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单击此处编辑母版标题样式,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,资料仅供参考,不当之处,请联系改正。,倍博特,黄金组合,开启降压达标大门的金钥匙,缬沙坦:全球循证医学最多的,ARB,药物;,氨氯地平:全球循证医学最多的,CCB,药物,自,2007,年,倍博特,已经在包括中国在内的,70,多个国家上市,*,In Region Europe launch dates are conditional on negotiations with Pfizer(eg co-promotion In D or early access in UK,CH and Fr),1)Canada is currently not expected to launch Exforge,Aug,Sep,Oct,Nov,Dec,Jan,Feb,Mrc,Apr,May,Jun,Jul,Region Europe,LatAm,North America,1,EGM,incl Asia Pacific,DE,UK,CH,Brazil,Mexico,FR,US,ES,Chile,Colombia,Ecuador,Peru,CAC,GR,Indonesia,FI,NL,DK,SE,PL,NO,SK,AT,BE,PT,IRL,Region Europe,Aug,Sep,Oct,Nov,Dec,Jan,Feb,Mrc,Apr,May,Jun,Jul,Jan,LatAm,North America,1,EGM,incl Asia Pacific,S.Korea,Taiwan,Pakistan,Bangladesh,Turkey,Russia,India,S.Africa,Venezuela,IT,HU,Taiwan,Philippines,Thailand,HongKong,Malaysia,Singapore,China,Argentina,China 2010,倍博特,强力降压达标我能,源于“三高一低”,达标率,-,高,依从性,-,高,性价比,-,高,负反应,-,低,达标率,-,高,ARB/CCB,协同作用调节钙通道,降低血压减少血管损伤,Adv Ther.2008;25(4):299319,达标率,-,高,ARB/CCB,协同作用延缓动脉硬化进程,减少心血管事件发生风险,Ca,+,内流,血管紧张素,II,SMC,增殖和迁移,细胞周期启动,/,进展,FGF/ERK,的激活,FGF,:(,fibroblast growth factor,)成纤维细胞生长因子,ERK,:细胞外信号调节激酶,SMC,:平滑肌细胞,EC,:内皮细胞,氧化应激(,SMC,EC,),降低,NO,的生物利用度,炎症反映(,NF-,B,TNF,CRP,),血小板聚集(凝固),纤维蛋白溶解,动脉重塑,血管收缩(,SMC,),胰岛素抵抗(通过,PTP-1B,),内皮细胞功能紊乱,动脉周样硬化,CCB,ARB,Am J Hypertens 2008;21:1076-1085,达标率,-,高,a,数据来自口服,/,静脉给药后或体外测定,b,食物不影响氨氯地平生物利用度,c,食物使缬沙坦的药时曲线下面积(,AUC,)减少,48%,,,C,max,降低,59%,;从给药后,8,小时起,,进食和空腹状态下的血药浓度相似。进食不会导致治疗作用出现临床显著性降低,d,缬沙坦在体内达到稳态的数据(通常为,1,周内),e,缬沙坦和氨氯地平都呈双相线性药代动力学消除,.,参数,a,缬沙坦,氨氯地平,缬沙坦,/,氨氯地平,血药浓度达峰时间,(h),2-4,6-12,口服倍博特,后,缬沙坦和氨氯地平的血浆浓度分别在,3,和,6-8,小时内达峰;,本品的吸收速度和程度与单独服用缬沙坦片和氨氯地平片时的,生物利用度相当,绝对生物利用度,(%),23(237),c,64-80,b,表观分布容积,(L/kg),17,d,21,血浆蛋白结合率,(%),94-97,97.5%,生物转化,(药物代谢),仅有约,20%,的药物代谢为无活性物质,约,90%,在肝中代谢为无活性物质,排泄,主要以原型排泄,约,70%,经粪便排泄,,30%,经尿液排泄,10%,的药物原型和,60%,的代谢物经尿液排泄,末端消除半衰期,(h),约为,9,30-50,倍博特,的药代动力学与缬沙坦和氨氯地平单独给药无显著差异,倍博特,稳定的药代动力学,达标率,-,高,倍博特,适用于各级高血压,1.Smith TR,et al.J Clin Hypertens 2007;9(5):355-364.,2.Destro M,et al.J Am Soc Hypertens 2008;2:294-302.,达标率,-,高,倍博特,:,进一步降低,单药治疗不达标患者血压,Allemann Y,et al.J Clin Hypertens 2008;10:185-194.,达标率,-,高,倍博特,适用于,伴各类合并症的高血压患者,达标率,-,高,倍博特,与自由联合相比,显著提高血压达标率,Chang J,et al.Curr Med Res Opin.2010;26(9):2203-2210.,由,812,例成人高血压患者参与的为期,6,个月单片复方制剂(缬沙坦,/,氨氯地平),vs,自由联合(,ARB+CCB,)的对照试验。,时间(月),血压达标率(,%,),17%,依从性,-,高,单片复方制剂与自由联合相比,改善依从性,Wanovich et al.Am J Hypertens 2004;17:223A(poster),用药比例,*p0.0001,*,*,*,*,*,*,*,伴随用药数量,依从性,-,高,倍博特,与自由联合相比显著提高患者依从性,由,4525,例高血压患者参与的为期,13,个月倍博特与,ARB+CCB,对照研究。,Zeng F,et al.Curr Med Res Opin.2010;26(12):2877-2887.,性价比,-,高,单片复方制剂减少,整体医疗资源的消耗,Dickson and Plauschinat.J Manag Care Pharm.Accepted for publication,Copyright 2007,with permission from the Academy of Managed Care Pharmacy(AMCP.org),性价比,-,高,倍博特,帮助患者和医院,减少直接治疗费用,a:IMS,统计,ARB,前三名药物的平均价格;,b:,国产氨氯地平前三名药物的平均价格;,c:,拜耳公司;,d:,辉瑞公司,北京市发展与改革委员会:,京发改,2011312,号,3175,3909,3347,3789,8.7,元,9.17,元,10.71,元,10.38,元,115,天,109,天,93,天,96,天,ARB/CCB,协同作用,减少单用,CCB,的踝部水肿发生,Am J Hypertens.2001;14:978,CCB/ARB,互补效应,降低,CCB,相关水肿,动脉性高血压,收缩血管,高阻力,动脉血管扩张,血压降低,静脉扩张能力不足,可能会引起水肿,刺激,RAAS,并增加血管紧张素,水平,CCB+RAS,抑制剂,动脉扩张,+,静脉扩张,减轻水肿,CCB,水肿,水肿,负反应,-,低,负反应,-,低,倍博特,与单用,CCB,相比,减少踝部水肿发生,增加患者用药信心,Fogari et al.J Hum Hypertens 2007;21:220224,负反应,-,低,倍博特,症状性低血压发生率低,增加患者用药信心,Fogari et al.J Hum Hypertens 2007;21:220224,倍博特,“三高一低”,助力患者血压达标,达标率,-,高,依从性,-,高,性价比,-,高,负反应,-,低,化学成分:缬沙坦,/,氨氯地平片,剂型,:,80/5mg,包装:,7,片,/,盒,价格:,8.7,元,/,天,,60.9,元,/,盒,有效期:,2,年,欧洲原装进口,谢谢,
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