消化系统药物专业知识培训.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,消化系统疾病是临床常见病、多发病，消化系统药品在临床上占有主要地位。本章主要介绍抗溃疡药、促胃肠动力药和止吐药。,学习要求,讲课内容,学习小结,重点难点,第五章 消化系统药品,消化系统药物专业知识培训,第1页,学习要求,掌握,盐酸雷尼替丁、奥美拉唑、多潘立酮、盐酸昂丹司琼,名称、化学结构、理化性质、临床用途；,熟悉抗溃疡药分类、H,2,受体拮抗剂结构类型、质子泵抑制剂作用机制；H,2,受体拮抗剂、质子泵抑制剂结构及作用特点；,了解消化系统药品发展概况及H,2,受体拮抗剂构效关系。,消化系统药物专业知识培训,第2页,重点难点,重点,：,盐酸雷尼替丁、奥美拉唑、多潘立酮、盐酸昂丹司琼名 称、化学结构、理化性质、临床用途；H,2,受体拮抗剂、质子泵抑制剂结构及作用特点。,难点：,H,2,受体拮抗剂构效关系、质子泵抑制剂作用机制。,消化系统药物专业知识培训,第3页,讲课内容,第一节 抗溃疡药,一、,组胺H,2,受体拮抗剂,二、,质子泵抑制剂,第二节 促胃肠动力药和止吐药,一、促胃肠动力药,二、止吐药,消化系统药物专业知识培训,第4页,第一节 抗溃疡药,发生胃和十二指肠溃疡主要原因：,胃酸分泌过多，使胃壁消化，发生溃疡。,消化系统药物专业知识培训,第5页,抗溃疡药分类,抗酸药,中和过量胃酸：碳酸氢钠、氢氧化铝,胃酸分泌抑制剂：,H,2,受体拮抗剂（重点）：雷尼替丁,质子泵抑制剂（重点）,：,奥美拉唑,抗M,1,胆碱受体药：哌仑西平,抗胃泌素药：丙谷胺,胃黏膜保护药：,枸橼酸铋钾,抗幽门螺杆菌药：,抗微生物药,第一节 抗溃疡药,消化系统药物专业知识培训,第6页,一、组胺H,2,受体拮抗剂,作用：,特异性阻断胃壁细胞H,2,受体，拮抗组胺或组胺受体激动剂所致胃酸分泌,分类及代表药品结构：,咪唑类西咪替丁（第一代）,呋喃类雷尼替丁（第二代）,噻唑类法莫替丁（第三代）,哌啶类罗沙替丁,消化系统药物专业知识培训,第7页,结构特点与作用特点：,西咪替丁：,第一个用于临床咪唑类H,2,受体拮抗剂，抗组胺作用强，用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血，长久应用可产生男子乳腺发育和阳痿，妇女溢乳（抗雄激素）等副作用。,雷尼替丁：,用呋喃环置换西咪替丁结构中咪唑环，环上引入二甲氨基甲基，将侧链末端氰基亚氨基置换为硝基甲叉基，其抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强58倍，无西咪替丁抗雄激素等作用。,法莫替丁：,以噻唑环代替西咪替丁结构中咪唑环，其抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强30100倍，比雷尼替丁强610倍，无西咪替丁抗雄激素作用。,一、组胺H,2,受体拮抗剂,消化系统药物专业知识培训,第8页,盐酸雷尼替丁,化学名：,N,-甲基-,N,-2-5-（二甲氨基）甲基-2-呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐，又名呋喃硝胺、甲硝呋胍。,作用较西咪替丁强58倍，副作用小，无抗雄激素副作用。临床用于治疗胃及十二指肠溃疡。,消化系统药物专业知识培训,第9页,性 质,本品为类白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭，味微苦带涩，易溶于水，极易潮解，吸潮后颜色变深，应遮光、密封，在凉暗干燥处保留。,本品含有含硫化合物反应，用小火缓缓加热，产生硫化氢气体，遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅。,盐酸雷尼替丁,消化系统药物专业知识培训,第10页,H,2,受体拮抗剂构效关系,碱性芳杂环易曲挠含硫四原子链含氮平面极性基团,知识拓展,消化系统药物专业知识培训,第11页,二、质子泵抑制剂,含义：,质子泵即H,+,/K,+,-ATP酶，仅存在于胃壁细胞。质子泵抑制剂又名H,+,/K,+,-ATP酶抑制剂，质子泵抑制剂直接作用于分泌胃酸最终一个步骤H,+,/K,+,-ATP酶，抑制各种原因引发胃酸分泌。,作用特点：,与,H,2,受体拮抗剂相比，含有作用强，选择性高，副作用较小等优点。,分类及代表药品：,不可逆型：奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑,可逆型：雷贝拉唑,消化系统药物专业知识培训,第12页,结构与作用特点,奥美拉唑-,苯并咪唑类不可逆型，对胃酸分泌抑制作用强而持久。,兰索拉唑-,苯并咪唑类不可逆型，为含氟化合物，作用比奥美拉唑强23倍，稳定性和生物利用度更加好，含有一定抗幽门螺杆菌作用。,泮托拉唑-,苯并咪唑类不可逆型，与奥美拉唑相比，与质子泵结合选择性更高，稳定性更强。,雷贝拉唑-,苯并咪唑类可逆型，对质子泵抑制作用起效速度比奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑快。,消化系统药物专业知识培训,第13页,奥美拉唑,化学名：,5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基亚磺酰基-1,H,-苯并咪唑，又名洛赛克、奥克。,结构组成：,苯并咪唑环、吡啶环、亚磺酰基。,消化系统药物专业知识培训,第14页,性质：,本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，遇光易变色，不溶于水。亚砜基上硫原子有手性，具光学活性，药用其外消旋体。其S-（）型异构体为埃索美拉唑。,本品为酸碱两性化合物，可溶于碱液，在强酸性水溶液中不稳定，很快分解。,作用特点：,口服吸收后选择性地聚集在胃壁细胞（酸性环境）。体外无活性，在酸性条件下转化为次磺酰胺，与H,+,/K,+,-ATP酶形成二硫键共价结合，使酶失活。奥美拉唑是次磺酰胺前药，次磺酰胺是奥美拉唑活性代谢物。,不可逆型质子泵抑制剂，有可能引发胃癌，不宜长久连续使用。,奥美拉唑,消化系统药物专业知识培训,第15页,第二节 促胃肠动力药和止吐药,一、促胃肠动力药,促胃肠动力药：,能增加胃肠推进性蠕动,促使胃肠道内容物向前移动药品。,代表药品：,甲氧氯普胺（第一代）,多潘立酮（第二代）,莫沙必利、西沙必利（第三代）,消化系统药物专业知识培训,第16页,药品结构：,多潘立酮,甲氧氯普胺,莫沙必利,西沙必利,一、促胃肠动力药,消化系统药物专业知识培训,第17页,作用特点：,甲氧氯普胺：,又名胃复安，属于苯甲酰胺类化合物，遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增加。本品为多巴胺受体拮抗剂，可作用于胃肠道和中枢神经系统，兼有促动力和止吐功效，主要不良反应为镇静作用等中枢神经系统反应。,西沙必利：,为第三代促胃肠动力药，是对甲氧氯普胺结构改造发觉新药。在该药上市后不良反应监测中，发觉可能引发罕见、能危及生命室性心律失常。国家要求零售药店停顿销售西沙必利，将其限制在医院医生处方下由医院药房出售，并对西沙必利使用说明书进行了修改。,一、促胃肠动力药,消化系统药物专业知识培训,第18页,多潘立酮,化学名：,5-氯-1-1-3-（2,3-二氢-2-氧代-1,H,-苯并咪唑-1-基）丙基4-哌啶-1,3-二氢-2,H,-苯并咪唑-2-酮，又名吗丁啉。,性质：,苯并咪唑衍生物，白色或类白色粉末，几乎不溶于水。,作用：,外周多巴胺受体拮抗剂，作用强，有促进胃动力及止吐作用，使胃排空速率加紧，并抑制各种原因所致恶心、呕吐。极性较大，不透过血脑屏障，对脑内多巴胺受体无拮抗作用，中枢神经系统不良反应较少，优于甲氧氯普胺。,消化系统药物专业知识培训,第19页,经过不一样步骤抑制呕吐，用于胃肠道疾病、晕动症、外科手术后、放射治疗及一些药品治疗引发恶心、呕吐等。,分类：,1.吩噻嗪类：如氯丙嗪、奋乃静等，对各种呕吐（除晕动病呕吐外）有效。,2.抗组胺类药：如茶苯海明、苯海拉明等，惯用于晕动病呕吐。,3.多巴胺或,5-羟色胺受体拮抗剂,：如甲氧氯普胺、,昂丹司琼,等。,4.其它：东莨菪碱、维生素B,6,等。,二、止吐药,消化系统药物专业知识培训,第20页,盐酸昂丹司琼,化学名：,2,3-二氢-9-甲基-3-(2-甲基咪唑-1-基)甲基-4(1,H,)-咔唑酮盐酸盐二水合物。又名奥丹西隆、枢复宁。,性质：,白色或类白色结晶性粉末，无臭、味苦。在甲醇中易溶，在水中略溶，在丙酮中微溶。,作用：,高强度，高选择性5-HT,3,受体拮抗剂。适合用于治疗由化疗和放疗引发恶心、呕吐，可用于预防和治疗手术后引发恶心、呕吐，不引发椎体外系反应，无镇静作用。,HCl2H,2,O,消化系统药物专业知识培训,第21页,学习小结,消化系统药物专业知识培训,第22页,学习小结,消化系统药物专业知识培训,第23页,学习小结,消化系统药物专业知识培训,第24页,学习小结,消化系统药物专业知识培训,第25页,