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精氨酸酶-是催化水解L-精氨酸生成鸟氨酸与尿素的反应的酶，也作用于具有游离胍基与羧基的刀豆氨酸、真蛸碱等物质

精氨酸酶-是催化水解L-精氨酸生成鸟氨酸与尿素的反应的酶，也作用于具有游离胍基与羧基的刀豆氨酸、真蛸碱等物质。一般含于产生尿素的动物(哺乳类、板鳃鱼类、两栖类、海龟类)的肝脏、肾脏、精巢中，作为尿素循环的一个环节而起作用。

学术术语来源——

人肺动脉平滑肌细胞中精氨酸酶Ⅱ与微小RNA-17的相互作用

文章亮点：
1 至今未见关于微小RNA-17与精氨酸酶Ⅱ相互作用的报道。
2 实验发现在人肺动脉平滑肌细胞中，精氨酸酶Ⅱ是微小RNA-17的靶基因，而且，微小RNA-17参与低氧诱导的精氨酸酶Ⅱ的表达，提示微小RNA-17可能通过调节精氨酸酶Ⅱ而参与低氧性肺高压的发生发展。实验还发现在人肺动脉平滑肌细胞中，精氨酸酶Ⅱ和微小RNA-17之间存在一个负反馈调节，精氨酸酶Ⅱ也可调节微小RNA-17的表达。由此推测，微小RNA-17和精氨酸酶Ⅱ可作为肺动脉高压治疗的新靶点。
关键词：
组织构建；组织工程；肺动脉高压；人肺动脉平滑肌细胞；微小RNA-17；精氨酸酶Ⅱ
主题词：
肺动脉高压；平滑肌细胞；微小RNA；精氨酸酶

摘要
背景：已有研究证实microRNA-17-92簇在肺动脉高压中发挥着重要作用，精氨酸酶Ⅱ又参与低氧诱导的肺动脉平滑肌细胞的增殖，而人肺动脉平滑肌细胞中微小RNA-17与精氨酸酶Ⅱ之间的相互作用尚未见研究报道。
目的：分析人肺动脉平滑肌细胞中，微小RNA-17与精氨酸酶Ⅱ的关系及其相互作用机制。
方法：选用4-8代的人肺动脉平滑肌细胞，分别给予转染微小RNA-17的抑制剂、增强剂、精氨酸酶Ⅱ小干扰RNA等处理，分别在常氧(体积分数21%O2)及低氧(体积分数1% O2)条件下培养。提取RNA和微小RNA，采用实时定量PCR法检测各组平滑肌细胞中微小RNA-17和精氨酸酶ⅡmRNA的表达，提取蛋白，采用Western blot法比较各组细胞中精氨酸酶Ⅱ等蛋白水平的表达。
结果与结论：低氧下人肺动脉平滑肌细胞中微小RNA-17及精氨酸酶Ⅱ的表达均明显增加，抑制微小RNA-17的表达可阻止低氧诱导的精氨酸酶Ⅱ的表达增加，微小RNA-17的过表达可使精氨酸酶Ⅱ表达上调，精氨酸酶Ⅱ基因敲除后，低氧诱导的微小RNA-17的表达受到抑制。提示人肺动脉平滑肌细胞中，精氨酸酶Ⅱ是微小RNA-17的一个新的靶基因，而且精氨酸酶Ⅱ可以反馈调节微小RNA-17的表达。

中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程