高中生物必修二总复习.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,【精华】高中生物必修二总复习,前 中 后 末,减,联会 四分体,有丝分裂,特殊,减,间,一看,染色体数：,若为单数：减,若为双数：,二,看,三看,有丝分裂和减数分裂的比较,有丝分裂,减数分裂,形成细胞类型,染色体复制次数,细胞分裂次数,形成子细胞数目,染色体数目变化,有无同源染色体的行为,体细胞,有性生殖细胞,染色体复制一次，,细胞分裂一次,染色体复制一次，,细胞连续分裂两次,2个,1个卵细胞和3个极体或4个精子,亲子细胞染色体数目相等,2n 2n,染色体数目减一半,2n n,同源染色体在第一次分裂发生,联会、交叉互换、分离等行为,无同源染色体的联会、交叉互换、分离等行为,分裂方式,比较项目,减数分裂,有丝分裂,染色体和DNA变化比较,A B C,1、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期,(1)A图是_分裂的_时期,细胞中染色体数是_个。,(2)B图是_分裂的_期,细胞中染色体数是_个。,3.C图是_分裂的_期,细胞中染色体数是_,个,。,减数第一次,四分体,4,减数第二次,前,2,有丝,前,4,练习,2、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期,(4).D、E、F图分别是_分裂的_期,细胞中染色体数分别是_,个,。,D,E F,减数第二次分裂、,减数第一次分裂、,有丝,中,2、4、4,3、判断下列细胞分别属于何种分裂的什么时期，形成的子细胞是什么？,甲:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_,减数第一次,后,次级精母细胞,乙:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_,减数第二次,后,精细胞,或极体,丙:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_,有 丝,后,体细胞,丁:细胞处于_分裂的_期,子细胞为_,减数第二次,后,卵细胞和极体,在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子_，不相_；在形成配子时，成对的遗传因子发生_，_后的遗传因子分别进入不同的配子中，随_遗传给后代,成对存在,融合,分离,分离,配子,分离定律的内容,基因的自由组合规律的实质,位于,非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中,，在,等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,。,这一规律就叫做,基因的自由组合规律,，,也叫独立分配规律,。,Y,R,r,y,R,r,o,Y,R,y,r,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病,所有患者均为男性，无女性患者，则可能为伴Y染色体遗传。,2其次判断显隐性,(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1),(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2),(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3,),遗传类型判断与分析,3再次确定是否是伴X染色体遗传病,(1)隐性遗传病,女性患者，其父或其子有正常，,一定,是常染色体遗传。(图4、5),女性患者，其父和其子都患病，,可能,是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病,男性患者，其母或其女有正常，,一定,是常染色体遗传。(图8),男性患者，其母和其女都患病，,可能,是伴X染色体遗传。(图9、10),伴X显性遗传病,1.特点：,具有连续遗传现象；,女性患者多于男性患者；,男患者的母亲和女儿都是患者,2.实例,抗维生素D佝偻病,（1）女性患者的,父亲,和,儿子,一定是患者。,（2）男性患者多于女性患者,（3）交叉遗传,伴X隐性遗传病,4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,(1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者,性别无差别,常染色体上,患者女多于男,X染色体上,(2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者,性别无差别,常染色体上,患者男多于,女,X染色体上,1、请回答下列有关遗传的问题：,（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：,1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是,。,2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是,。,3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是,。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是,。,XHY,XHXh,1/4,1/8,2,回答下列问题：,某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答：,开紫花植株的基因型有,种，其中基因型是,的紫花植株自交，子代表现为紫花植株白花植株97。基因型为,和,的紫花植株各自自交，子代表现为紫花植株白花植株31。基因型为,的紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。,AABB,AABb,AaBB,AaBb,4,3人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性；白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲表现正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则再生一个孩子的性状表现不正确的是（）,A 3/8的几率表现正常,B1/8的几率同时患两种病,C 1/4的几率患白化病,D1/2的几率只患多指,4,右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：,（1）甲病致病基因,染色体上，为,性基因。,（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是,；子代患病，则亲代之必,；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为,。,（3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位,于,染色体上；为,性基因。乙病的特点是呈,遗传。I-2的基因型为,，-2基因型为,。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为,，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,常,显,代代相传,患病,1/2,X,隐,交叉,aaXbY,AaXbY,1/4,5,一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另三个精子的基因型分别是（）,AaXb、Y、Y,BXb、aY、Y,CaXb、aY、Y,DAaXb、Y、Y,第3、4章,1、DNA分子结构特点,2、中心法则：复制、转录、翻译,A,A,A,T,T,T,G,G,G,G,C,C,C,A,T,C,一、DNA分子的结构特点,（,1）由（）条链组成，这两条链按（）方式盘旋成双螺旋结构,（,2（）交替连接，排列在外侧构成基本骨架；,“,扶手,”,（）排列在内侧,“,梯级,”,（,3）两条链上的碱基通过（）连接成碱基对：,A T，C G,遵循：“”,两,反向平行,脱氧核糖、磷酸,碱基,氢键,碱基互补配对原则,双链DNA分子中：,(A+G),/,(T+C)=(A+C),/,(T+G),=(T+C),/,(A+G)=(T+G),/,(A+C)=1,碱基互补配对原则规律总结：,A=T，G=C,A+G=T+C=A+C=T+G=50%,两个互补碱基相等,任意两个不互补碱基之和,恒等,且各占DNA总碱基数的,50,不互补碱基之和的比值等于1,A,1,T,2,T,1,A,2,G,1,C,2,C,1,G,2,DNA双链,双链DNA分子中A+T/G+C等于其中任何一条链的A+T/G+C。,A+T,G+C,A,2,+T,2,G,2,+C,2,A,1,+T1,G,1,+C,1,=n,=n,=n,A,1,T,2,T,1,A,2,G,1,C,2,C,1,G,2,DNA双链,在DNA分子中一条链中A+T的和占该链碱基比率等于另一条链中A+T的和占该链碱基比率，还等于双链DNA分子中A+T的和占整个DNA分子的碱基比率。,A+T,A+T+G+C,A,2,+T,2,+G,2,+C,2,A,2,+T,2,=,A,1,+T,1,+G,1,+C,1,A,1,+T,1,=,两条链中A+G/T+C互为倒数。即两不互补碱基之和的比值等于另一互补链中这一 比值的倒数.,1,n,A,2,+G,2,T,2,+C,2,=,T,1,+C,1,=,n,A,1,+G,1,不同生物的DNA分子中，其互补配对的碱基之和的比值不同，代表了每种生物DNA分子的,特异性,。,（,A+C,）,：（,T+G,）,=1,不能反映种间差异。,（,A+T,）：（,C+G,）不同生物一般不同，,反映种间差异。,1、若DNA的一个单链中，A+T/G+C=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是多少？,0.4 0.4,2、在DNA的一个单链中,A+G/T+C=0.4，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是多少？,2.5 1,3、某双链DNA片段中，A占23%，其中一条链中的C占该单链的24%，问另一条链中的C占多少？,30%,4、在双链DNA中有鸟嘌呤P个，占全部碱基的比例为N/M（M2N），则该DNA分子中腺嘌呤的数目是（）,A、P B、（PM/N）+P,C、（PM/2N）P D、PM/2N,C,二、中心法则的提出及其发展,DNA,转录,RNA,翻译,蛋白质,复制,逆转录,类别,项目,复制,转录,场所,解旋,模板,原料,酶,能量,碱基,配对,产物,细胞核,只解旋有遗传效应的片段,只有DNA的一条链,四种核糖核苷酸,DNA解旋酶、RNA聚合酶,ATP,A-U,G-C T-A C-G,mRNA,细胞核,完全解旋,DNA的两条链,四种脱氧核苷酸,DNA解旋酶、DNA聚合酶,ATP,A-T,C-G T-A G-C,子代DNA,转录与DNA复制有何异同?,阶段,项目,转录,翻译,定义,场所,模板,遗传信息传递的方向,原料,产物,在细胞核中，以DNA,的一条链为模板合,成mRNA的过程。,以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程,细胞核,细胞质的核糖体,DNA的一条链,信使RNA,DNAmRNA,mRNA蛋白质,含A、U、C、G的4种核糖核苷酸,合成蛋白质的20种氨基酸,信使RNA,有一定氨基酸排列顺序的多肽，进一步加工为蛋白质,转录和翻译的比较,规律1：,亲代DNA复制n代后，DNA分子数为，含亲代母链的DNA分子数为，不含亲代母链的DNA分子数为,2,n,2,个,2,n,2,习题,【,智慧眼,寻找规律,】,规律2：,亲代DNA分子经 n 次复制后，所需某种游离的脱氧核苷酸数为：,R a(2,n,1),其中 a 表示亲代DNA含有的某种碱基数，n 表示复制的次数。,【,智慧眼寻找规律,】,练习,2某DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A：G：T：C1：2：3：4，若该分子复制一次，则需腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（）,A200 B300 C400 D800,返回,1、,某DNA分子共含有含氮碱基1400个，其中一条链上A+T/C+G=2:5，问该DNA分子连续复制2次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是（）个。,600,据图回答下列问题：,(1)图中所示属于基因控制蛋白质,合成过程中的,步骤，该步骤,发生在细胞的,部位。,(2)图中1表示,，3表示,。,(3)如果合成的4共有150个肽键，,则控制合成该肽链的基因至少应,有,个碱基，合成该肽链共,需个,氨基酸。,(4)该过程不可能发生在（）。,A.乳腺细胞 B.肝细胞,C.成熟的红细胞 D.神经细胞,翻译,细胞质,mRNA,tRNA,906,151,C,1、证明DNA是遗传物质的几个著名经典实验中，在实验设计思路中最关键的是(),A.要用同位素标记DNA和蛋白质,B.要分离DNA和蛋白质,C.要得到噬菌体和肺炎双球菌,D.要区分DNA和蛋白质，单独观察它们的作用,2、某些药物可以抑制肿瘤细胞DNA的复制，从而达到控制癌症的目的。这些药物作用的细胞正处于细胞周期的（）,A 间期 B 前期 C 中期 D 不能确定,4、某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为,A 5%B7%,C24%D38%,3、某信使RNA中有碱基40个，其中C+U为15个，那么转录此RNA的DNA中G+A为（）,A15 B25 C30 D40,5、,某双链DNA 分子有500个碱基对，其中鸟嘌呤为300 个，复制数次后，消耗周围环境中腺嘌呤脱氧核苷酸3000个，该DNA 分子已经复制了几次（是第几代）,A三次（第四代）B四次（第五代）,C五次（第六代）D六次（第七代）,6、人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的,A、DNA碱基排列顺序不同,B、核糖体不同,C、转运RNA不同,D、信使RNA不同,分析下面的概念图，回答有关问题：,（1）图中B是,，H是,，F是,。,（2）每个C含有,个D，每个D中可以由,个E 组成,蛋白质,含N碱基,脱氧核糖,很多,成百上千,C DNA,G 磷酸,H,D 基因,F,A 染色体,E 脱氧核苷酸,B,（3）D 和A的位置关系：,。,（4）从分子水平看D和C的关系是,。,（5）C的基本组成单位是图中的,。,（6）遗传信息是D中,的排列顺序。,基因位于染色体上,基因是有遗传效应的DNA片断,E,E（脱氧核苷酸）,