第一部分第二章小专题大智慧卤代烃在有机合成中的应用.ppt

小专题,大智慧,卤代烃在有机合成中的应用,专题专练,专题讲坛,卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化合物。因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。,1,在烃分子中引入羟基,例如由苯制苯酚，先用苯与氯气在有铁屑存在的条件下发生取代反应制取氯苯，再用氯苯在氢氧化钠存在的条件下与高温水蒸气发生水解反应便得到苯酚。,再例如由乙烯制乙二醇，先用乙烯与氯气发生加成反应制取,1,2,二氯乙烷，再用,1,2,二氯乙烷和氢氧化钠溶液发生水解反应制得乙二醇。,2,在特定碳原子上引入卤原子,例如由,1,溴丁烷制取,1,2,二溴丁烷，先由,1,溴丁烷发生消去反应得到,1,丁烯，再由,1,丁烯与溴加成得到,1,2,二溴丁烷。,3,改变某些官能团的位置,例如由,1,丁烯制取,2,丁烯，先由,1,丁烯与氯化氢加成得到,2,氯丁烷，再由,2,氯丁烷发生消去反应得到,2,丁烯。,再例如由,1,溴丙烷制取,2,溴丙烷，先由,1,溴丙烷通过消去反应制丙烯，再由丙烯与氯化氢加成得到,2,溴丙烷。,又例如由,1,丙醇制取,2,丙醇，先由,1,丙醇发生消去反应制丙烯，再由丙烯与氯化氢加成制取,2,氯丙烷，最后由,2,氯丙烷水解得到,2,丙醇。,4,增长碳链或构成碳环,例如卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一，它是卤代烷在乙醚的存在下与金属镁作用，生成的有机镁化物，再与活泼的卤代烃反应，生成更长碳链的烃。,例证,有机物,E(C,3,H,3,Cl,3,),是一种播前除草剂的前体，其合成路线如下。,已知,D,在反应,中所生成的,E,，其结构只有一种可能，,E,分子中有,3,种不同类型的氯,(,不考虑空间异构,),。试回答下列问题：,(1),利用题干中的信息推测有机物,D,的名称是,_,。,(2),写出下列反应的类型：反应,是,_,，反应,是,_,。,(3),有机物,E,的同类同分异构体共有,_,种,(,不包括,E,，不考虑空间异构,),。,(4),试写出反应,的化学方程式：,_,_,。,解析,本题应采用逆推法：,E,是,D,发生消去反应后的产物，分子中含有一个碳碳双键，且有,3,种不同类型的氯，由此可得,E,为,ClCH,2,CCl=,CHCl,；,D,在发生消去反应时生成的,E,只有一种结构，所以,D,应该是一种对称结构，,D,应为,CH,2,ClCCl,2,CH,2,Cl,。由第,步反应,B,通过加成反应生成了,CH,2,Cl,CHCl,CH,2,Cl,，可推出,B,为,，进一步可推出,A,为,通过反应,得到,C,，此时有些难以判断消去哪几个氯，这时应根据,D,的结构简式判断，则,C,为,CH,2,=,CCl,CH,2,Cl,。,根据下面的反应路线及所给信息填空。,(1)A,的结构简式是,_,，名称是,_,。,(2),的反应类型是,_,。,的反应类型是,_,。,(3),反应,的化学方程式是,_,。,解析：,由,A,在光照条件下与,Cl,2,反应生成一氯环己烷，联想到烷烃的取代，可确定,A,为环己烷；卤代烃在强碱的醇溶液中加热时发生消去反应生成烯烃，环己烯与,Br,2,的四氯化碳溶液发生加成反应，生成,1,2,二溴环己烷，其消去两分子,HBr,得最终产物。,答案：,(1),环己烷,(2),取代反应消去反应,