等级考试药学专业知识一试题与解析.docx

等级考试药学专业知识一试题与解析多选题1、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A低分子溶液剂B高分子溶液剂C混悬剂D乳剂E溶胶剂单选题2、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na单选题3、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A3minB5minC15minD30minE60min多选题4、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A溶液剂B高分子溶液剂C乳剂D混悬剂E低分子溶液剂单选题5、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂单选题6、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A考来烯胺使地高辛的疗效降低B阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加D器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应E碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救单选题7、一般毒性最小的表面活性剂是A肥皂类阴离子表面活性剂B阴离子表面活性剂C两性离子表面活性剂D非离子表面活性剂E硫酸化物阴离子表面活性剂单选题8、一般毒性最小的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯80C苯扎溴铵D卵磷脂E苯扎氯铵单选题9、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下-内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄单选题10、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度单选题11、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于AB类药物不良反应BC类药物不良反应CD类药物不良反应DE类药物不良反应EF类药物不良反应单选题12、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟单选题13、下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBChPCJPDPh.EEUSP单选题14、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应单选题15、与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理单选题16、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运单选题17、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上单选题18、药物分子中引入羟基，可以A增加药物的水溶性和解离度B与生物大分子形成氢键，增加受体结合力C增加药物亲水性，增加受体结合力D增加药物亲脂性，降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间单选题19、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素：青霉素在水溶液中极不稳定，需临用前现配A药物剂型B给药时间及方法C疗程D药物的剂量E药物的理化性质单选题20、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价-1-答案：A根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。2-答案：E交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)：是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型)，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。3-答案：B舌下片崩解时限要求是5min。4-答案：C均相分散系统：低分子溶液剂、高分子溶液剂、固体分散体。非均相分散系统：溶胶剂、乳剂、混悬剂。5-答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。6-答案：A调血脂药考来烯胺是一种阴离子交换树脂，它对酸性分子有很强亲和力，很容易和阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺激素等结合成为难溶解的复合物，妨碍这些药物的吸收。B属于影响分布，C、D属于影响代谢，E属于影响排泄。7-答案：D表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。8-答案：B十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。9-答案：C青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。10-答案：A生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫等；第类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。11-答案：EF类反应：即家族性反应，反应特性由家族性遗传疾病（或缺陷）决定。12-答案：C薄膜衣片崩解时限为30min。13-答案：C美国药典的全称为，The United States Pharmacopeia，缩写为USP。英国药典(British Pharmacopoeia，缩写BP)由英国药典委员会编制。日本国药典的名称是日本药局方，英文缩写为JP。中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是Pharmacopoeia of The People‘s Republic of China，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。14-答案：A副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。15-答案：A利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。16-答案：C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。17-答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。18-答案：C引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。羟基取代在脂肪链上，常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上时，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或烃化成醚，其活性多降低。19-答案：E药物的溶解性使药物在水和油溶液中的分配比例不同，有机酸、有机碱在水溶液中不溶，制成盐后可溶于水。每种药物都有保存期限，超过期限药物性质可能发生改变而失效，如青霉素在干粉状态下有效期为3年，而在水溶液中极不稳定，需临用前现配。药物需在常温下干燥、密闭、避光保存，个别药物还需要在低温下保存，否则易挥发、潮解、氧化和光解。如乙醚易挥发；维生素C、硝酸甘油易氧化；肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平易光解等。20-答案：D我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。