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心衰新指南之急性心衰的管理.pptx

上传人:可**** 文档编号:1463387 上传时间:2024-04-28 格式:PPTX 页数:32 大小:4.02MB
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资源描述

1、主题主题急性心衰的管理主要内容主要内容一、概述二、病因及诱因三、临床表现四、评估及监测五、急性左心衰的严重程度分级六、治疗 (一)治疗目标和处理流程 (二)一般处理 (三)药物治疗 (四)非药物治疗七、后续处理概述概述急性心衰是指心衰症状和体征迅速发生或恶化。急性心衰是年龄65岁患者住院的主要原因,又称急性心衰综合征。15%-20%为新发心衰,大部分是原有慢性心衰的急性加重,又称急性失代偿心衰。预后差:住院病死率3%;6个月的再住院率约50%;5年病死率高达60%。概述概述急性左心衰最常见。是指急性发生或加重的左心功能异常所致的心肌收缩力明显降低、心脏负荷加重,造成急性心排血量骤降、肺循环压力

2、突然增高、周围循环阻力增加,从而引起肺循环充血而出现急性肺淤血、肺水肿,以及伴组织器官灌注不足的心源性休克的一种临床综合征。病因及诱因病因及诱因常见病因慢性心衰急性加重;急性心肌坏死和(或)损伤如:广泛AMI、重症心肌炎;急性血流动力学障碍。常见诱因:(1)可能导致心衰迅速恶化的诱因:快速心律失常或严重心动过缓、ACS及其机械并发症、急性肺栓塞、高血压危象、心包填塞、主动脉夹层、围手术期、感染感染、围产期心肌病。(2)可能导致慢性心衰急性失代偿的诱因:感染、COPD或哮喘急性加重、贫血、肾功能不全、药物治疗或生活管理缺乏依从性、医源性因素(如非甾体抗炎药、皮质激素、放化疗等)、心律失常、未控制

3、的高血压、甲亢或甲减、酒精或药物滥用等。临床表现临床表现1.基础心血管疾病的病史和表现;2.早期表现:原来心功能正常的患者出现原因不明的疲乏或活动耐量明显下降,心率增加15-20bpm,可能是左心功能下降的早期表现;继续发展可逐渐出现劳力性呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等;临床表现临床表现3.急性肺水肿:4.心原性休克:持续低血压,SBP降至90mmHg以下,持续30min以上,需循环支持;血流动力学障碍:PCWP18mmHg,心脏指数2.2Lmin-1m-2(有循环支持时)或1.8Lmin-1m-2(无循环支持时)组织低灌注状态,可有皮肤湿冷、苍白和紫绀;尿量显著减少(30ml/h)

4、,甚至无尿;意识障碍;代谢酸中毒。端坐呼吸端坐呼吸 颈静脉怒张颈静脉怒张 下肢水肿下肢水肿 X X片片 心力衰竭患者的临床评估心力衰竭患者的临床评估心衰通用的推荐类别和证据水平的分级心衰通用的推荐类别和证据水平的分级 推荐类别:类:已证实和(或)一致认为某诊疗措施有益、有用和有效。类:关于某诊疗措施有用性和有效性的证据尚不一致或存在不同观点。a类指有关证据和(或)观点倾向于有用和(或)有效;b类指有关证据和(或)观点尚不能充分说明有用和有效。类:已证实或一致认为某诊疗措施无用和无效,在有些病例中可能有害,不推荐使用。心衰通用的推荐类别和证据水平的分级心衰通用的推荐类别和证据水平的分级证据水平的

5、分级:A级为证据来自多项随机对照临床试验或多项荟萃分析B级为证据来自单项随机对照临床试验或非随机研究C级为专家共识和(或)证据来自小型研究急性心衰的临床评估和监测急性心衰的临床评估和监测评估:容量状态;循环灌注;诱因和合并症(一)无创性监测(二)血流动力学监测适用于血流动力学不稳定者 (1)右心导管(I,C)(2)外周动脉插管(IIa,B)(3)肺动脉插管(IIa,B)不常规应用(三)生物学标志物监测 (1)BNP或NT-proBNP(I,A)(2)心肌坏死标志物(I,A)急性左心衰严重程度分级急性左心衰严重程度分级Killip法主要适用于AMI Forrester法适用于监护病房,及有血流动

6、力学监测条件的病房、手术室 临床程度床边分级法简单易行,可迅速把握危重程度,自I至IV级的急性期病死率分别为2.2%、10.1%、22.4%和55.5%。治疗治疗(一)治疗目标和处理流程(二)一般处理 体位、吸氧、出入量管理(三)药物治疗 基础药物、利尿剂、血管扩张剂、正性肌力药物、血管收缩 药物、抗凝、改善预后药物(四)非药物治疗 主动脉内球囊反搏(IABP)、机械通气、血液净化治疗、心室机械辅助装置一般处理一般处理1.体位2.吸氧3.出入量管理 肺淤血、体循环淤血和水肿患者应严格限制饮水量及静脉输液速度;无明显低血容量因素者,每日摄入液体量控制在1500ml以内;保持每天出入量负平衡约50

7、0ml 严重肺水肿者水负平衡在1000-2000ml,甚至达3000-5000ml;3-5天后,如肺淤血、水肿明显消退,减少水负平衡量,逐渐过渡至 出入量大致平衡;负平衡下要注意防止发生低血容量、低血钾、低血钠等。药物治疗药物治疗基础药物(阿片类、洋地黄类)利尿剂(袢利尿剂的应用、托伐普坦、利尿剂低反应)血管扩张剂(应用指征、药物种类、注意事项)正性肌力药物(应用指征、药物种类、注意事项)血管收缩药物(去甲肾上腺素、肾上腺素)抗凝改善预后药物(原有优化药物治疗方案的取舍)基础治疗基础治疗(一)阿片类(主要应用吗啡)适应症:减少急性肺水肿患者焦虑和呼吸困难的痛苦;血管扩张 作用,降低前负荷。主要

8、应用吗啡(IIa,C)。禁忌症:明显或持续低血压、休克、意识障碍、COPD等。(二)洋地黄类(毛花苷C)轻度增加心输出量、降低左心室充盈压和改善症状(IIa,C);伴快速心室率房颤患者可应用毛花苷C 0.2-0.4mg缓慢静推,2-4 h后可再用0.2mg。利尿剂利尿剂(一)袢利尿剂 常用呋塞米,首先静注20-40mg,继之5-40mg/h泵入,总剂量 在前6h不超过80mg,前24h不超过160mg。(二)托伐普坦 对充血性心衰、常规利尿治疗效果不佳、伴低钠血症或由肾功能 损害倾向者,可显著改善充血相关症状。7.5mg qd-30mg qd。(三)利尿剂低反应或利尿剂抵抗 利尿剂增加剂量 静

9、脉推、注联合持续静脉静注 利尿剂联合应用或加用托伐普坦 应用增加肾血流的药物如小剂量多巴胺或萘西立肽 纠正低氧、酸中毒、低钠、低钾等,尤注意纠正低血容量。血管扩张剂血管扩张剂(一)应用指征:急性心衰早期阶段 SBP110mmHg可安全使用;SBP 90-110mmHg应谨慎使用。(二)药物种类 硝酸酯类(IIa,B):如硝酸甘油 硝普钠(IIb,B):小剂量0.3ugkg-1min-1开始(酌情增加至 5ugkg-1min-1,疗程不超过72h)萘西立肽(重组人BNP)(IIa,B):负荷剂量1.5-2ug/kg缓慢静推 继之0.01ugkg-1min-1静脉滴注。疗程一般3d。ACEI:急性

10、期病情尚未稳定不可应用(IIb,C);AMI后的急性心衰可 从小剂量试用(IIa,C);病情稳定48h逐渐加量(I,A)。(三)注意事项 禁忌:低血压状态;严重阻塞性心脏瓣膜病如主狭和肥厚梗 阻型心肌病;二狭患者也不宜使用。正性肌力药物正性肌力药物(一)应用指征:适用于低心排血量综合征。(二)药物种类 多巴胺(IIa,C):小剂量(3ugkg-1min-1)、大剂量(5ugkg-1min-1)多巴酚丁胺(IIa,C):2-20ugkg-1min-1;上两者不宜与-B联用。磷酸二酯酶抑制剂(IIb,C):主要应用米力农;首剂25-75ug/kg静推(10min),继以0.375-0.750ugk

11、g-1min-1泵入。左西孟旦(IIa,B):一种钙增敏剂;首剂12ug/kg静推(10min),继以0.1ugkg-1min-1泵入。(三)注意事项 全面权衡 警惕不良的病理生理反应,如心肌损伤和靶器官损害 用药期间持续监测心电、血压 血压正常而无组织器官灌注不足的急性HF患者不宜使用。血管收缩药物:血管收缩药物:应用指征:用于尽管已应用了正性肌力药物,但仍出现休克或 合并显著低血压状态者。常用药物:去甲肾上腺素(8-12ug/min泵入)、肾上腺素抗凝治疗:抗凝治疗:建议用于深静脉血栓和肺栓塞风险高,同时无抗凝禁忌者改善预后药物:改善预后药物:慢性心衰失代偿或心衰恶化,如无血流动力学不稳定或禁忌,可继续原有优化的药物治疗方案

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