资源描述
Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,人类在同传染病的斗争中,无论是在理论上还是在实践上都取得了令人瞩目的成绩。尤其是“疫苗”的使用,有效地预防与控制了许多威胁人类健康和生命的传染病,被称之为,“完成了第一次卫生革命”,。而随着心脑血管病、糖尿病、肿瘤等慢性疾病患病率升高,,“处于第二次卫生革命”,的说法取得了共识。,当前,,“旧传染病死灰复燃,新传染病不断出现”,,已成为预防医学界专家、学者的基本共识。,前 言,WHO,1996,年世界卫生报告:,我们正处于一场传染性疾病全球危机的边缘,没有哪一个国家可以免受其害,也没有哪一个国家可以对此高枕无忧。,WHO,1997,年世界卫生日的主题:,全球警惕,采取行为,防范新发现的传染病。,新发传染病的概念,Emerging Infectious Diseases(EID),新发传染病:,新发生的、新变异的、新传入的传染病。,解放军,302,医院,姜素椿,教授,新发传染病:,在人群中新出现的传染病;过去已存在的传染病,但发病增高或/和范围扩大;原已得到控制的传染病,由于公共卫生措施不当又重新出现。,广东省疾控中心,许锐恒,教授,根据疾病在人间存在的历史及被发现的,过程,以下三类均属于,新发传染病:,疾病和综合征早已被人们所知,但并未被人们认识为传染病,因发现了相应的病原体才被确认为传染病。,(如,T,细胞淋巴瘤白血病、毛细胞白血病、消化性溃疡、突发性玫瑰疹等),疾病在人间可能早已存在,但并未被人,们所认识,后来才被发现和鉴定。,(如军团菌病、莱,姆病、人埃立克体病、丙肝、戊肝、输血后肝炎等),某些传染病过去可能不存在,确实是人,类新出现的。,(如艾滋病、,O139,型霍乱、人感染猪链球菌病、人禽流感、,SARS,等),七十年代新发现的传染病,序号,发现年,病 原 名 称,疾病名称,传 播 途 径,1,1972,萼(杯)状病毒,腹泻(暴发),经消化道传播,2,1973,轮状病毒,婴幼儿腹泻,经消化道传播,3,1975,星状病毒,腹泻(暴发),经消化道传播,4,1975,微小病毒,B19,红斑及再生障碍性贫血,经呼吸道分泌物传播,垂直感染,5,1976,隐孢子原虫,急、慢性腹泻,粪-口传播,饮用水污染可致暴发,6,1977,埃博拉病毒,埃博拉出血热,与病人血液、分泌物接触传播,7,1977,汉坦病毒,流行性出血热,呼吸道传播、恙螨叮咬等,8,1977,嗜肺军团菌,军团菌病,空调系统污染、吸入病原体,9,1977,空肠弯曲杆菌,空肠弯曲菌肠炎,粪-口途径,10,1977,丁型肝炎病毒,丁型肝炎,经血、血制品,亦可经生活密切接触和围产期传播,11,1980,人嗜,T,淋巴细胞病毒,I,型,T,细胞淋巴瘤白血病,经血及性传播,垂直感染,八十年代新发现的传染病,序号,发现年,病 原 名 称,疾病名称,传 播 途 径,12,1981,产外毒素金黄色葡萄球菌,中毒性休克综合征,接触传播,13,1982,人嗜,T,淋巴细胞病毒型,毛细胞白血病,经血及性传播,垂直感染,14,1982,肠出血性大肠杆菌,O,157,:H,7,出血性结肠炎,食用被污染食物传播,15,1982,伯氏疏螺旋体,莱姆病,蜱媒传播,16,1983,人类免疫缺陷病毒,艾滋病,经血及性传播,垂直感染,17,1983,幽门螺杆菌,消化性溃疡病,经消化道传播,18,1983,肺炎衣原体,肺炎衣原体病,经呼吸道传播,19,1984,日本斑点热立克次体,东方斑点热,蜱媒传播,20,1985,比氏肠细胞内原虫,顽固性腹泻,消化道传播,21,1986,卡曼环孢子球虫,顽固性腹泻,消化道传播,22,1988,人疱疹病毒6型,突发性玫瑰疹,可能为呼吸道传播,23,1988,丙型肝炎病毒,丙型肝炎,主要经血和性传播,24,1989,戊型肝炎病毒,戊型肝炎,粪-口传播,25,1989,查菲埃立克体,人埃立克体病,蜱媒传播,26,1990,人疱疹病毒7型,发热皮疹重型感染,呼吸道传播,九十年代以来新发现的传染病(1),序号,发现年,病 原 名 称,疾 病 名 称,传 播 途 径,27,1991,脑细胞内原虫,角结膜炎和弥漫性感染,消化道传播,28,1991,巴贝西虫新种,非典型巴贝西虫病,蜱媒传播,29,1991,Guanarito,病毒,委内瑞拉出血热,动物源性、接触、气溶胶传播,30,1992,O139,霍乱弧菌,O139,霍乱,消化道传播,31,1992,巴尔通体,猫抓病、杆菌性血管瘤病,被猫抓、咬传染,32,1993,辛诺柏病毒,急性呼吸窘迫综合征,经呼吸道传播,33,1993,家兔脑胞内原虫,弥漫性感染性疾病,消化道传播,34,1994,Sabia,病毒,巴西出血热,接触野生啮齿动物传播,35,1994,马麻疹病毒,间质性肺炎、无菌脑膜炎,与感染动物粪便、尿接触传染,36,1995,人疱疹病毒8型,卡波济肉瘤、体腔淋巴瘤,经血液、性接触传播,37,1995,庚型肝炎病毒,庚型肝炎,主要经血液传播,38,1996,牛海绵状脑病毒,疯牛病,食用感染动物内脏等,39,1997,TT,病毒,输血后肝炎(,TTV),经血液传播,40,1997,禽流感病毒,人禽流感,经呼吸道传播(气溶胶),序号,发现年,病 原 名 称,疾 病 名 称,传 播 途 径,41,1999,尼帕病毒,病毒性脑炎,与感染动物粪便、尿接触传染,42,1999,SEN,病毒,SEN,病毒性肝炎,经血液传播,43,2001,汉坦病毒突变型,肺综合症积水病,鼠类动物源性、气溶胶传播,44,2003,SARS,病毒,传染性非典型肺炎,经呼吸道传播,九十年代以来新发现的传染病(2),传染病的共性知识,传染病的定义与基本概念,感染过程的三要素,感染过程的五种表现,传染病的基本特征,传染病的临床特征,传染病流行过程的三环节,传染病流行的二因素,传染病的诊断、治疗和预防的原则,一、,定义与基本概念,定义,传染病是由病原微生物或寄生虫引起的,可由人传人、或由动物传人以及相继传播的感染性疾病,。,引起人类传染病的病原微生物,(病原体),可分为10类:,1.病毒(,virus,),2.支原体(,mycoplasma,),3.衣原体(,bacterium,)4.,立克次体(,rickettsia,),5.细菌(,heredity,),6.,螺旋体(,spirochete,),7.,放线菌属(,Actinomyces,),8.,真菌(,fungus,),9.,寄生虫(,parasite,),10.,朊毒体(,prion,),有关病原体的,基本概念,1.,传染力,:,是病原体在宿主体内定居、繁殖,引起感染的能力。,2.致病力:,指病原体侵入机体后引起临床疾病的能力。也就是感染者中成为临床患者(显性感染)的比重。,3.侵袭力:,指病原体侵入机体并在机体内扩散的能力。,4.毒力:,表示发生疾病的严重度。毒力以严重病例数或致死数与所有病例数之比作为测量指标。,5.变异性:,病原体因环境条件或遗传因素的变化而发生的特征(生物学结构和遗传特性)改变。如耐药性变异、抗原性变异、毒力变异等。,6.,侵入门户:,病原体侵入机体有一定的“突破口”侵入门户,这是在长期进化过程中生物之间相互适应的结果。从概念上说,是指病原体能从该处进入机体并能存活、繁殖的部位。,7.,机体内定位:,病原体侵入机体后,在某些器官或组织中生长繁殖良好,这些器官或组织称为该种病原体的定位或靶器官。,二、,感染过程的三要素,感染是指病原体侵入人体后与人体相互作用或斗争的过程。,病原体、宿主和环境是感染过程的三大要素,也是传染病发生的基本条件。,病原体,环境,宿主,疾病,病原体,造成感染的病原体必须是活的、足够数量的、具备侵袭力或毒力的病原微生物。,病原体引起机体细胞病变的方式主要有三种:,1.病原体进入细胞内,直接引起细胞死亡;,2.病原体释放内毒素或外毒素杀伤细胞,或释放酶降解组织成分,或损伤血管引起缺血性坏死;,3.病原体引起机体免疫反应,进而由于免疫介导机制引起组织损伤。,一般说来,病原体都具备致病性和免疫原性。,致病性:,病原体致病性的高低,与其在机体内繁殖、扩散的能力,对机体组织损伤的程度,能否产生特异性毒素,以及毒力因子强弱等特性有关。,免疫原性:,病原体感染机体后,病原体本身或/和其内外毒素作为抗原物质,使机体产生非特异性免疫反应和特异性免疫反应。,宿主,宿主是指病原体赖以生存、繁殖,(,复制,),、扩散的人或动物机体。,宿主对病原体的抵御能力,(免疫力),,主要是通过免疫屏障来实现的,它包括非特异性和特异性的两种类型。,天然屏障:皮肤、粘膜、酶、分泌物等,非特异性免疫,吞噬与抗性物质:吞噬系统,补体、干扰素等体液因子,体液免疫,(,B,细胞),:,IgM、IgD、IgG、IgE、IgA,特 异 性 免 疫,细胞免疫,(,T,细胞):,CD4,+,、CD8,+,,NK,(,自然杀伤细胞),特异性免疫的防御机理:,1.阻止病原体粘附于细胞膜上(阻断受体);,2.防止病原体在细胞间传播;,3.增强抗感染的调理作用;,4.增加免疫性溶解作用;,5.中和毒素;,6.协同抗体直接杀灭病原体或受感染细胞;,7.免疫记忆;,8.激活吞噬系统。,但在自然感染中,机体产生过度的免疫反应,也会造成免疫病理,损害机体的组织器官,而成为免疫性疾病。,特异性免疫标志的意义:,1.,IgM,和,IgG,特异性的,IgM,和,IgG,是体液免疫中最主要的两种抗体。,初次感染早期,(,第,4,7,天,),产生,IgM,,快速升高,持续数周后逐渐消退,,,然后出现,IgG,,且能持续很长时间。,再次感染由于免疫回忆反应,,IgM,的出现是瞬间即逝且为低滴度的,而,IgG,也可在感染的早期出现。,感染初期和恢复期双分血清抗体滴度检测,若呈4倍以上增长,即可诊断感染;可根据,IgG,出现时间,有助于区别3个月内的近期感染和既往感染。,2.,IgA,IgA,抗体可对粘膜表面的病原体产生中和作用。同时,B,淋巴细胞还可通过粘膜分泌,IgA,(,即,SIgA,),产生局部免疫,对呼吸道、消化道、泌尿生殖道等局部粘膜的病原体入侵起到防御作用。,3.,IgE,IgE,与过敏反应有关,也有是对寄生虫感染的特异性免疫反应标志。,4.,CD4,+,CD4,+,T,淋巴细胞,可激活,B,淋巴细胞、单核细胞和其他,T,细胞,从而促进免疫反应。,5.,CD8,+,CD8,+,T,淋巴细胞可溶解带有外来蛋白质的细胞或病毒,同样这类细胞也能通过抑制效应细胞的活性来调控免疫。,6.,NK,自然杀伤细胞,(,NK,),可调节细胞免疫;还具有表达,IgG Fc,蛋白的特异性受体;在一定条件下分泌,-,干扰素,,,杀灭受病毒感染或发生癌变的细胞等特异性功能。,环境,外界环境对传染病的发生和流行的影响是多方面的,有时甚至是决定性的。环境的改变,不仅影响宿主(人或动物),也能促使病原体的结构或生物特性发生变异。,传染病,宿主易感,病原体变异,媒介改变,人口/行为 改变,技术/工业 改变,生态环境改变,国际旅游/贸易,公共卫生措施破坏,生物武器/恐怖,生态环境改变影响传染病发生举例,环境改变 疾病举例 作用途径,筑坝运河灌溉 血吸虫病 螺类栖息 人类接触,疟疾 蚊孳生地,蠕虫病 潮湿土壤/接触幼虫,城市化人口聚集 霍乱 卫生设施/状况 水污染,登革热 废物水容器 伊蚊孳生,迁移新居住地 疟疾 孳生地/媒介 易感人群,重新造林 莱姆病 蜱类 户外暴露,降雨增多 裂谷热 积水/蚊孳生,三、,感染过程的五种表现,感染过程,实际上是病原体与宿主的相互适应和相互斗争的过程。由于两者之间的适应程度和“力量对比”不同,因而导致产生各种结局不同的感染结果。这类“结果”通常称之为,感染谱,。,感染谱一般可分为五种不同的表现:,病原体被清除、隐性感染、病原携带状态、潜伏性感染和显性感染。,1.病原体被清除,病原体被消灭或排出体外。,机体非特异性免疫屏障清除病原体。,如霍乱弧菌经口感染时,有可能被胃酸杀灭。但暴饮暴食时,胃酸浓度被稀释,屏障功能丢失而使霍乱弧菌经胃肠粘膜侵入。,特异性免疫机制的作用。,可由原有自然感染或疫苗接种后获得的免疫功能,而使机体免受感染。如麻疹自然感染或疫苗免疫后,一般都可得到有效的保护。,2.隐性感染,病原体侵入机体后,仅引起特异性免疫应答,而不引起或者只引起轻微的组织损伤(亚临床感染),临床上不显示任何症状、体征、甚至生化方面的改变,(如脊灰、乙脑感染后绝大多数为隐性感染),。,当隐性感染过程结束后,大多数感染者获得特异性主动免疫,少数人转变为病原携带状态,(如伤寒、菌痢、白喉、流脑),,他们可向外排出病原体,称为,健康病原携带者,。,3.病原携带状态,病原携带状态是指不显示临床症状,而能向体外排出病原体的感染过程。主要是无症状携带和恢复期携带两种。,某些传染病在显性感染的潜伏期和恢复期会有病原携带状态;如果传染病患者未能得到彻底治疗,会成为病后病原携带者。病原携带时间,超过三个月的,称之为,慢性携带者,(常见的有伤寒、乙肝等),。,4.潜伏性感染,病原体感染人体后,保留或寄生在某些部位,机体的免疫能力难以清除病原体,但可以将病原体局限化,而不引起显性感染,也不向体外排出病原体。,只有在机体免疫功能下降时,才引起显性感染。如单纯疱疹、水痘-带状疱疹、痢疾、结核等。,5.显性感染,指病原侵入人体后,不但引起机体免疫应答,而且通过病原体本身及其代谢产物的作用,或/和由其引发的机体变态反应而导致组织损伤,引起病理改变,出现相应疾病的临床表现。,在所有传染病中,显性感染只占一小部分,如同,“冰山一角”,。只有麻疹、天花、水痘等少数传染病的感染以显性感染表现为主。,有些传染病显性感染后,感染者能获得巩固的免疫(如伤寒、麻疹、乙脑),极少发生第二次感染。但也有一些传染病(如菌痢)的感染者,其病后免疫并不巩固,容易再次被感染而发病。,四、,传染病的基本特征,1.有病原体存在,传染病的致病因子是活的病原微生物,任何传染病都是由特异的病原体所引起的。只有发现和确定了病原体,才算圆满完成对某一传染病的定性认识,也才能更深一步深入研究该病的特征和防治对策。,2.具有传染性,传染病能在宿主之间直接传播,或通过媒介物相互传播。,3.具有特定的流行病学特征,流行病学特征包括:流行性、地区性、季节性、周期性、外来性、地方性等特征。这些特征可根据疾病的发病率(罹患率)、病死率的三间分布来进行描述与分析。,三间分布:,地理分布 描述病例发生的地区分布、集聚现象等特征;,时间分布 按病例发生的时间顺序,描述病例集中趋势;,人群分布 描述病例的性别、年龄、职业、免疫史等特征。,4.产生免疫反应,机体感染病原体后,(,包括隐性感染或显性感染,),可产生针对病原体及其产物的特异性免疫,属于自然自动免疫。,这种特异性免疫由于病原体不同、机体的免疫反应状态不同,其产生的特异性免疫水平也是不同的。有些传染病几乎可达到终身免疫,(,如麻疹,),,但有的还可再次感染。,关于“再次感染”的几种现象:,1.再感染,某种传染病在完全痊愈后,经过一定时间后,被同一种病原体再感染。,(如菌痢),2.重复感染,某种疾病在发病中,被同一种病原体再次侵袭而感染。,(如血吸虫病、丝虫病、痢疾最为常见),3.复发,发病过程已转入恢复期或接近痊愈,该病原体再度出现繁殖,原症状再度出现。,(如伤寒),4.再燃,临床表现症状已缓解,但体温尚未正常而又复上升,症状略见加重者。,(常见的为伤寒),五、,传染病的临床特征,潜伏期:,自病原体侵入机体后,至最早出现临床症状的一段时间称为潜伏期。,潜伏期长短主要与机体感染病原体的数量、在体机内的繁殖时间、病原体入侵门户、在体内定位、病原体到达靶器官的途径等有关。,1.病程发展的四个阶段,潜伏期 前驱期 发病期 恢复期,潜伏期的流行病学意义:,不同传染病或同一种传染病的各个病人,其潜伏期可各不相同。但每种传染病的潜伏期都有一个最短、最长、平均潜伏期的大致范围。,不同传染病的潜伏期长短可相差很大,短的数小时至数天,长的可达几年或十几年。,1.根据潜伏期可判断患者受感染时间,以追踪传染源和追溯暴露(环境)因素。,2.根据潜伏期长短可确定接触者的检疫、留验或医学观察期限。一般以平均潜伏期增加1,2天,或可按最长潜伏期确定。,3.可以确定接触者应急免疫接种时间及作用。,如麻疹流行时,易感者若接触病人后3天内接种麻疹减毒活疫苗,仍有可能获得免疫预防。,4.可以根据潜伏期评价已采取预防措施的效果。,当控制措施采取后,经一个最长潜伏期后发病下降,甚至没有续发病例,则提示已采取的预防控制措施有效。,5.潜伏期的长短可影响疾病的流行特征。,一般短潜伏期传染病来势迅猛,常呈暴发性流行;而长潜伏期传染病的流行波持续较长。,6.根据潜伏期评价疫源地的消除。只要传染源消除了,采取了终末消毒措施,并经一个最长潜伏期后不再有新发病例(包括新感染者),才能宣布疫源地已消除。,前驱期:,前驱期是指潜伏期末至发病期前,出现某些临床表现的短暂时间,一般1,2天。,在前驱期内,患者可呈乏力、头痛、微热、皮疹等表现,多数传染病看不到前驱期。,前驱期的临床表现,对于流行地区早期症状监测、对早期病例搜索很有价值。如在流脑局部暴发地区,有些病例在前驱期已出现少数瘀点,可同时伴有或不伴有发热,如及早隔离和救治这类病例,对控制发病和降低病死率有一定的价值。,发病期:,发病期,(也称临床,症状期、极期,),,,为出现该病特异性症状和体征的时间。此时,病原体在体内繁殖(复制)最多,有些症状又有利于病原体排出,故传染性最强。,病程进入发病期后,某些特异性症状、体征先后陆续出现,可以根据相关的临床表现和实验室检查,按照传染病诊断国家标准,对该病作出疑似病例、或临床诊断病例、或实验室确诊病例的诊断。,发病期的长短,与救治是否及时、疾病严重程度、机体基础状况等有关。,恢复期:,恢复期是指病原体完全或基本消灭,机体免疫力提高,病变修复,机体功能逐渐恢复,临床症状陆续消失的一个表现过程。,大多数患者经过恢复期后转归为痊愈,少数可转为慢性感染(如病毒性肝炎);或留有后遗症(如脊灰);也有的可复发(如痢疾、伤寒);也有的可再燃(如伤寒),但引起复发、再燃的传染病相对较少。,传染期,:,传染期即传染病人能排出病原体的整个时期。,传染期的长短因病而异,即使同种疾病的不同病例其传染期也未必完全相同。传染期可以通过病原学检查和流行病学调查结果判定。,传染期短的疾病,所引起的续发病例往往成簇出现,每簇病例之间有一定的间隔,间隔期相当于该病的潜伏期;传染期长的疾病,续发病例会陆续出现,延续时间较长。,传染期是决定传染病病人隔离期限的最重要依据。,2.常见的临床表现,1.发热:,为传染病的共同表现,但由不同传染病引起的发热程度、热型也不同。,2.皮疹:,包括斑疹、丘疹、斑丘疹、红斑疹、玟瑰疹、瘀点、瘀斑、疱疹、脓疱疹、荨麻疹等。,3.全身表现:,主要表现为全身中毒症状。,毒血症,菌血症,败血症,脓毒败血症,3.症状鉴别诊断,从传染病诊断与鉴别诊断考虑,可将各种感染症按临床表现的不同进行鉴别,(,包括与非传染病鉴别,),。,常用的“症状 病原”鉴别有:,不明原因发热(主要是根据热程分类);,有淋巴结肿大(包括局部特定部位淋巴肿大与全身淋巴结肿大的分类);,有皮疹伴(或不伴)发热,包括瘀点(斑)、斑疹性皮疹、泡疹与脓疱疹分类;,发热伴腹泻(包括大便中有无白细胞及分类状况);,发热伴神经系统表现(包括脑脊液检查细胞数、糖、蛋白的不同分类);,发热伴呼吸困难(包括各种急性肺炎、痰检测等);,脾肿大;,感染性关节炎(包括累及单一关节与累及多个关节的分类);,免疫缺陷者所感染的病原分类;,感染性菌尿与脓尿病原分类。,WHO,所推荐的,临床症候群与对应的流行性疾病,,为我们进行临床诊断或流行病学疫情诊断给予了有益的启示。,WHO:,临床症候群与对应的流行性疾病,(1),综合征,特 征,对 应 的 疾 病,1.无特征性皮疹的全身发热性疾病,突然或逐渐发病,伴有发热、头痛、肌肉和关节痛;偶尔有胃肠道症状;无确切定位,偶尔有多淋巴结炎,关节炎;可能再发和复发。,1.1 所有气候:,节肢动物传播的病毒热,布鲁氏病,流行性肌痛,钩端螺旋体病,非肺炎性军团病,伤寒副伤寒,战壕热,旋毛虫病。,1.2 温暖气候或季节:,急性血吸虫病,登革热,中暑,疟疾,回归热,裂谷热,白蛉热。,WHO:,临床症候群与对应的流行性疾病,(2),综合征,特 征,对 应 的 疾 病,发热性皮疹,起病伴有发热和全身症状;全身性皮疹(斑疹、丘疹、疱疹、脓疱疹)或皮疹定位在皮肤和/或粘膜的某些部位;假如是出血性的,见综合征3。,2.1 一般性皮疹(斑疹或紫癜):,肠道病毒发疹热,传染性红斑,麻疹,脑膜炎菌菌血症,鼠咬热,幼儿急疹,风疹,猩红热,斑疹热群(南欧斑疹热,落矶山斑疹热),中毒性休克综合征(由金黄色葡萄球菌引起),斑疹伤寒(地方性、流行性,恙虫热)。,2.2 一般性皮疹(泡疹或脓疱疹):,猴痘,立克次体痘,天花,水痘。,2.3 局部性红斑(任何部位):,皮肤炭疽,麦地那虫病,肠道病毒泡状胃炎伴有皮疹,慢性游走性红斑(由,burgdorferi,螺旋体引起),疱疹病毒齿龈炎,粘膜及皮肤淋巴结综合征,痘病毒局部皮肤感染。,WHO:,临床症候群与对应的流行性疾病,(3),综合征,特征,对应的疾病,发热性出血性疾病(出血热),起病伴有发热和全身症状;35天后的第二阶段伴有皮肤出血(瘀斑,瘀点,穿刺有分泌物),内出血(阴道出血,欧血,柏油样大便,血尿),偶尔有黄疸,有或无末梢休克综合征。,3.1 蚊虫传播:,切孔肯亚出血热,登革热,黄热病。,3.2 蜱传播:,克里米亚刚果出血热,基萨那森林热,鄂木斯克出血热。,3.3 啮齿动物传播:,肾综合征出血热,阿根廷玻利维亚出血热,拉沙热。,3.4 病媒不明:,埃波拉及马尔堡病毒病。,发热性淋巴腺病,起病伴有发热和全身症状;化脓性或非化脓性,局部或全身性腺体肿大。,4.1 全身淋巴腺病:,获得性免疫缺陷综合征,巴尔通体病,丝虫病,内脏利什曼病,弓形体病。,4.2 局部淋巴腺病:,r-,疱疹病毒性单核细胞增多症,腺鼠疫,土拉伦斯菌病,非洲锥虫病。,WHO:,临床症候群与对应的流行性疾病,(4),综合征,特 征,对 应 的 疾 病,发热性神经系统疾病,偶尔发生,伴有发热和全身症状,脑膜炎体征,脑炎、麻痹。,5.1 瘫痪:,肠道病毒性脑脊髓炎,脊髓灰质炎。,5.2 脑膜炎:,血管圆线虫病,淋巴细胞性脉络丛脑膜炎,嗜血杆菌脑膜炎,病毒性脑膜炎,脑膜炎球菌性脑膜炎,腮腺炎。,5.3 脑炎:,节肢动物传播的病毒性脑炎,新型隐球菌病,病毒性脑炎,李士特菌病,由各种传染性因子引起的脑膜脑炎,狂犬病。,6.发热性黄疸,初期伴有全身性症状(见综合征1),但也可能没有;黄疸;若是出血性的,见综合征3。,初期伴有全身性症状(见综合征1),但也可能没有;黄疸;若是出血性的,见综合征3。,综合征,特 征,对 应 的 疾 病,7.发热性呼吸道疾病,疲劳、咳嗽、胸痛、呼吸困难;脓痰或血痰。,7.1 上呼吸道(喉,气管,支气管):,急性病毒性咽炎,急性病毒性鼻炎,支气管炎,白喉,肠道病毒性淋巴结咽炎,肠道病毒性水泡状咽炎,喉气管支气管炎,百日咳,链球菌性咽炎。,7.2下呼吸道(细支气管,肺泡):,肺炭疽,细支气管炎,球孢子菌病,组织胞浆病,流感,军团菌病,类鼻疽,饲鸟病,肺鼠疫,细菌性肺炎,霉浆菌属引起的肺炎,链球菌性肺炎,其他传染因子引起的肺炎,病毒性肺炎,Q,热,结核病。,WHO:,临床症候群与对应的流行性疾病,(5),WHO:,临床症候群与对应的流行性疾病,(6),综合征,特 征,对 应 的 疾 病,发热性胃肠道 疾病,无全身症状或症状较轻,恶心、呕吐腹绞痛;腹泻伴有或不伴有粘液、血;偶尔伴有神经系统的体征和症状(见综合征5)或伴有皮疹(见综合征2)(注:食物中毒可能无发热)。,8.1 腹泻:,急性病毒性胃肠病,小肠弯曲菌肠炎,霍乱(非01型霍乱弧菌性肠炎),寄生虫引起的腹泻,肠道杆菌属引起的肠炎,轮状病毒性肠炎,沙门氏菌病,旅游者腹泻,耶尔森氏菌小肠结肠炎。,8.2 痢疾:,阿米巴痢疾,肠炭疽(罕见),志贺氏菌痢疾。,8.3 其他:,异尖线虫病。,综合征,特 征,对 应 的 疾 病,非发热性疾病,有以上综合征的一些体征和症状,但不发热。,9.1 皮疹:,皮肤型利什曼病,孢子丝菌病,游泳者皮炎,游泳池相关皮炎,雅司病。,9.2 神经系统疾病:,格林巴利综合征,Reyes,综合征,破伤风。,9.3 呼吸系统疾病:,肺吸虫病。,9.4 胃肠道疾病:,结肠袋纤毛虫病,毛细血管炎,霍乱(流行性霍乱弧菌,O,群),华支睾吸虫病,姜片虫病,贾第鞭毛虫病,肠道血吸虫病。,9.5 由下列原因引起的食物中毒:,腊样芽孢杆菌,肉毒杆菌,产气荚膜杆菌,金黄色葡萄球菌,毒物,副溶血性弧菌。,9.6 黄疸:,片吸虫病。,9.7 结合膜炎:,急性细菌性结合膜炎,腺病毒结合膜炎,衣原体结合膜炎,肠道病毒出血性结合膜炎。,9.8 泌尿道疾病:,泌尿道血吸虫病。,WHO:,临床症候群与对应的流行性疾病,(7),六、,传染病流行过程的三环节,传染病的病原体由传染源排出,经过一定的传播途径,侵入易感者机体而形成新的感染,并不断发生、发展即构成了传染病的流行过程。,当,传染源、传播途径、易感人群,三个,条件,同时存在,并相互作用时,就造成传染病的发生与蔓延。掌握传染病的流行过程的基本条件与影响因素,有助于制订正确的防制措施,控制传染病的发生和蔓延。,1.传染源,(,Source of infection),传染源是指体内有病原体生长、繁殖并能排出病原体的人和动物。患传染病的病人、病原体携带者、受感染的动物等均为传染源。,病人:,病人体内存在着大量有毒力的病原体,,并不断排出体外,,是一个重要的传染源。,病原携带者:,包括潜伏期病原携带者、恢复期病原携带者、病后病原携带者和健康病原携带者。,病原携带者作为传染源的意义,取决于排出病原体的多少,持续时间的长短,个人职业及个人卫生习惯等。,受感染的动物:,人感染以动物作为传染源的疾病称人畜共患病,目前已证实约有200余种,对人有重要意义的约90种。,动物作为传染源的流行病学意义,主要取决于人与动物的接触机会与密切程度,且与动物的种类和密度有关。,人畜共患疾病按病原储存宿主性质可分四类:,以动物为主的人畜共患病,:病原体主要在动物中保持延续,在一定条件下能传给人,人与人之间一般不引起传播。例如钩端螺旋体病、森林脑炎、禽流感、猪链球菌病等。,以人为主的人畜共患病:,疾病一般在人群中传播,动物感染是偶然的,例如人型结核。,人畜并重的人畜共患病:,人畜均可作为传染源。例如血吸虫病。,真正人畜共患病:,病原体必须以人和动物分别作为终宿主和中间宿主。例如牛、猪肉绦虫病等。,主要由动物传播的传染病举例,动物传染源,传 播 的 主 要 传 染 病,牛、羊,炭疽病、布鲁氏菌病、钩端螺旋体病、血吸虫病,马、驴、骡,炭疽病、放线菌病、马鼻疽,猪,钩体病、流行性乙型脑炎、布鲁氏菌病、旋毛虫病、猪链球菌病,狗,狂犬病、黑热病、钩体病、蜱传班疹伤寒、空肠弯曲菌肠炎,猫,狂犬病、弓形体病、空肠弯曲菌肠炎、猫抓热,狼,狂犬病、钩端螺旋体病,啮齿动物,鼠疫、钩端螺旋体病、血吸虫病、利什曼病、森林脑炎、恙虫病、,兔热病、地方性斑疹伤寒、流行性出血热、布鲁氏菌病、狂犬病,家禽和野禽,流行性乙型脑炎,森林脑炎、鹦鹉热、空肠弯曲菌肠炎、禽流感,2.传播途径,(,Mode of transmission,),病原体为了维持其生物种的存在,需不断地更换宿主。病原体由传染源排出后再侵入另一个易感机体,它在外界环境中所经历的途径称,传播途径,。,病原体在外界环境中必须依附于各种生物或非生物媒介,例如空气、水、食物、蝇、吸血的昆虫、日常生活用品、手、医疗器具等。参与病原体传播的媒介物称为传播媒介,(,传播因素,),。,传染病传播的四种模式,人,人,人,人,人间传染病,媒介,媒介,直接传播,间接传播,媒介,媒介,动物,动物,动物,动物,人,人,人畜共患病,各种传播途径及其特征,经空气传播,根据含有病原体的传播颗粒大小,可分为气溶胶、飞沫、飞沫核和尘埃等多种形式。,空气传播的发生取决于多种条件,其中人口密度、卫生条件、易感者在人群中的比例起决定性作用。,气溶胶传播,气溶胶是液体或固体微粒悬浮于气体分散介质中形成的一种溶胶,通常为,100,um,的微小颗粒。,气溶胶传播是传染病传播、流行中的一个值得重视和关注的问题。在防范医院内感染、生物恐怖事件中占有重要位置。,气溶胶传播有如下特点:,(1)任何物理振动均可产生液态或固态的气溶胶,固态半固态的气溶胶粒子在环境中不易衰减,有些甚至沉降地面后可以再扬起(再生),因此在传播中意义更大。,(2)1,5,um,大小的气溶胶粒子经呼吸道吸入可以直接到达肺泡管与肺泡。在这一部位,由于没有纤毛上皮细胞的清除作用,更容易实现感染。只要攻击数量足够大,原来不是经呼吸道传播的病原体,也可经此途径传播。,(3)有些固态气溶胶因为不会蒸发,在大气回流的作用下、或经飞禽等携带,可达数公里、数十公里,甚至更远的距离传播。,(4)经气溶胶传播的病原体,一般对外环境有较强的抵抗力,尤其是含有机质多的气溶胶中。,经空气传播传染病的流行特征:,1.传播途径易于实现,传播广泛,在人群密集的公共场所和集体单位,常可引起局部暴发。,2.多呈周期性并伴有季节性高峰,以冬春季多见。,3.低龄儿童中多发,且多为传染源周围的易感人群。,4.流行的发生常与居住拥挤、人群聚集、易感者比例高等因素有关,如防护不当,可发生医院,内,感染。,5.在缺乏疫苗特异免疫预防的人群中可有周期性流行。,经水传播,经水传播又可分为,经饮用水传播,和,经疫水传播,两类。许多肠道传染病,若干人畜共患疾病以及某些寄生虫病均可经水传播。,经饮用水传播:,其传染病的流行强度,取决于污染水源类型、供水范围、水污染的强度和频度、病原体在水中的抵抗力、饮水卫生管理等。,饮用水污染可分为分散式供水和集中式供水污染,地面水和地下水污染,水源、管网和二次供水污染等。,经饮用水传播的传染病流行特征:,1.病例的分布与供水的范围一致,有饮用同一水源史。,2.在水源经常受污染区域,病例常年不断。,3.如水源为偶而一次污染,病例时间分布则可呈现同源一次暴露的暴发流行的特点。,4.如水源污染有多种病源,则一次暴露后依各病种的潜伏期长短呈现时间先后不同的流行时间分布曲线。,5.除哺乳婴儿外,发病年龄、性别、职业差别不大;但与饮用、洗漱生水的习惯、用生水制作直接入口食品的方式有关。,6.停用污染水源或采取消毒、净化措施后,经一个潜伏期,暴发或流行一般即可平息,但也有可能出现水型暴发后的接触传播方式的流行。,经疫水传播:,当人们接触含有病原体的疫水时,可经皮肤或粘膜感染血吸虫病、钩端螺旋体病等。其危险性取决于人体接触疫水的面积大小、次数及接触时间的长短。,经接触疫水传播传染病的流行特征:,1.病人有接触疫水史,并与其职业有关。,2.呈地方性或季节性,发病与疫水中病原体多寡有关。,3.接触方式以游泳、洗澡、捕鱼及收割等多见。,4.大量易感者进入疫区接触疫水时可致暴发或流行。,5.对疫水采取措施或加强个人防护后,可防制发病。,经食物传播,所有肠道传染病、某些寄生虫病、个别呼吸道传染病(白喉、结核病)及少数人畜共患病(炭疽病)均可经食物传播。,传播疾病的食物可分为,本身含有病原体的食物,和,被病原体污染的食物,两类。,(1)本身含有病原体的食物:,感染绦虫的牛、猪、患炭疽的牛、羊,其肉类含有病原体。患结核病的乳牛所分泌的乳汁可含有结核杆菌。感染沙门菌家畜的肉及家禽的蛋可含有沙门菌。,(2)被病原体污染的食物,食物在生产、加工、运输、贮存与销售的各个环节均可被污染。水果、蔬菜等只是机械地携带病原体,其数量不再增多。在另一些食品,如牛奶、肉馅等在适宜的温度下病原体可大量繁殖。,经食物传播传染病的流行特征:,1.病人有食用某种污染食品史,不食者不发病。,2.易呈暴发,累及人数与食用污染食品的人数有关。,3.多发生于夏秋季,一般不形成慢性流行。,4.停止供应污染食品暴发即平息。,接触传播,接触传播包括下列两类方式:,(1)直接接触传播:,在没有任何外界因素参与下,传染源与易感者直接接触而引起疾病的传播。如性病、狂犬病、猫抓热、鼠咬热等。,(2)间接接触传播:,易感者因接触被传染源排泄物或分泌物所污染的物体,而引起感染造成疾病传播,又称日常生活接触传播。,多种肠道传染病、某些呼吸道传染病、人畜共患病、皮肤传染病等均可经此途径传播。,被污染的手在间接传播中起特别重要作用。,间接接触传播的流行病学意义,与病原体在外环境中的抵抗力、日常消毒制度是否完善、人们的卫生知识水平及卫生习惯等有关。,经接触传播传染病的流行特征:,1.病例多呈散发,可形成家庭或同室内成员间的传播。,2.无明显的季节性。,3.流行过程缓慢。,4.卫生条件差、卫生习惯不良的情况下病例较多。,5.通过加强传染源管理,严格实施隔离消毒制度,注意个人卫生,勤洗手,可以减少接触传播。,媒介节肢动物传播,作为传染病传播媒介的节肢动物甚多,有昆虫纲的蚊、蝇、蚤、虱等,蜘蛛纲的蜱和螨。由于传播疾病的种类和方式不同又可分为两大类:,(1)机械性传播:,节肢动物接触或吞食病原体后,病原体在它的体表或体内均不繁殖,一般能存活25天。当它们再次觅食时,通过接触、反吐或随同它们的粪便将病原体排出体外而污染食品等。当人们食用这类食品后被感染。例如苍蝇能通过这种方式传播伤寒、细菌性痢疾等肠道传染病。,(2)生物性传播,吸血节肢动物叮咬处于菌血症、立克次体血症或病毒血症时的宿主,使病原体随着宿主的血液进入节肢动物的肠腔,并在其体内感染、繁殖,然后再通过节肢动物的唾液、呕吐物或粪便进入易感机体。,病原体在吸血节肢动物体内增殖或完成生活周期中某些阶段后始具有传染性,其所需要时间称,外潜伏期,。,外潜伏期长短常受气温等自然因素的影响。,吸血节肢动物传播的主要疾病举例,节肢动物,病 种,蚊,疟疾、丝虫病、流行性乙型脑炎、黄热病、登革病,白蛉,黑热病、皮肤利什曼病,蚤,鼠疫、鼠型斑疹伤寒,虱,回归热、虱传斑疹伤寒,蜱,森林脑炎、蜱传回归热、埃立克体病、,Q,热、兔热病,恙螨,恙虫病,经吸血节肢动物传播传染病的流行特征:,1.有一定地区性,病例分布与媒介昆虫的分布一致。,2.有明显的季节性,病例季节性升高与媒介昆虫繁殖活动的季节一致或稍后。,3.某些传染病具有职业特点,如森林脑炎多见于伐木工人及野外作业的工人。,4.发病有年龄特点,老疫区病例多见于儿童,新疫区病例无年龄差异。,5.人与人之间一般不直接传播。,经土壤传播,土壤可因种种原因而被污染:传染源的排泄物或分泌物直接或间接污染;因对传染病死亡的人、畜尸体埋葬不妥而污染;某些肠道寄生虫病的生活史必须在土壤中发育至一定阶段才能感染人(如蛔虫卵、钩虫卵等);某些细菌的芽胞可在土壤中长期生存(如破伤风杆菌、炭疽杆菌等)。,被污染的土壤经过破损的皮肤使人获得感染。,经土壤传播病原体的意义,取决于病原体在土壤中的存活力,人与土壤接触的机会与频度、个人卫生习惯和防护等。,垂直传播,孕妇在产前将其体内的病原体传给胎儿的过程称为垂直传播(母婴传播)。,1.经胎盘传播:,孕妇体内的病原体可经胎盘血液使胎儿遭受感染。,(例如艾滋病、风疹、水痘、麻疹、肝炎脊灰、柯萨奇,
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