17届高考化学(人教版)总复习第11讲有机化学基础课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,“,”,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,“,”,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第,11,讲有机化学基础,【,考纲点击,】,1,有机化合物的组成与结构,(1),能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。,(2),了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。,(3),了解有机化合物中碳原子的成键特征，了解同系物的概念和同分异构现象，能正确判断和书写简单有机化合物的同分异构体,(,不包括手性异构体,),。,(4),了解常见有机物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。,(5),了解有机化合物的分类，并能根据有机化合物命名规则命名简单有机化合物。,(6),了解有机化合物的某些性质与其结构的关系。,2,烃及其衍生物的性质与应用,(1),理解烃,(,烷、烯、炔、芳香烃,),及其衍生物,(,卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯,),的组成、结构、性质，了解它们的主要用途。,(2),了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。,(3),了解有机反应的主要类型,(,如加成反应、取代反应、消去反应等,),。,(4),了解烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用。,(5),结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。,3,糖类、油脂、氨基酸和蛋白质,(1),了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要化学性质及其应用。,(2),了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。,4,合成高分子化合物,(1),了解合成高分子化合物的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。,(2),了解加聚反应和缩聚反应的特点，了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。,(3),了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。,5,以上各部分知识的综合应用。,【,自查自纠,】,取代,加成、加聚反应,加成、加聚、氧化反应,取代、加成反应,取代、消去反应,置换,(Na),、氧化、取代,(,酯化,),、消去反应,弱酸性,(NaOH),、取代、显色、氧化反应,加成,(,还原,),、氧化反应,酸性、取代,(,酯化,),反应,水解,(,取代,),反应,氧化、还原、酯化反应,4,在有机反应中,取代反应，,水解反应，,消去反应，,加成反应，能引入羟基的反应有哪些？,5,发生缩聚反应的单体分子中至少含有几个官能团？,答案,单体分子中至少含有,2,个官能团，官能团可以相同，也可以不同。,6,如何检验溴乙烷在,NaOH,醇溶液中加热发生了消去反应？卤代烃发生消去反应有什么规律？,答案,把生成的气体通入酸性,KMnO,4,溶液或溴的四氯化碳溶液，若能使酸性,KMnO,4,溶液或溴的四氯化碳溶液褪色，则说明溴乙烷在,NaOH,醇溶液中发生了消去反应。卤代烃发生消去反应的规律为：。因此只含一个碳原子的卤代烃、连有卤素原子的碳原子的邻位碳原子上无氢原子的卤代烃都不能发生消去反应。,知识链接,(1),有机化合物中碳原子的成键特点：,考点一有机化合物的成键特点、同分异构现象和同系物,角度,1,有机化合物的成键特点及空间结构,(2013,福建理综，,7C),知识链接,(1),烷烃,烷烃只存在碳链异构，书写时具体规则可概括为：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。,(2),具有官能团的有机物,一般书写的顺序：碳链异构,官能团位置异构,官能团类型异构。,(3),芳香族化合物,取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对,3,种。,角度,2,同分异构的书写技巧,2013,四川化学，,10(6),知识链接,(1),同系物的判断要点：,结构相似，但并不完全相同，如主碳链,(,或碳环,),结构相似,(,与碳链的长短和环的大小无关,),，,元素相同，所含官能团的种类和数目相同，,有机物所属类别相同，但同类物质不一定是同系物，如乙醇和乙二醇，,通式相同，但符合同一通式的不一定是同系物，,分子式一定不同，组成相差一个或若干个,CH,2,原子团，相对分子质量相差,14,n,(,n,为碳原子的差,),。,角度,3,同系物的判断,(2013,天津化学，,1C),(2),图示说明,高考印证,1,(2013,巴中检测,),下列有关有机物的叙述不正确的是,(,),。,A,常温下，,4 g CH,4,含有,N,A,个,C,H,共价键,B,分子式分别为,C,2,H,4,和,C,3,H,6,的两种有机物不一定是同系物,C,葡萄糖、果糖的分子式均为,C,6,H,12,O,6,，二者互为同分异构体,D,C,4,H,10,有三种同分异构体,应用体验,故,B,项正确；葡萄糖、果糖的分子式均为,C,6,H,12,O,6,，葡萄糖分子中含有醛基为还原性糖，果糖没有醛基，故二者互为同分异构体，,C,项正确；,C,4,H,10,有两种同分异构体：正丁烷,(CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,),和异丁烷,(CH,3,),2,CHCH,3,，,D,项错误。,答案,D,考点二官能团与有机化合物的性质,角度,1,有机物中官能团的性质,(2013,山东，,10C,、,D),3,能发生加成反应的有机物通常含有、,C,C,、,CHO,或苯环，其中,CHO,和苯环一般只能与,H,2,发生加成反应。,4,能发生银镜反应或能与新制,Cu(OH),2,悬浊液反应的有机物必含有,CHO,。,5,能与钠反应放出,H,2,的有机物必含有,OH,或,COOH,。,6,能与,Na,2,CO,3,或,NaHCO,3,溶液反应放出,CO,2,或使石蕊试液变红的有机物必含有,COOH,。,7,能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等。,8,能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯,(,油脂,),、糖或蛋白质等。,9,遇,FeCl,3,溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。,10,能发生连续氧化的有机物是伯醇或烯烃。,角度发散,有机物中官能团的检验。,角度,2,有机化学反应中的定量关系,(2013,重庆，,5B),1 mol,的,COOH,、,OH(,酚羟基,),均能与,1 mol NaOH,发生中和反应；酯类物质、卤代烃能在,NaOH,溶液中水解，一般情况下，,1 mol,X,和,1 mol,酯基消耗,1 mol NaOH,，但特别注意，水解产物也能与,NaOH,发生反应的情况，如,1 mol(HCOOC,6,H,5,COOH),在,NaOH,溶液中反应时可消耗,3 mol NaOH,。,知识链接,(1),常见有机物的鉴别方法：,物理法：如用水或溴水鉴别乙醇、苯和,CCl,4,；,化学法：如用新制取,Cu(OH),2,悬浊液检验醛基；用碘水检验淀粉；用碳酸钠溶液鉴别乙醇和乙酸、乙酸乙酯；用点燃法、溴水或酸性,KMnO,4,溶液鉴别甲烷和乙烯。,(2),常见有机物分离提纯的方法：,洗气法：如通过盛溴水的洗气瓶除去气态烷烃中混有的气态烯烃；,分液法：如用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇；,蒸馏法：乙酸和乙醇的分离，加,CaO,，蒸出乙醇，再加稀硫酸，蒸馏出乙酸。,角度,3,有机物的鉴别和分离提纯的方法,(2013,海南，,7),知识链接,角度,4,有机物分子式和结构式的确定,(2013,新课标,，,38),2,(2013,山东，,10),莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图所示，下列关于莽草酸的说法正确的是,(,),。,A,分子式为,C,7,H,6,O,5,B,分子中含有,2,种官能团,C,可发生加成和取代反应,D,在水溶液中羧基和羟基均能电离出,H,高考印证,解析,A,项，莽草酸的分子式为,C,7,H,10,O,5,，错误。,B,项，分子中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，错误。,C,项，在莽草酸中含有碳碳双键，所以能发生加成反应。因含有羧基及羟基，可发生酯化反应即取代反应，正确。,D,项，在水溶液中羟基不能电离出,H,，羧基能电离出,H,，错误。,答案,C,3,(2013,新课标,，,38),查尔酮类化合物,G,是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：,回答下列问题：,(1)A,的化学名称为,_,。,(2),由,B,生成,C,的化学方程式为,_,。,(3)E,的分子式为,_,，由,E,生成,F,的反应类型为,_,。,(4)G,的结构简式为,_,。,(5)D,的芳香同分异构体,H,既能发生银镜反应，又能发生水解反应，,H,在酸催化下发生水解反应的化学方程式为,_,。,(6)F,的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与,FeCl,3,溶液发生显色反应的共有,_,种，其中核磁共振氢谱为,5,组峰，且峰面积比为,2,2,2,1,1,的为,_(,写结构简式,),。,2,(2013,乐山期末,),酚酞的结构简式如下图，下列关于酚酞的说法一定正确的是,(,),。,A,酚酞的分子式是,C,20,H,12,O,4,B,分子中的所有碳原子不在同一平面,C,1 mol,酚酞最多可能消耗,2 mol NaOH,D,1 mol,酚酞可与,10 mol H,2,加成,应用体验,解析,酚酞的分子式是,C,20,H,14,O,4,1 mol,酚酞最多可能消耗,3 mol NaOH,1 mol,酚酞可与,9 mol H,2,加成。,答案,B,知识链接,有机反应类型往往与官能团的性质结合在一起进行综合考查。,(1),有机反应类型的判断通常有以下四个方面：,不同有机反应类型的特征反应条件。,反应物和生成物的组成和结构。,不同官能团的特征反应类型。,不同试剂可能发生的常见反应类型。,考点三有机物化学反应类型,角度,有机反应类型的判断,2012,四川理综，,27,(2),有机反应基本类型与有机物类型的关系,有机反应基本类型,有机物类型,取代反应,卤代反应,饱和烃、苯和苯的同系物等,酯化反应,醇、羧酸、纤维素等,水解反应,卤代烃、酯等,硝化反应,苯和苯的同系物等,磺化反应,苯和苯的同系物等,加成反应,烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等,消去反应,卤代烃、醇等,有机反应基本类型,有机物类型,氧化,反应,燃烧,绝大多数有机物,酸性,KMnO,4,溶液,烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛、酚等,直接,(,或催化,),氧化,醛、葡萄糖等,新制,Cu(OH),2,悬浊液、新制银氨溶液,醛,还原反应,醛、酮、葡萄糖等,聚合反应,加聚反应,烯烃、炔烃等,缩聚反应,苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸、氨基酸等,与,FeCl,3,溶液显色反应,酚类,高考印证,4,(2012,四川理综，,27),已知：,CHO,(C,6,H,5,),3,P=CH,R,CH=CH,R,(C,6,H,5,),3,P=O,，,R,代表原子或原子团。,W,是一种有机合成中间体，结构简式为：,HOOC,CH=CH,CH=CH,COOH,，其合成方法如下：,(3),写出,X,与,W,在一定条件下反应生成,N,的化学方程式：,_,。,(4),写出含有,3,个碳原子且不含甲基的,X,的同系物的结构简式：,_,。,(5),写出第,步反应的化学方程式：,_,_,。,解析,采用逆推法，,W,与,C,2,H,5,OH,发生水解的逆反应,酯化反应，可得,Z,的结构简式为,H,5,C,2,OOC,CH=CH,CH=CH,COOC,2,H,5,，根据题目所给信息可以判断,Y,为,OHC,CHO,，,X,为,HOCH,2,CH,2,OH,，再根据,X,与,W,在一定条件下反应可以生成相对分子质量为,168,的酯,N,，验证所判断的,X,为,HOCH,2,CH,2,OH,正确。,(1)W,中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能发生水解反应。,(4)HOCH,2,CH,2,CH,2,OH,(5)OHC,CHO,2(C,6,H,5,),3,P=CHCOOC,2,H,5,2(C,6,H,5,),3,P=O,H,5,C,2,OOCCH=CH,CH=CHCOOC,2,H,5,3,(2013,宜宾市二模,),下图中,A,、,B,、,C,、,D,、,E,均为有机化合物。已知：,C,能与,NaHCO,3,溶液发生反应，,C,和,D,的相对分子质量相等，且,D,催化氧化的产物不能发生银镜反应。,应用体验,根据图示回答下列问题：,(1)C,分子中的官能团名称是,_,；化合物,B,不能发生的反应是,_(,填字母序号,),。,a,加成反应,b,置换反应,c,消去反应,d,酯化反应,e,水解反应,(2),写出,E,的结构简式,_,。,(3),写出反应,的化学方程式,_,。,写出,B,物质发生缩聚反应的化学方程式,_,。,(4),同时符合下列三个条件的,B,的同分异构体有多种。,a,苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种,b,与,FeCl,3,溶液发生显色反应,c,能发生水解,(,),试写出,B,的同分异构体中，能与,NaOH,以,1,3,的比例反应的分子的结构简式,_,。,(,),其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱有,6,个峰，峰面积之比为,1,2,2,2,2,1,，则该同分异构体的结构简式为,_,。,答案,(1),羧基,e,(2)CH,3,COOCH(CH,3,),2,知识链接,根据烃、烃的衍生物之间的相互转化关系：,角度发散,烯烃、卤代烃、醇之间的金三角转化关系。,角度,1,有机物官能团的转化关系,(2013,四川，,10),考点四有机物的合成与推断,知识链接,官能团的引入,(1),引入羟基,(,OH),：,烯烃与水加成，,卤代烃水解；,醛或酮加氢还原，,酯的水解，最重要的是卤代烃水解。,(2),引入卤原子,(,X),：,烷烃和苯与,X,2,(,光照,),发生取代反应，,不饱和碳原子与,X,2,或,HX,发生加成反应，,醇羟基与,HX,发生取代反应，最主要的是不饱和碳原子的加成反应。,(3),引入双键：,某些醇或卤代烃的消去引入碳碳双键，,醇的氧化引入碳氧双键。,角度,2,从有机物官能团的引入,(2013,北京，,25),角度发散,反应条件,(,温度、溶剂、试剂浓度、酸碱性等,),对有机反应的影响。,知识链接,(1),官能团的消除：,通过加成反应可以消除不饱和键；,通过消去或氧化、酯化可消除,OH,；,通过加成或氧化可消除,CHO,。,(2),碳骨架的增减：,增长：有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见方式为有机物与,HCN,以及不饱和化合物间的加成、聚合等；,变短：如烃的裂化、裂解，某些烃,(,如苯的同系物、烯烃,),的氧化、羧酸盐脱羧反应等。,角度发散,根据某些有机产物推断官能团及其位置。,角度,3,有机物官能团的消除与碳链增减,(2013,山东，,33),高考印证,(6),写出同时满足下列条件的,E,的所有同分异构体的结构简式,_,。,只含一种官能团；,链状结构且无,O,O,；,核磁共振氢谱只有,2,种峰。,4,(2013,成都预测,),敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：,应用体验,回答下列问题：,(1),在空气中久置，,A,由无色转变为棕色，其原因是,_,。,(2)C,分子中有,2,个含氧官能团，分别为,_,和,_(,填官能团名称,),。,(3),写出同时满足下列条件的,C,的一种同分异构体的结构简式：,_,。,解析,由,A,的结构简式可看出，,A,中含有酚羟基，易被空气中的氧气氧化；能与金属钠反应放出,H,2,说明含有羟基，可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，说明是甲酸某酯。另一种水解产物分子中有,5,种不同化学环境的氢，说明水解产物苯环支链一定是对称的，且支链是一样的。由,C,和,E,的分子式可知，,E,是由,A,和,C,反应生成的。,知识链接,(1),同分异构体的书写次序应遵循：碳链异构,官能团位置异构,官能团类型异构。而碳链异构书写时要注意排布有序、谨防重复和遗漏。,(2),同分异构体的判断：,分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。,防范,1,对同分异构体的书写方法及判断掌握不牢,同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如,C,2,H,4,与,C,3,H,6,(,环丙烷,),。,结构不同，即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。,1,分子式为,C,4,H,8,Cl,2,，含二个甲基的不同结构的种数,(,不考虑立体异构,)(,),。,A,2,种,B,3,种,C,4,种,D,5,种,解析,根据题目要求，,C,4,H,8,Cl,2,实际为丁烷的二氯代物，因此可以以丁烷为思维模型，丁烷的结构有,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,和,(CH,3,),3,CH,；然后在此基础上考虑其中的两个氢原子被氯原子取代，但必须保证每个结构中含有两个甲基，这样由正丁烷和异丁烷各有,2,种满足题目条件的结构。,答案,C,防范演练,知识链接,(1),官能团名称写错：如醛基错写成全基或酫基，羟基错写成醇基、羧基错写成羰基或者酸基、羰基错写成羧基或羟基、氨基错写成胺基或铵基、酯基错写成脂基、油脂错写成油酯等。,(2),反应类型：取代反应错写成卤代反应、替代反应，硝化反应错写成硝代反应，加成反应错写成加层反应、消去反应错写成硝去反应等。,(3),结构简式：乙烯错写成,CH,2,CH,2,，醛基,CHO,错写成,COH,，硝基,NO,2,错写成,NO,2,，甲酸根离子,HCOO,错写成,COOH,等。,防范,2,官能团名称、反应类型、结构简式书写不规范,2,(2013,资阳模拟,),一种链状单烯烃,A,通过臭氧氧化并经锌和水处理得到,B,和,C,。化合物,B,含碳,69.8%,，含氢,11.6%,，,B,不能发生银镜反应，催化加氢生成,D,。,D,在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质,E,。反应图示如下：,防范演练,回答下列问题：,(1)B,的相对分子质量是,_,；,C,F,的反应类型为,_,；,D,中含有官能团的名称为,_,。,(2)D,F,G,的化学方程式是：,_,。,(3)A,的结构简式为,_,。,(4),化合物,A,的某种同分异构体通过臭氧氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的同分异构体的结构简式有,_,种。,解析,由信息得出,B,分子中只含有一个,O,原子，利用其含量求出相对分子质量，进而确定其分子式为,C,5,H,10,O,；由,B,D,E,的相关信息，推知,B,：,CH,3,CH,2,COCH,2,CH,3,；,D,：,CH,3,CH,2,CH(OH)CH,2,CH,3,；,E,：,CH,3,CH=CHCH,2,CH,3,；又由,C,F,，,D,F,G,及,G,的分子式，确定,F,、,C,的结构，从而逆推出,A,的结构：,CH,3,CH,2,CH=C(CH,2,CH,3,),2,。,知识链接,(1)CH,3,CHO,、,CH,3,COCH,3,中含有碳氧双键，能与氢气发生加成反应，而乙酸、乙酸乙酯、蛋白质、氨基酸中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应。,(2),乙烯与溴发生加成反应，而乙醛、乙酸、乙酸乙酯中的碳氧双键不能与溴发生加成反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是由于氧化反应而不是加成反应。,(3),不饱和烃、醛使溴水褪色是因为发生了化学反应，而汽油、苯、四氯化碳、戊烷使溴水褪色是因为萃取作用，属于物理变化；,防范,3,混淆有机物的性质,(4),苯酚能与,NaOH,溶液反应，苯酚显弱酸性，而苯甲醇不能与,NaOH,溶液反应，苯甲醇不显酸性。,(5),卤代烃在碱性条件下时取代反应还是消去反应，主要看反应条件。记忆方法,“,无醇成醇，有醇成烯,”,。,(6),酚酯与,NaOH,溶液反应消耗,NaOH,的量和醇酯与,NaOH,溶液反应消耗,NaOH,的量不同。,防范演练,解析,物质中含醛基可被氧化，可与,H,2,加成；含羧基可发生酯化反应、中和反应；含醇羟基可发生酯化反应，因与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上无,H,原子，故不能发生消去反应；无酯基或卤素原子，故不能发生水解反应。,答案,C,知识链接,防范,4,片面理解有机反应类型,防范演练,解析,是加成反应，是消去反应，是酯化反应，是硝化反应。酯化反应和硝化反应为取代反应。,B,正确。,答案,B,1,解答有机合成题的基本思路：,有机合成与推断题的解题策略,2,解答有机物结构推断的解题思路：,3,解答有机合成与推断题的突破口,(1),应用反应中的特殊条件进行推断,NaOH,水溶液加热,卤代烃水解生成醇，酯类的水解反应。,NaOH,醇溶液，加热,卤代烃的消去反应，生成不饱和烃。,浓,H,2,SO,4,，加热,醇的消去反应，酯化反应，苯环的硝化，纤维素的水解等。,溴水或溴的,CCl,4,溶液,烯烃、炔烃的加成，酚的取代反应。,O,2,/Cu,或,Ag,，加热,醇催化氧化为醛或酮。,新制,Cu(OH),2,或银氨溶液,醛氧化成羧酸。,稀,H,2,SO,4,，加热,酯的水解、淀粉的水解。,H,2,、催化剂,烯烃,(,或炔烃,),的加成，芳香烃的加成，酮、醛还原成醇的反应。,(2),应用特征现象进行推断,与溴水发生化学反应而使其褪色的物质可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。使,KMnO,4,酸性溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物。能发生加成反应的有机物通常含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯环，其中醛基或苯环一般只能与,H,2,发生反应。遇,FeCl,3,溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质含有酚羟基。加入新制,Cu(OH),2,悬浊液并加热，有红色沉淀生成，或加入银氨溶液有银镜出现。说明该物质中含有,CHO,。,加入金属钠，有,H,2,产生，表示物质可能有,OH,或,COOH,。,加入,NaHCO,3,溶液有气体放出，表示物质中含有,COOH,。,能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等。,能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯,(,油脂,),、二糖、多糖或蛋白质等。,能发生连续氧化的有机物为伯醇或烯烃。,(3),应用特征产物推断碳架结构和官能团的位置,醇的氧化产物与结构的关系,由消去反应的产物可确定,“,OH,”,或,“,X,”,的位置。,由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。,由加氢后的结构式可确定双键或三键的位置。,由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定有机物是含羟基的酸，并根据酯的结构，确定,OH,与,COOH,的相对位置。,(5),由特定的,“,定量关系,”,推断,烃和卤素的取代反应，被取代的,H,原子和被消耗的卤素分子之间的数值关系,(1,1),。,不饱和烃分子与,H,2,、,Br,2,、,HCl,等的分子加成反应中，,CC,、,C,C,键与无机物分子的个数比关系,(1,1),、,(1,2),。,含,OH,结构的有机物与,Na,的反应中，,OH,与生成的氢分子的个数比关系,(2,1),。,CHO,与生成的,Ag(1,2),，或,Cu,2,O(1,1),的物质的量比关系。,酯化反应中酯基与生成的水分子的个数比关系,(1,1),。,醇和乙酸发生酯化反应，生成酯的相对分子质量比一元醇的相对分子质量大,42,n,(,n,代表醇中羟基的个数,),。,(2012,山东，,33),合成,P(,一种抗氧剂,),的路线如下：,应用体验,A,和,F,互为同分异构体，,A,分子中有三个甲基，,F,分子中只有一个甲基。,(1)A,B,的反应类型为,_,。,B,经催化加氢生成,G(C,4,H,10,),，,G,的化学名称是,_,。,(2)A,与浓,HBr,溶液一起共热生成,H,，,H,的结构简式为,_,。,(3),实验室中检验,C,可选择下列试剂中的,_,。,a,盐酸,B,FeCl,3,溶液,c,NaHCO,3,溶液,D,浓溴水,(4)P,与足量,NaOH,溶液反应的化学反应方程式为,_(,有机物用结构简式表示,),。,