丙酮酸激酶缺乏症.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,丙酮酸激酶缺乏症,大头医生,编辑整理,英文名称,pyruvate kinase deficiency,类别,血液科,/,红细胞疾病,/,红细胞酶异常性溶血性贫血,ICD,号,D55.8,概述,1960,年,De Gruchy,等发现第,型患者加三磷腺苷,(ATP),后可以得到纠正，说明其,ATP,生成障碍，而其实质是丙酮酸激酶,(pyruvate kinase,，,PK),缺乏。,1961,年，,Valentine,首次在第,型先天性非球形溶血性贫血患者中的红细胞中证实有,PK,缺乏，其发生频率仅次于,G-6-PD,缺陷。,流行病学,常染色体隐性遗传在北欧血统的人群中高发。在日本，此病与,G-6PD,缺乏症的人数大致相等，但越来越多的证据表明此病亦呈现全球性分布。由于,PK,缺乏症所致的溶血已见于葡萄牙、意大利、近东、澳大利亚、新西兰、中国、委内瑞拉、菲律宾、墨西哥等地区和国家。我国香港地区,3%,的新生儿为,PK,变异型杂合子，在德国和美国,PK,缺乏症杂合子约为,1%,。我国,1984,年胡亚美首次报道,2,例，至今国内报道的,PK,缺乏症所致溶血性贫血共,10,例。,病因,1.,生化变异型,PK,是一分子量为,60kD,由完全相同或基本相同的亚单位组成的四聚体，在哺乳动物组织中有,4,种异构酶：,L,、,R,、,M1,和,M2,。,R,型异构酶,(R-PK),只存在于成熟的红细胞。,R-PK,用聚丙烯酰胺凝胶电泳后分成两种成分，,Rl-PK,为一同源四聚体,(L2L2),，,R1-PK,主要存在于原始红细胞和网织红细胞，而,R2-PK,则主要存在于成熟红细胞。,L-,型,PK,存在肝脏，与,R-PK,非常相似但不完全相同，,M1,型存在于肌肉、心脏和脑，,M2-PK,存在于白细胞和血小板，幼稚细胞中也有,M2-PK,。,病因,2.,遗传方式,PK,缺乏症为常染色体隐性遗传。但偶有呈常染色体显性遗传家系的报道。一般来说，只有纯合子或复合杂合子才会出现溶血性疾患。杂合子患者尽管红细胞中有葡萄糖中间产物改变，但无贫血表现。,PK,缺乏症杂合子的检出率为,0.24%,2.20%,。大部分,PK,缺乏症患者为复合杂合子，真正的纯合子很少。,3.,分子生物学,M2,型,PK,基因定位于,15q22-qter,，,L,型和,R,型,PK,基因定位于,1q21,。,L,和,R,型为异构调节，由用两个组织特异性启动子的同一个基因所转录编码的,L,型和,R,型仅只在前,2,个外显子有差异；,M1,和,M2,也是由同一基因所编码，由于剪接的不同而产生两种分别翻译成这种,PK,的,mRNA,。,病因,最近，,Kanno,等克隆了人的,R,型,PK,基因的,cDNA,，由,2060bp,组成，编码,1,个,574,个氨基酸组成的蛋白。,PK,缺乏症是由于,PK,基因点突变。迄今已发现,130,余种不同的突变，主要为错义突变，小部分患者表现为缺失或插入。,发病机制,这样亦加剧,PK,缺乏引起的葡萄糖代谢量的减低，,ATP,生成量进一步减少使,PK,缺乏症患者的溶血加重。,并发症,1.,胆石症为较常见的并发症。,2.,较少见的并发症有胆红素脑病、慢性腿部溃疡、继发于胆道疾病的急性胰腺炎、脾脓肿、髓外造血组织的脊髓压迫和游走性静脉炎等。,3.,急性感染或妊娠可以使慢性溶血过程加剧，甚至出现“溶血危象”，此时可能需要输血。,实验室检查,1.,外周血 血红蛋白一般在,50,60g/L,以上，网织红细胞计数大多在,2.5%,15.0%,，切脾后可高达,40%,70%,，外周血中可以见到棘形红细胞和有核红细胞。自身溶血试验为非特异性的，现在不再用此试验作为对红细胞酶病的实验诊断手段。红细胞中糖酵解途径的某些中间产物有特征性改变，如,2,，,3-DPG,呈现,2,倍以上的升高，,ATP,减少，,3-PG,增高等。,2.PK,底物活性测定 方法有荧光斑点法、,PK,活性筛选试验和国际血液学标准化委员会推荐的,Blume,法,PK,活性定量测定。,实验室检查,在进行红细胞,PK,活性测定时，一定要尽可能地清除白细胞，因为白细胞中含有,M1,和,M2,型,PK,酶，白细胞中,PK,活性为正常红细胞的,300,倍，若检测样品中存在有白细胞则会导致假阳性，因此一般要求白细胞含量,1.5109/L,。,3.PK,底物活性,甲糖,-1,，,6-,二磷酸激活及热稳定试验 大部分有贫血表现的纯合子或复合杂合子其酶的活性水平为正常值的,5%,40%,，而临床正常的杂合子其酶活性约为正常的,50%,。对不明原因的非球形红细胞溶血性贫溶血性贫血病例，如果测出,PK,活性正常时，应进一步检查,PK,底物活性、甲糖,-1,，,6-,二磷酸激活及热稳定试验，则有可能发现异常。,其他辅助检查,根据临床表现、症状、体征可选择心电图、,B,超、,X,线等检查。,诊断,诊断依赖于红细胞,PK,的活性测定在考虑,PK,缺乏症的诊断时要注意：,筛选,PK,活性的荧光斑点试验的标准化；除外继发性,PK,缺乏的可能，以下为,PK,缺乏的诊断标准。,1.PK,活性测定的正常参考值,(1),荧光斑点法,PK,活性筛选试验：,PK,活性正常：,荧光在,25min,内消失。,PK,活性中间缺乏值,(,杂合体值,),：,荧光在,25,60min,消失。,PK,活性严重缺乏值,(,纯合体值,),：,荧光在,25min,不消失。,(2)PK,活性定量测定,国际血液学标准化委员会,(ICSH),推荐的,Blume,法：,诊断,正常值：,(15.01.99)U/gHb(37),。,低底物浓度,(PEP),正常值：,正常活性的,14.9%3.71%(37),。,低,PEP,PDP,刺激后的正常值：,正常活性的,43.5%2.46%(37),。,纯合子值为正常活性的,25%,以下，杂合子值为正常活性的,25%,50%,。,(3),中间代谢产物正常值,(37),：,ATP,：,(4.230.29),mol/gHb,，,PK,缺乏时较正常降低,2,个标准差以上。,2,，,3-,二磷酸甘油酸,(2,，,3-DPG),：,(12.271.87),mol/gHb,，,PK,缺陷时较正常增加,2,倍以上。,诊断,磷酸烯醇式丙酮酸,(PEP),：,(12.22.2),mol/LRBC,，,PK,缺陷时较正常增加,2,个标准差以上。,2-,磷酸甘油酸,(2-PG),：,(7.32.5),mol/LRBC,，,PK,缺陷时较正常增加,2,个标准差。,2.,红细胞,PK,缺陷的实验诊断标准,(1)PK,荧光斑点试验属严重缺乏值范围。,(2)PK,荧光斑点试验属中间缺乏值范围，伴有明确家族史和,(,或,)2,，,3-DPG,含量有,2,倍以上的升高或有其他中间产物变化。,(3)PK,活性定量属纯合子范围。,(4)PK,活性定量属杂合子范围：,诊断,具备上述,3,项，又排除了其他原因所致的黄疸者，可确诊；不具备上述,2,项和,(,或,),有其他原因并存者，应疑诊为红细胞,PK,缺陷所致的溶血。,(2)PK,缺乏症致先天性非球形细胞性溶血性贫血,(CNSHA),：,呈慢性溶血过程，有脾大、黄疸、贫血；符合,PK,缺陷的实验诊断标准；排除其他红细胞酶病及血红蛋白病；排除继发性,PKD,。符合以上,4,项方可诊断为遗传性,PKD,所致先天性非球形红细胞溶血性贫溶血性贫血。,PK,值低于正常的疾病还有急性白血病、,MDS,、难治性铁粒幼细胞性贫血和化疗后状态。,诊断,获得性酶缺陷症的原因可能是多因素的，在某些情况下，可能是伴有蛋白质合成异常的骨髓干细胞受损，而在另一些情况下，可能是酶的翻译后修饰所致。,鉴别诊断,PK,缺乏症应与其他红细胞酶病如,G-6-PD,缺乏症及血红蛋白病相鉴别。白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征，化疗后都可以引起继发性,PK,缺乏，因此遗传性,PK,缺乏症,(,通常是杂合子,),应与继发性,PK,缺乏症相鉴别，但有时此二者的鉴别相当困难，因为二者红细胞,PK,活性都是轻至中度降低，一般都没有明显的溶血表现，有时需要进行随诊和仔细分析。,治疗,脾切除术可使预后改善，但并不能纠正溶血状态。在术前需要输血者，术后则可能不需要输注。较年轻儿童经过快速的造血生长“追赶”期，运动耐受性改善。尽管不能完全排除再障危象的发生的可能，但发生后常较轻。术后经过改善初期后，,Hb,可能逐渐降低。病人术后网红细胞数量增加时，说明不完全代偿性溶血过程持续存在。在选择病人行脾切除术时，红细胞生存期及脾脏血容量的术前评估意义不大，因为部分病人肝脏是红细胞破坏的主要场所，脾脏似乎破坏缺陷更严重的红细胞。,治疗,总之，贫血越严重，则脾切除效果越好。,3.,药物治疗 在体外水杨酸盐反向影响,PK,缺陷性细胞的能量代谢，这种现象的临床意义一旦确定，则可以在严格的血液学监护下应用水杨酸盐。还观察到患严重,PK,缺乏症的女性病人应用口服避孕药时溶血增加。,4.,异基因骨髓移植,(Allo-BMT),或外周血干细胞移植,(Allo-PBSCT),或脐血移植,PK,缺乏症所致严重溶血性贫血患者，如需反复输血才能维持生命，,Allo-BMT,或,Allo-PBSCT,是惟一的根治手段。,预防,做好遗传咨询，检查致病基因携带者，并就生育问题给予医学指导。,丙酮酸激酶缺乏症,-,概述,1953,年,Dacie,等首次描述了一组称为先天性非球形细胞溶血性贫血的异质性疾病。,1954,年,Selwgn,和,Daice,根据自身溶血试验将这组疾病分为两型，第,型自身溶血仅轻度增高 加葡萄糖后可以纠正，第,型自身溶血显著增高，加葡萄糖不能纠正,1960,年,De Gruchy,等发现第,型患者加三磷腺苷,(ATP),后可以得到纠正，说明其,ATP,生成障碍 而其实质是丙酮酸激酶,(pyruvate kinase,，,PK),缺乏。,1961,年，,Valentine,首次在第,型先天性非球形溶血性贫血患者中的红细胞中证实有,PK,缺乏，其发生频率仅次于,G-6-PD,缺陷。,丙酮酸激酶缺乏症,-,流行病学,常染色体隐性遗传在北欧血统的人群中高发。在日本 此病与,G-6PD,缺乏症的人数大致相等 但越来越多的证据表明此病亦呈现全球性分布。由于,PK,缺乏症所致的溶血已见于葡萄牙、意大利、近东、澳大利亚 新西兰、中国 委内瑞拉、菲律宾 墨西哥等地区和国家 我国香港地区,3%,的新生儿为,PK,变异型杂合子 在德国和美国,PK,缺乏症杂合子约为,1%,我国,1984,年胡亚美首次报道,2,例，至今（,2012,年,5,月之前）国内报道的,PK,缺乏症所致溶血性贫血共,12,例。,丙酮酸激酶缺乏症,-,病因,1.,生化变异型,PK,是一分子量为,60kD,由完全相同或基本相同的亚单位组成的四聚体 在哺乳动物组织中有,4,种异构酶：,L R M1,和,M2 R,型异构酶,(R-PK),只存在于成熟的红细胞,R-PK,用聚丙烯酰胺凝胶电泳后分成两种成分，,Rl-PK,为一同源四聚体,(L2L2)R1-PK,主要存在于原始红细胞和网织红细胞，而,R2-PK,则主要存在于成熟红细胞。,L-,型,PK,存在肝脏，与,R-PK,非常相似但不完全相同,M1,型存在于肌肉 心脏和脑，,M2-PK,存在于白细胞和血小板，幼稚细胞中也有,M2-PK,。,丙酮酸激酶缺乏症,-,病因,在,PK,缺乏症的某些患者的红细胞已发现有,M2-PK,的存在，,PK,突变型的异质性可以解释,PK,缺乏表型的大范围变异性“古典”的,PK,缺乏 除酶活性减低外其余酶的特性均无异常 起先认为仅只是结构正常的酶产生过少而已，但进一步研究证明存在有仅影响催化活性的酶分子结构改变。显然 大部分,PK,突变都伴有结构异常蛋白，而这些蛋白在电泳速度 残留活性 底物亲和度 动力学特征、热稳定度 核苷酸特异性,ATP,抑制 变构激活或最适,pH,方面均不同。,丙酮酸激酶缺乏症,-,病因,2.,遗传方式,PK,缺乏症为常染色体隐性遗传 但偶有呈常染色体显性遗传家系的报道。一般来说 只有纯合子或复合杂合子才会出现溶血性疾患。杂合子患者尽管红细胞中有葡萄糖中间产物改变，但无贫血表现。,PK,缺乏症杂合子的检出率为,0.24%,2.20%,大部分,PK,缺乏症患者为复合杂合子 真正的纯合子很少,3.,分子生物学,M2,型,PK,基因定位于,15q22-qter,，,L,型和,R,型,PK,基因定位于,1q21,。,L,和,R,型为异构调节，由用两个组织特异性启动子的同一个基因所转录编码的,L,型和,R,型仅只在前,2,个外显子有差异；,M1,和,M2,也是由同一基因所编码 由于剪接的不同而产生两种分别翻译成这种,PK,的,mRNA,。,丙酮酸激酶缺乏症,-,病因,最近,Kanno,等克隆了人的,R,型,PK,基因的,cDNA,由,2060bp,组成，编码,1,个,574,个氨基酸组成的蛋白,PK,缺乏症是由于,PK,基因点突变 迄今已发现,130,余种不同的突变，主要为错义突变，小部分患者表现为缺失或插入。,丙酮酸激酶缺乏症,-,发病机制,PK,缺乏患者的确切溶血机制现尚不清楚。,PK,缺乏时，,ATP,生成减少。,ATP,缺乏是,PK,缺乏症导致溶血的主要因素 因为,ATP,缺乏时，,Na,离子在红细胞内蓄积，红细胞肿胀成球形，球形红细胞通过脾时被破坏，导致镕血性贫血的发生。,PK,缺乏红细胞二磷酸腺苷,(ADP),和氧化型辅酶,(NAD+),合成受损,ADP,和,NAD+,会加剧由于,PK,缺乏导致的葡萄糖代谢量的减低 由此而加重,PK,缺乏患者的溶血 此外,PK,缺乏症红细胞中,2 3-,二磷酸甘油酸,(2,，,3-DPG),积聚,而,2 3-DPG,是己糖激酶的抑制物 这样亦加剧,PK,缺乏引起的葡萄糖代谢量的减低,ATP,生成量进一步减少使,PK,缺乏症患者的溶血加重。,丙酮酸激酶缺乏症,-,临床表现,主要是慢性溶血及其合并症的表现。病情轻重不一 可以是严重的新生儿黄疸甚至可出现胆红素脑病，需要血液置换或多次输血，少数患者直到成年或年老才发现贫血 还有的因骨髓功能完全代偿，平时可能没有明显的贫血和其他表现 但查体时常有黄疸和脾大。一般贫血或黄疸首次发生于婴儿或儿童时期，不像,G-6-PD,缺乏的患者，,PK,缺乏症婴儿出现黄疸时总是伴有贫血且常有脾大，贫血程度通常比遗传性球形红细胞增多症患者更严重 常常需要输血。,丙酮酸激酶缺乏症,-,并发症,1.,胆石症为较常见的并发症。,2.,较少见的并发症有胆红素脑病 慢性腿部溃疡、继发于胆道疾病的急性胰腺炎 脾脓肿、髓外造血组织的脊髓压迫和游走性静脉炎等,3.,急性感染或妊娠可以使慢性溶血过程加剧，甚至出现“溶血危象”此时可能需要输血。,丙酮酸激酶缺乏症,-,诊断,诊断依赖于红细胞,PK,的活性测定在考虑,PK,缺乏症的诊断时要注意：筛选,PK,活性的荧光斑点试验的标准化；除外继发性,PK,缺乏的可能，以下为,PK,缺乏的诊断标准。,1 PK,活性测定的正常参考值,(1),荧光斑点法,PK,活性筛选试验：,PK,活性正常：荧光在,25min,内消失,PK,活性中间缺乏值,(,杂合体值,),：荧光在,25,60min,消失,PK,活性严重缺乏值,(,纯合体值,),：荧光在,25min,不消失,(2)PK,活性定量测定国际血液学标准化委员会,(ICSH),推荐的,Blume,法：,丙酮酸激酶缺乏症,-,诊断,正常值：,(15.01.99)U/gHb(37),低底物浓度,(PEP),正常值：正常活性的,14.9%3.71%(37),低,PEP+PDP,刺激后的正常值：正常活性的,43.5%2.46%(37),纯合子值为正常活性的,25%,以下，杂合子值为正常活性的,25%,50%,(3),中间代谢产物正常值,(37),：,ATP,：,(4.230.29),mol/gHb,，,PK,缺乏时较正常降低,2,个标准差以上,2,，,3-,二磷酸甘油酸,(2 3-DPG),：,(12.271.87),mol/gHb PK,缺陷时较正常增加,2,倍以上。,丙酮酸激酶缺乏症,-,诊断,磷酸烯醇式丙酮酸,(PEP),：,(12.22.2),mol/LRBC,，,PK,缺陷时较正常增加,2,个标准差以上。,2-,磷酸甘油酸,(2-PG),：,(7.32.5),mol/LRBC PK,缺陷时较正常增加,2,个标准差。,2.,红细胞,PK,缺陷的实验诊断标准,(1)PK,荧光斑点试验属严重缺乏值范围。,(2)PK,荧光斑点试验属中间缺乏值范围，伴有明确家族史和,(,或,)2 3-DPG,含量有,2,倍以上的升高或有其他中间产物变化。,(3)PK,活性定量属纯合子范围。,丙酮酸激酶缺乏症,-,诊断,(4)PK,活性定量属杂合子范围：伴有明确家族史和,(,或,),中间代谢产物变化,符合上述,4,项中任何,1,项，均可建立,PK,缺陷的实验诊断。如临床上高度怀疑为,PK,缺乏症，而,PK,活性正常时 应进行低底物,PK,活性定量测定，以确定有无,PK,活性降低。,3 PK,缺乏症所致溶血性贫血的诊断标准,(1),红细胞,PK,缺乏症所致新生儿高胆红素血症：生后早期,(,多为,1,周内,),出现黄疸 成熟儿血清总胆红素超过,205.2,mol/L(12mg%),未成熟儿超过,256.5,mol/L(15mg%),主要为间接胆红素升高；溶血的其他证据,(,如贫血、网织红增多 尿胆原增加等,),；符合,PK,缺陷的实验诊断标准。,丙酮酸激酶缺乏症,-,诊断,具备上述,3,项 又排除了其他原因所致的黄疸者，可确诊；不具备上述,2,项和,(,或,),有其他原因并存者，应疑诊为红细胞,PK,缺陷所致的溶血。,(2)PK,缺乏症致先天性非球形细胞性溶血性贫血,(CNSHA),：呈慢性溶血过程，有脾大 黄疸、贫血；符合,PK,缺陷的实验诊断标准；排除其他红细胞酶病及血红蛋白病；排除继发性,PKD,符合以上,4,项方可诊断为遗传性,PKD,所致先天性非球形红细胞溶血性贫血。,PK,值低于正常的疾病还有急性白血病、,MDS,难治性铁粒幼细胞性贫血和化疗后状态 获得性酶缺陷症的原因可能是多因素的，在某些情况下，可能是伴有蛋白质合成异常的骨髓干细胞受损 而在另一些情况下，可能是酶的翻译后修饰所致。,丙酮酸激酶缺乏症,-,鉴别诊断,PK,缺乏症应与其他红细胞酶病如,G-6-PD,缺乏症及血红蛋白病相鉴别。白血病、再生障碍性贫血 骨髓增生异常综合征 化疗后都可以引起继发性,PK,缺乏，因此遗传性,PK,缺乏症,(,通常是杂合子,),应与继发性,PK,缺乏症相鉴别 但有时此二者的鉴别相当困难 因为二者红细胞,PK,活性都是轻至中度降低，一般都没有明显的溶血表现，有时需要进行随诊和仔细分析。,丙酮酸激酶缺乏症,-,实验室检查,1.,外周血 血红蛋白一般在,50,60g/L,以上 网织红细胞计数大多在,2.5%,15.0%,切脾后可高达,40%,70%,，外周血中可以见到棘形红细胞和有核红细胞。自身溶血试验为非特异性的 现在不再用此试验作为对红细胞酶病的实验诊断手段。红细胞中糖酵解途径的某些中间产物有特征性改变，如,2 3-DPG,呈现,2,倍以上的升高,ATP,减少,3-PG,增高等,2 PK,底物活性测定 方法有荧光斑点法、,PK,活性筛选试验和国际血液学标准化委员会推荐的,Blume,法,PK,活性定量测定,PK,荧光点试验的原理是还原产生还原型辅酶,(NADH),在紫外光下可以发出荧光 进行试验时 磷酸烯醇式丙酮酸,NADH,和乳酸脱氢酶,(LDH),同加在滤纸上的被检血液混合孵育后检测其荧光强度。,丙酮酸激酶缺乏症,-,实验室检查,如果血样,PK,缺乏，,NADH,就不被利用 丙酮酸就不会产生，荧光持续,45,60min,。正常血样，,15min,后荧光消失 输血后可导致假阳性。在应用,PK,荧光斑点试验时 首先应使该试验标准化，即用定量法校正筛选法的结果，这样的结果才比较可靠。,PK,活性定量测定是通过标准温度、,pH,和底物浓度下用分光光度计定量测定,NADH,转化成,NAD,的量来确定 在进行红细胞,PK,活性测定时，一定要尽可能地清除白细胞，因为白细胞中含有,M1,和,M2,型,PK,酶 白细胞中,PK,活性为正常红细胞的,300,倍 若检测样品中存在有白细胞则会导致假阳性，因此一般要求白细胞含量,1.5109/L,丙酮酸激酶缺乏症,-,实验室检查,3 PK,底物活性,甲糖,-1,，,6-,二磷酸激活及热稳定试验 大部分有贫血表现的纯合子或复合杂合子其酶的活性水平为正常值的,5%,40%,，而临床正常的杂合子其酶活性约为正常的,50%,对不明原因的非球形红细胞溶血性贫血病例，如果测出,PK,活性正常时，应进一步检查,PK,底物活性、甲糖,-1 6-,二磷酸激活及热稳定试验 则有可能发现异常。,丙酮酸激酶缺乏症,-,其它辅助检查,根据临床表现、症状、体征可选择心电图,B,超,X,线等检查。,丙酮酸激酶缺乏症,-,相关检查,2,3,二磷酸甘油酸胰构酯,pH,（尿）,丙酮酸,丙酮酸激酶,乳酸脱氢酶,前列腺素,抗利尿激素,有核红细胞,棘形红细胞,球形红细胞,红细胞,3-,磷酸甘油酸,红细胞,-,磷酸甘油酸,红细胞三磷酸腺苷,红细胞平均体积,红细胞磷酸烯醇式丙酮酸,红细胞计数,丙酮酸激酶缺乏症,-,相关检查,自身溶血试验,血红蛋白,丙酮酸激酶缺乏症,-,治疗,1.,输血 在出生后前几年，严重贫血的最好处理是红细胞输注 血红蛋白浓度维持在,80,100g/L,以上不影响儿童生长和发育，并减少危及生命的再障危象 然而决定输血最重要的是根据病人对贫血的耐受性而非仅是血红蛋白的水平。由于患者红细胞,2 3-DPG,水平增高，中重度贫血时可无明显不适。,2.,脾切除 脾切除治疗可使病人长时间地控制贫血 由于出生后前几年在无脾状态下有发生严重败血症的危险，故患者行脾切除术至少要,5,10,岁后。,丙酮酸激酶缺乏症,-,治疗,脾切除术可使预后改善，但并不能纠正溶血状态 在术前需要输血者，术后则可能不需要输注 较年轻儿童经过快速的造血生长“追赶”期 运动耐受性改善。尽管不能完全排除再障危象的发生的可能 但发生后常较轻 术后经过改善初期后，,Hb,可能逐渐降低。病人术后网红细胞数量增加时 说明不完全代偿性溶血过程持续存在。在选择病人行脾切除术时，红细胞生存期及脾脏血容量的术前评估意义不大 因为部分病人肝脏是红细胞破坏的主要场所，脾脏似乎破坏缺陷更严重的红细胞 总之，贫血越严重，则脾切除效果越好,丙酮酸激酶缺乏症,-,治疗,3.,药物治疗 在体外水杨酸盐反向影响,PK,缺陷性细胞的能量代谢 这种现象的临床意义一旦确定 则可以在严格的血液学监护下应用水杨酸盐 还观察到患严重,PK,缺乏症的女性病人应用口服避孕药时溶血增加,4.,异基因骨髓移植,(Allo-BMT),或外周血干细胞移植,(Allo-PBSCT),或脐血移植,PK,缺乏症所致严重溶血性贫血患者，如需反复输血才能维持生命，,Allo-BMT,或,Allo-PBSCT,是惟一的根治手段。,丙酮酸激酶缺乏症,-,预后,由于病情轻重不一 因而预后不一致，婴幼儿可以导致死亡 本症随年龄增长有减弱趋势。大多数患者可以过相对正常的生活 对寿命无明显的影响。,丙酮酸激酶缺乏症,-,预防,做好遗传咨询，检查致病基因携带者 并就生育问题给予医学指导。,谢谢大家！,by,大头医生,