高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第一节有机化学反应类型第四课时卤代烃的制备和性质.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,有机化学反应应用,第二章 官能团与有机化学反应 烃衍生物,1/12,学习目标,（,1,）掌握烷烃系统命名法，了解烷烃习惯命名法；,（,2,）了解取代基、烃基和烷基概念，会书写简单取代基。,学习重点,烷烃系统命名法。,学习难点,烷烃系统命名法。,2/12,氧化反应？还原反应？,氧化反应：加,O,或去,H,如：,2CH,3,CH,2,OH+O,2,2CH,3,CHO+2H,2,O,Cu,还原反应：加,H,或去,O,如：,CH,3,CHO+H,2,CH,3,CH,2,OH,催化剂,3/12,1.,卤代烃结构特点：,二、有机化学反应应用,-,卤代烃制备和性质,烃分子中一个或多个,H,原子被卤素原子取代所得化合物。,2,、哪些反应能够生成卤代烃？请以氯乙烷为例：,烷烃和卤素单质取代反应：,光照,CH,3,-CH,3,+Cl,2,CH,3,-,CH,2,Cl,HCl,烯烃和,HX,加成反应：,CH,2,=CH,2,+HCl CH,3,-CH,2,Cl,醇与,HX,取代反应：,CH,3,CH,2,OH+HCl CH,3,-CH,2,Cl,4/12,3.,卤代烃化学性质,（,2,）消去反应,CH,3,CH,2,Br+NaOH CH,2,CH,2,+NaBr+H,2,O,醇,（,1,）取代反应,(,水解,),CH,3,CH,2,Br+NaOH CH,3,CH,2,OH+NaBr,H,2,O,思索：怎样检验卤代烃中卤素原子？,操作：,1,、取少许卤代烃加入,NaOH,水溶液,2,、加热,3,、冷却，加入稀硝酸酸化,4,、加入,AgNO,3,溶液,5/12,1.,卤代烃 取代反应 和 消去反应 条件有何不一样？,NaOH,水溶液,NaOH,醇溶液,NaOH,醇溶液,浓硫酸，,170,2.,卤代烃 消去,反应 和,乙醇 消去,反应 条件有何不一样？,合作探究,6/12,CH,3,CH,2,Br+,NaOH,CH,2,CH,2,+NaBr+H,2,O,醇,CH,2,CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,CH,2,BrCH,2,Br+2NaOH,CH,2,CH,2,+2NaBr,OH OH,依据卤代烃性质，思索怎样用,CH,3,CH,2,Br,制取,CH,2,BrCH,2,Br,？,合作探究,7/12,由一卤代烃合成二卤代烃或二元醇普通途经：,先消去，再加成,CH,3,CH,2,Br,CH,2,=CH,2,CH,2,BrCH,2,Br,CH,2,CH,2,OH OH,体会,卤代烃在有机合成中桥梁作用。,再取代,（水解）,总结归纳,8/12,卤代烃化学性质,（,2,）消去反应,CH,3,CH,2,Br+NaOH CH,2,CH,2,+NaBr+H,2,O,醇,（,1,）取代反应,CH,3,CH,2,Br+NaOH CH,3,CH,2,OH+NaBr,H,2,O,（,3,）掌握卤代烃在有机合成中桥梁作用。,卤代烃,醇,烷烃,烯烃,总结归纳,9/12,1.,由溴乙烷合成乙二醇依次发生反应为,(),A,消去反应、加成反应、取代反应,B,取代反应、消去反应、加成反应,C,消去反应、取代反应、加成反应,D,取代反应、加成反应、消去反应,A,2.,要用乙醇为原料合成乙二醇（其它原料任选），请设计出合理合成路线，并写出相关反应方程式。,巩固练习,10/12,CH,2,=CH,2,+Br,2,CH,2,CH,2,Br,Br,CH,3,CH,2,OH CH,2,=CH,2,+H,2,O,浓,H,2,SO,4,170,CH,2,CH,2,+,2,NaOH,Br,Br,CH,2,CH,2,+,2,NaBr,OH,OH,合成路线：,消去反应,加成反应,取代反应,11/12,3,、要检验某溴乙烷中溴元素，正确试验方法是,(,),A.,加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现,B.,滴入,AgNO,3,溶液，再加入稀硝酸，观察有没有浅黄色沉淀生成,C.,加入,NaOH,溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入,AgNO,3,溶液，观察有没有浅黄色沉淀生成,D.,加入,NaOH,溶液共热，冷却后加入,AgNO,3,溶液，观察有没有浅黄色沉淀生成,C,巩固练习,12/12,