血液制品和糖皮质激素合理使用培训.pptx

,点击添加文字标题,LOGO,第一章,血液制品和糖皮质激素合理使用培训,血液制品和糖皮质激素合理,使用,一、血液制品类药物使用指南,二、血液制品类药物管理制度,三、,糖皮质激素类药物临床应用,规范,血液制品类药品使用指南,第一章,为规范我院血液制品类药物的临床使用，减少用药风险，根据血液制品临床应用指导原则，结合本院实际，制定本指南。,本指南合用于全院医务人员。,血液制品类药品使用指南,第一章,一、临床应用血液制品类药物的基本原则。,（一）严格掌握适应证和应用指征。,血液制品类药物限用于有生命危险或需要改善生活质量而其他手段、措施不可替代的患者。应尽量防止或减少输注血液制品类药物，如治疗或防止血液成分的减少或丢失，应尽量选用血液制品类药物替代物。,（二）血液制品类药物的选择。,根据患者的需求，合理选择血液制品类药物的种类。选择血液制品类药物时，要保障来源合法性。安全的血液制品类药物来自具有合法生产、销售资质的企业。,（三）防止输注血液制品的不良反应。,在输注血液制品类药物时，要亲密观测患者输注状况，防止也许发生的任何不良反应，并做好不良反应处理应急预案。,血液制品类药品使用指南,第一章,二、各血液制品类药物使用中的注意事项。,（一）人血白蛋白。,人血白蛋白具有增长循环血容量和维持血浆渗透压的作用，是临床使用最广泛的血液制品之一。,【适应证】,1.失血、创伤及烧伤等引起的休克。一般在烧伤24小时后使用。,2.脑水肿及大脑损伤所致的颅压升高。,3.肝硬化或肾病引起的水肿或腹水。,4.防治低蛋白血症。,5.新生儿高胆红素血症。,6.成人呼吸窘迫综合征。,7.用于心肺分流术、烧伤和血液透析的辅助治疗。,血液制品类药品使用指南,第一章,【注意事项】,1.盛放人血白蛋白的容器启动后，应单人单次使用。,2.输注过程中如发现患者有不适反应，应立即停止输注。,3.仅供静脉滴注用，滴注时应选用有滤网的输液器。,4.冻干制剂可用5%葡萄糖注射液或注射用水溶解。一般根据白蛋白装量加入适量溶解液稀释为100g白蛋白溶液，可在15min内溶解完毕。当需要获得20025g/L高浓度白蛋白时，则溶解时间较长。,5.为防止大量注射本品时导致机体组织脱水，可用5%葡萄糖注射液合适稀释后静脉滴注。滴注开始15 min内缓慢输注，输注速度不超过2mlmin。,6.不适宜过量使用，以免引起循环血量过大和组织脱水。,7.严重贫血、心力衰竭者严格控制用量。,8.本品不能与其他药物混合滴注。,9.运送及贮存过程中严禁冻结。,10.不良反应：,（1）过敏反应：发热、寒战、面部潮红、手脚发痒、皮疹，严重者也许出现血压下降甚至过敏性休克。,（2）过量输注或输注过快可导致心功能不全。,血液制品类药品使用指南,第一章,（二）免疫球蛋白。,免疫球蛋白制剂是不含血细胞成分的血液制品，包括肌注免疫球蛋白、静注免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白等。,肌注人免疫球蛋白,【适应证】,重要用于防止麻疹和甲型肝炎等病毒性感染。,【注意事项】,1.本品为肌肉注射制剂，不可静脉注射。,2.制剂过期、混浊或有摇不散的沉淀禁用。,3.本品应一次用完，不得分次或给第二人使用。,4.运送及贮存过程中严禁冻结。,5.不良反应：包括注射部位红肿疼痛，头痛、发热、寒战、面部潮红、头晕、恶心及皮肤反应，严重者可出现过敏性休克。,血液制品类药品使用指南,第一章,静注人免疫球蛋白,【适应证】,静注人免疫球蛋白可用于防止或治疗体液免疫缺乏患者的感染，克制单核-巨噬细胞的免疫功能。,1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X连锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷病等。,2.继发性免疫球蛋白缺乏症，如重症感染、新生儿败血症、艾滋病等。,3.自身免疫性疾病，如原发免疫性血小板减少症、重症系统性红斑狼疮、川崎病。,【注意事项】,1.本品专供静脉输注使用。,2.应单独使用，不得与其他药物混合输注。,3.液体制剂和冻干制剂加入灭菌注射用水溶解后，应为无色或淡黄色澄清液体，如有异物、浑浊、絮状物或沉淀不得使用。,4.本品应一次输注完毕，不得分次或给第二人使用。,5.输注本品可使部分患者的血液粘滞性增长。伴有心血管或肾脏疾病的老年患者，应注意减慢输注速度，保证溶液量充足。,6.常见不良反应：,（1）过敏反应：面部潮红和肿胀、呼吸急促、头痛、头晕、恶心、血压下降等。头疼症状可自行缓和，也可应用强止痛剂。,（2）也许导致老年心血管或肾脏疾病患者发生中风、肺栓塞、心肌梗死等。,（3）很少数患者输注本品后48-72小时内可发生无菌性脑膜炎伴有脑脊液细胞数增多。,血液制品类药品使用指南,第一章,乙型肝炎人免疫球蛋白,【适应证】,用于乙型肝炎的防止。,1.乙型肝炎表面抗原阳性的母亲及其新生婴儿，新生儿出生后12小时内注射，需要和乙型肝炎疫苗联合免疫。,2.防止意外感染人群，如血友病患者、肾透析患者、医务人员或皮肤破损被乙型肝炎表面抗原阳性的血液或分泌物污染者等，在意外暴露12小时内应用。,3.与乙型肝炎患者或乙型肝炎病毒携带者亲密接触者。,4.接受肝移植手术的乙型肝炎病毒感染有关疾病患者。接受乙型肝炎病毒携带者骨髓的移植患者，可注射本品并接种乙型肝炎疫苗防止病毒感染。,【注意事项】,1.冻干制剂用注射用水溶解成100 U/ml溶液，溶液应为澄明或可带乳光的液体。,2.本品重要用于肌内注射。接受肝移植手术的乙型肝炎病毒感染有关疾病患者，可予以大剂量静脉注射。,3.本品应多次持续注射，以获得持久的保护作用。与乙型肝炎疫苗联合使用，可获得较为满意的防止效果。,4.不良反应：包括皮疹、发热、寒战、面部潮红、头痛、头晕、恶心、注射部位红肿疼痛等。一般无需特殊处理。,血液制品类药品使用指南,第一章,狂犬病人免疫球蛋白,【适应证】,重要配合狂犬病疫苗使用。当被狂犬或其他可疑携带狂犬病毒的动物严重咬伤（级暴露及免疫功能低下者级以上的暴露），患者在接受狂犬疫苗防止注射的同步使用本品，提高防止性治疗效果。被咬伤后应尽早注射狂犬病人免疫球蛋白。咬伤后7日内注射本品仍然有效。,【注意事项】,1.注射本品应与首针疫苗接种同步进行（暴露后尽早注射）。咬伤后7日内注射本品仍然有效。,2.在伤口周围浸润注射，同步应防止多次反复针刺伤口。假如手指或足趾需要浸润注射，必须小心进行以防止间隔综合征。剩余制剂应在远离疫苗注射点的肌肉内注射。注意不要将本品和狂犬病疫苗注射在同一部位。,3.注射狂犬病人免疫球蛋白应单独使用注射器。,4.推荐剂量为20 IU/kg体重，注射剂量一般不应超过推荐剂量。,5.其他参见“免疫球蛋白”。,破伤风人免疫球蛋白,【适应证】,用于防止和治疗破伤风。尤其合用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。,【注意事项】,1.应用本品作被动免疫同步，可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫，但注射部位和用品应分开。,2.只限于臀部肌肉注射，不需作皮试，严禁静脉注射。,3.其他参见“免疫球蛋白”。,血液制品类药品使用指南,第一章,（三）纤维蛋白原。目前国内生产的制品有冻干人纤维蛋白原。,【适应证】,1.获得性低纤维蛋白原血症。,（1）DIC：在解除和治疗原发疾病的基础上输注使用，宜同步使用肝素。,（2）病理产科出血：可伴有或不伴有DIC。在解除病因的基础上补充纤维蛋白原制品。,（3）严重肝病出血：如重症肝炎、失代偿性肝硬化、晚期肝癌和肝移植等。,（4）原发性纤溶症：在解除原发病因的同步补充纤维蛋白原。,（5）大量输血伴出血：单纯输注FFP不能纠正低纤维蛋白原血症时可同步输注纤维蛋白原。,2.先天性低（无）纤维蛋白原血症：在出血、创伤、手术时酌情使用。,3.先天性异常纤维蛋白原血症：有体现为出血倾向的患者在急性出血、创伤和手术时酌情使用。,输注纤维蛋白原制品的指征为纤维蛋白原水平低于1.0g/L，伴活跃出血或拟行手术。在无严重损耗和活跃出血的状况下，每输注2g纤维蛋白原制品可使血浆纤维蛋白原水平升高0.5g/L。根据基础病因、纤维蛋白原损耗的速率、纤维蛋白原的生物半寿期和监测的纤维蛋白原水平决定详细剂量和输注频度。,【注意事项】,1.在配制中如发既有块状沉淀或凝胶状物，应弃之不用。,2.静脉滴注时应使用有滤网的输血器，速度以4060滴/min为宜。,3.如出现紫绀、心动过速、发热和过敏者应立即停用，后来禁用。,4.患有动（静）脉血栓、血栓性静脉炎和肾功能不全、尿闭患者禁用。,5.输注纤维蛋白原存在现行措施不能灭活的病毒和其他未知病原感染的潜在风险。,血液制品类药品使用指南,第一章,（四）凝血酶原复合物。,凝血酶原复合物（PCC）重要具有凝血因子（F，又称凝血酶原）、凝血因子（F）、凝血因子（F）和凝血因子（F）等四种维生素K依赖性凝血因子。国产PCC中所含凝血因子以1 ml血浆中F的含量作为1 U。,【适应证】,1.血友病B（缺乏F）患者的替代治疗：,（1）出血的治疗：控制关节、皮肤、黏膜、肌肉和内脏等部位的出血。,（2）围手术期的治疗：防止和治疗围手术期的出血。根据F：C基础水平、出血和伤口恢复状况及F：C或APTT的监测成果，制定及调整给药剂量、每日次数和疗程。,（3）防止性治疗：重型患者定期或不定期输注PCC，防止出血的发生，防止关节畸形的加重。,2.血友病A（缺乏F）患者的旁路替代治疗：当F制品治疗效果差、抗体滴度不小于5000 BU/L时，F克制物阳性的血友病A患者出现急性出血，可使用PCC治疗。,3.维生素K依赖性凝血因子缺乏症：口服维生素K拮抗剂（华法林）过量、重症肝病、阻塞性黄疸、新生儿出血病、肠道吸取不良和灭菌综合征、抗凝血类灭鼠药中毒等原因导致血浆F、F、F和F水平减低，当患者有明显出血需迅速纠正因子缺乏时，可输注PCC，同步酌情补充维生素K。,4.肝脏移植：移植过程中，因凝血因子合成减少和纤溶活性亢进引起严重出血时，输注PCC 1020 U/kg。根据PT和FC水平调整PCC剂量，确定使用时间间隔和次数。,5.DIC：在清除病因、应用肝素和补充新鲜血浆的同步，必要时辅以PCC。,血液制品类药品使用指南,第一章,6.遗传性凝血酶原、F或F缺陷症：输注PCC以纠正出血和围手术期止血。根据所缺因子的生物半寿期、出血严重度和手术大小决定给药剂量、间隔和疗程。,7.非血友病患者出现获得性F克制物的替代治疗：急性出血时输注PCC可“绕过”F激活凝血系统，发挥止血作用。,【注意事项】,1.使用前应检查制品的包装、标签、剂量、效价、有效期。尽量采用产品包装中自带的溶液进行配制，溶解制品时应轻轻摇动，防止产生泡沫，使制品完全溶解。PCC制品在溶解后不适宜久置，应采用带有过滤网的输液器进行静脉滴注。如发既有块状不溶物，应停止滴注。,2.输注时若出现输注部位肿痛，应拔出针头，局部冷敷、按压，并选择其他血管输注。,3.可出现头痛、寒颤等过敏反应，大多较轻微。严重过敏反应少见，如支气管痉挛、休克等，需酌情处理。,4.PCC具有多种凝血因子，部分凝血因子也许已被激活，输注剂量过大或输注不妥，有引起血栓形成的也许。在制品中加入适量肝素（1U/ml）有助于防止血栓形成。,5.若合用抗纤溶药物，应在PCC输注后46小时使用，以减少发生血栓栓塞的风险。6.输注PCC存在现行措施不能灭活的病毒和其他未知病原感染的潜在风险。,血液制品类药品使用指南,第一章,（五）、凝血因子。,凝血因子（F）制品包括血浆源性冻干人F和重组人F（rhF）有两类。,【适应证】,1.血友病A的替代治疗。,（1）出血治疗：控制关节、皮肤、黏膜、肌肉和内脏等部位的出血。,（2）围手术期的治疗：防止和治疗围手术期的出血。根据F：C基础水平、出血和伤口恢复状况及F：C或APTT的监测成果，制定及调整给药剂量、每日次数和疗程。,（3）防止治疗：重型患者定期或不定期输注F制品，防止出血的发生，防止关节畸形的加重。,（4）F克制物阳性的血友病A患者的治疗：急性出血。F制品只合用于克制物的滴度5000 BU/L的低反应型患者。免疫耐受治疗。需大剂量、长程输注F制品，使克制物滴度减少或消失。,2.非血友病患者出现获得性F克制物的替代治疗。急性出血时需使用较大剂量。,3.部分类型的血管性血友病的替代治疗。大多类型的血管性血友病在急性严重出血时可使用F制品。,【注意事项】,1.开始治疗越早，F制品的需要量越少，康复越快。有条件者鼓励开展家庭治疗，以赢得及时治疗时间。根据F：C基础水平、出血纠正状况及F：C或APTT的监测成果，制定及调整给药剂量、每日次数和疗程。,2.大量、反复输注时有也许出现肺水肿。,3.反复输注F制品也许会产生F克制物。在使用F制品出现效果明显减少时应测定克制物滴度。,4.输注含血液成分的F制品存在现行措施不能灭活的病毒和其他未知病原感染的潜在风险。,血液制品类药品管理制度,第,二,章,为深入规范我院血液制品类药物的管理，减少血液制品质量安全风险，杜绝假劣血液制品流入我院，保障患者用药安全，根据有关深入规范全市血液制品经营使用管理的告知（成食药办发252号）精神，制定本制度。,血液制品类药品管理制度,第,二,章,一、血液制品类药物的定义和目录。,血液制品类药物是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源药物。医院既有血液制品类药物目录见附件1。,二、血液制品类药物的采购管理。,医院药剂科负责从具有合法资质的药物生产、经营企业购进血液制品类药物，并留存加盖有供货单位鲜章的有关资质复印件，留存时间不少于1年。药库还应留存加盖供货单位鲜章的检查汇报和批签发合格证复印件，进口血液制品类药物应留存口岸检查合格汇报复印件，留存时间不少1年。,三、血液制品类药物的养护和库存管理。,（一）药库接受血液制品类药物时需留存接受时冷链配送的温度记录，留存时间不少于1年。严禁药库人员验收、入库配送温度不符合药物阐明书规定的血液制品类药物。,（二）药库、药房、各病区储存的血液制品类药物应当严格控制储存温度在2-8之间，严防冻结或温度过高。,（三）药剂科、犬伤门诊应严格各血液制品类药物电子或手工台账管理，做到进、销、存环环相扣，药物数量与台账无差异。,血液制品类药品管理制度,第,二,章,四、血液制品类药物的使用管理。,临床医师应当严格把握血液制品类药物的用药指征，严禁滥用，原则上不得超阐明书用药。,五、患者使用外购血液制品类药物的管理。,（一）医院门诊、病区患者使用的血液制品类药物原则上均由我院药剂科提供，部分血液制品类药物药剂科不能及时供应时医师方可交代患者外购后在我院使用。,（二）医师为患者使用外购的血液制品类药物，必须由医师与患者签订外购血液制品类药物知情同意书（附件2）。,（三）医师为患者使用外购血液制品类药物时，应留存检查汇报和批签发合格证复印件（进口血液制品类药物留存口岸检查合格汇报复印件），并加盖有供货单位鲜章，随病历保留。,六、该制度自公布之日起执行，违反该制度的部门或人员按照医院缺陷管理实行细则有关规定予以惩罚。,血液制品类药品管理制度,第,二,章,药品通用名,规格,静注人免疫球蛋白（,PH4,）,2.5g,、,1.25g,人免疫球蛋白,300mg,乙型肝炎人免疫球蛋白,200IU,、,100IU,人血白蛋白,10g,、,2g,人凝血酶原复合物,200IU,人纤维蛋白原,0.5g,破伤风人免疫球蛋白,250IU,狂犬病人免疫球蛋白,200IU,血液制品类药物目录,注：此目录由药剂科负责更新，并及时下发各科室。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,为增进我院糖皮质激素类药物合理使用，根据卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则（卫办医政发23号），结合我院实际，制定该规范。,本规范合用范围为全院医务人员。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,一、糖皮质激素治疗性应用的基本原则。,糖皮质激素在我院临床重要用于抗炎、抗休克、增进胎肺成熟、免疫克制和严重感染，其应用波及儿科（哮喘、严重感染）、皮肤科（湿疹、皮疹过敏性皮肤疾病）、产科等临床科室。应用糖皮质激素应非常谨慎。对的、合理应用糖皮质激素，是提高其疗效、减少不良反应的关键。其对的、合理应用重要取决于如下两方面：一是治疗适应证掌握与否精确；二是品种及给药方案选用与否对的、合理。,（一）严格掌握糖皮质激素治疗的适应证,糖皮质激素是一类临床适应证尤其是相对适应证较广的药物，在临床应用时应严格掌握糖皮质激素治疗的适应证，防止应用糖皮质激素治疗的状况如单纯以退热和止痛为目的，尤其是在感染性疾病中以退热和止痛为目的使用。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,（二）合理制定糖皮质激素治疗方案,糖皮质激素治疗方案应综合患者病情及药物特点制定，治疗方案包括选用品种、剂量、疗程和给药途径等。,1.品种选择：多种糖皮质激素的药效学和人体药代动力学(吸取、分布、代谢和排出过程)特点不一样，因此各有不一样的临床适应证，应根据不一样疾病和多种糖皮质激素的特点对的选用糖皮质激素品种。,2.给药剂量：生理剂量和药理剂量的糖皮质激素具有不一样的作用，应按不一样治疗目的选择剂量。一般认为给药剂量（以泼尼松为例）可分为如下几种状况：（1）长期服用维持剂量：2.515.0 mg/d；（2）小剂量：0.5mg/kgd；（3）中等剂量：0.51.0 mg/kgd；（4）大剂量：不小于1.0 mg/kgd；（5）冲击剂量：（以甲泼尼龙为例）7.530.0 mg/kgd。,3.疗程：不一样的疾病糖皮质激素疗程不一样，一般可分为如下几种状况，详细我院糖皮质激素疗程常见适应症如下：,（1）冲击治疗：疗程多不不小于5天。合用于危重症病人的急救，我院有过敏性休克、严重哮喘持续状态、过敏性喉头水肿、重症药疹等。,（2）短程治疗：疗程不不小于1个月，包括应激性治疗。合用于感染或变态反应类疾病，我院有剥脱性皮炎等。,（3）长程治疗：疗程不小于3个月。合用于小朋友哮喘的临床缓和期治疗。,（4）我院其他疾病在炎症较重伴发喘憋症状时，可酌情应用糖皮质激素，但应严格按照糖皮质激素类药物临床应用指导原则、临床途径、临床诊断指南和药物阐明书等合理使用药物。,4.给药途径：包括口服、肌内注射、静脉注射或静脉滴注等全身用药，以及吸入、局部注射、点滴和涂抹等局部用药。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,（三）重视疾病的综合治疗,在许多状况下，糖皮质激素治疗仅是疾病综合治疗的一部分，应结合病人实际状况，联合应用其他治疗手段，如严重感染病人，在积极有效的抗感染治疗和多种支持治疗的前提下，为缓和症状，确实需要的可使用糖皮质激素。,（四）监测糖皮质激素的不良反应。,糖皮质激素的不良反应与用药物种、剂量、疗程、剂型及使用方法等明显有关，在使用中应亲密监测不良反应，如感染、代谢紊乱（水电解质、血糖、血脂）、体重增长、出血倾向、血压异常、骨质疏松、股骨头坏死等，小儿应监测生长和发育状况。,（五）注意停药反应和反跳现象。,糖皮质激素减量应在严密观测病情与糖皮质激素反应的前提下个体化处理，要注意也许出现的如下现象：,1.停药反应：长期中或大剂量使用糖皮质激素时，减量过快或忽然停用可出现肾上腺皮质功能减退样症状，轻者体现为精神萎靡、乏力、食欲减退、关节和肌肉疼痛，重者可出现发热、恶心、呕吐、低血压等，危重者甚至发生肾上腺皮质危象，需及时急救。,2.反跳现象：在长期使用糖皮质激素时，减量过快或忽然停用可使原发病复发或加重，应恢复糖皮质激素治疗并常需加大剂量，稳定后再慢慢减量。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,二、糖皮质激素在小朋友、妊娠、哺乳期妇女中应用的基本原则。,（一）小朋友糖皮质激素的应用。,小朋友长期应用糖皮质激素更应严格掌握适应证和妥当选用治疗措施。应根据年龄、体重（体表面积更佳）、疾病严重程度和患儿对治疗的反应确定糖皮质激素治疗方案。更应注意亲密观测不良反应，以防止或减少糖皮质激素对患儿生长和发育的影响。,（二）妊娠期妇女糖皮质激素的应用。,大剂量使用糖皮质激素者不适宜怀孕。孕妇慎用糖皮质激素。特殊状况下临床医师可根据状况决定糖皮质激素的使用，例如慢性肾上腺皮质功能减退症及先天性肾上腺皮质增生症患者妊娠期应坚持糖皮质激素的替代治疗，严重的妊娠疱疹、妊娠性类天疱疮也可考虑使用糖皮质激素。,（三）哺乳期妇女糖皮质激素的应用。,哺乳期妇女应用生理剂量或维持剂量的糖皮质激素对婴儿一般无明显不良影响。但若哺乳期妇女接受中等剂量、中程治疗方案的糖皮质激素时不应哺乳，以防止经乳汁分泌的糖皮质激素对婴儿导致不良影响。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,三、糖皮质激素的合用范围和用药注意事项。,糖皮质激素属于类固醇激素（甾体激素），生理剂量糖皮质激素在体内作用广泛，不仅为糖、蛋白质、脂肪代谢的调控所必需，且具有调整钾、钠和水代谢的作用，对维持机体内外环境平衡起重要作用。药理剂量糖皮质激素重要有抗炎、免疫克制、抗毒和抗休克等作用。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,（一）合用范围。,1.内分泌系统疾病：用于原发性和继发性肾上腺皮质功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症的替代治疗；肾上腺危象、垂体危象、甲状腺危象等紧急状况的急救；重症亚急性甲状腺炎、Graves眼病、激素类生物制品【如胰岛素及其类似物、促肾上腺皮质激素（ACTH）等】药物过敏的治疗等。大、小剂量地塞米松克制试验可判断肾上腺皮质分泌状况，诊断和病因鉴别诊断库欣综合征（皮质醇增多症）。,2.风湿性疾病和自身免疫病：此类疾病种类繁多，达200余种，多与自身免疫有关，尤其是弥漫性结缔组织疾病皆有自身免疫参与，常见的如红斑狼疮、类风湿关节炎、原发性干燥综合征、多发性肌病/皮肌炎、系统性硬化症和系统性血管炎等。糖皮质激素是最基本的治疗药物之一。,3.呼吸系统疾病:重要用于支气管哮喘、外源性过敏性肺泡炎、放射性肺炎、结节病、特发性间质性肺炎、嗜酸粒细胞性支气管炎等。,4.血液系统疾病：多种血液系统疾病常需糖皮质激素治疗，重要为两种状况：一是治疗自身免疫病，如自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜等。二是运用糖皮质激素溶解淋巴细胞的作用，将其作为联合化疗方案的组分之一，用于淋巴系统恶性肿瘤如急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等的治疗。,5.肾脏系统疾病：重要包括原发性肾病综合征、多种肾小球肾炎和部分间质性肾炎等。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,6.严重感染或炎性反应：严重细菌性疾病如中毒型细菌性痢疾、爆发型流行性脑脊髓膜炎、重症肺炎，若伴有休克、脑病或其他与感染有关的器质性损伤等，在有效抗感染的同步，可加用糖皮质激素以缓和中毒症状和器质性损伤；严重病毒性疾病如急性重型肝炎等，也可用糖皮质激素辅助治疗。,7.重症患者（休克）：可用于治疗多种原因所致的休克，但须结合病因治疗和抗休克治疗；急性肺损伤，急性脑水肿等。,8.异体器官移植：用于异体组织器官移植排斥反应的防止及治疗；异基因造血干细胞移植后的移植物抗宿主病的防止及治疗。,9.过敏性疾病：过敏性疾病种类众多，波及多种专科，许多疾病如严重的荨麻疹等，需要糖皮质激素类药物治疗。,10.神经系统损伤或病变：如急性视神经病变（视神经炎、缺血性视神经病变）、急性脊髓损伤，急性脑损伤等。,11.慢性运动系统损伤：如肌腱末端病、腱鞘炎等。,12.防止治疗某些炎性反应后遗症：应用糖皮质激素可防止某些炎性反应后遗症及手术后反应性炎症的发生，如组织粘连、瘢痕挛缩等。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,（二）不良反应。,长期应用可引起一系列不良反应，其严重程度与用药剂量及用药时间成正比，重要有：,1.医源性库欣综合征，如向心性肥胖、满月脸、皮肤紫纹淤斑、类固醇性糖尿病（或已经有糖尿病加重）、骨质疏松、自发性骨折甚或骨坏死（如股骨头无菌性坏死）、女性多毛月经紊乱或闭经不孕、男性阳萎、出血倾向等。,2.诱发或加重细菌、病毒和真菌等多种感染。,3.诱发或加剧胃十二指肠溃疡，甚至导致消化道大出血或穿孔。,4.高血压、充血性心力衰竭和动脉粥样硬化、血栓形成。,5.高脂血症，尤其是高甘油三酯血症。,6.肌无力、肌肉萎缩、伤口愈合缓慢。,7.激素性青光眼、激素性白内障。,8.精神症状如焦急、兴奋、欣快或抑郁、失眠、性格变化，严重时可诱发精神失常、癫痫发作。,9.小朋友长期应用影响生长发育。,10.长期外用糖皮质激素类药物可出现局部皮肤萎缩变薄、毛细血管扩张、色素从容、继发感染等不良反应；在面部长期外用时，可出现口周皮炎、酒渣鼻样皮损等。,11.吸入型糖皮质激素的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌定植、感染。长期使用较大剂量吸入型糖皮质激素者也也许出现全身不良反应。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,（三）注意事项。,1.尽量防止使用糖皮质激素的状况。,（1）对糖皮质激素类药物过敏、严重精神病史、癫痫、活动性消化性溃疡、新近胃肠吻合术后、骨折、创伤修复期、单纯疱疹性角、结膜炎及溃疡性角膜炎、角膜溃疡、严重高血压、严重糖尿病；未能控制的感染（如水痘、真菌感染）；活动性肺结核；较严重的骨质疏松；妊娠初期及产褥期；寻常型银屑病。,（2）不过，若有必须用糖皮质激素类药物才能控制疾病，挽救患者生命时，假如合并上述状况，可在积极治疗原发疾病、严密监测上述病情变化的同步，谨慎使用糖皮质激素类药物。,2.谨慎使用糖皮质激素的状况。,（1）库欣综合征、动脉粥样硬化、肠道疾病或慢性营养不良的患者及近期手术后的患者慎用。,（2）急性心力衰竭、糖尿病、有精神病倾向、青光眼、高脂蛋白血症、高血压、重症肌无力、严重骨质疏松、消化性溃疡病、妊娠及哺乳期妇女应慎用，感染性疾患必须与有效的抗生素合用，病毒性感染患者慎用；小朋友也应慎用。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,3.其他注意事项。,（1）防止交叉过敏，对某一种糖皮质激素类药物过敏者也也许对其他糖皮质激素过敏。,（2）使用糖皮质激素时可酌情采用如下措施：低钠高钾高蛋白饮食；补充钙剂和维生素D；加服防止消化性溃疡及出血等不良反应的药物；如有感染应同步应用抗生素以防感染扩散及加重。,（3）注意根据不一样糖皮质激素的药代动力学特性和疾病详细状况合理选择糖皮质激素的品种和剂型。,（4）应注意糖皮质激素和其他药物之间的互相作用：近期使用巴比妥酸盐、卡马西平、苯妥英、扑米酮或利福平等药物，也许会增强代谢并减少全身性皮质激素的作用，相反，口服避孕药或利托那韦可以升高皮质激素的血药浓度，皮质激素与排钾利尿药（如噻嗪类或呋塞类）合用，可以导致过度失钾，皮质激素和非甾体类消炎药物合用时，消化道出血和溃疡的发生率高。,4.分类及常用药物（附表15）。,（1）按作用时间分类：可分为短效、中效与长期有效三类。短效药物如氢化可的松和可的松，作用时间多在812小时；中效药物如泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙，作用时间多在1236小时；长期有效药物如地塞米松、倍他米松，作用时间多在3654小时。,（2）按给药途径分类：可分为口服、注射、局部外用或吸入。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,四、糖皮质激素在我院常见疾病中的治疗原则。,根据卫生部颁布的糖皮质激素类药物临床应用指导原则中的糖皮质激素在不一样疾病中的治疗原则，筛选如下疾病应用糖皮质激素治疗原则供本院医师参照。,（一）呼吸系统疾病。,1.哮喘（成人）。,支气管哮喘是由多种细胞包括气道的炎症细胞和构造细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。此慢性炎症导致气道高反应性，一般出现广泛多变的可逆性气流受限，并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和（或）清晨发作或加剧，多数患者可自行缓和或经治疗缓和。,【治疗原则】,（1）糖皮质激素是目前最有效的控制气道炎症的药物。,（2）哮喘的治疗目的是到达并维持哮喘控制。,（3）哮喘长期治疗方案分为5级。定期随访、评估及监测患者哮喘控制程度，并根据病情变化及时修订治疗方案。,（4）应避开过敏原及触发原因，加强患者教育。,（5）抗生素仅在有感染指征时使用。,（6）危重哮喘急性发作经规范药物治疗后仍无改善甚至持续恶化者，应及时予以呼吸支持治疗。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,【糖皮质激素的应用】,（1）吸入型糖皮质激素是哮喘长期治疗的首选药物。急性哮喘发作可全身使用糖皮质激素。,（2）给药途径包括吸入、口服和静脉应用。非应急治疗时吸入给药为首选途径。,（3）绝大多数慢性持续哮喘患者吸入小剂量糖皮质激素（相称于每天使用400g的布地奈德）即可很好地控制。一般中重度持续哮喘可选用吸入糖皮质激素和长期有效2-受体激动剂的联合制剂。当哮喘控制并维持至少3个月后，逐渐减量，直至到达吸入糖皮质激素的最小有效剂量。在哮喘控制不理想时，需及时评估，上调治疗，症状急性恶化，可将吸入糖皮质激素增长4倍，持续应用714天。,（4）哮喘轻中度急性发作可口服糖皮质激素。参照剂量为：泼尼松或泼尼松龙2040mg/d，57 天，症状缓和后逐渐减量至停用，可根据病情的严重度合适调整剂量和疗程，也可以雾化吸入布地奈德混悬液24mg/d治疗。严重急性哮喘发作时，静脉及时予以琥珀酸氢化可的松（2001000mg/d）或甲泼尼龙（40160mg/d），无糖皮质激素依赖倾向者可在短期内停药，有糖皮质激素依赖倾向者可合适延长给药时间，控制哮喘症状后逐渐减量。不推荐长期使用地塞米松。对未控制和急性加重的难治性哮喘患者,可先予以较大剂量的糖皮质激素控制症状,再逐渐减少剂量,用最低剂量维持治疗。此外，应同步予以大剂量吸入型糖皮质激素，以减少口服糖皮质激素维持剂量。,（5）吸入型糖皮质激素在口咽局部的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌定植、感染。吸药后应及时用清水含漱口咽部。长期使用较大剂量吸入型糖皮质激素者亦也许出现医源性库欣综合征体现。,2.小朋友哮喘在参照本治疗原则基础上，可按小朋友哮喘诊断与治疗指南治疗。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,（二）血液系统疾病。,1.特发性血小板减少性紫癜,特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由于患者体内产生抗血小板自身抗体与血小板抗原结合，导致血小板迅速从循环中清除的一种自身免疫病。,【治疗原则】,（1）血小板数超过30109/L而无症状者，无需治疗。,（2）治疗措施包括糖皮质激素、大剂量静脉丙种球蛋白、达那唑或其他免疫克制剂、脾切除。,（3）对于严重出血并发症者,应紧急静脉滴注大剂量丙种球蛋白或（和）输注血小板。,【糖皮质激素的应用】,（1）首选醋酸泼尼松（或相称剂量的其他糖皮质激素）,剂量为1 mg/kgd，一般在23周内出血症状改善，血小板计数升高。缓和后，可将泼尼松减量至最小维持量，维持34周后，逐渐减量至停药。若停药后复发，重新使用糖皮质激素治疗仍可有效。泼尼松治疗4周仍无效者也应迅速减量直至停药，维持治疗不适宜超过6个月。,（2）初治成年患者也可选用地塞米松40mg/d，持续4天，若无效可2周后反复，但不能长期使用地塞米松。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,（三）感染性疾病。,感染性疾病原则上不使用糖皮质激素治疗。糖皮质激素的使用可减少机体免疫功能，感染加重、扩散甚至危及生命，但在某些状况下，如严重感染导致休克、呼吸衰竭及严重炎症反应综合征等，可以合适应用糖皮质激素辅助治疗。某些细菌感染性疾病如中毒性细菌性痢疾、爆发型流行性脑脊髓膜炎、重型肺炎等，在有效抗感染基础上可加用糖皮质激素辅助治疗；病毒性疾病如急性肝衰竭、严重急性呼吸综合征（SARS）、重症流行性感冒肺炎呼吸衰竭等，也可用糖皮质激素辅助治疗。所有感染性疾病使用糖皮质激素皆应谨慎并严格掌握适应症。,1.手足口病,手足口病是由肠道病毒以柯萨奇A组16型（CoxA16），肠道病毒71型（EV71）多见引起的急性传染病。重要症状体现为手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹，少数重症病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等，多由EV71感染引起，致死原因重要为重症脑干脑炎及神经源性肺水肿。,【治疗原则】,（1）一般病例：注意隔离，防止交叉感染。清淡饮食。对症支持治疗。,（2）重症病例：控制颅内高压；静脉注射免疫球蛋白；酌情应用糖皮质激素治疗；呼吸、循环衰竭的对症支持治疗。,【糖皮质激素的应用】,（1）对重症病例可酌情应用糖皮质激素。参照剂量：甲泼尼龙12 mg/kgd；氢化可的松35 mg/kgd；地塞米松0.20.5 mg/kgd，病情稳定后，尽早减量或停用。,（2）个别病例进展快、病情凶险可考虑加大剂量。如在23天内予以甲泼尼龙1020 mg/kgd（单次最大剂量不超过1g）或地塞米松0.51.0 mg/kgd。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,（四）皮肤疾病。,1.药物性皮炎,药物性皮炎（dermatitis medicamentosa)也称为药疹，是药物通过多种途径进入人体后引起的皮肤、黏膜的炎症反应。严重者可累及内脏，甚至危及生命，如重症多形红斑型药疹、大疱性表皮松解型药疹和剥脱性皮炎型药疹等。,【治疗原则】,立即停用一切可疑致敏药物及构造相似药物，加强支持疗法，防止继发感染。根据病情轻重予以不一样处理。轻型药疹，酌情选用12种抗组胺类药物、维生素C、硫代硫酸钠、葡萄糖酸钙等非特异性抗过敏药即可。如皮疹较多、瘙痒明显或伴低热者，可加用糖皮质激素。重症药疹应及早、足量应用糖皮质激素，必要时静脉予以大剂量丙种球蛋白冲击疗法。调整好血容量及水、电解质平衡。注意有否内脏损害，并予对应处理。重视皮肤、黏膜的护理，根据皮损的类型选择外用药物。,【糖皮质激素的应用】,糖皮质激素是药疹的首选药物，应及早、足量应用。,及早是指在确诊药疹尤其是重症药疹后要尽快应用糖皮质激素，最佳立即给药，由于药疹的变化较快，重症药疹变化更快，进展迅速，因此要及早控制病情的进展。,足量是指糖皮质激素的剂量可偏大，轻中度药疹可予以相称于泼尼松4060mg/d的剂量，重度药疹如大疱性表皮松解型药疹可用到甲泼尼龙80120mg/d，甚至可用冲击疗法（甲泼尼龙5001000mg/d 或相称量的地塞米松,持续35天），大剂量糖皮质激素可迅速控制病情，减少不可逆损害的形成。,快减是指糖皮质激素一般为短期给药，一旦病情控制，即可迅速减药，如每次可减原剂量的1/31/4,可在24周内减至停药（重症药疹如大疱性表皮松解型药疹也许需更长时间）。,皮疹局部可用中强效药物性皮炎外用制剂，有合并感染时可用抗菌药物外用制剂或复方制剂。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,2.湿疹与皮炎。,湿疹（eczema）和皮炎（dermatitis）是皮肤科最多见的疾病，是由多种原因引起的皮肤过敏性炎症反应，临床上以红斑、丘疹、渗出和皮肤瘙痒为特性，可呈急性、亚急性和慢性通过。,【治疗原则】,寻找和防止接触可疑过敏物质，积极治疗感染灶或可疑基础病，合理使用外用糖皮质激素和（或）钙调神经磷酸酶克制剂，口服抗组胺药物以及对症治疗。,【糖皮质激素的应用】,原则上不全身应用糖皮质激素，而以局部应用为主。外用糖皮质激素应根据病情、病人状况、病变部位、面积等合理用药。一般为每日2次用药，轻度湿疹皮炎多应用中弱效糖皮质激素，中重度可用中强效糖皮质激素；成年人可用中强效糖皮质激素，小儿和老人多应用中弱效糖皮质激素；头面部和外阴部的湿疹皮炎应外用中弱效糖皮质激素，四肢躯干湿疹皮炎可用中强效糖皮质激素；手足湿疹皮炎可用强效糖皮质激素；毛发部位宜用溶液，慢性肥厚性皮疹还可用封包疗法或用硬膏制剂。慢性湿疹的维持治疗（每周用23次）可选用中弱效糖皮质激素并逐渐过度到非激素药物。,对于继发自敏性皮炎或面积广泛、渗出明显，应用其他药物难以迅速控制者，可以考虑短期内全身使用糖皮质激素，皮疹控制后逐渐减量。,糖皮质激素类药物临床应用规范,第,三,章,（五）重症患者的加强医疗。,1.休克。,休克是多种致病原因引起的组织灌注和细胞氧合局限性的临床综合征，不管何种原因引起的休克，均有其共同的病理生理变化，即组织灌注局限性导致的组织缺氧、无氧代谢、炎症瀑布反应激活和器官功能障碍。理论上，糖皮质激素能增强机体的应激能力，药理剂量的糖皮质激素具有抗炎、抗中毒、抗休克和抗过敏等作用,因而可用于多种原因的休克，有助于患者渡过危险期；但休克的原发病多种