南师附中高中化学竞赛辅导有机化学.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,高中化学竞赛辅导,有机化学,一某一乡镇企业以甲苯和氯气为原料（物质的量之比为1:1），用紫外线照射以合成一氯甲苯（苄氯），设备采用搪瓷反应釜。为使反应均匀进行，使用铁搅拌器进行搅拌。反应结束后，发现一氯甲苯的产率不高，而且得到了其它产物。试说明原因，并写出有关化学反应方程式。,二1，1一二溴丙烷在过量的,KOH,乙醇溶液中加热生成物质,A（C,3,H,4,）,该物质在气相光照或,CCl,4,溶液中均可与氯气反应，在,HgSO,4,H,2,SO,4,的水溶液中与水反应生成物质,B（C,3,H,6,O），B,不能发生很镜反应，但,B,的同分异构体,C,却可以；,B,能发生碘仿反应，但,C,却不能。,B,能在,Pt,的存在下与,H,2,反应生成物质,D（C,3,H,8,O），D,在浓硫酸存在下加热形成物质,E（C,3,H,6,），E,与,O,3,反应，然后在,Zn,存在下水解，形成物质,F（CH,2,O）,和物质,G（C,2,H,4,O），,其中,F,的水溶液俗称“福尔马林”，,G,与,CrO,3,在酸性介质中反应生成醋酸。,试根据以上过程写出,AG,的结构简式。,本题涉及烯、炔、酮、醇、醛等类有机化合物的重要性质首先从1，,l,二溴丙烷的消除反应可知,A,为丙快，或根据,E O,3,氧化、还原水解生成甲醛和乙醛判断,E,为丙烯，进而推断其它物质的结构。,三两个有机化合物,A,和,A，,互为同分异构体，其元素分析都含溴58.4（其它元素数据不全，下同）。,A、A,在浓,KOH（,或,NaOH,）,的乙醇溶液中强热都得到气态化合物,B，B,含碳85.7。,B,跟浓,HBr,作用得到化合物,A。,将,A、A,分别跟稀,NaOH,溶液微微加热，,A,得到,C；A,得到,C。C,可以被,KMnO,4,酸性溶液氧化得到酸性化合物,D，D,中含碳氢共63.6；而在同样条件下,C,却不被氧化。,1试写出,A、A、B、C、C、D,的结构简式，并据此画一框图，表示它们之间的联系，但是不必写反应条件。,2试写出,CD,的氧化反应的离子方程式。,据题意，,A、A,应为溴代烃，脱,HBr,后得,B。,设,B,为,C,m,H,n,，,计算得,m2n，,故,B,是单烯烃，,A、A,是溴代烷烃。解得,n=4。,那么,C,应为醇，,D,为酸,C,4,H,8,O,2,，,计算其碳氢含量为63.6%，符合题意。再根据各物质之间的转化，判断出结构简式。,5(,CH,3,),2,CHCH,2,OH4MnO,4,12H,5(CH,3,),2,CHCOOH4Mn,2,11H,2,O,四化合物,A（C,5,H,10,O）,不溶于水，它不与,Br,2,CCl,4,溶液及金属钠反应，与稀酸反应生成化合物,B（C,5,H,12,O,2,）。B,与高碘酸反应得甲醛和化合物,C（C,4,H,8,O），C,可发生碘仿反应。试推测化合物,A、B、C,的结构式并写出有关的反应式。,A,的不饱和度为1，它不与,Br,2,/CCl,4,、Na,反应，说明,A,不含,CC,和,OH，,且,A,水解后原分子式增加了两个氢和一个氧，初步判断,A,也不含羰基，可能是一个环氧化合物。,B,与,HIO,4,反应得,HCHO,和,C，,故,B,一定是邻二醇，且一端是羟甲基（,CH,3,OH），,而,C,可能为醛或酮。又从,C,能发生碘仿反应，确定,C,为一甲基酮，再根据分子式推出,C。,五完成下列反应中括号内的反应条件或产物（,D,为氢的同位素）：,六写出下列反应的方程式，并画出产物,AH,的结构式。,七卤代烃,R,3,CX,的取代反应是指其分子中的,X,原子被其它基团代替的反应，其反应历程大致可分为,单分子反应历程,（,S,N,1,）,和,双分子反应历程,（,S,N,2,）,两类。,S,N,1,反应历程的整个反应分两步进行的。第一步是被取代的卤原子,X,与烃基团的共价键发生异裂，共用电子对全部转向卤原子，形成,X,；,而与之相连的烃基碳原子则带一个正电荷，变为,R,3,C,，,称谓正碳离子。第二步是正碳离子与取代基团连接，形成新的物质。在这两步过程中，第一步进行得很慢，第二步进行得很快。即生成正碳离子的过程很慢，正碳离子一旦生成，立即就会与取代基结合。因而整个反应的快慢，完全取决于第一步的快慢。影响卤代烃取代反应快慢的因素很多。试通过分析、推断下列因素对,S,N,1,类取代反应有无影响，影响的结果是加快还是减慢？（,l）,溶剂分子的极性大小：,；（2）取代基团的亲电和亲核性：,；（3）卤代烃中烃基,R,3,C,一斥电子能力的大小：,；（4）卤代烃中烃基,R,占领的空间的多少（,R,的结构越复杂，占的空间越多）：,；（5）卤素原子被极化变形的难易（原子结构越复杂的卤素原子越易被极化变形）：,。,七（1）极性大的溶剂能使,S,N,1,类反应加快；,（2）取代基团不同对,S,N,1,类反应快慢无影响；,（3）斥电子能力大的烃基，,S,N,1,类反应快；,（4）,R,占空间的大小对,S,N,1,类反应无影响；,（5）含易极化变形的卤素原子的卤代烃易发生,S,N,1,类反应。,八醛类（,RCHO）,分子中碳基上氧原子吸引电子能力强于碳原子，使羰基碳上带有部分正电荷，从而表现出以下两方面的性质：,1碳基碳接受带负电荷或带部分负电荷的原子或原子团进攻，而发生加成反应，称为亲核加成反应。,2,一氢（,RCH,2,CHO）,表现出一定酸性，能与碱作用，产生碳负离子：,R,CHCHO。,（l）,醛与亚硫酸氢钠加成反应的过程如下：,为什么（,I）,会转化成（）？,答：,（2）已知,RCH,2,CHONH,2,NH,2,A RCH,2,CHNNH,2,，,则,A,的结构简式为,（3）乙醛与乙醇在催化剂作用下，可生成半缩醛（,C,4,H,10,O,2,）,和缩醛（,C,6,H,14,O,2,）。,试写出半缩醛的结构简式和缩醛的结构简式：,半缩醛,；缩醛,。,（4）试写出乙醛与,OH,作用产生的碳负离子的电子式,，该碳负离子又可进攻另一分子乙醛，而发生加成反应：2,CH,3,CHO C（,分子式：,C,4,H,8,O,2,）D,则,C、D,的结构简式为：,C,，D,。,八（,l）SO,4,H,的酸性强于,OH,的酸性。,九醇与氢溴酸反应生成溴代烃，其历程如下：,1从熏衣草油中提取的一种酶叫沉香醇，分子式为,C,10,H,18,O，,它可与2,mol Br,2,加成。沉香醇用,KMnO,4,氧化可得到：,当用氢溴酸与沉香醇反应得到,A（C,10,H,17,Br），A,仍可使溴水褪色。,A,还可由栊牛儿醇 与氢溴酸反应得到。,（1）写出沉香醇的构造式，并给出系统命名；,（2）写出,A,的构造式和由栊牛儿醇生成,A,的历程。,2栊牛儿醇加一分子氢的一种产物为,，,该醇与氢溴酸反应生成,一种溴代烃,B（C,10,H,19,Br），B,不使溴水褪色。写出,B,的构造式及生成的历程。,十某有机化合物,X，,根据元素分析，按质量计知其中含碳68.2，氢13.6，氧18.2。应用质子磁共振谱方法研究化合物,X,表明，在它的分子里含有两种结构类型不同的氢原子。,1,X,的结构式是怎样的？,2提出合成,X,的方法。,分析：1,C:H:O=5:12:1，,即,X,的化学式为,C,5,H,12,O。,这是饱和醇或醚。从,1,HNMR,可知,X,为醚，是(,CH,3,),2,COCH,3,。,2(CH,3,),2,COKCH,3,I(CH,3,),2,COCH,3,KI,十一烃,A,含92.26（质量）的碳。,A,与过量的干燥溴化氢于敞口容器中在光照下作用，很快形成含溴43.18（质量）的产物,B。A,与浓溴化氢水溶液之间的反应，即使在这两种液体搅拌的情况下，也进行得很慢，生成的主要产物为化合物,C。B,和,C,两种物质都能与热的高锰酸钾溶液反应。当用过量的高锰酸钾作用于,B,和,C,而得到的反应产物的水溶液被酸化时，在两种情况下生成了不含卤素的无色晶体物质，分别表示为,BB,和,CC。1g BB,能与73.4,mL,的0.,l mol/L,NaOH,溶液完全反应，而1,gCC,能与81.9,mL,的0.1,mol/L,NaOH,溶液反应。,1试确定物质,A、B、C,结构；,2试写出产物,BB,和,CC,的化学式；,3试指出物质,B,和,C,的结构；,4试写出题中所述反应的图式；,5试说明由烃,A,生成,B,和,C,的反应图式。,1烃,A,中,C、H,比为：1:1；,A,与过量,HBr,在光照下反应生成,B，,说明是双键与,HBr,起自由基加成反应，根据,B,中含溴量为43.18%，可计算出烃,A,的分子量为104。,烃,A,的分子式为,C,8,H,8,，,其中,不饱和度,5，减去一个苯环，还剩下一个双键。,A,的结构式为,C,6,H,5,CHCH,2,，B,的结构式为,C,6,H,5,CH,2,CH,2,Br（,在光照条件下与,HBr,的加成是自由基加成，产物为反马氏规则产物）。,C,的结构式为：,C,6,H,5,CH BrCH,3,，,这是亲电加成，符合马氏规则。,23在过量,KMnO,4,作用,B,和,C,时经酸化可生成,BB,和,CC。,同样，根据,BB,与,CC,和0.,lmol,/L,的,NaOH,反应所消耗的量计算出,BB,和,CC,的分子量，验证,BB,和,CC,的结构。,M,BB,=136；M,CC,=122。,十二1（3）2（3）3（2）4（2）,5（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）；（5）（6）（7）（8）（9）,6（,l）（2）（3）（4）（5）（6）（7）,少,；（1）（5）,少,（6）（7）,7（,a）（1）,少,（5）（6）；（,b）（1）（3）（4）；（c）（6）（8）；（d）（11）,8,从任意一层取少量溶液加水，如混溶则该层为水相；不混溶则为有机相。,9（2）10（2）；（1）；（2）（3）；（2）,1127.4,g,12,测定产品的沸点或折光率。,13（1）在150,mL,圆底烧瓶中加入20,mL,H,2,O，,小心加入29,mL,浓,H,2,SO,4,混匀，冷至室温，依次加入15,g（,或 18.5,mL,）nC,4,H,9,OH，25g,NaBr,和少量沸石；,（2）安装带有气体吸收装置的回流装置，加热回流；,（3）反应结束时改为蒸馏装置蒸出所有有机物；,（4）将馏出液倒入分液漏斗中，分出水相弃去，有机相在分液漏斗中依次用,NaHSO,3,水溶液、浓,H,2,SO,4,、H,2,O、NaHCO,3,水溶液、,H,2,O,洗至中性；,（5）分出有机相，用豆粒状无水,CaCl,2,干燥粗产品；,（6）滤掉干燥剂，常压蒸馏粗产品，收集99103（或101）馏分；,（7）产品称重，计算产率；,（8）测产品的沸点或折射率。,十三丙二酸（,HOOCCH,2,COOH）,与,P,4,O,10,共热得,A,气体，,A,的分子量是空气平均分子量的2倍多，,A,分别和,H,2,O、NH,3,反应生成丙二酸、丙二酰胺，,A,和,O,2,混合遇火花发生爆炸。,1写出,A,的分子式和结构式；,2,A,跟,H,2,O,的反应式（配平）；,3,A,跟,NH,3,的反应式（配平）；,4,A,属哪一类化合物？按此类化合物命名之。,十三丙二酸与,P,4,O,10,共热发生脱水反应，从题述条件知,A,仍含有3个碳原子，从而可判断,A,的结构式。,1,C,3,O,2,OCCCO,2C,3,O,2,2H,2,O=HOOCCH,2,COOH,3C,3,O,2,2NH,3,=H,2,NOCCH,2,CONH,2,4,酸酐类，丙二酸酐,十四有机化合物,A,是常用的有机溶剂，能以任意比与水混合，在浓硫酸存在下能被浓高锰酸钾溶液氧化，氧化后生成,B，,用来制醋酸乙烯酯。,B,在光照下与氯反应，可生成,C，,将,C,溶于水并加入,KOH,至弱碱性，然后加人稍微过量的,KCN,一块加热，得物质,D，,再加酸水解，使其生成化合物,E。,将1,molE,和,P,2,O,5,加热失去2,mol,水放出气体,F，,当,F,燃烧时只生成,CO,2,，,试确定这里所指的是什么物质，写出反应方程式。,分析：以制醋酸乙烯酯的原料为突破口，推出,B,的结构，继而根据其转化反应得出结果。醋酸乙烯酯可用醋酸与乙炔或乙烯相互作用制得：,CH,3,COOHHCCHCH,3,COOCHCH,2,CH,3,COOHCH,2,CH,2,0.5O,2,CH3COOCHCH2H2O,乙烯或乙炔不能借助于酸性高锰酸钾溶液氧化制得，因此，物质,B,是醋酸，而物质,A,是乙醇（或丙酮）。,十五烃,A,是一个不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的液体。,A,进行臭氧分解和随后进行还原水解，生成组成为,C,2,H,2,O,2,的产物,B，,并且所生成的,B,的量是已反应,A,量的3倍。物质,A,用于下列合成中：,C,的分子中只含有一个硫原子。,在浓硝酸或混酸作用下，物质,D,被氧化，放出一氧化氮气体。若预先将,D,溶于过量浓,H,2,SO,4,中，然后在90条件下将溶液加热数小时，则生成分子中含两个碳原子的产物。将混酸加到物质,D,中时，不发生氧化，而是生成化合物,E（C,6,H,3,N,3,O,7,），,将反应混合物用水稀释和冷却后，,E,可以黄色晶体的形式从混合物中析出来。,1试确定物质,AE；,2,试写出所发生反应的方程式。,A,B OHCCHO C PhSO,3,H,(自由基,HO,是在,Fe,2,、Fe,3,离子存在下，在,H,2,O,2,的连锁分解反应过程中生成的）,十六有机物,A,具有如下性质：燃烧2.324,g,的,A，,生成两种气体的混合物7.73,L（100，101.325kPa），,将混合物冷却至23.5（101.325,kPa,），,气体体积减少到57.5，物质,A,与,KMnO,4,反应，生成唯一的有机产物,B，,但它不能使溴的,CCl,4,溶液褪色。如向制得的化合物,B,中加入过量的,NH,2,OH，,则生成易分离的物质,C，,而由2.324,g,的,A,可以得到不多于2.758,g,的,C。,1,试确定,A,并写出它的结构式；,2解释所述化学实验的结果；,3试写出所述反应的方程式。,燃烧有机物,A（100）,时得到两种气体，,CO,2,H,2,O（,蒸气）=7.73,L（0.252mol），,冷却到23.5时只剩下,CO,2,，4.44 L（0.182mol），H,2,O 0.07mol,则,A,中：,Wc,W,H,=2.324g，,此为燃烧前,A,的重量，故,A,中只含,C、H。A,可表示为,C,13,H,10,由于,AKMnO,4,B(,唯一产物)且,BCCl,4,/Br,2,不反应，,B,十七实验室和工业中的许多操作过程，在教科书和普通文献中常被称为一种“标准”。这样，根据法定的全苏国家标准，测定水中苯酚含量的操作规程在教科书中有如下叙述：“向用盐酸酸化了的含有苯酚杂质的水试样中加入溴化钾和溴酸钾的溶液，然后再加入碘化钾溶液，析出的碘用硫代硫酸钠溶液滴定。”,1测定苯酚的过程中是基于怎样的化学反应？写出其反应式；,2此法可用于任何一种酚吗？（你可以提出有何限制？）,3将所述方法再用于测定苯酚含量能得到可靠的结果吗？为此应满足什么条件？,4已知当溴过量时，由苯酚生成2，4，4，6四溴环2，5二烯酮，而不是,C,6,H,2,BrOH。,这一事实影响苯酚含量的计算吗？,5以,V,0,表示密度为,d（g/,mL,）,的分析试样的体积（,mL,），,V,t,表示滴定析出的碘所消耗浓度为,x（mol/L）,的硫代硫酸钠溶液的体积（,mL,），,V,b,表示浓度为,y（mol/L）,的溴酸钾溶液的体积（,mL,），,试导出计算水中苯酚含量（质量）的式子。,6为了净化水，常使用氯化法。如果废水中含有苯酚，则使用此法后会引起怎样的不良后果？,分析：15,KBr,KBrO,4,6HCl=6KCl3Br,2,3HO （1）,Br,2,2KI=I,2,2KBr （3）,Na,2,S,2,O,3,I,2,=Na,2,S,4,O,6,2Nal （4）,2此法只能用于这样的酚，即其中的碳氢健对卤素的反应是活泼的。,3能得到可靠的结果，但,KBr,和,KBrO,3,必须保持一定的比例见反应式（1），而且,HCl,Na,2,S,2,O,2,4,不影响，因为在反应（3）的情况下，这个中间产物完全破坏了。,5,6生成有毒的多氯酚,十八将1,g,一种甲酚异构体,A,溶解在热水中后加入过量的溪水，这时沉淀出3.93,g,非芳香性物质,B，,将沉淀进行洗涤后放入过量的酸性碘化钾中，析出的碘用1,mol/L Na,2,S,2,O,3,溶液返滴定，消耗,Na,2,S,2,O,3,18.5mL。,1,试确定用酚,A,及物质,B,的结构；,2写出物质,B,和碘化钾的反应方程式。,十九分子式为,C,9,H,12,O,的化合物对一系列试验有如下反应：,1,Na,慢慢产生气泡,2乙酸酐生成有香味的产物,3,CrO,3,H,2,SO,4,立即生成绿色溶液,4热的,KMnO,4,溶液生成苯甲酸,5,Br,2,CCl,4,溶液不褪色,6,I,2,NaOH,生成黄色固体化合物,试推测此化合物的结构式，并写出上述有关的反应式（只要写出主要产物）。,C,9,H,12,O,分子不饱和度为3，由4知,含苯环；由,l2,知含醇羟某；由,6知羟基在2位碳上。,二十信息素是由昆虫和一些动物分泌出的、起传递信息作用的化学物质或化学物质的混合物。它们能引起同种类其它昆虫或动物的响应，在下述题目中，列出了一系列信息素以及确定它们结构的化学反应。在每种情况下，写出含碳产物的结构（一种或几种）。在出现两个箭头的地方只写出最终产物。,二十一从松树中分离得到的松柏醇，其分子式为,C,10,H,12,O,3,。,1,松柏醇既不溶于水，也不溶于,NaHCO,3,水溶液。但当,Br,2,的,CCl,4,溶液加入松柏醇后，溴溶液的颜色消失而形成,A（C,10,H,12,O,3,Br,2,）；,当松柏醇进行臭氧化及还原反应后，生成香荚醛（4一羟基3一甲氧基苯甲醛）和,B（C,2,H,4,O,2,）。,在碱存在下，松柏醇与苯甲酰氯（,C,6,H,5,COCl）,反应，形成化合物,C（C,24,H,20,O,5,），,此产物使,KMnO,4（,aq,）,褪色，它不溶于稀,NaOH,溶液。松柏醇与冷的,HBr,反应，生成化合物,D（C,10,H,12,O,2,Br）。,热的,HI,可使,ArOR,转变为,ArOH,和,RI，,而松柏醇与过量的热,HI,反应，得到,CH,3,I,和化合物,E（C,9,H,9,O,2,I）。,在碱水溶液中，松柏酸与,CH,3,I,反应，形成化合物,F（C,11,H,14,O,3,），,该产物不溶于强减，但可使,Br,2,CCl,4,溶液褪色。,请写出化合物,B、C、D、E、F,及松柏醇的结构。,2化合物,A,可有几种立体异构体，请画出化合物,A,的结构，用*号标出,A,中的手征中心。对其全部立体异构体，画出它们的费歇尔（,Fischer）,投影（以右图为例），并用,R,或,S,来表示它们结构中手征中心的绝对构型。,分析：,Br,2,/CCl,4,溶液是鉴定双键的常用试剂，进而从其臭氧化及还原产物即可基本推断出松柏醇的结构。这是本题的“突破口”。,C、D、E、F,则分别是醇和酚与酰卤反应、醇与氢卤酸反应、芳基烷基醚和醇羟基与氢卤酸反应以及酚钠与卤代烷反应的产物。,二十二具有,RCOCH,3,结构的化合物与,I,2,在强碱溶液中反应（碘仿反应）：,RCOCH,3,3I,2,4NaOH=,RCOONa,CHI,3,3H,2,O3NaI,（,相对原子量：,Ar,（H）=1，,Ar,（C）=12，,Ar,（O）=16，,Ar,（Br）=80，,Ar,（I）=127）,1,某纯聚合物,X,经分析后知，含,C,为88.25，含,H,为11.75。它在稀溶液中分别与溴和臭氧反应。,X,热降解生成挥发性液体,Y，,收率为58。,Y,的沸点为307,K，,含,C,为88.25，含,H,为11.75（还生成许多高沸点产物，其中有些来自,X,的裂解，有些来自,Y,的狄耳斯一阿德耳型环化作用（,Diels,Aldertype,cyclization,of Y），Y,的蒸气密度为氢的34倍。,Y,与溴的反应产物含82.5,Br（,质量百分数），,Y,经臭氧分解后再进行温和反应，生成,A,和,B,两产物，其物质的量之比,A:B2:1，,只有化合物,B,有碘访反应。,（,l）,确定,Y,的分子式和摩尔质量；,（2）写出,Y、A,和,B,的结构式；,（3）写出,Y,与,Br,2,的反应方程式。,213.6,gX,在催化氢化中消耗了0.2,mol H,2,，X,先臭氧分解，接着温和还原，生成化合物,Z（,含60,C，80H）。,请写出,Z,的分子式及,X,的不饱和度。,3化合物,Z,与费林氏（,Fehlings,）,溶液进行正反应（即有正结果的反应），,Z,的温和氧化生成酸,C，,用,KOH,水溶液滴定,C,溶液，以酚酞作指示刑，0.116,g C,中和了0.001,mol KOH，,在碘仿反应中，2.90,g C,可生成9.85,g,碘仿（,CHI,3,）。,另外，碱性滤液酸化后生成化合物,E。,（l）,求化合物,C,的摩尔质量；,（2）,Z,分子中有什么官能团？,4当加热时，化合物,E,很容易脱水形成,F，,当用过量酸化了的乙醇回流时，,E,和,F,生成同一化合物,G（C,8,H,14,O,4,）。,（l）,写出化合物,C、E、F、G,和,Z,的结构式；,（2）写出这些变化的反应历程图（不必配平方程式）：,EFG,l（l）X,和,Y,中,C:H=5:8,Y,的蒸气密度为氢的34倍，故,Y,的摩尔质量为68,g/mol，,从而，,Y,的分子式为,C,5,H,8,（2）C,5,H,8,分子中不饱和度为2，,Y,经臭氧分解再温和反应，生成,A,和,B，,且其物质的量之比为,A:B2:1。,只有,B,有碘仿反应，故,B,中应合3个碳原子，具有,CH,3,CO,结构，从而可推出结构式：,2化合物,Z,中,C:H:O=5:8:2,X,的最简式为,C,5,H,8,，X,是纯聚合物，其热降解可生成,C,5,H,8,。C,5,H,8,是择发性液体，是,X,热降解产物中沸点最低的，故可认为,C,5,H,8,是,X,的最小结构单元。13.6,g X,相当于0.2,molC,5,H,8,，,其在催化氢化中消耗了0.2,mol H,2,，,故,X,分子中的每个单元有一个双键。,X,经臭氧分解，再温和还原，生成,Z，,可推出,Z,的分子式为,C,5,H,8,O,2,。,3Z,的不饱和度为2，,Z,与费林氏溶液能反应，说明,Z,中含,CHO。,又,C,可发生碘仿反应，,C,又是由,Z,温和氧化而生成，故,Z,中含有,CH,3,CO,结构，从而可知,C,为一元酸。,（,l）0.116g C,中和了0.001,mol KOH，,说明0.116,g C,中含0.001,molH,，,又,C,是一元酸，故,C,的摩尔质量为 116,g/mol。,（2）Z,分子中含醛基和羰基，是酮醛。,2.90,g C,的物质的量为0.025,mol，9.85g,碘仿的物质的量为0.025,mol，,符合题意。,4（,l）,据题意可知：,二十三质子核磁共振谱（,PMR）,是研究有机化合物结构的最有力手段之一。在所研究化合物的分子中，每一种结构类型的等价（或称为等性）,H,原子，在,PMR,谱中都给出相应的峰（信号）。谱中峰的强度是与分子中给定类型的,H,原子数成比例的。例如，乙醇的,PMR,谱中有三个信号，其强度比为8:2:1。,1在80测得的,N，N,一二甲基甲酰胺的,PMR,谱上，观察到两种质子给出的信号；而在 70测定时却能看到三种质子给出的信号，试解释这种差异。,2在70和80所测得的,N，N,一二甲基甲酰胺的,PMR,谱上，峰的强度比各为多少？,3怎样解释,N,一甲基甲酰胺的,PMR,谱上，存在着来自6种,H,原子的信号？,2三种化合物中羟基性质相同点，是羟基上的氢原子都可以被钠还原置换。不同点是羟基上氢原子活泼的程度不同，苯酚中羟基上的氢原子较活泼，它可与碱起反应，它在水溶液中还能电离出一定数量的氢离子而显弱酸性；甘油只与某些金属氢氧化物起反应；乙醇中羟基上的氢原子的活设性更弱。,12，2，4三甲基戊烷；,B；28,种：,二十六1964年,Eaton,和,Cole,报道了一种称为立方烷的化合物，它的分子式为,C,8,H,8,，,核磁共振谱表明其中的碳原子和氢原子的化学环境均无差别。若用四个重氢（氘）原子取代氢原子而保持碳架不变，则得到的四氘立方烷,C,8,H,4,D,4,有异构体。,1用简图画,C,8,H,4,D,4,的所有立体异构体，并用编号法表明是如何得出这些异构体的。给出异构体的总数。,2常见的烷的异构体通常有几种类型？画出的异构体是否都属于同种类型？,3用五个氘原子取代立方烷分子里的氢原子得到五氘立方烷,C,8,H,3,D,5,，,其异构体有多少个？,2其中（3）、（4）属对映异构体，其余均属非对映异构体，烷无顺反异构体。,3,C,8,H,3,D,5,有3个异构体，其中（2）有对映异构体。,1、,l，2,二羟基环丁烯二酮。,2强酸性的原因在于：,（1）（,A）,中,OH,属于烯醇式，,H,易电离；,（2）（,A）,中,H,电离后形成的酸根（,B）,是一共轭体系，有利于,O,上负电荷的分散，增加（,B）,的稳定性。,（3）,CO,的拉电子性使得（,A）,中,OH,易电离，（,B）,中,O,易分散。,3平面型构型，四个氧原子应与碳环在同一平面上。原因是要构成共轭体系其先决条件就是原子共平面。,其碱性要比乙二胺弱。可以把其看成与芳香胺相似，由于,p,共轭，可使,N,原子上电荷密度下降，吸引质子能力（碱性）当然降低。,CH,3,CH=CHCH,3,CD,3,CD=CDCD,3,2CH,3,CH=CDCD,3,分析产物组成即可区分两种机理。,