。26 简述天然青霉素G有哪些主要缺点、答: 窄谱 对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、螺旋体有效 不耐胃酸 易产生耐药性7。简述氨茶碱得药理作用、临床应用。答:药理作用舒张气道平滑肌。抗炎与免疫调节作用增强呼吸肌得收缩力兴奋呼吸中枢利尿作用强心作用。临床应用 各种急、慢性支气管哮喘 心源性哮喘 心脏性水肿得辅助治疗2、详述磺胺甲基异恶唑(MZ)与甲氧苄啶(M)合用得药理基础。答:磺胺类药物(包括SMZ)抑制二氢叶酸合成酶,甲氧苄氨嘧啶(MP)抑制二氢叶酸还原酶,使细菌叶酸代谢受到双重阻断作用,因而增强抗菌作用,达杀菌效果。两药得药动学特征相似,如半衰期(t1/2)相近,故合用使血药浓度同步增高,增强抗菌效果。9。简述肝素得主要临床应用。答: 急性血栓栓塞性疾病 播散性血管内凝血 体外抗凝3。简述红霉素得主要不良反应及其预防措施。答:( 1) 胃肠道反应,宜饭后服药。(2 )静 脉 滴易引起静脉炎,避免药液外漏。(3 )肝损 害,定期查肝功能。