新课标Ⅱ高考生物一轮复习专题13伴性遗传与人类遗传病.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,专题,13,伴性遗传与人类遗传病,高考生物,(,课标,专用,),1.(2016,课标,6,6,分,0.55),果蝇的某对相对性状由等位基因,G,、,g,控制,且对于这对性状的表现,型而言,G,对,g,完全显性。受精卵中不存在,G,、,g,中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不,同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌雄,=21,且雌蝇有两种表现型。据此可推测,:,雌,蝇中,(,),A.,这对等位基因位于常染色体上,G,基因纯合时致死,B.,这对等位基因位于常染色体上,g,基因纯合时致死,C.,这对等位基因位于,X,染色体上,g,基因纯合时致死,D.,这对等位基因位于,X,染色体上,G,基因纯合时致死,考点,1,伴性遗传,五年高考,答案,D,因为子一代果蝇中雌雄,=21,可推测该性状可能为伴,X,遗传。又据题干可知,亲,本用一对表现型不同的果蝇进行交配,可推测亲本杂交组合为,X,G,X,g,、,X,g,Y,理论上,其子代基因,型有,X,G,X,g,、,X,g,X,g,、,X,G,Y,、,X,g,Y,又因为受精卵中不存在,G,、,g,中的某个特定基因时会致死,可推,测,X,G,Y,的个体致死,从而出现子一代中雌雄,=21,。由此可推测,X,G,X,G,雌性个体致死。,方法技巧当看到有致死效应后,雌雄个体数之比不是,11,或表现型与性别相关联时,应大胆,假设为伴性遗传,然后进行求证,;,另外记住伴,X,遗传的几个特定杂交组合结果是解题的关键。,2.(2016,上海单科,26,2,分,),如图显示某种鸟类羽毛的毛色,(B,、,b),遗传图解,下列相关表述,错误,的,是,(,),A.,该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传,B.,芦花性状为显性性状,基因,B,对,b,完全显性,C.,非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花,D.,芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花,答案,D,由遗传图解可知,芦花性状杂交,子代出现非芦花性状,说明非芦花性状为隐性性状,雌雄鸟的表现型比例不同,属于伴,Z,遗传,亲代基因型为,Z,B,Z,b,(),和,Z,B,W(),A,、,B,正确,;,非芦花,雄鸟,Z,b,Z,b,和芦花雌鸟,Z,B,W,的子代雌鸟基因型为,Z,b,W,C,项正确,;,由于芦花雄鸟基因型有两种,:,Z,B,Z,b,、,Z,B,Z,B,其与非芦花雌鸟,Z,b,W,产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花,D,项错误。,解题关键鸟类的性别决定类型为,ZW,型,这是解答此题的关键。,3.(2015,福建理综,5,6,分,),绿色荧光标记的,X,染色体,DNA,探针,(X,探针,),仅能与细胞内的,X,染色体,DNA,的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的,Y,染色体,DNA,探针,(Y,探针,),可使,Y,染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性,染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。,下列分析正确的是,(,),A.X,染色体,DNA,上必定有一段与,X,探针相同的碱基序列,B.,据图分析可知妻子患,X,染色体伴性遗传病,C.,妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病,D.,该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生,答案,A,X,探针能与细胞内的,X,染色体,DNA,的一段特定序列杂交,说明,X,染色体上必定有一,段与,X,探针相同的碱基序列,;,据图分析可知妻子患染色体异常遗传病,;,妻子的父母性染色体异,常而进行正常的减数分裂,或性染色体正常而进行异常的减数分裂,均可能造成妻子体细胞性,染色体异常,;,妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等,故选择后代的,性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。,审题方法先从题干和图形中获取关键信息,:,一个绿色荧光亮点代表一条,X,染色体,一个红色,荧光亮点代表一条,Y,染色体,丈夫性染色体组成正常,妻子和流产胎儿都是三体。,4.(2014,上海单科,23,2,分,),蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂的性别决定过,程,据图判断,蜜蜂的性别取决于,(,),A.XY,性染色体,B.ZW,性染色体,C.,性染色体数目,D.,染色体数目,答案,D,分析题图可知,当卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性,卵子没有受精直接,发育成的个体为雄性,染色体条数为,16,因此蜜蜂的性别与染色体条数有关,故,D,正确。,5.(2014,安徽理综,5,6,分,),鸟类的性别决定为,ZW,型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因,(A,、,a,和,B,、,b),控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交,1,的,亲本基因型是,(,),杂交,1,甲,乙,雌雄均为褐色眼,杂交,2,甲,乙,雄性为褐色眼、雌性为红色眼,A.,甲为,AAbb,乙为,aaBB,B.,甲为,aaZ,B,Z,B,乙为,AAZ,b,W,C.,甲为,AAZ,b,Z,b,乙为,aaZ,B,W,D.,甲为,AAZ,b,W,乙为,aaZ,B,Z,B,答案,B,根据杂交,1,和杂交,2,的结果可推知,这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于,性染色体上,另一对基因位于常染色体上,结合题干可判断,A,、,D,错误,;,若杂交,1,的亲本基因型,为,C,中的,AAZ,b,Z,b,和,aaZ,B,W,则其子代雌雄个体眼色表现不同,与题中杂交,1,子代的结果不相符,C,错误,;,故,B,正确。,6.(2014,山东理综,6,5,分,),某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1,、,A2,、,A3,是位,于,X,染色体上的等位基因。下列推断正确的是,(,),A.-2,基因型为,X,A1,X,A2,的概率是,1/4,B.-1,基因型为,X,A1,Y,的概率是,1/4,C.-2,基因型为,X,A1,X,A2,的概率是,1/8,D.-1,基因型为,X,A1,X,A1,的概率是,1/8,答案,D,-2,的两条,X,染色体一条来自,-1,另一条来自,-2,所以,-2,的基因型是,1/2X,A1,X,A2,、,1/2X,A1,X,A3,A,错误,;,由于,-1,的,X,染色体来自,-2,且,-2,产生,X,A1,配子的概率为,1/2,所以,-1,基,因型为,X,A1,Y,的概率是,1/2,B,错误,;-2,和,-3,的基因型分析方法完全相同,-2,的两条,X,染色体,一条来自,-3,另一条来自,-4(X,A2,Y),由于,-4,产生的含,X,染色体的配子仅,X,A2,一种,-3,产生,2,种含,X,染色体的配子,其中含,X,A1,配子的概率为,1/2,所以,-2,的基因型为,X,A1,X,A2,的概率为,1,1/2=,1/2,C,错误,;-1,产生的含,X,染色体的配子有,3,种可能性,其中含,X,A1,配子的概率为,1/2,-3,产生的,配子含有,X,A1,的概率为,1/2,所以,-2,产生的配子含,X,A1,的概率为,1/4,所以,-1,的基因型为,X,A1,X,A1,的概率为,1/2,1/4=1/8,D,正确。,7.(2014,福建理综,5,6,分,)STR,是,DNA,分子上以,26,个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的,重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的,STR,用作亲子鉴定,如,7,号染,色体有一个,STR,位点以“,GATA”,为单元,重复,714,次,;X,染色体有一个,STR,位点以“,ATAG”,为单元,重复,1115,次。某女性,7,号染色体和,X,染色体,DNA,的上述,STR,位点如图所示。下列叙,述错误的是,(,),A.,筛选出用于亲子鉴定的,STR,应具有不易发生变异的特点,B.,为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的,STR,进行检测,C.,有丝分裂时,图中,(GATA),8,和,(GATA),14,分别分配到两个子细胞,D.,该女性的儿子,X,染色体含有图中,(ATAG),13,的概率是,答案,C,有丝分裂产生的两个子细胞是相同的,都具有,(GATA),8,和,(GATA),14,C,错误,;,只有不易,发生变异的,STR,才能作为亲子鉴定的依据,A,正确,;,为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量,不同位点的,STR,进行检测,B,正确,;,儿子的,X,染色体肯定来自其母亲两条,X,染色体中的一条,儿子,的,X,染色体含有图中,(ATAG),13,的概率为,1/2,D,正确。,8.(2018,课标,32,12,分,),某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已,知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由,Z,染色体上的隐性基因,a,控制,且在,W,染色体,上没有其等位基因。,回答下列问题,:,(1),用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为,;,理论上,F,1,个体,的基因型和表现型为,F,2,雌禽中豁眼禽所占的比例为,。,(2),为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均,为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。,(3),假设,M/m,基因位于常染色体上,m,基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而,MM,和,Mm,对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑,M/m,基因的情况下,若两只表现型,均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为,子代中豁,眼雄禽可能的基因型包括,。,答案,(1)Z,A,Z,A,Z,a,W,Z,A,W,、,Z,A,Z,a,雌雄均为正常眼,1/2,(2),杂交组合,:,豁眼雄禽,(Z,a,Z,a,),正常眼雌禽,(Z,A,W),预期结果,:,子代雌禽为豁眼,(Z,a,W),雄禽为正常眼,(Z,A,Z,a,),(3)Z,a,Wmm,Z,a,Z,a,Mm,Z,a,Z,a,mm,解析,(1),由“豁眼性状由,Z,染色体上的隐性基因,a,控制,且在,W,染色体上没有其等位基因”,可,推知纯合体正常眼雄禽的基因型为,Z,A,Z,A,豁眼雌禽的基因型为,Z,a,W,。,F,1,个体的基因型为,Z,A,Z,a,、,Z,A,W,雌雄均为正常眼。,F,1,雌雄交配产生的,F,2,雌禽中豁眼禽,(Z,a,W),所占的比例为,1/2,。,(2),要使子,代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼,应选择豁眼的雄禽,Z,a,Z,a,和正常眼的雌禽,Z,A,W,进行杂交。,(3),根据题意,子代中出现豁眼雄禽,Z,a,Z,a,_ _,则正常眼亲本雌禽的基因型为,Z,a,Wmm,正常眼亲本,雄禽基因型可能为,Z,A,Z,a,M_,或,Z,a,Z,a,mm(mm,纯合使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,),其,子代豁眼雄禽的基因型可能为,Z,a,Z,a,Mm,或,Z,a,Z,a,mm,。,规律方法巧用子代表现型判断子代性别,在伴性遗传中,亲本中同型为隐性、异型为显性的杂交组合所产生的子代中,雌、雄个体的表,现型不同且与亲代相反。如本题,(2),中的遗传图解可表示为,:,P,Z,a,Z,a,豁眼,Z,A,W,正常眼,F,1,Z,A,Z,a,Z,a,W,正常眼 豁眼,9.(2018,江苏单科,33,8,分,),以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关,:,芦花羽基因,B,对全色羽基因,b,为,显性,位于,Z,染色体上,而,W,染色体上无相应的等位基因,;,常染色体上基因,T,的存在是,B,或,b,表现,的前提,tt,时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题,:,(1),鸡的性别决定方式是,型。,(2),杂交组合,TtZ,b,Z,b,ttZ,B,W,子代中芦花羽雄鸡所占比例为,用该芦花羽雄鸡与,ttZ,B,W,杂,交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为,。,(3),一只芦花羽雄鸡与,ttZ,b,W,杂交,子代表现型及其比例为芦花羽全色羽,=11,则该雄鸡基因,型为,。,(4),一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了,2,只芦花羽、,3,只全色羽和,3,只白色,羽鸡,两个亲本的基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为,。,(5),雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征,(,绒羽上有黄色头斑,),。,如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有,(,写出基因型,),。,答案,(1)ZW,(2)1/4,1/8,(3)TTZ,B,Z,b,(4)TtZ,B,Z,b,TtZ,b,W,3/16,(5)TTZ,b,Z,b,TTZ,B,W,TTZ,b,Z,b,ttZ,B,W,ttZ,b,Z,b,TTZ,B,W,解析本题主要考查自由组合定律和伴性遗传及其应用的相关知识。,(1),鸡的性别决定方式,为,ZW,型。,(2),根据题意知,:,芦花羽鸡的基因型为,T_Z,B,Z,-,或,T_Z,B,W,全色羽鸡的基因型为,T_Z,b,Z,b,或,T_Z,b,W,白色羽鸡的基因型为,tt_,。杂交组合,TtZ,b,Z,b,ttZ,B,W,子代中芦花羽雄鸡,(TtZ,B,Z,b,),所占比,例为,=,该子代芦花羽雄鸡,(TtZ,B,Z,b,),与,ttZ,B,W,杂交,子代中芦花羽雌鸡,(TtZ,B,W),所占比例为,=,。,(3),芦花羽雄鸡,(T_Z,B,Z,-,),与,ttZ,b,W,杂交,子代中芦花羽全色羽,=11,可推知芦花羽雄,鸡的基因型为,TTZ,B,Z,b,。,(4),芦花羽雄鸡,(T_Z,B,Z,-,),与全色羽雌鸡,(T_Z,b,W),杂交,子代出现白色羽,(tt_ _),和全色羽,(T_Z,b,Z,b,、,T_Z,b,W),可推知两个亲本的基因型为,TtZ,B,Z,b,、,TtZ,b,W,其子代中芦花羽,雌鸡,(T_Z,B,W),所占的比例为,=,。,(5),伴性遗传时,亲本中同型为隐性、异型为显性的杂,交组合所产生的个体中,雌雄表现型不同,可依据子代的表现型确定子代的性别。由于,T,基因,的存在是,B,或,b,基因表现的前提,故,tt_ _,均表现为白色羽,所以纯种双亲不能均为,tt;,则亲本杂交,组合有,TTZ,b,Z,b,TTZ,B,W,TTZ,b,Z,b,ttZ,B,W,ttZ,b,Z,b,TTZ,B,W,三种。,方法技巧“先分后合法”分析自由组合类问题,首先将自由组合定律问题拆分为若干个分离定律问题,在独立遗传的情况下,有几对等位基因,就可拆分成几组分离定律问题。如,TtZ,b,Z,b,ttZ,B,W,可拆分成,Tt,tt,、,Z,b,Z,b,Z,B,W,两组。按分离定,律进行逐一分析后,最后将得到的结果利用乘法进行组合。,10.(2017,课标,32,12,分,),某种羊的性别决定为,XY,型。已知其有角和无角由位于常染色体上,的等位基因,(N/n),控制,;,黑毛和白毛由等位基因,(M/m),控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题,:,(1),公羊中基因型为,NN,或,Nn,的表现为有角,nn,无角,;,母羊中基因型为,NN,的表现为有角,nn,或,Nn,无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例,为,;,公羊的表现型及其比例为,。,(2),某同学为了确定,M/m,是位于,X,染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合,白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛,=31,我们认为根据这一实验数据,不能确定,M/m,是位于,X,染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若,则说明,M/m,是位于,X,染色体上,;,若,则说,明,M/m,是位于常染色体上。,(3),一般来说,对于性别决定为,XY,型的动物群体而言,当一对等位基因,(,如,A/a),位于常染色体上,时,基因型有,种,;,当其仅位于,X,染色体上时,基因型有,种,;,当其位于,X,和,Y,染色体的同,源区段时,(,如图所示,),基因型有,种。,答案,(1),有角无角,=13,有角无角,=31,(2),白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性,=11,(3)3,5,7,解析本题主要考查基因的分离定律及伴性遗传的相关知识。,(1),多对杂合体公羊,(,基因型为,Nn),与杂合体母羊,(,基因型为,Nn),杂交,理论上,子一代母羊为,1NN(,有角,),、,2Nn(,无角,),、,1nn(,无,角,),即有角无角,=13;,子一代公羊为,1NN(,有角,),、,2Nn(,有角,),、,1nn(,无角,),即有角无角,=,31,。,(2),若,M/m,位于,X,染色体上,纯合黑毛母羊,(X,M,X,M,),与纯合白毛公羊,(X,m,Y),杂交,子一代为,X,M,X,m,和,X,M,Y,子二代为,X,M,X,M,、,X,M,X,m,、,X,M,Y,和,X,m,Y,所以子二代中白毛个体全为雄性。若,M/m,位于常染色体上时,遗传与性别无关,所以子二代白毛个体中雌性雄性,=11,。,(3),当一对等,位基因,(A/a),位于常染色体上,基因型有,AA,、,Aa,、,aa 3,种,;,当其仅位于,X,染色体上时,基因型有,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,a,X,a,、,X,A,Y,和,X,a,Y,共,5,种,;,当其位于,X,和,Y,染色体的同源区段时,雌性个体的基因,型有,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,a,X,a,3,种,雄性个体的基因型有,X,A,Y,A,、,X,A,Y,a,、,X,a,Y,A,、,X,a,Y,a,4,种,共有,7,种基因型。,易错警示当一对等位基因,(A/a),位于,X,和,Y,染色体的同源区段时,雄性杂合子的基因型有,X,A,Y,a,、,X,a,Y,A,两种,而雌性杂合子的基因型仅有,X,A,X,a,一种。,11.(2016,课标,32,12,分,0.537),已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状,的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄,蝇杂交,子代中灰体黄体灰体黄体为,1111,。同学乙用两种不同的杂交,实验都证实了控制黄体的基因位于,X,染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题,:,(1),仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于,X,染色体上,并表现为隐性,?,(2),请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙,的结论。,(,要求,:,每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。,),答案,(1),不能,(2),实验,1:,杂交组合,:,黄体,灰体,预期结果,:,子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体,实验,2:,杂交组合,:,灰体,灰体,预期结果,:,子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体,解析,(1),假设与体色相关的基因用,A,、,a,表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交,子代中出现了灰体,和黄体,由此不能判断该相对性状的显隐性,;,而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为,11,基,因在常染色体,(,如亲本基因型为,Aa,aa),或,X,染色体上,(,如亲本基因型为,X,A,X,a,X,a,Y),均可出现此,比例,所以不能确定基因的位置。,(2),若基因位于,X,染色体上,且黄体,(,用基因,a,表示,),为隐性性状,则亲本基因型为,X,A,X,a,X,a,Y,子代基因型为,X,A,X,a,(,灰体,),、,X,a,X,a,(,黄体,),、,X,A,Y(,灰体,),、,X,a,Y,(,黄体,),。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联,所以若要证明该基因位于,X,染色体上,则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂,交组合能独立证明同学乙的结论,:,黄体,(X,a,X,a,),灰体,(X,A,Y)X,A,X,a,(,灰体,),、,X,a,Y(,黄体,),子代中所有雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体,;,灰体,(X,A,X,a,),灰体,(X,A,Y)X,A,X,A,(,灰体,),、,X,A,X,a,(,灰体,),、,X,A,Y(,灰体,),、,X,a,Y(,黄体,),子代中所有的雌性都表现为灰体,雄性,中灰体与黄体各半。,规律总结遗传实验解题的关键思路,:,假设某种情况写出亲本基因型分析子代表现型,与其他假设比较找差异以“若,则,”,形式写出结论。,12.(2015,课标,32,10,分,0.518),等位基因,A,和,a,可能位于,X,染色体上,也可能位于常染色体上。,假定某女孩的基因型是,X,A,X,A,或,AA,其祖父的基因型是,X,A,Y,或,Aa,祖母的基因型是,X,A,X,a,或,Aa,外,祖父的基因型是,X,A,Y,或,Aa,外祖母的基因型是,X,A,X,a,或,Aa,。,不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题,:,(1),如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的,2,个显性基因,A,来自祖辈,4,人中的具,体哪两个人,?,为什么,?,(2),如果这对等位基因位于,X,染色体上,那么可判断该女孩两个,X,A,中的一个必然来自,(,填“祖父”或“祖母”,),判断依据是,;,此外,(,填“能”或“不能”,),确定另一个,X,A,来自外祖父还是外祖母。,答案,(1),不能。女孩,AA,中的一个,A,必然来自父亲,但因为祖父和祖母都含有,A,故无法确定父,亲传给女儿的,A,是来自祖父还是祖母,;,另一个,A,必然来自母亲,也无法确定母亲传给女儿的,A,是,来自外祖父还是外祖母。,(,其他合理答案也给分,),(2),祖母该女孩的一个,X,A,来自父亲,而父亲的,X,A,一定来自祖母不能,解析本题主要考查常染色体上基因的遗传特点和,X,染色体上基因的遗传特点。,(1),如果该,等位基因位于常染色体上,根据常染色体上基因的传递规律,该女孩所含的,2,个显性基因,A,分别,来自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均为,Aa,故其父母中的显性基因,A,均无法确定来,源。,(2),如果该等位基因位于,X,染色体上,根据性染色体上基因的传递规律,该女孩所含的,X,A,X,A,基因分别来自其父母,其父亲的,X,A,一定来自祖母,而,Y,一定来自祖父,故该女孩两个,X,A,中的一个,可以确定来源,;,其母亲的,X,A,无法确定来源。,易错警示男性的,X,染色体来自母亲,Y,染色体来自父亲,向下一代传递时,X,染色体只能传给,女儿,Y,染色体则只能传给儿子。,X,1,X,2,中一条来自父亲,另一条来自母亲,向下一代传递时,X,1,X,2,中任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。,13.(2014,课标,32,11,分,0.587),山羊性别决定方式为,XY,型。下面的系谱图表示了山羊某种性,状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。,已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题,:,(1),据系谱图推测,该性状为,(,填“隐性”或“显性”,),性状。,(2),假设控制该性状的基因仅位于,Y,染色体上,依照,Y,染色体上基因的遗传规律,在第,代中表,现型不符合该基因遗传规律的个体是,(,填个体编号,),。,(3),若控制该性状的基因仅位于,X,染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是,(,填个体编号,),可能是杂合子的个体是,(,填个体编号,),。,答案,(1),隐性,(2)-1,、,-3,和,-4,(3)-2,、,-2,、,-4,-2,解析,(1),在遗传系谱图中,无中生有为隐性,本题图中,-1,和,-2,不表现该性状,生出,-1,表现,该性状,可推断该性状为隐性性状。,(2)Y,染色体上基因的遗传特点是子代雄性的性状均随父,雌性皆无该性状。若控制该性状的基因仅位于,Y,染色体上,因为,-1,不表现该性状,其雄性后,代,-1,应该不表现该性状,;-3,为雌性,应该不表现该性状,;-3,表现该性状,其雄性后代,-4,应,该表现该性状。,(3),若控制该隐性性状的基因仅位于,X,染色体上,未表现该性状的母羊的父、,母、子或女中若有一个表现该性状,则该母羊一定是杂合子,;,由,-1,不表现该性状、,-2,为杂,合子可推知,-2,可以是纯合子也可以是杂合子,;,综合以上所述,一定是杂合子的个体是,-2,、,-2,、,-4,可能是杂合子的个体是,-2,。,14.(2013,山东理综,5,4,分,),家猫体色由,X,染色体上一对等位基因,B,、,b,控制,只含基因,B,的个体为,黑猫,只含基因,b,的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是,(,),A.,玳瑁猫互交的后代中有,25%,的雄性黄猫,B.,玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占,50%,C.,为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫,D.,只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫,以下为教师用书专用,答案,D,本题主要考查伴性遗传的相关知识。由题意知,玳瑁猫的基因型为,X,B,X,b,且为雌性,雄性中无玳瑁猫,A,错误,;,玳瑁猫,(X,B,X,b,),与黄猫,(X,b,Y),杂交,后代中玳瑁猫占,1/4,B,错误,;,为持续高,效地繁育玳瑁猫,需用黑猫和黄猫进行杂交,子代中雌猫均为玳瑁猫,C,错误,D,正确。,15.(2013,海南单科,14,2,分,),对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于,X,染色体上”这一结论没,有影响的是,(,),A.,孟德尔的遗传定律,B.,摩尔根的精巧实验设计,C.,萨顿提出的遗传的染色体假说,D.,克里克提出的中心法则,答案,D,摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于,X,染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗,传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础,上的,;,该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。,16.(2015,广东理综,28,16,分,),下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。,(1),由表可知,果蝇具有,的特点,常用于遗传学研究。摩尔根等人运,用,法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。,(2),果蝇产生生殖细胞的过程称为,。受精卵通过,过程发育为,幼虫。,(3),突变为果蝇的,提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代突变型不,仅仅限于表中所列性状,说明基因突变具有,的特点。,(4),果蝇,X,染色体上的长翅基因,(M),对短翅基因,(m),是显性。常染色体上的隐性基因,(f),纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交,F,1,中雌蝇的基因型有,种,雄,蝇的表现型及其比例为,。,翅形,复眼形状,体色,翅长,野生型,完整,球形,黑檀,长,突变型,残,菱形,灰,短,答案,(1),多对易于区分的相对性状假说,演绎,(2),减数分裂有丝分裂和细胞分化,(3),进化不定向、随机,(4)2,长翅可育短翅可育长翅不育短翅不育,=2211,解析,(1),分析表格,果蝇有许多易于区分的相对性状,这是果蝇作为遗传实验材料的重要原因,之一。摩尔根等人运用假说,演绎法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。,(2),果蝇通,过减数分裂产生生殖细胞,受精卵通过细胞分裂、分化过程发育为幼虫。,(3),生物进化的原材,料的来源是突变和基因重组。由于基因突变的不定向性,在果蝇饲料中添加碱基类似物,会发,现子代突变型不仅仅出现表中所列性状。,(4),双杂合雌蝇测交组合为,FfX,M,X,m,ffX,m,Y,结果如下表,:,配子,配子,FX,M,FX,m,fX,M,fX,m,fX,m,FfX,M,X,m,(,雌性长翅,),FfX,m,X,m,(,雌性短翅,),ffX,M,X,m,(,雄性长,翅不育,),ffX,m,X,m,(,雄性短,翅不育,),fY,FfX,M,Y(,雄性长,翅可育,),FfX,m,Y(,雄性短,翅可育,),ffX,M,Y(,雄性长,翅可育,),ffX,m,Y(,雄性短,翅可育,),17.(2014,天津理综,9,16,分,),果蝇是遗传学研究的经典实验材料,其四对相对性状中红眼,(E),对白,眼,(e),、灰身,(B),对黑身,(b),、长翅,(V),对残翅,(v),、细眼,(R),对粗眼,(r),为显性。下图是雄果蝇,M,的,四对等位基因在染色体上的分布。,(1),果蝇,M,眼睛的表现型是,。,(2),欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的,条染色体进行,DNA,测序。,(3),果蝇,M,与基因型为,的个体杂交,子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。,(4),果蝇,M,产生配子时,非等位基因,和,不遵循自由组合规律。若果蝇,M,与黑,身残翅个体测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则表明果蝇,M,在产生配子过程中,导致基因重组,产生新的性状组合。,(5),在用基因型为,BBvvRRX,e,Y,和,bbVVrrX,E,X,E,的有眼亲本进行杂交获取果蝇,M,的同时,发现了一,只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇,M,杂交,F,1,性状分离比如下,:,F,1,雌性雄性,灰身黑身,长翅残翅,细眼粗眼,红眼白眼,1/2,有眼,11,31,31,31,31,1/2,无眼,11,31,31,/,/,从实验结果推断,果蝇无眼基因位于,号,(,填写图中数字,),染色体上,理由是,。,以,F,1,果蝇为材料,设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。,杂交亲本,:,。,实验分析,:,。,答案,(1),红眼、细眼,(2)5,(3)X,E,X,e,(4)B(,或,b),v(,或,V),V,和,v(,或,B,和,b),基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换,(5)7,、,8(,或,7,或,8),无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律,示例,:,杂交亲本,:F,1,中的有眼雌雄果蝇,实验分析,:,若后代出现性状分离,则无眼为隐性性状,;,若后代不出现性状分离,则无眼为显性性状。,解析本题以遗传学经典实验材料果蝇为背景,主要考查基因分离和自由组合定律及伴性遗,传的综合运用。,(1),依据题干信息,M,果蝇的基因型为,BbRrVvX,E,Y,因此眼睛的表现型是红眼、,细眼。,(2),基因组测序时,需选择每对常染色体中的一条和两条性染色体进行,DNA,测序,因此,需测定,5,条染色体。,(3)M,果蝇眼睛颜色为红色,基因型为,X,E,Y,由子代的雄果蝇中既有红眼性状,又有白眼性状可推知与,M,果蝇杂交的个体基因型为,X,E,X,e,。,(4),若非等位基因位于同一对同源,染色体上则不遵循自由组合定律,由此可推知,B,和,v,或,b,和,V,之间不遵循自由组合定律。果蝇,M,(,基因型为,BbVv),和黑身残翅个体,(,基因型为,bbvv),测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅,后代,可推知,M,果蝇产生比例相同的,BV,和,bv,雄配子,而,M,果蝇的,B,和,v,基因位于同一条染色体,上,因此可判断,M,在产生配子过程中,V,和,v(,或,B,和,b),基因随非姐妹染色单体的交换而发生交,换。,(5),无眼雌果蝇与果蝇,M,杂交后代,有眼与无眼性状为,11,且与其他各对基因间的遗传,均遵循自由组合定律,则无眼基因位于,7,、,8,号染色体上。让,F,1,中的多对有眼雌雄果蝇杂交,若后代发生性状分离,则无眼为隐性性状,;,若后代不出现性状分离,则无眼为显性性状。,1.(2018,江苏单科,12,2,分,),通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下,列情形一般,不,需要进行细胞检查的是,(,),A.,孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热,B.,夫妇中有核型异常者,C.,夫妇中有先天性代谢异常者,D.,夫妇中有明显先天性肢体畸形者,考点,2,人类遗传病,答案,A,孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热,该病属于传染病而不属于遗传病,无需对胎儿,进行细胞检查,A,符合题意,;,若夫妇中有核型异常者,为确定胎儿核型是否异常,需要取胎儿细胞,进行核型分析,B,不符合题意,;,若夫妇中有先天性代谢异常者,代谢异常可能由遗传因素引起,需,要取胎儿细胞进行染色体和基因检查,C,不符合题意,;,若夫妇中有明显先天性肢体畸形者,先天,性肢体畸形可能由遗传因素引起,需要取胎儿细胞进行染色体和基因检查,D,不符合题意。,名师点睛本题主要考查羊膜穿刺技术这一产前诊断方法,解答本题的关键在于掌握各种产,前诊断方法的适用范围。,2.(2017,江苏单科,6,2,分,),下列关于人类遗传病的叙述,正确的是,(,),A.,遗传病是指基因结构改变而引发的疾病,B.,具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病,C.,杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义,D.,遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型,答案,D,本题考查人类遗传病的相关知识。遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病,A,错误,;,具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,B,错误,;,杂合子筛查对预防染色体异常,遗传病不具有实际意义,C,错误,;,只有在确定遗传病类型的基础上才能推算遗传病的再发风险,率,D,正确。,3.(2016,课标,6,6,分,0.718),理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是,(,),A.,常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,B.,常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,C.X,染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D.X,染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,答案,D,理论上,若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为,p,则男性和女性中的发病率均为,p,2,A,错误,;,若常染色体显性遗传病的致病基因频率为,q,则正常基因频率为,1-,q,男性和女性中正,常的概率均为,(1-,q,),2,患病概率均为,1-(1-,q,),2,=2,q,-,q,2,B,错误,;,若,X,染色体隐性遗传病的致病基因频,率为,n,则男性,(X,-,Y),中的发病率为,n,D,正确,;,若,X,染色体显性遗传病的致病基因频率为,m,则正常,基因频率为,1-,m,女性中正常的概率为,(1-,m,),2,患病概率为,1-(1-,m,),2,=2,m,-,m,2,C,错误。,思路梳理本题的解题方法可以采用“倒叙法”,即假设遗传病致病基因的频率为某值,然后,按各选项要求计算遗传病的发病率,从而作出正确判断。,4.(2016,海南单科,23,2,分,),减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是,(,),A.,先天性愚型,B.,原发性高血压,C.,猫叫综合征,D.,苯丙酮尿症,答案,A,先天性愚型患者多了一条,21,号染色体,该病为染色体数目异常疾病,A,正确,;,原发性,高血压是多基因遗传病,B,错误,;,猫叫综合征的发病原因是,5,号染色体短臂缺失,为染色体结构,异常导致的遗传病,C,错误,;,苯丙酮尿症为单基因遗传病,D,错误。,5.(2016,海南单科,24,2,分,),下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是,(,),A.,男性与女性的患病概率相同,B.,患者的双亲中至少有一人为患者,C.,患者家系中会出现连续几代都有患者的情况,D.,若双亲均无患者,则子代的发病率最大为,3/4,答案,D,常染色体遗传病在男、女性人群中的发病概率相同,与性别无关,A,正确,;,对于显性,致病基因来说,患者的致病基因必然来自亲代,双亲至少一人为患者,若双亲均不是患者,后代,肯定不患病,B,正确、,D,错误,;,连续几代有患者是显性遗传病的重要特征之一,C,正确。,6.(2016,浙江理综,6,6,分,),下图是先天聋哑遗传病的某家系图,2,的致病基因位于,1,对染色体,3,和,6,的致病基因位于另,1,对染色体,这,2,对基因均可单独致病。,2,