医学肺硬化性血管瘤.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,肺硬化性血管瘤,肺硬化性血管瘤,Pulmonary Sclerosing Hemangioma,Background,肺硬化性血管瘤,(PSH),是一种少见的肺部良性肿瘤,自,1956,年,Liebow,和,Hubbell,首次描述并命名，国内外对其来源、性质、命名一直争论不休，随着免疫组织化学技术的发展，新抗体的不断应用，目前观点倾向于,PSH,系来源于呼吸道上皮的良性肿瘤，而非血管内皮来源，间皮来源和神经内分泌细胞来源。根据,WHO,肺和胸膜肿瘤分型（,1999,年），,PSH,归入杂类肿瘤一类。,PSH,的组织来源,Devouassoux-Shisheboran,等分析了,100,例,PSH,的免疫组化表现，发现上皮细胞的特征性抗原,EMA,、,CK,表达阳性率很高，尤其是,TTF-1,和表面活性蛋白（,SPB,）等肺泡上皮细胞的特征抗原的表达,并且癌胚抗原（,CEA,）和平滑肌肌动蛋白（,SMA,）的表达多为阴性，为,PSH,的肺泡上皮来源提供了有力证据。这些细胞向肺内多种上皮有不同程度、不同方向的分化，同时伴有多种其它成分的增生或反应。,PSH,的临床特点,发病年龄,国外报道,13,76,岁，中位年龄,46,岁,我们医院,1999,年,1,月至,2007,年,7,月收治的,24,例,PSH,发病年龄,21,76,岁，中位年龄,54.5,岁，基本相符。,男女患者比例,Devouassoux-Shisheboran,等在总结,100,例,PSH,中报道女性患者占,83,，男女比例约为,1,：,5,。其研究在,PSH,细胞核中发现了黄体脂酮受体，提示女性易患,PSH,可能与黄体脂酮受体有关。,我们医院资料显示女性患者占,91.7,，男女比例为,1,：,11,临床症状及体征,国内外报道的,PSH,病例中，患者多无明显不适症状，而是在常规体检中被发现。而我院,24,例患者中，,10,例患者（,41.7,）无临床症状，系常规体检时发现；余,14,例患者（,58.3,）因咳嗽、咳血丝痰、胸痛、胸闷及气促等症状而就诊，其中以咳嗽（,50.0,）最为常见。,PSH,患者均无阳性体征，这可能与肿瘤最大径较小，多位于肺叶周边，很少累及支气管和血管有关。,肿瘤发生部位,PSH,可以发生在任何肺叶，文献报道以右肺发生率略高，同时多见于中下肺叶。,PSH,多为肺内单发病灶，但有报道显示,PSH,可呈单侧或双侧肺内广泛多发病灶。,我们的资料显示：肺内孤立病灶,23,例（,95.8,），双发病灶,1,例（,4.2,）；肿瘤发生在右肺,15,例（,62.5,），其中上叶,3,例（,12.5,），中叶,6,例（,25.0,），下叶,6,例（,25.0,）；肿瘤发生在左肺,10,例（,41.7,），其中上叶,6,例（,25.0,），下叶,4,例（,16.7,）。,影像学表现,放射学检查是发现,PSH,的重要手段，在,X,线、,CT,影像学上表现为肺内外周型孤立圆形或类圆形软组织结节影，少数可有浅分叶，亦有部分表现为不规则阴影，边界多光滑，密度多均匀，其最大径多小于,3cm,，多无液化、坏死，无肺纹理增多或变形，无胸膜粘连及胸腔积液，无肺门及纵隔淋巴结肿大。,文献报道，,PSH,可呈点状钙化，,CT,增强扫描显示病灶呈中等以上均匀或不均匀强化。,少数,PSH,边缘还可见空气新月征，表现为病灶边缘新月形或半月形无肺纹理区域，其发生机制可能为：（,1,）瘤组织内毛细血管增生延长，管壁玻璃样变，形成乳突样突起伸入气道，使气道变成不规则裂隙；（,2,）未分化的肺泡间质细胞不断增生和透明样变，围绕支气管导致远端的空气腔隙扩大；（,3,）肿瘤高度分化的细胞出血时，包膜与肿瘤不同速度收缩所致。虽然该征象不是,PSH,常见表现，但却是其特征性表现,。,PSH,的临床诊断,由于,PSH,临床及影像学无特征性，术前诊断困难，误诊率较高，易误诊为早期周围型肺癌、类癌、结核球、炎性假瘤和错构瘤等。,我院,24,病例中无一例术前正确诊断为,PSH,，,1,例诊断为早期周围型肺癌，,1,例诊断为良性肿瘤，其余,22,例均诊断为肺部肿物待查,对于中老年女性，胸部,X,线检查或,CT,扫描提示肺内孤立的圆形或类圆形、边界清楚、密度均匀的外周型的肿块，一般情况好，有或无临床表现，均应该想到本病的可能性，如发现病灶内点状钙化和不随体位改变的空气新月征，则应高度怀疑,PSH,。,纤支镜及经皮肺穿刺,国外文献报道,PSH,术前病理诊断有赖于经皮肺穿刺和纤维支气管镜检查，尤其对于支气管腔内型的,PSH,，纤维支气管镜检查可获得准确的病理诊断。,但我院,24,例病例中，,21,例（,87.5,）镜下未见异常，仅,3,例（,12.5,）发现相关肺段支气管外压，且涂片细胞学检查或活检均为阴性，提示术前纤维支气管镜检查对,PSH,的诊断价值不大。,术中冰冻,对于术前未能明确诊断的病例，术中均应行快速冰冻病理检查，大多数能明确,PSH,诊断，同时可以保留患者更多肺功能。,我院,24,例患者中，术中行冰冻切片病理检查,12,例，,9,例（,75.0,）诊断为,PSH,，,1,例误诊为细支气管肺泡癌，,1,例误诊为炎性假瘤，,1,例误诊为肺部恶性肿瘤，误诊率,25.0,。,PSH,的治疗,文献报道外科手术是,PSH,唯一有效的治疗方法。本病部分病例术前与恶性肿瘤难以鉴别，而且有潜在恶性倾向，对于有症状或肿块迅速增大的患者如无手术禁忌症宜尽早手术。术前未能明确诊断的病例，术中应争取先作肺楔形切除术或肺段切除术，并行快速冰冻病理检查，争取术中病理确诊，减少手术范围尽量保留有功能的肺组织。,术式的选择：以肺楔形切除术或肺段切除术为主，为避免肿瘤残留，不主张行肿瘤摘除术，而对于瘤体靠近肺门或位于肺实质内而难以行楔形切除者应选择行肺叶切除术,。,是否需要行纵隔淋巴结清扫？,目前尚无定论。缘,PSH,为肺部良性病变，常规行肺叶切除或局限性切除而不行系统性淋巴结清扫是合适的。虽然文献报道有区域淋巴结转移的,PSH,病例，包括肺门和（或）纵隔淋巴结转移，但预后均良好，而且未有,PSH,术后出现区域淋巴结转移的病例报告，认为区域淋巴结转移并不影响预后。目前认为，由于,PSH,伴有淋巴结转移极少见，而且淋巴结转移并不影响预后，系统淋巴结清扫不推荐作为常规。,我院资料中,7,例患者因术中考虑为肺部恶性肿瘤而行纵隔淋巴结清扫术，清扫出的淋巴结均经病理证实为慢性炎症改变，未见,PSH,转移。,PSH,的预后,PSH,预后良好，术后绝大多数患者无病生存。多数学者认为,PSH,属于良性肿瘤，少数认为其是一种潜在或低度恶性的肿瘤，因国内外报道一些,PSH,存在恶性生物学行为，如区域淋巴结转移，胸膜转移，局部复发等，但目前认为,PSH,伴淋巴结或胸膜转移并不影响其预后，而局部复发经再次手术切除仍能取得良好效果。,我院,24,例患者术后随访,1,96,个月，中位随访时间,40,个月，完全随访,20,例，不完全随访,4,例，均无,PSH,复发或转移，其中一例因肠梗阻死亡，其余病例生存情况良好。,结论,肺硬化性血管瘤临床症状和影像学表现无明显特异性，术前诊断困难，确诊依靠病理，外科手术是唯一有效治疗方法,可考虑肺叶切除或局限性切除，系统淋巴结清扫不推荐作为常规。,Thank you!,CT,平扫,增强后,CT,平扫,增强后,空气新月征,CT,平扫,增强后,