等级考试药学专业知识一答案与题目一.docx

等级考试药学专业知识一答案与题目一单选题1、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A盐酸噻氯匹定B华法林钠C奥扎格雷D硫酸氯吡格雷E替罗非班单选题2、拜糖平药物名称的命名属于A药品不能申请商品名B药品通用药名可以申请专利和行政保护C药品化学名是国际非专利药品名称D制剂一般采用商品名加剂型名E药典中使用的名称是通用名单选题3、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是A丙磺舒B克拉维酸C舒巴坦D他唑巴坦E甲氧苄啶单选题4、属于磺酰脲类降糖药的是A格列齐特B瑞格列奈C二甲双胍D阿卡波糖E吡格列酮单选题5、与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理单选题6、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运单选题7、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E雷米普利单选题8、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A羟丙基纤维素B氯化钠C醋酸纤维素D甘油E醋酸纤维素酞酸酯单选题9、能产生沉淀的配伍A氯化钾和硫B乳酸环丙沙星和甲硝唑C异烟肼与乳糖D硫酸镁溶液与可溶性钙盐E溴化铵与利尿药单选题10、固体分散物的说法错误的是A乙基纤维素B蜂蜡C微晶纤维素D羟丙甲纤维素E硬酯酸镁单选题11、药物警戒的定义为A研究药物的安全性B与用药目的无关的不良反应C可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D评价用药的风险效益比E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。单选题12、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为A不超过20B避光并不超过20C252D1030E210单选题13、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂单选题14、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E卡马西平单选题15、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E乙基纤维素单选题16、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是APEGBPVPCHPMCDMCCEL-HPC单选题17、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题18、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B乙基纤维素C磷脂D聚乙二醇E-环糊精单选题19、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是A直接碘量法B剩余碘量法C铈量法D非水碱量法E酸碱滴定法单选题20、4-苯基哌啶类镇痛药物是A乙酰半胱氨酸B盐酸氨溴索C羧甲司坦D磷酸苯丙哌林E喷托维林-1-答案：B华法林钠因有内酯结构，易水解。多种药物可增强或减弱华法林的抗凝疗效，同时影响其应用的安全性，临床使用时应密切注意。2-答案：E药典中使用的名称是通用名。3-答案：A青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。4-答案：Aα-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖；吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构；磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。5-答案：B利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。6-答案：C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。7-答案：D卡托普利除了ACE抑制剂的一般副作用外，还有两个特殊副作用：皮疹和味觉障碍，这与其分子中含有巯基直接相关。8-答案：E肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类（I、类）、羟丙甲纤维素酞酸酯。9-答案：D硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。10-答案：D亲水性凝胶骨架材料：遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。常有的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。11-答案：E药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。12-答案：E本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过20；凉暗处系指避光并不超过20；冷处系指210；常温系指1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温13-答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。14-答案：D肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类等。15-答案：A增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。主要有水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等）。16-答案：D微晶纤维素（MCC），具有较强的结合力与良好的可压性，有“干黏合剂”之称。17-答案：C我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。18-答案：B常用的半合成高分子囊材：羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。19-答案：D酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接碘量法用于维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。20-答案：A乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用机制是可以通过巯基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物N-乙酰亚胺醌结合，使之失活，结合物易溶于水，通过肾脏排出。