促性腺激素抑制激素对性腺-垂体的发育和维护.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Gonadotropin-Inhibitory Hormone Inhibits GonadalDevelopment and Maintenance by DecreasingGonadotropin Synthesis and Release in Male Quail,雄性鹌鹑中促性腺激素抑制激素通过降低促性腺激素合成和释放来抑制性腺发育和维护,作者：Takayoshi Ubuka,Kazuyoshi Ukena,Peter J.Sharp,George E.Bentley,and Kazuyoshi Tsutsui,通讯地址：Kazuyoshi Tsutsui，脑科学实验室，广岛大学综合艺术与科学学院，739-8521，东广岛，日本,1.研究背景,任何有关神经肽能够抑制促性腺激素的的分泌的说法没有得到证实，他们最近证明了在鹌鹑中一种新型的下丘脑十二肽能直接抑制促性县激素的释放，并命名它为GnIH,抑制促性腺激素释放的作用是以鹌鹑下丘脑中一种新型G蛋白偶联受体为媒介的。这个新的促性腺激素抑制系统被看作是鸟类的普遍特性，以一个完全新颖的观点，提供了一个前所未有的机遇来研究鸟类繁殖调控。为了了解GnIH在家禽生殖方面的作用，他们调查了GnIH在性腺发育和维护的作用。通过渗透泵给成熟的鸟类连续施加两周的GnIH,降低了促性腺激素共同,，,LH亚基mRNA的表达。,2.目的及意义,为了阐示GnIH作用模式。,GnIH功能性意义和它作为一种涉及到家禽生殖关键神经肽的潜在功能。,为了调查GnIH是否抑制睾丸细胞的发育与维护。,3.材料和方法,动物：成熟和未成熟的雄性日本鹌鹑。新孵出的鹌鹑被放置在一个温度控制室(352)日常16小时光照和8小时黑暗(开灯700小时)育雏第一周。温度以每周下降3.5 的梯度到第四周，将鹌鹑分离到单独的笼子。所有的鸟类提供鹌鹑食物和自来水。,实验计划:为了确定GnIH合成和分泌的影响，利用小型渗透泵把GnIH施加给三个月大的成熟个体，用三个不用的剂量(0.03,0.3,3微克GnIH在0.5微升0.9%的生理盐水中/h,每组七只），对照组用相同的渗透泵摄入生理盐水。每个渗透泵在戊巴比妥钠（40mg/kg)下植入ip（趋化因子干扰素诱导蛋白），在连续两周的施加GnIH后，所有鸟类在1400至1600小时之间通过去头终止生命活动，血液收集在肝素化中并在4离心20min，血浆保存在20，立即收集血液后去除垂体，将其速冻，保存在-80中。促性性腺激素common，LH,和,FSH,亚基mRNA在垂体表达用竞争性PCR量化。PlasmaLH和睾酮浓度用RIA量化。,为了调查GnIH在睾丸发育方面的影响，向不成熟的鹌鹑（每组8只)注射三种不同剂量的GnIH，从8-20日龄开始在1400-1600小时之间每天一次，因为不成熟鹌鹑体型较小，注射用小型渗透泵。它们在实验过程中，平均体重由17.1g增至56.8g。将GnIH剂量由5.8ng每天降至1.8ng每天/g（体重）。对照组仅提供生理盐水。所有的鹌鹑在1400-1600小时之间，在第二十一天的时候通过去头收集血液和睾丸，血液收集后，移除睾丸，称重，浸泡在Bouin氏固定液里两天。随后脱水嵌入石蜡，切成6微米小段苏木-伊红染色用于组织学检查，血浆睾酮浓度用RIA量化。,4.结果分析,成年时GnIH对促性腺激素合成和释放的作用,图一,图三,发育时期GnIH对睾丸生长，生精活动以及血浆睾酮浓度的作用,图五,图六,图七,发育时期GnIH对幼年蛻毛进入成年的影响,5.讨论,实验数据表明，GnIH直接作用于垂体GnIH受体，导致促性腺激素的合成和释放减少，抑制睾丸的发育和维护，但不能排除GnIH对睾丸的直接作用，然而，体外促黄体激素直接抑制和GnIH下丘脑位置表明它的影响是通过直接抑制促性腺激素表现的，但是GnIH也有可能通过抑制GnRH分泌起作用。组织学证据猜测GnIH阳性纤维和GnRH-1和2胞体以及纤维末端有功能性连接。这些可能是进一步研究的课题,THANK YOU,TANHK YOU,