9第九章-卤代烃.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,主讲教师：魏振中,*,Chapter 9 卤代烃(Haloalkanes),9.1,卤代烃类型和命名,性质特殊,性质接近,R-X,R-F R-Cl R-Br R-I,1,主讲教师：魏振中,伯（一级）卤代烷,仲（二级）卤代烷,叔（三级）卤代烷,一卤代,二卤代,多卤代,卤代烯烃,卤代芳烃,偕二卤代烷,邻二卤代烷,X与sp,2,碳相连性质特殊,2,主讲教师：魏振中,普通法和俗称：,3,主讲教师：魏振中,IUPAC命名法,选取含卤素的最长碳链为主链,4,主讲教师：魏振中,物态：一般为液体，高级为固体，少量为气体,比重：一般,d 1,一氯代物通常,d Cl Br I,R,的空间位阻小,-,碳正电性大,C,X,键易解离,有利因素,生成的正碳离子稳定,C,X,键易解离,有利因素,17,主讲教师：魏振中,烷基结构对S,N,2机理影响(空间位阻效应),相对速率,相对,速率,结论,:,按,S,N,2,机理反应活性,CH,3,X RCH,2,X R,2,CHX R,3,CX,18,主讲教师：魏振中,19,主讲教师：魏振中,相对速率,烷基结构对S,N,1机理影响,甲基碳正离子,伯碳正离子,仲碳正离子,叔碳正离子,正碳离子稳定性:,结论:按S,N,1机理反应活性 CH,3,X RCH,2,X R,2,CHX 2 1 CH,3,3 2 1,RBr,RCl,RF,乙醚的作用,?,46,主讲教师：魏振中,遇活性氢分解,反应时应注意：容器干燥、隔离空气。,47,主讲教师：魏振中,遇活性氢分解，,反应时，容器干燥。,9.8.2,有机锂化合物,RI,RBr,RCl,RF,温度较高时，,RLi,与醚起反应，故控制低温。,48,主讲教师：魏振中,9.8.3,二烷基铜锂试剂（考瑞毫斯Corey-Honse）,例,制备烷烃的好方法。,RI,RBr,RCl,RF,R,-X,：,伯,仲,叔，叔卤代烷易发生消去反应。,49,主讲教师：魏振中,9.8.4,有机锌化合物,-,例,-,+,例,-,+,50,主讲教师：魏振中,作业,：,p96 5.2 p107 5.4 p105 2 3 4,谢,谢,大,家,51,主讲教师：魏振中,